瑞舒伐他汀对慢性心力衰竭患者血清细胞因子及心功能的影响

目的探究瑞舒伐他汀对慢性心力衰竭患者血清细胞因子和心功能的影响。方法选择广州市中医医院2014年5月到2015年5月收治的70例慢性心力衰竭患者,随机分为观察组和对照组,各35例。对照组采取抗心力衰竭常规治疗,观察组在常规治疗的基础上给予瑞舒伐他汀治疗。比较两组血清细胞因子水平以及心功能指标变化情况。结果观察组治疗后肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)以及超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后LVESV水平显著低于对照组(P<0.05),LVEF显著高于对照组(P<0.05)。结论采用瑞舒伐他汀治疗慢性心力衰竭患者可显著调节血清细胞因子水平,改善心功能,值得临床广泛推广。     

瑞舒伐他汀对心力衰竭患者的疗效观察

目的:研究瑞舒伐他汀对心力衰竭患者的心室重塑和CRP水平的影响。方法:86例心力衰竭患者随机分为治疗组(44例)和对照组(42例)。对照组按照常规的心力衰竭治疗方法治疗,治疗组在常规治疗的基础上附加瑞舒伐他汀治疗,疗程12个月。治疗前、后评估NYHA心功能分级,超声心动图测定相关指标。包括左室收缩末容积(LVESV)、左心室舒张末容积(LVEDV)、左室射血分数(LVEF)以及C-反应蛋白(CRP)水平。结果:治疗组超声心动图指标优于对照组,NYHA分级明显改善,CRP水平明显降低,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:瑞舒伐他汀能明显改善心力衰竭患者的心功能水平和心室重塑过程,其主要机制是降低了CRP等炎症介质的水平,进而起到延缓心力衰竭恶化和发展的过程。     

美托洛尔缓释片对慢性心力衰竭患者心功能及炎症因子的影响

目的探讨美托洛尔缓释片对慢性心力衰竭患者心功能及炎症因子的影响。方法选取2017年1月—2019年10月本院收治的94例慢性心力衰竭患者作为研究对象,随机数表法分为对照组和实验组两组,每组各47例。对照组患者采用临床常规治疗,实验组患者在对照组基础上予以美托洛尔缓释片治疗,两组均治疗6个月。比较两组临床疗效、心功能指标、CRP、BNP、平均血沉量、中性粒细胞、NLR以及6 min步行距离。结果实验组患者临床疗效总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);实验组患者治疗6个月后LVEDD、LVESD、CRP、BNP、平均血沉量、中性粒细胞、NLR指标均显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);实验组患者治疗6个月后,LVEF、6 min步行距离均显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论美托洛尔缓释片可有效改善慢性心力衰竭患者心功能,减轻炎症反应,临床疗效显著,值得临床推广运用。     

瑞舒伐他汀治疗慢性心力衰竭的效果分析

目的探究瑞舒伐他汀治疗慢性心力衰竭的临床效果。方法选取2015年7月到2016年3月方城县人民医院收治的80例慢性心力衰竭患者,按随机数表法分为观察组和对照组,各40例。对照组接受常规治疗,观察组在常规治疗基础上接受瑞舒伐他汀治疗,比较两组患者治疗前后的细胞因子[包括清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平]及心功能指标[左室短缩分数(FS)和左室收缩末期容积(LVESV)]。结果观察组治疗后TNF-α、IL-6、hs-CRP水平均低于治疗前,差异有统计学意义(P均<0.05);治疗后,观察组TNF-α、IL-6、hs-CRP水平均低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。观察组治疗后LVESV低于治疗前,FS高于治疗前,差异有统计学意义(P均<0.05);治疗后,观察组LVESV低于对照组,FS高于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论瑞舒伐他汀治疗慢性心力衰竭效果显著,可降低患者炎性细胞因子水平,改善心功能,值得推广应用。     

瑞舒伐他汀对老年慢性心力衰竭患者心功能的疗效观察

目的 观察瑞舒伐他汀对老年慢性心力衰竭患者心功能,6分钟步行距离及脑钠肽(BNP)水平的影响.方法 将我院2009年9月-2011年1月住院治疗的60例老年慢性心力衰竭患者随机分为观察组和对照组各30例,两组均给予常规抗心衰治疗,观察组在常规治疗基础上给予瑞舒伐他汀10mg,每晚1次,疗程3个月.治疗前1天及治疗后l2周做心脏超声测心功能:-203 左室射血分数(LVEF)、左室舒张末内径(LVDD)、6分钟步行距离及检测血清BNP.结果 观察组的显效率为70.8%、总有效率为94.1%,对照组的显效率为49.8%、总有效率为89.6%,两组显效率和总有效率分别比较,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组治疗前后左室射血分数(LVEF)、左室舒张末内径(LVDD)、均有显著变化(34.75±3.84&39.55±3.78;63.79±4.17&56.17±4.25,P＜0.05),对照组治疗前后左室射血分数(LVEF)、左室舒张末内径(LVDD)、均有显著变化(35.25±4.29&36.40±3.27;62.74±3.86&62.59±3.93;P＜0.05),且治疗后观察组改善明显优于对照组,两组分别比较,差异有统计学意义(39.55±3.78&36.40±3.27;56.17±4.25&62.59±3.93,P＜0.05).观察组和对照组治疗后6分钟步行距离有提高,而BNP水平较治疗前比较均明显降低,且观察组降低水平优于对照组,两组分别比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 瑞舒伐他汀治疗老年慢性心力衰竭疗效确切,可以明显改善患者心的功能,提高6分钟步行距离,降低BNP的水平,值得临床推广应用.     

瑞舒伐他汀对慢性心力衰竭患者血浆白细胞介素18的影响

目的：探讨瑞舒伐他汀对慢性心力衰竭患者血浆白细胞介素18（IL-18）的影响。方法选取2013年接诊的48例心脏衰竭（纽约心脏病协会NYHA分级Ⅱ～Ⅲ级)患者,根据随机数字法均分为常规治疗组和干预组（n=24）,其中常规治疗组给予强心、利尿、扩血管治疗,干预组在此基础上加用瑞舒伐他汀10 mg/晚,治疗16周。另选取本院体检健康同龄人30例作为健康对照组,所有研究对象均测定左心室射血分数（LVEF）、B型钠尿肽前体（proBNP）和白细胞介素-18（IL-18）。结果（1）LVEF：相比于常规治疗组（62.80±0.15）%,健康对照组（83.36±2.66）%及干预组（88.63±2.04）%,显著偏高,差异有统计学意义（P<0.01）;proBNP：相比于健康对照组<60 ng/L,常规治疗组（1556.3±356.4）ng/L及干预组（453.2±158.1）ng/L显著较高,差异有统计学意义（P<0.01）。（2）IL-18含量：常规治疗组（1.4803±0.0806）mmol/L及干预组（0.6045±0.0214）mmol/L显著高于健康对照组（0.3486±0.0482）mmol/L（P<0.05）,而且常规治疗组显著高于干预组,差异有统计学意义（P<0.01）。结论瑞舒伐他汀显著降低慢性心力衰竭患者血浆白细胞介素18水平,改善心脏功能,有益于慢性心力衰竭的治疗。     

琥珀酸美托洛尔缓释片治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的 观察琥珀酸美托洛尔缓释片治疗慢性心力衰竭的临床疗效.方法 60例慢性充血性心力衰竭患者在常规抗心力衰竭药物治疗的基础上,分成2组,琥珀酸美托洛尔组（n=40）口服琥珀酸美托洛尔缓释片23.75～47.5mg,对照组（n=20）口服安慰剂,疗程为9个月.观察治疗前后左室舒张末期内径、射血分数、再住院率、死亡率、心率、血压等指标.结果 琥珀酸美托洛尔组治疗后心率血压均降低,左室舒张末内径缩小,射血分数及和6min步行距离明显提高,死亡率及再住院率明显下降,与对照组比较差异有统计学意义.结论 长期使用琥珀酸美托洛尔缓释片能显著改善慢性充血性心力衰竭患者心功能、逆转心室重构、提高运动耐量、降低死亡率.     

瑞舒伐他汀对慢性心力衰竭患者心功能的影响

目的观察瑞舒伐他汀对慢性心力衰竭患者血浆N-末端脑钠肽前体（NT—proBNP）、C-反应蛋白（CRP）水平及心功能的影响。方法将86例慢性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组,均予常规抗心衰治疗,治疗组加服瑞舒伐他汀钙．10mg／次,每天1次,疗程8周。治疗前后测定左心室射血分数（LVEF）、左心室舒张末期内径（LVEDD）,血浆NT-proB—NP、CRP水平。结果治疗后治疗组和对照组总有效率分别为90．70％、69．77％,治疗组明显优于对照组（P〈0．05）;治疗后两组心功能指标LVEF明显升高,LVEDD明显下降,血浆NT—proBNP、CRP水平均明显下降（P〈0．05）。结论瑞舒伐他汀能降低血浆NT—proBNP、CRP水平,治疗慢性心力衰竭效果确切,无明显不良反应。     

瑞舒伐他汀对慢性心力衰竭患者炎性因子、氧化应激及心功能的影响

目的:探讨瑞舒伐他汀对慢性心力衰竭患者炎性因子、氧化应激及心功能的影响。方法:选取2015年7月~2016年12月我院收治的慢性心力衰竭患者200例,随机分为观察组100例和对照组100例,两组患者均接受慢性心衰的常规治疗,观察组在此基础上服用瑞舒伐他汀,比较两组治疗前后的白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)及心功能指标。结果:观察组治疗后的IL-6、TNF-α、hs-CRP水平均低于治疗前,且低于治疗后的对照组,差异有统计学意义(P<0.05);对照组治疗后的IL-6、TNF-α、hs-CRP水平与治疗前相比无显著差异(P>0.05)。观察组治疗后的SOD水平为(172.71±5.22)U/mL,高于治疗前(P<0.05),且高于治疗后的对照组(P<0.05);观察组治疗后的MDA水平为(3.99±0.31)nmol/mL,低于治疗前(P<0.05),且低于治疗后的对照组(P<0.05);对照组治疗后的SOD、MDA水平与治疗前相比差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者的左室舒张末期容积(LVEDD)、左室收缩末期容积(LVESD)分别为(52.19±1.33)、(36.33±2.82)mm和(59.88±1.62)、(42.41±3.43)mm,均较治疗前降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者的左室射血分数(LVEF)分别为(49.90±6.26)%、(42.72±5.14)%,均较治疗前升高,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:瑞舒伐他汀可有效抑制慢性心力衰竭患者的炎性因子及氧化应激反应,并能够促进心功能改善。     

瑞舒伐他汀辅助治疗慢性心力衰竭的临床效果

目的观察瑞舒伐他汀辅助治疗对慢性心力衰竭(CHF)患者心功能和血管内皮功能的影响。方法采用随机数表法将2018年1月至2019年3月在郑州市第三人民医院心内科就诊的90例CHF患者分为对照组和观察组,各45例。给予对照组呋塞米、贝那普利、琥珀酸美托洛尔等药物进行常规抗心衰治疗,观察组加服瑞舒伐他汀。对比两组治疗前后左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)以及一氧化氮(NO)、内皮素(ET)水平。统计两组治疗总有效率。结果治疗后,观察组LVEF水平高于对照组,而LVEDD、LVESD水平均低于对照组(均P<0.05)。治疗后,观察组NO水平高于对照组,而ET水平低于对照组(均P<0.05)。观察组治疗总有效率(93.33%)高于对照组(77.78%),差异有统计学意义(均P<0.05)。结论瑞舒伐他汀辅助治疗可有效改善CHF患者心功能和血管内皮功能,临床推广价值较高。     

美托洛尔缓释片治疗慢性心力衰竭短期临床效果观察

目的评价美托洛尔缓释片治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的短期效果及安全性。方法选择CHF患者96例,按就诊先后顺序随机分成美托洛尔治疗组(治疗组)48例和传统治疗对照组(对照组)48例,对照组采用常规药物治疗(强心、利尿、扩血管及ACEI),治疗组在常规药物治疗的基础上加用美托洛尔缓释片,剂量个体化,为期6个月,观察其临床疗效及安全性。结果治疗组的心功能状况及血压、心率比对照组改善明显(P均<0.01),治疗总有效率高于对照组,再住院率及病死率低于对照组(P均<0.05),而且无明显不良反应。结论美托洛尔缓释片短期治疗可明显改善CHF患者的心功能状况,而且服用方便,安全可靠。     

巯甲丙脯酸和美托洛尔联合治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的探讨巯甲丙脯酸和美托洛尔联合治疗慢性心力衰竭的疗效。方法采取随机分组临床对照的方法将80例慢性心力衰竭患者分为治疗组（40例）和对照组（40例）。给予传统的强心、利尿、扩血管药等治疗,改善心功能至II～III级。对照组在此基础上给予巯甲丙脯酸12.5mg,2次/d,口服,治疗组则在对照组基础上加用美托洛尔6.25mg,2次/d口服,调整至靶剂量,进行对比分析。结果治疗组总有效率82.50%（33/40）;对照组总有效率55.00%（22/40）。两组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论巯甲丙脯酸和美托洛尔联用,从多途径阻滞或延缓心室重塑防止心肌损害进一步加重,降低再住院率和死亡率。     

沙库巴曲缬沙坦联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病并慢性心力衰竭的效果观察

目的 探究沙库巴曲缬沙坦联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病（以下简称冠心病）并慢性心力衰竭患者的效果。方法 选取于2017年9月至2018年9月在河南科技大学第三附属医院和郑州市心血管病医院住院的冠心病并慢性心力衰竭患者为研究对象,按照入院顺序及年龄、病程、性别组间均衡的原则分为观察组（n=94）与对照组（n=93）。观察组给予沙库巴曲缬沙坦联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,对照组给予琥珀酸美托洛尔缓释片治疗。两组患者均连续治疗6个月,对比两组治疗效果及治疗前后心功能指标：舒张早期最大充盈速度（maximum early filling speed,E）、左心室射血分数（ejection fraction,EF）、舒张晚期最大充盈速度（maximum filling speed in late diastole,A）、E/A、血管内皮功能     

酒石酸美托洛尔片治疗慢性阻塞性肺疾病合并慢性心力衰竭临床疗效观察

目的探讨酒石酸美托洛尔片治疗慢性阻塞性肺疾病合并慢性心力衰竭的临床疗效。方法回顾性分析2012年11月至2015年11月68例慢性阻塞性肺疾病合并慢性心力衰竭患者的临床病例资料。结果治疗组的总有效率为88.24%,高于对照组的67.65%(P<0.05),治疗组的圣乔治呼吸疾病问卷评分(SGRQ)明显低于对照组,6分钟步行试验(6MWD)明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。两组治疗前后的FEV1、FEV1/pred(%)、FEV1/FVC相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论酒石酸美托洛尔片治疗慢性阻塞性肺疾病合并慢性心力衰竭的临床疗效较显著,可明显改善患者生活质量,增加运动耐氧量,且未明显减低患者肺功能,值得临床推广。     

美托洛尔联合卡托普利治疗慢性心力衰竭70例疗效观察

目的:探讨美托洛尔联合卡托普利治疗慢性心力衰竭的临床效果。方法:选择慢性心力衰竭患者140例,随机分为两组,观察组70例,对照组70例。对照组采用常规治疗,强心药、利尿剂、硝酸酯类等。观察组在对照组用药基础上给予美托洛尔,最初剂量为6.25 mg,2次/d,在服用美托洛尔过程中,要根据患者血压等情况调整剂量,最大剂量可增加到25 mg,2次/d。同时给予卡托普利,最初剂量为12.5 mg,3次/d,最大剂量可增加到50 mg,3次/d。两组共治疗1个月。结果:对照组总有效率为71.4%,观察组总有效率为92.8%,两组患者总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:美托洛尔联合卡托普利治疗慢性心力衰竭临床效果显著,值得借鉴。     

卡托普利联合单硝酸异山梨酯缓释片治疗慢性肺原性心脏病心力衰竭的疗效与安全性评价

目的 探讨卡托普利联合单硝酸异山梨酯缓释片治疗慢性肺原性心脏病心力衰竭的疗效与安全性,以为慢性肺原性心脏痛心力衰竭的治疗提供依据.方法 选取2007年12月～2009年3月于该院进行治疗的88例慢性肺原性心脏病心力衰竭患者为研究对象,将其随机分为观察组(卡托普利联合单硝酸异山梨酯组)44例和对照组(单硝酸异山梨酯组)44例,后将两组患者的治疗效果、副作用发生率及治疗前后的心肺功能等进行检测分析,并加以统计比较.结果 经研究比较发现,观察组的治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05),但是副作用发生率与对照组差异无显著性,p>0.05,治疗后观察组患者的FVC%及FEV1%均好于对照组,而观察组SpO2值也高于对照组(P<0.05).结论 采用卡托普利联合单硝酸异山梨酯缓释片在慢性肺原性心脏病心力衰竭的治疗中效果明显,安全可靠,值得临床应用.     

琥珀酸美托洛尔缓释片联合赖诺普利治疗慢性充血性心力衰竭的效果评价

目的评价琥珀酸美托洛尔缓释片联合赖诺普利治疗慢性充血性心力衰竭的临床效果。方法将108例观察对象随机分为观察组和对照组各54例,前者给予琥珀酸美托洛尔缓释片联合赖诺普利进行治疗,后者仅给予赖诺普利,治疗结束后比较两种治疗方法的效果。结果治疗前,两组患者的左心室舒张末期内径（LVEDD）、左室射血分数（LVEF）及每分心输出量（CO）比较差异均无统计学意义（P〉0．05）。治疗后,两组患者的LVEDD均显著下降,LVEF、CO显著提高,其差异均有统计学意义（P〈0．05）,且观察组上述指标好于对照组,其差异均有统计学意义（P〈0．05）;治疗前,两组患者的心率、收缩压（SBP）及舒张压（DBP）比较差异均无统计学意义（P〉0．05）;治疗后,两组患者的心率、SBP及DBP均显著下降,其差异均有统计学意义（P〈0．05）,且观察组上述指标低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论琥珀酸美托洛尔缓释片联合赖诺普利治疗慢性充血性心力衰竭相对于单独用药疗效更佳,值得借鉴推广。     

分析厄贝沙坦联合美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的疗效

目的 探讨厄贝沙坦联合美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的疗效.方法 选取本院2018年3月至2019年12月收治的慢性充血性心力衰竭患者83例作为研究对象,根据治疗方法不同分成常规组(n=40)与观察组(n=43).常规组给予常规治疗,观察组给予厄贝沙坦联合美托洛尔治疗.比较两组治疗效果、左心功能、血压、心率及不良反应发...     

培哚普利联合美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的 应用培哚普利联合美托洛尔对慢性充血性心力衰竭(CHF)患者治疗并进行临床观察,旨在评价二者联用临床疗效.方法 根据美国纽约心脏病协会心功能分级,将112例慢性心力衰竭患者随机分为两组.对照组56 例,采用常规治疗及培哚普利;实验组56例,在对照组治疗的基础上加用美托洛尔;两组用药后18个月,观察患者临床症状缓解率、左室舒张末期容积(LVDd)、左室射血分数(LVEF)和病死率.结果 两组治疗后临床症状缓解率相比,有显著性差异(P<0.01).两组治疗前后及治疗后组间左室舒张末期容积(LVDd)、左室射血分数(LVEF)改善有显著性差异(P<0.05),两组病死率有显著性差异(P<0.01).结论 培哚普利联合美托洛尔比单用培哚普利对慢性充血性心力衰竭的治疗更有效,可明显改善心功能,降低病死率,改善预后.