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目的建立中药材川芎指纹图谱测定方法,为含川芎中药制剂制定指纹图谱奠定基础。方法采用Accucore TC-C18色谱柱(1.7μm,100 mm×2.1 mm),乙腈-0.1%甲酸,柱温30℃,流速0.2 mL/min,进样量2μL,进行梯度洗脱。采用中药指纹图谱相似度评价系统(2004A版)进行相似度评价。结果标定了11个共有峰,15批川芎样品相似度均≥0.957。结论建立HPLC指纹图谱鉴别方法,可操作性强,质控性好,专属性高,为有效地评价、控制川芎药材质量以及进一步深入研究提供了有效的数据支持。 相似文献
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目的 建立不同产地桑叶UPLC指纹图谱.方法 采用ACQUITY UPLC BEH C18(2.1 mm×50.0 mm,1.7 μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.2%磷酸水溶液,梯度洗脱,检测波长为358 nm,流速为0.6 ml/min,柱温40℃,进样体积1μl.结果 建立了桑叶专属性的UPLC指纹图谱,确定了15个共有峰,不同产地桑叶样品具有较好的相似度.结论 UPLC指纹图谱方法重复性好,简便可靠,可用于桑叶的快速鉴别,可以为桑叶的质量控制和市场应用提供依据. 相似文献
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山东不同产地丹参脂溶性成分的高效液相色谱指纹图谱研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的采用高效液相色谱(HPLC)法建立山东产丹参药材的指纹图谱。方法采用Shimadzu VP-ODS色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水为流动相,采用梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长280 nm。结果以8个共有色谱峰为评价指标建立了丹参脂溶性成分的HPLC指纹图谱,其精密度、重现性试验结果良好,供试品溶液24 h内稳定,同时确认了色谱图中3个色谱峰。结论该方法可操作性强,可以作为丹参药材中脂溶性成分HPLC指纹图谱的测定方法。 相似文献
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藤黄HPLC指纹图谱的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用HPLC法建立藤黄的指纹图谱。以AlltimaC18为色谱柱,甲醇-0.05%磷酸(87:13)为流动相,检测波长360nm,以藤黄酸为参照物。10批藤黄药材均出现4个共有峰。 相似文献
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不同产地延胡索及其易混品夏天无指纹图谱鉴别 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:以延胡索乙素和原阿片碱对照品为参照,建立延胡索真伪品的指纹图谱,提供一种鉴别延胡索与夏天无药材的质控方法。方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil—C18柱(250mm×4.6mm,5um),流动相A:乙腈、B:0.1%磷酸溶液(三乙胺调pH6.5),线性梯度洗脱,检测波长为280nm。结果:不同来源的正品延胡索HPLC指纹图谱十分相似,而与易混品相比则显示出完全不同的指纹图谱特征。结论:方法简便,准确,可用于延胡索与夏天无药材的鉴另1依据。 相似文献
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目的建立延胡索药材HPLC指纹图谱,为全面评价延胡索质量提供参考依据。方法色谱柱为Agilent ZORBAX Eclise XDB-C18(150mm×4.6mm,5μm);柱温为25℃;流动相为甲醇-0.1mL·L~(-1)磷酸溶液,梯度洗脱;流速为1.0mL·min~(-1);检测波长为280nm。采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统A版》对10批延胡索药材指纹图谱进行分析。结果确定了11个共有峰,精密度、稳定性和重复性实验中各共有峰相对保留时间的RSD值均小于2.0%,相对峰面积的RSD值均小于5.0%,建立了延胡索药材HPLC指纹图谱,通过分析得到10批延胡索药材指纹图谱的相似度均大于0.85。结论该方法简单易行,重复性较好,可作为延胡索药材的质量评价方法。 相似文献
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目的:通过建立干姜HPLC指纹图谱,为干姜全面质量评价提供参考依据。方法:色谱柱为Agilent TC-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水,梯度洗脱,流速为1.0 ml·min-1,柱温为30℃,检测波长为240 nm,采用"中药指纹图谱相似度计算软件"进行处理。结果:10批干姜药材在240 nm下的色谱指纹图谱有10个共有峰,相似度在99%以上。结论:240 nm下干姜指纹图谱专属性及特征性较强,样品信息丰富,可作为干姜质量评价提供参考。 相似文献
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摘 要 目的: 建立院内制剂生产采购黄芩药材的HPLC指纹图谱分析方法,为制剂内在质量评价积累数据。方法: 采用HPLC方法,以SHIMADZU VP-ODS C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5 μm);流动相甲醇-0.2%磷酸水(47∶53)等度洗脱;检测波长为280 nm;柱温为30℃;流量为1.0 ml·min-1,进样量:5 μl。结果:建立黄芩药材指纹图谱,以5号色谱峰黄芩苷为参照峰,确定10个共有峰,测定了11批样品,样品指纹图谱相似度均大于0.8。结论:从整体上显示了购进的不同批次黄芩药材成分特征变化趋势,建立的HPLC指纹图谱方法为含黄芩的院内制剂质量控制提供有效手段。 相似文献
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鸡血藤化学成分的指纹图谱研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 建立鸡血藤药材的RP-HPLC指纹图谱分析方法,评价23批鸡血藤药材的质量.方法 采用Diamonsil C18色谱柱(250 mm ×4.6 mm,5 μm),以乙腈(A)-0.1%醋酸水(B)为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长260 nm,柱温为室温.结果 测定了23批鸡血藤药材的HPLC图,建立了标准指纹图谱,有16个共有峰,分别由原儿茶酸、表儿茶素、大豆苷元、染料木素、毛蕊异黄酮、异甘草素等组成.结论 鸡血藤化学成分的HPLC指纹图谱特征性及专属性强,方法重复性好,可为控制鸡血藤药材质量提供实验依据. 相似文献