贝那普利联合阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病的疗效观察

目的：探究贝那普利联合阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病临床价值。方法患者80例随机分入两组,实验组使用贝那普利联合阿托伐他汀钙片治疗,对照组给予贝那普利。结果两组患者的血压均有下降,实验组血压下降程度优于对照组;实验组的心绞痛和心肌梗死的发生率较治疗前明显降低,对照组治疗后发生率较治疗前差异不具有统计学意义。结论贝那普利联合阿托伐他汀钙片治疗高血压效果确切,且对于有合并冠心病的患者可同时有效缓解心绞痛和心肌梗死的发病频率。     

贝那普利联合阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病的临床分析

目的评价贝那普利联合阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病的临床价值。方法选取我院2012年6月至2013年8月高血压合并冠心病患者64例,随机分组:1对照组32例,仅服用贝那普利;2治疗组32例在对照组的基础上,再服用阿伐他汀钙片。一个同期为14 d,1个疗程有四个同期。过程中记录并观察心绞痛及不良事件发生率,结束后观察疗效。结果对照组和治疗组患者治疗后的血压相较于治疗前均有显著下降,而治疗组疗效比对照组更显著,其差异均有统计学意义(P<0.05)。结论贝那普利安和阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病,不但能够很好地控制血压,还能够显著的缓解心绞痛,改善冠心病预后。     

贝那普利和阿托伐他汀钙片联合治疗高血压合并冠心病的临床观察

目的:观察贝那普利和阿托伐他汀钙片联合用药治疗高血压合并冠心病患者的临床疗效和安全性。方法:选取2013年1月~2015年5月期间于茂名市中医院心内科接受治疗的高血压合并冠心病患者180例为研究对象,按随机原则分为两组,每组各90例,其中,对照组患者施以贝那普利单药治疗;在此基础上,对观察组患者施以阿托伐他汀钙片联合用药治疗。整个疗程为2个月,期间比较观察并记录两组患者的血压指标,计算两组患者的总有效率,评价其总体临床疗效,同时记录治疗过程中不良反应的发生情况。所得数据运用统计学软件SPSS20.0进行分析处理。结果:治疗后,观察组患者的舒张压和收缩压均明显优于对照组,差异均具统计学意义(P0.05)。临床疗效方面,观察组的总有效率(83.3%)显著高于对照组(62.2%),差异具统计学意义(P0.05)。不良反应发生情况方面,两组患者在治疗1周内均各有2例出现头晕和胃肠道不适现象,差异不具统计学意义(P0.05)。结论:贝那普利和阿托伐他汀钙片联合用药治疗高血压合并冠心病,能显著改善血压指标,临床疗效显著,安全性高,具有很高的临床推广价值。!     

贝那普利联合小剂量阿托伐他汀治疗高血压病疗效观察

目的探讨贝那普利联合阿托伐他汀在高血压病中的治疗作用。方法88例高血压病患者随机分为对照组43例和治疗组45例。对照组常规使用贝那普利10mg单药治疗,治疗组在对照组基础上每晚睡前服用阿托伐他汀10mg,共8周,比较2组治疗效果。结果2组治疗后血压均低于治疗前,差异均有统计学意义（P〈0.05）,治疗组血压改善情况优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组总有效率为95.6%高于对照组的83.7%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论贝那普利联合阿托伐他汀在高血压治疗中有一定作用。     

贝那普利联合阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病的临床效果分析

目的分析贝那普利联合阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病的临床治疗效果。方法 72例高血压合并冠心病患者,按照数字随机法分为参照组和研究组,各36例。参照组使用贝那普利治疗,研究组使用贝那普利联合阿托伐他汀钙片治疗。比较两组治疗后的血压(收缩压、舒张压)水平、心绞痛(心绞痛发作次数、心绞痛持续时间)情况、血脂[血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]水平。结果治疗后,研究组患者的收缩压、舒张压、心绞痛发作次数分别为(128.74±9.53)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)、(79.28±7.26)mm Hg、(1.36±0.45)次/周,均低于参照组的(137.56±10.38)mm Hg、(87.39±7.05)mm Hg、(3.38±0.72)次/周,心绞痛持续时间(3.72±0.59)min/次短于参照组的(11.59±3.61)min/次,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患者的TC、TG、LDL-C分别为(4.33±0.64)、(1.89±0.46)、(2.52±0.36)mmol/L,均低于参照组的(5.41±0.73)、(2.34±0.53)、(3.21±0.52)mmon/L, HDL-C(1.38±0.41)mmol/L高于参照组的(1.12±0.52)mmon/L,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对高血压合并冠心病患者采用贝那普利、阿托伐他汀钙片联合治疗,可以有效改善患者的血压、血脂情况,从而有效提高治疗效果。     

阿托伐他汀联合贝那普利治疗高血压合并蛋白尿的疗效观察

目的:探讨阿托伐他汀联合贝那普利对高血压合并蛋白尿的疗效.方法:135例患者依就诊次序分为3组,阿托伐他汀组(阿托伐他汀,20 mg/d),贝那普利组(贝那普利,10 mg/d)以及联合用药组(每天20 mg阿托伐他汀和10 mg贝那普利).各组分别在治疗前,治疗6个月和治疗12个月后检测患者的血压、血脂、血肌酐、24h尿蛋白量、尿酸和ALT等指标.结果:与治疗前相比较,联合用药组治疗后(6个月和12个月)能显著下调患者的血压、血脂、血肌酐、24h尿蛋白量和尿酸(P＜0.05),阿托伐他汀组治疗后能显著下调患者的血脂、血肌酐、24h尿蛋白量和尿酸(P＜0.05),贝那普利组治疗后能显著下调患者的血压、血肌酐、24h尿蛋白量和尿酸(P＜0.05).治疗后,与阿托伐他汀组或贝那普利组相比较,联合用药组患者的血脂,血肌酐和24h尿蛋白量的降幅显著(P＜0.05).结论:阿托伐他汀联合贝那普利治疗高血压合并蛋白尿具有满意的疗效,且使用安全,值得临床推广.     

贝那普利联合阿托伐他汀治疗糖尿病肾病的效果

目的探究贝那普利联合阿托伐他汀治疗糖尿病肾病的临床效果。方法选取我院2018年3月至2019年3月收治的48例糖尿病肾病患者作为研究对象,采用数字随机法分为对照组(n=24例,予贝那普利治疗)和观察组(n=24例,予贝那普利联合阿托伐他汀治疗),对比两组患者的24 h尿蛋白定量、血肌酐和尿素氮指标。结果治疗后观察组患者的24 h尿蛋白定量、血肌酐、尿素氮均小于对照组患者,比较差异显著,有统计学意义(P <0.05)。结论贝那普利联合阿托伐他汀治疗糖尿病肾病的效果十分显著,能够有效降低患者的24 h尿蛋白定量、血肌酐和尿素氮,值得临床推广应用。     

缬沙坦或贝那普利联合阿托伐他汀治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的观察缬沙坦或贝那普利联合阿托伐他汀治疗慢性心力衰竭的疗效。方法 100例慢性心力衰竭患者随机分为观察组(缬沙坦+阿托伐他汀)和对照组(贝那普利+阿托伐他汀)各50例。对比两组临床疗效。结果两组总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后两组LVEDD和BNP水平显著小于治疗前(P<0.05),LVEF均显著高于治疗前(P<0.05),且观察组BNP水平显著低于对照组(P<0.05),但两组LVEDD和LVEF比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论缬沙坦或贝那普利联合阿托伐他汀治疗慢性心力衰竭效果相当。     

贝那普利片联合阿托伐他汀钙片治疗原发性高血压伴高血脂的护理体会

本文通过观察贝那普利片联合阿托伐他汀钙片治疗原发性高血压伴高血脂的临床治疗效果总结护理体会,得出结论：对于原发性高血压伴高血脂,利用贝那普利片联合阿托伐他汀钙片进行治疗,能够得到较好的临床疗效,使临床症状得到明显改善,在临床和护理上有重要的作用,可在基层医院广泛推广。     

阿托伐他汀联合贝那普利治疗老年糖尿病肾病的效果观察

目的：探讨阿托伐他汀联合贝那普利治疗老年糖尿病肾病的疗效。方法将2012年1月~2014年5月本院收治的104例老年糖尿病肾病患者随机分为治疗组和对照组(各52例),对照组在常规综合治疗的基础上给予贝那普利治疗,治疗组在对照组治疗的基础上给予阿托伐他汀治疗。结果两组患者治疗后24 h尿蛋白定量、BUN及SCr较治疗前均降低(P<0.05);治疗组治疗后的24 h尿蛋白定量、SCr降低程度较对照组降低更为明显(P<0.05);治疗组总有效率为86.5%,明显优于对照组的61.5%(P<0.05)。结论阿托伐他汀联合贝那普利治疗老年糖尿病肾病疗效显著,不良反应少,值得临床推广。     

阿托伐他汀强化治疗冠心病患者血脂异常的临床疗效

目的比较阿托伐他汀每日服20与10mg治疗冠心病伴高胆固醇血症患者的疗效和安全性。方法入选病例60例随机分为2组,A组30例,每晚口服阿托伐他汀20mg;B组30例,每晚口服10mg。治疗8wk。治疗前后分别测定血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),并观察患者的不良反应。结果60例均完成试验。2组治疗前各项血脂基线值差异无统计学意义,而治疗前后TC、TG、LDL-C下降值比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗过程中无严重不良事件。结论阿托伐他汀20mg治疗冠心病伴高胆固醇血症安全且更加有效。     

注射用益气复脉（冻干）联合阿托伐他汀治疗冠心病合并心力衰竭的疗效分析

目的 探讨注射用益气复脉（冻干）联合阿托伐他汀治疗冠心病并心力衰竭的临床效果。方法 选取2021年4月—2023年4月贵州省第二人民医院收治的100例冠心病合并心力衰竭患者为研究对象,根据治疗方案不同分为对照组和试验组,每组各50例。对照组在常规治疗基础上口服阿托伐他汀钙片,每次20 mg,每日1次;试验组在对照组基础上加用注射用益气复脉（冻干）,每次5.2 g加入250～500 mL 5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液稀释后静脉滴注,每日1次,两组均连续用药14 d。观察两组患者的疗效,比较治疗前后两组患者心功能指标［脑钠肽（BNP）、左室射血分数（LVEF）］、血脂指标［总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白-胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白-胆固醇（HDL-C）］变化,观察治疗期间不良反应发生情况。结果 试验组治疗总有效率96.0%,显著高于对照组82.0%（P＜0.05）。治疗前,两组患者心功能指标及血脂指标比较,差异均无统计学意义（P＞0.05）。治疗后,两组患者血清BNP、TC和LDL-C水平均较本组治疗前显著降低（P＜0.05）,LVEF水平均较本组治疗前显著升高（P＜0.05）,且试验组与对照组比较,上述各项指标改善效果更显著（P＜0.05）。治疗期间,两组患者均各有3例患者出现轻度恶心,不良反应总发生率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 注射用益气复脉（冻干）联合阿托伐他汀钙片治疗冠心病合并心力衰竭疗效显著,可改善患者心功能及血脂,安全性较高。     

阿托伐他汀治疗冠心病并高脂血症临床研究

目的 评价阿托代他汀治疗冠心病并高脂血症的疗效。方法 阿托伐他汀组(10mg/d)和辛代他汀组(20mg/d)连续服药8周。结果 治疗8周后，治疗组(阿托伐他汀组)降低胆固醇、甘油三酯及升高HDL-C的总有效率分别为85％、58％、56％，对照组(辛代他汀组)分别为50％、15％、50％。治疗组冠心病心脏性事件比对照组下降。结论 阿托伐他汀有明显的降脂作用，预防心脏性事件。     

阿托伐他汀联合苯那普利治疗2型糖尿病并发冠心病的疗效观察

目的 观察阿托伐他汀联合苯那普利治疗 2 型糖尿病并发冠心病的疗效.方法 将梅州市人民医院心内科收治 106 例 2 型糖尿病合并冠心病患者随机均分为对照组与观察组,对照组单纯应用阿托伐他汀进行治疗,观察组采取阿托伐他汀联合苯那普利进行治疗,治疗 1 年后对比两组患者情况.结果 观察组各项观察指标均显著优于对照组,(P＜0.01),具有统计学意义.结论 联合用药疗效显著优于单纯应用阿托伐他汀,可于临床治疗中推广应用.     

阿托伐他汀联合曲美他嗪对冠心病患者的疗效及血脂水平的临床评价

目的 研究冠心病患者治疗中阿托伐他汀联合曲美他嗪对心绞痛改善情况和血脂水平的影响。方法 选取2015年11月-2017年12月就诊的149例冠心病患者作为研究对象,按随机数字表法分为对照组（n=71）和观察组（n=78）。对照组患者口服曲美他嗪20 mg、3次/d,观察组在对照组基础上口服阿托伐他汀20 mg、1次/d,8 d为1个疗程。对比两组患者平板运动试验、丙二醛（MDA）和超氧化物歧化酶（SOD）水平、血脂水平和临床疗效。结果 治疗后研究组的诱发心绞痛发作时间和运动持续时间明显高于对照组,心电图ST段下移1 mm时间明显低于对照组（P<0.05）;两组治疗后ST段下移1 mm时间、诱发心绞痛发作时间和运动持续时间等平板运动试验项目均明显高于同组治疗前（P<0.05）。两组治疗后MDA和SOD水平与各自治疗前对比均有统计学差异（P<0.05）;治疗后观察组患者MDA水平明显低于对照组,SOD水平明显高于对照组（P<0.05）。两组治疗后血脂水平与同组治疗前比较均有统计学差异,且观察组患者血脂水平明显低于对照组（P<0.05）。对照组患者总有效率为67.61%,观察组患者总有效率为93.59%,两组比较有统计学差异（P<0.05）。结论 在冠心病治疗中,阿托伐他汀联合曲美他嗪可明显抑制氧化应激损伤,改善心电图平板试验、改善血脂代谢,提高疗效,值得临床推广。     

舒心通脉胶囊联合阿托伐他汀治疗冠心病的临床研究

目的探讨舒心通脉胶囊联合阿托伐他汀钙片治疗冠心病的临床疗效。方法选取2016年1月—2017年12月天津市蓟州区人民医院收治的100例冠心病患者为研究对象,所有患者随机分为对照组(48例)和治疗组(52例)。对照组患者口服阿托伐他汀钙片,10mg/次,1次/d。治疗组患者在对照组治疗的基础上口服舒心通脉胶囊,0.9g/次,2次/d。两组患者持续治疗30 d。观察两组的临床疗效,比较两组的心功能指标、血脂水平、心肌酶谱指标、血清因子水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为70.83%、88.46%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者左心室舒张末前后径(LVEDD)、左心室收缩末容量(LVESV)、左心室舒张末容量(LVEDV)均显著降低,左心室射血分数(LVEF)显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组心功能指标明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、总胆固醇(TC)水平均显著降低,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组血脂水平明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者肌酸激酶同工酶(CK-MB)、乳酸脱氢酶(LDH)、天门冬氨酸氨基转氨酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组心肌酶谱指标水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者内脏脂肪型丝氨酸蛋白酶抑制剂(vaspin)、人脂肪甘油三酯脂酶(ATGL)水平均显著升高,人碱性磷酸酶(ALP)、血清不规则趋化因子(fractalkine)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组血清因子水平明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论舒心通脉胶囊联合阿托伐他汀钙片治疗冠心病具有较好的临床疗效,能改善心功能、血脂水平,降低心肌损伤程度,具有一定的临床推广应用价值。     

氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病患者血压水平及心功能的影响

目的:分析氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病患者的临床效果.方法:选取某院科室收治的106例高血压合并冠心病患者,按照随机数字表法将其分为2组,即对照组53例,采用阿托伐他汀钙片治疗;观察组53例,采用氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗;2组治疗8周后评价临床效果,监测患者血压水平,检查心功能变化.结果:观察组总有效率...     

参麦注射液联合阿托伐他汀钙片治疗冠心病慢性心力衰竭的临床疗效

目的观察参麦注射液联合阿托伐他汀钙片治疗冠心病慢性心力衰竭的临床疗效及安全性。方法将112例冠心病慢性心力衰竭患者随机分为对照组56例和试验组56例。对照组予以阿托伐他汀钙每次20 mg,qd,晚餐后口服;试验组在对照组治疗的基础上,予以参麦注射液每次50 mL,qd,静脉滴注。2组患者均治疗1个月。比较2组患者的临床疗效、左心室收缩末内径(LVESD)、左心室舒张末内径(LVEDD)、6 min步行试验,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为94.64%(53例/56例)和80.36%(45例/56例),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组和对照组的LVESD分别为(39.46±4.45)和(43.41±4.14)mm,LVEDD分别为(50.76±6.64)和(56.52±7.54)mm,6 min步行试验分别为(334.82±80.62)和(276.14±77.23)m,差异均有统计学意义(均P<0.05)。2组患者的药物不良反应以头晕、心悸和皮肤瘙痒为主,且试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为7.14%和19.64%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论参麦注射液联合阿托伐他汀钙片治疗冠心病慢性心力衰竭患者的临床疗效确切,可显著改善患者的心功能,且安全性较高。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪对心血瘀阻证患者血清超氧化物歧化酶、丙二醛的影响

目的 探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪对心血瘀阻证患者的疗效及对血清超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）的影响。方法 选取2012年1月-2017年6月西安北车医院收治的68例心血瘀阻证患者,按治疗方法分成对照组34例、观察组34例。对照组通过口服曲美他嗪片治疗,每次20 mg,每天3次;观察组在此基础上联合阿托伐他汀治疗,20 mg/次,1次/d。两组的疗程均为8周。比较两组治疗后心绞痛的改善情况,治疗前后心绞痛发作次数、每次持续时间,比较两组治疗前后血清SOD活力、MDA含量的变化,比较治疗期间不良反应的发生情况。结果 观察组临床疗效的总有效率是94.12%（32/34）,显著高于对照组的82.35%（28/34）,差异有统计学意义（P<0.05）。两组治疗后心绞痛发作次数及每次持续时间均较治疗前显著下降（P<0.05）,且观察组明显低于对照组（P<0.05）。两组治疗后血清SOD活力显著升高（P<0.05）,MDA含量显著降低（P<0.05）,且观察组比对照组更明显（P<0.05）。治疗期间,两组均未发生严重的不良反应。结论 阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗心血瘀阻证疗效确切,安全可靠,可能与有效提高血清SOD活力、降低血清MDA含量有关。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪对冠心病患者心功能和hs-CRP、IL-6、Fib的影响

目的 研究阿托伐他汀联合曲美他嗪对冠心病患者心功能和超敏C-反应蛋白（hs-CRP）、白介素-6（IL-6）、血浆纤维蛋白（Fib）的影响。方法 选择2014年1月-2016年1月在咸阳市第一人民医院进行诊治的冠心病患者120例,随机分为两组。观察组采用阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗,对照组采用曲美他嗪治疗,观察和比较两组的疗效、左心室射血分数、左心室舒张末期内径、左心室后壁厚度及血清hs-CRP、IL-6、Fib水平。结果 观察组的治疗有效率为91.67%（55/60）,明显高于对照组的76.67%（46/60）（P<0.05）;两组的左心室射血分数、左心室舒张末期内径、左心室后壁厚度均较治疗前明显改善（P<0.05）,且观察组的改善程度明显优于对照组（P<0.05）;两组的血清hs-CRP、IL-6、Fib水平均明显降低（P<0.05）,且观察组降低的更为明显（P<0.05）;两组不良反应发生率相比无明显差异。结论 阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病患者疗效确切,能改善心功能,明显降低hs-CRP、IL-6、Fib水平,值得临床应用推广。