连花清瘟胶囊治疗社区获得性肺炎的临床观察

目的观察连花清瘟胶囊治疗社区获得性肺炎（CAP）的临床效果和安全性。方法将120例CAP患者随机分为治疗组和对照组各60例。治疗组在对照组基础上加用连花清瘟胶囊4粒口服,疗程14d。对照组采用2006年社区获得性肺炎诊治指南治疗。疗程结束后比较2组临床疗效、不良反应及安全性评价。结果治疗组总有效率为96．7％高于对照组的86．7％,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组临床症状好转时间明显短于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．05）。2组不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0．05）。结论连花清瘟胶囊治疗社区获得性肺炎安全有效。     

连花清瘟胶囊联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗社区获得性肺炎的临床研究

目的观察连花清瘟胶囊联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗社区获得性肺炎的临床疗效。方法选取2016年1月—2016年12月海南医学院第一附属医院接诊的社区获得性肺炎患者106例,随机分成对照组和治疗组,每组各53例。对照组静脉滴注注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠,2 g加入生理盐水250 mL,1次/12 h;治疗组在对照组的基础上口服连花清瘟胶囊,4粒/次,3次/d。两组均连续治疗10 d。评价治疗后两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组临床症状体征和胸片改善情况以及白细胞计数(WBC)、中粒细胞百分比(N%)和高敏C反应蛋白(hs-CRP)水平变化。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为81.13%、92.45%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患者体温恢复时间、咳嗽症状消失时间、湿性啰音体征消失时间均比对照组明显缩短,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,对照组胸片改善总有效率为83.02%,显著低于治疗组的94.34%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组WBC、N%和hs-CRP指标水平显著低于治疗前,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组上述指标水平明显好于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论连花清瘟胶囊联合头孢哌酮钠舒巴坦钠可明显改善社区获得性肺炎患者临床症状体征和胸片结果,不良反应较少,具有一定的临床推广应用价值。     

连花清瘟胶囊与头孢呋辛钠联用对社区获得性肺炎患者的临床疗效及其对肺功能改善的影响

目的:探究连花清瘟胶囊与头孢呋辛钠联用对社区获得性肺炎(CAP)的临床疗效及其对肺功能改善的影响.方法:选取2018 年3 月-2019 年2 月间收治的CAP 患者116 例临床资料,按治疗用药的不同将其分为头孢呋辛组58 例(采用头孢呋辛钠治疗)和联用组58 例(头孢呋辛组与连花清瘟胶囊联用治疗);比较两组患者用药...     

连花清瘟胶囊联合左氧氟沙星治疗肺炎的临床研究

目的研究连花清瘟胶囊联合盐酸左氧氟沙星胶囊治疗肺炎的临床疗效。方法选取江油市人民医院2015年10月—2017年10月收治的120例肺炎患者为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组口服盐酸左氧氟沙星胶囊,2粒/次,2次/d;治疗组患者在对照组治疗的基础上口服连花清瘟胶囊,4粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗14 d。观察两组患者的临床疗效,比较治疗前后两组患者的咳嗽消失时间、发热消退时间、肺部啰音消失时间和血清细胞因子水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为83.33%、96.67%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患者咳嗽消失时间、发热消退时间和肺部啰音消失时间均短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏反应C蛋白(hs-CRP)和白介素-4(IL-4)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组血清细胞因子水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论连花清瘟胶囊联合盐酸左氧氟沙星胶囊治疗肺炎具有较好的临床疗效,能够显著改善患者的临床症状和炎性因子水平,安全性较高,具有一定的临床推广价值。     

头孢西丁钠与头孢呋辛钠治疗小儿社区获得性肺炎疗效比较

目的比较头孢西丁钠与头孢呋辛钠分别治疗小儿社区获得性肺炎（CAP）的效果。方法 CAP 102例患儿分为头孢西丁组56例和头孢呋辛组46例。两组均给予常规基础治疗,头孢呋辛组加用头孢呋辛钠,头孢西丁组加用头孢西丁钠;两组均治疗7天。结果头孢西丁组基本治愈率高于头孢呋辛组,热退、咳嗽消失时间短于头孢呋辛组,肺部炎症吸收情况好于对照组,差异均有统计学意义。结论头孢西丁钠治疗小儿CAP无论是在热退、咳嗽消失时间,还是肺部炎症吸收方面均优于头孢呋辛钠,且无明显不良反应,是治疗小儿C A P的安全有效抗菌药。     

头孢呋辛和罗红霉素联合治疗社区获得性肺炎38例临床分析

目的 探讨社区获得性肺炎(CAP)经验性治疗的最佳方案.方法 选择CAP患者76例,随机分为头孢呋辛和罗红霉素联合组(治疗组)以及单纯用头孢呋辛组(对照组)各38例,其中头孢呋辛3g/d,分2次静滴,罗红霉素300mg/d,分2次口服,连续7～10天.结果 治疗组显效率89.47%,明显高于对照组的71.05(＜0.05).结论 头孢呋辛和罗红霉素联合应用,可明显提高CAP的有效率,改善预后.     

头孢呋辛钠和阿奇霉素联用治疗成人社区获得性肺炎125例

目的:观察头孢呋辛钠和阿奇霉素联合应用治疗成人社区获得性肺炎的临床效果。方法:对2010年7月～2010年12月我院临床收治的125例成人社区获得性肺炎应用头孢呋辛钠和阿奇霉素进行治疗7～10天。结果:125例患者经治疗后咳嗽,咯痰症状消失。15天后复查胸片105例示肺部片状或斑片状影完全吸收,20例示肺部斑片状影大部分吸收,125例血常规检查正常。结论:头孢呋锌钠和阿奇霉素联用治疗成人社区获得性肺炎疗效显著,可使患者病程缩短。     

头孢呋辛、头孢曲松和头孢噻肟治疗老年社区获得性肺炎的临床评价

目的比较头孢呋辛、头孢曲松和头孢噻肟治疗老年社区获得性肺炎的临床疗效、细菌清除率和安全性特点。方法采用随机、开放、对照研究的方法．78例患者分为头孢曲松组28例．采用头孢曲松注射液，静脉滴注1g·次^-1，1次·d^-1；头孢呋辛组24例，采用头孢呋辛注射液，静脉滴注1．5g·次^-1，3次·d^-1；头孢噻肟组26例，采用头孢噻肟注射液，静脉滴注2g·次^-1，3次·d^-1；疗程10-14d，评价临床疗效和细菌学疗效。结果头孢曲松和头孢噻肟组临床疗效明显优于头孢呋辛组，其差别有显著性（P〈0．05）；头孢曲松组细菌清除率是86．7％（13／15），头孢噻肟组清除率是85．7％，头孢呋辛组是62．5％，头孢曲松组和头孢噻肟组清除率明显高于头孢呋辛组（P〈0．05）。3组均未出现严重的不良反应。结论头孢曲松和头孢噻肟临床疗效及细胞清除率均优于头孢呋辛，是治疗老年社区获得性肺炎较好的药物之一。     

连花清瘟胶囊治疗病毒性感冒的临床研究

目的：研究连花清瘟胶囊治疗病毒性感冒的疗效。方法：选择在上饶市立医院就诊的病毒性感冒患者80例,分成观察组和对照组。对照组采用强力感冒片治疗。观察组采用连花清瘟胶囊治疗。均连用3d后评定疗效。结果：观察组临床痊愈率为72.50%（29/40）高于对照组的临床痊愈率45.00%（18/40）,差异有统计学意义（P〈0.01）。观察组药物不良反应发生率为5.00%（2/40）,与对照组2.50%（1/40）比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：口服连花清瘟胶囊治疗病毒性感冒患者疗效可靠,不良反应少。     

痰热清注射液联合头孢呋辛治疗社区获得性肺炎的疗效观察

目的探讨痰热清注射液联合头孢呋辛注射液治疗社区获得性肺炎的临床疗效．方法选择社区获得性肺炎患者160例,82例给予痰热清注射液与头孢呋辛注射液联合治疗（治疗组）,与单用头孢呋辛注射液的78例作对照（对照组）;结果治疗组疗效显著优于对照组,且缩短疗程,无明显的不良反应发生;结论痰热清注射液联合头孢呋辛注射液治疗社区获得性肺炎疗效满意。     

连花清瘟颗粒联合哌拉西林舒巴坦治疗肺炎的临床观察

目的研究连花清瘟颗粒联合注射用哌拉西林钠舒巴坦钠治疗肺炎的临床疗效。方法选取2016年11月—2018年4月绵阳万江眼科医院接收的肺炎患者120例为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组静脉滴注注射用哌拉西林钠舒巴坦钠,5 g加入到0.9%氯化钠注射液100 m L中,1 h内滴完,1次/8 h。治疗组在对照组治疗的基础上口服连花清瘟颗粒,1袋/次,3次/d。两组患者均持续治疗14 d。观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状消失时间和血清炎症因子水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.00%、95.00%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组白细胞恢复正常时间、体温恢复正常时间、咳嗽消失时间和啰音消失时间均短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组白细胞(WBC)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组血清炎症因子水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论连花清瘟颗粒联合注射用哌拉西林钠舒巴坦钠治疗肺炎具有较好的临床疗效,能改善患者临床症状,调节患者炎性因子水平,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。     

连花清瘟胶囊联合更昔洛韦治疗单纯疱疹病毒性角膜炎的临床研究

目的 探讨连花清瘟胶囊联合更昔洛韦眼用凝胶治疗单纯疱疹病毒性角膜炎的临床疗效。方法 选取2018年6月-2020年4月在河南大学第一附属医院就诊的82例单纯疱疹病毒性角膜炎患者作为实验对象,按照随机数字表法将82例患者分为对照组和治疗组,每组各41例。对照组给予更昔洛韦眼用凝胶,2滴/次,4次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服连花清瘟胶囊,4粒/次,3次/d。两组患者连续治疗14 d。观察两组患者的临床疗效,比较两组患者的干涩消失时间、畏光消失时间、充血消失时间、角膜愈合时间、角膜病损面积及泪液中氧化应激指标表皮生长因子（EGF）、丙二醛（MDA）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）水平。结果 治疗后,治疗组患者的总有效率为95.12%,对照组总有效率为80.49%,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,治疗组的干涩消失时间、畏光消失时间、充血消失时间、角膜愈合时间均短于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组的角膜病损面积显著降低（P<0.05）;治疗后治疗组的角膜病损面积低于对照组（P<0.05）。治疗后,两组泪液的EGF、GSH-Px水平明显升高,MDA水平明显降低（P<0.05）;治疗后治疗组泪液的EGF、GSH-Px水平高于对照组,MDA水平低于对照组（P<0.05）。结论 连花清瘟胶囊联合更昔洛韦眼用凝胶可提高单纯疱疹病毒性角膜炎的临床疗效,减轻临床症状,降低泪液氧化应激因子水平。     

十味龙胆花颗粒联合左氧氟沙星治疗社区获得性肺炎的临床研究

目的探讨十味龙胆花颗粒联合盐酸左氧氟沙星片治疗社区获得性肺炎的临床疗效。方法选取2016年2月—2018年5月于鄂东医疗集团黄石市中心医院收治的156例社区获得性肺炎患者作为研究对象,全部患者按照随机原则分为对照组和治疗组,每组各78例。对照组口服盐酸左氧氟沙星片,0.2g/次,2次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服十味龙胆花颗粒,3 g/次,3次/d。两组患者均治疗7 d。观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状改善情况、血清指标。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为84.62%、94.87%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患者发热、咳痰、气促、肺部啰音消失时间均明显短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者的肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞计数(WBC)、血管内皮生长因子(VEGF)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组TNF-α、WBC、VEGF、MMP-9水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论十味龙胆花颗粒联合盐酸左氧氟沙星片治疗社区获得性肺炎具有较好的临床疗效,可缩短临床症状恢复时间,降低患者炎症反应,具有一定的临床推广应用价值。     

连花清瘟胶囊联合阿奇霉素治疗肺炎支原体肺炎的临床疗效及对免疫功能的影响

目的 探究连花清瘟胶囊联合阿奇霉素治疗肺炎支原体肺炎的临床治疗疗效及其对免疫功能的影响。方法 选取2018年3月—2019年5月河南省人民医院诊断为肺炎支原体肺炎患者96例作为研究对象,按就诊顺序根据随机数字法分为对照组和观察组,每组各48例。对照组静脉滴注注射用阿奇霉素,0.5 g/次,1次/d。观察组在对照组的基础上口服连花清瘟胶囊,4粒/次,3次/d。两组均连续治疗5 d。观察两组患者的临床疗效,比较两组治疗前后的肺功能和免疫功能指标水平。结果 治疗后,对照组和观察组的总有效率分别为83.33%、95.83%,两组总有效率比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组患者第1秒用力呼气容积（FEV₁）和用力肺活量（FVC）水平均显著升高（P<0.05）,且观察组肺功能指标均显著高于对照组（P<0.05）。治疗后,两组免疫球蛋白（Ig）A、IgG、IgM和CD4⁺水平均显著升高,CD8⁺显著降低（P<0.05）;治疗后,观察组患者IgG、IgM和CD8⁺水平显著低于对照组,IgA和CD4⁺水平高于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 连花清瘟胶囊联合阿奇霉素治疗肺炎支原体肺炎能显著提高临床疗效,改善血清中免疫因子表达水平,减少不良反应的发生,具有较高的临床应用价值。     

十味龙胆花颗粒联合头孢曲松钠治疗老年社区获得性肺炎的临床研究

目的探讨十味龙胆花颗粒联合头孢曲松钠治疗老年社区获得性肺炎的临床疗效。方法选取2016年8月—2017年8月在商丘市第五人民医院进行治疗的老年社区获得性肺炎患者92例,根据用药差别分为对照组(46例)和治疗组(46例)。对照组患者静脉滴注注射用头孢曲松钠,2 g加入生理盐水100 mL,2次/d;治疗组在对照组的基础上口服十味龙胆花颗粒,3 g/次,3次/d。两组患者均经过7 d治疗。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者临床症状改善时间和血清学指标差异。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为80.43%、95.65%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组在发热、咳痰和肺部啰音消失时间方面均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清C反应蛋白(CRP)、N端前脑钠肽(NT-proBNP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和降钙素(PCT)水平均显著降低,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组血清学指标显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论十味龙胆花颗粒联合注射用头孢曲松钠治疗老年社区获得性肺炎疗效显著,可有效改善临床症状,降低机体炎症反应,具有一定的临床推广应用价值。     

反相高效液相色谱法测定连花清瘟胶囊中盐酸麻黄碱含量

目的建立测定连花清瘟胶囊中盐酸麻黄碱含量的反相高效液相色谱（RP-HPLC）法。方法采用AgilentC18柱（250mm×4.6mm,5μm）,以乙腈-0.1%磷酸（8.5∶91.5）为流动相,流速1.0mL/min,检测波长207nm,柱温30℃。结果盐酸麻黄碱进样量在0.3～3.2μg范围内与峰面积线性关系良好,回归方程Y=2490185.09X＋58908.73,r=0.9993（n=5）,平均加样回收率为99.87%,RSD=0.35%（n=6）。结论 RP-HPLC法简便、准确,重现性好,稳定可靠,可用于连花清瘟胶囊的质量控制。     

连花清瘟颗粒联合帕拉米韦治疗流行性感冒的临床研究

目的 探讨连花清瘟颗粒联合帕拉米韦氯化钠注射液治疗流行性感冒的临床疗效。方法 选取2019年8月—2021年5月沧州市中心医院收治的134例流感患者,按随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各67例。对照组静脉滴注帕拉米韦氯化钠注射液,300 mg/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服连花清瘟颗粒,1袋/次,3次/d。两组疗程均为3 d。观察两组的临床疗效,比较两组症状消失时间、体温起效时间、即刻退热率及治疗前后白细胞计数(WBC)异常率和血清C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)水平及外周血CD4⁺/CD8⁺。统计两组不良反应情况。结果 治疗后,治疗组总有效率是98.51%,显著高于对照组的88.06%(P<0.05)。治疗后,治疗组发热、咽喉肿痛、咳嗽、周身酸痛消失时间均显著短于对照组(P<0.05)。治疗后,治疗组体温起效时间显著短于对照组,即刻退热率(58.21%)较对照组(40.30%)显著增高(P<0.05);治疗后,两组WBC异常率均显著降低(P<0.05),且治疗组低于对照组(P&l...     

双黄连注射液联合哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗社区获得性肺炎的临床研究

目的 探讨双黄连注射液联合哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗社区获得性肺炎的临床效果。方法 选取2020年10月—2023年9月华北医疗健康集团峰峰总医院收治的86例社区获得性肺炎患者,按随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各43例。对照组静脉滴注注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠,将4.5g本品以稀释液充分溶解后,立即加入100mL5%葡萄糖注射液中,每次给药时间≥30min,2次/d。治疗组在对照组治疗基础上静脉滴注双黄连注射液,按体质量1mL/kg加入250mL5%葡萄糖注射液中,1次/d。两组疗程均为7d。观察两组临床疗效,比较两组临床表现消失时间及治疗前后氧合指数（OI）、CURB-65评分、红细胞沉降率（ESR）、中性粒细胞与淋巴细胞比值（NLR）及血清淀粉样蛋白A(SAA)、降钙素原（PCT）。结果 治疗后,治疗组总有效率是97.67%,显著高于对照组的81.40%(P<0.05)。治疗组发热、咳嗽、咯痰、胸闷痛及肺部啰音消失时间较之对照组显著缩短（P<0.05）。治疗后,两组OI均显著增高,而CURB-65评分均显著降低（P<0.05）;且治疗后,治疗组OI显...