茶树油微乳凝胶的制备及其质量评价

目的研究茶树油微乳凝胶的处方与制备工艺,并对其质量与稳定性进行评价。方法通过配伍试验与伪三元相图筛选并优化微乳处方与工艺,采用凝胶加入法制备茶树油微乳凝胶,并对其外观性状、p H值、黏度、保湿率与药物浓度进行评价。结果所得茶树油微乳凝胶处方:茶树油0.6%、聚氧乙烯氢化蓖麻油1.2%、聚乙二醇400 0.2%、卡波姆-980 0.2%、甘油2%,加蒸馏水至50 g;茶树油微乳凝胶外观澄清透明、均匀细腻、黏稠度适中、涂展性良好;平均粒径(38.38±2.30)nm,Zeta电位(-56.00±5.82)m V,p H值5.52±0.01,黏度(48 834±5)Pa·s,保湿率(96.74±0.52)%,含茶树油(5.79±0.03)mg/g;耐热耐寒试验表明茶树油微乳凝胶应低温贮存。结论茶树油微乳凝胶制备工艺简单,符合凝胶局部外用制剂主要指标要求,为进一步研究与开发提供依据。     

壮药香花护乳凝胶剂皮肤刺激性实验研究

目的 对壮药香花护乳凝胶剂进行皮肤刺激性实验,以评价其安全性.方法 将壮药香花护乳凝胶剂涂于白色家兔背部完整及破损去毛皮肤,观察其产生的皮肤刺激性反应情况.结果 壮药香花护乳凝胶剂对家兔的刺激分值＜0.50.结论 壮药香花护乳凝胶剂对家兔无明显的局部刺激性.     

双氯芬酸钠脂质体凝胶的制备及其药动学和刺激性评价

 目的制备双氯芬酸钠(DS)脂质体凝胶,考察其肌注后家兔体内的血药浓度经-时过程及对肌肉的刺激性。方法醋酸钙梯度法制备DS脂质体,再以泊洛沙姆407为基质制成脂质体凝胶剂;家兔分别肌注DS溶液、DS凝胶、DS脂质体及DS脂质体凝胶后,HPLC检测血药浓度;并以血浆肌酸激酶(CPK)变化和给药部位的组织病理改变对肌肉刺激性进行评价。结果制得DS脂质体粒径为40.2nm,平均包封率为81.2%;与DS溶液剂相比,肌注DS凝胶、DS脂质体及DS脂质体凝胶后t_max推迟,ρ_max降低,MRT,t_1/2延长,AUC增加,其中肌注DS脂质体凝胶后的t_max,MRT,t_1/2和AUC相应延长了11.76,3.86,3.02和1.40倍,而ρ_max仅为溶液组的36.2%,且该制剂能显著降低DS肌注后所致的CPK活性升高和病理性损伤。结论脂质体凝胶制剂是DS肌注给药的优良载体。     

白刺花水煎剂的部分药效学研究

目的:为白刺花的主要功效和应用提供一定的现代科学依据.方法:用白刺花水煎剂对正常小鼠和家兔,进行了抗过敏、抗炎、皮肤刺激性试验及急性毒性试验.结果表明:白刺花水煎剂对同种和异种被动皮肤过敏反应(PCA)、迟发型超敏反应均显示出了较强的抑制作用;对胸腺和脾脏有一定的抑制作用,但不如强的松明显;对二甲苯引起的毛细血管通透性增加有明显的抑制作用;皮肤刺激实验表明白刺花水煎液外涂于家兔完整皮肤后,无任何红肿、水肿及焦痂形成;对破损皮肤无明显刺激性,且能促进破损皮肤的愈合.结论:白刺花具有抗Ⅰ型和Ⅳ型超敏反应作用.还有一定的抗炎作用.对家兔完整及破损皮肤无刺激性,且能促进破损皮肤的愈合.     

骨质宁凝胶的皮肤刺激性及皮肤致敏性实验研究

[目的]考察骨质宁凝胶的刺激性及过敏性,以评价该制剂临床用药的安全性.[方法]采用家兔同体左右侧自身比较法研究皮肤刺激性和用豚鼠研究皮肤致敏性.[结果]在皮肤刺激性实验中,受试品骨质宁凝胶对家兔的正常皮肤未见刺激性,但对破损皮肤见有轻微刺激性;在致敏性实验中,骨质宁凝胶对豚鼠未见致敏作用,而阳性药2,4-二硝基氯苯见有极强致敏性.[结论]在实验条件下,受试品骨质宁凝胶对受试家兔正常皮肤无刺激性,对豚鼠无致敏性,符合外用制剂的安全性要求,故可供涂布外用给药;对家兔破损皮肤有轻度刺激性,所以应慎用或避免用于破损皮肤.     

雷公藤微乳凝胶的急性毒性和皮肤刺激性实验研究

目的 研究雷公藤微乳凝胶的急性毒性和皮肤刺激性。方法 通过研究雷公藤口服和经皮给药后大鼠肝、肾、胃、睾丸的组织切片,比较不同给药途径的雷公藤毒副反应的大小;单次和多次给药后观察家兔正常皮肤和破损皮肤的变化,研究其刺激性。结果 雷公藤经皮和口服给药相比,经皮给药能减轻雷公藤对肝、肾、胃、睾丸的毒副反应。单次和多次给药刺激性研究结果表明,雷公藤微乳凝胶对家兔正常皮肤无刺激性,对损伤皮肤有轻度刺激性。结论 雷公藤微乳凝胶经皮给药能减轻雷公藤对肝、肾、胃、睾丸的毒副反应;对损伤皮肤应慎用,多次给药时尤其应该注意。     

治糜灵凝胶剂的药效学研究

目的：通过抗炎抑菌实验,观察治糜灵凝胶剂及其栓剂在治疗宫颈糜烂方面的疗效,为其临床应用提供实验依据。方法：通过药效学相关的镇痛、抗炎、抑菌实验,观察糜灵凝胶剂及其栓剂的药理作用。结论：治糜灵凝胶剂及其栓剂均具有抗炎抑菌的作用且凝胶剂的作用强于栓剂。     

郑氏伤科活络膏的药效学研究及安全性评价

目的:考察郑氏伤科活络膏的皮肤刺激性和抗炎镇痛作用。方法:以小白鼠、大鼠和家兔为实验动物,扶他林乳膏为对照药品作药效学研究。结果:郑氏伤科活络膏具有良好的抗炎、镇痛作用,对皮肤没有刺激性。     

复方黄松凝胶的主要药效学研究

目的:研究复方黄松凝胶(岗松等)的抗菌、抗滴虫、抗炎作用.方法:采用体外抗菌抗滴虫法、白色念珠菌诱发家兔阴道炎、巴豆油致炎、角叉菜胶致炎、棉球肉芽肿法.结果:复方黄松凝胶对各种细菌及阴道毛滴虫有不同程度的抑制和杀灭作用;能抑制家兔阴道炎的白色念珠菌生长繁殖;明显抑制巴豆油所致小鼠耳廓肿胀、角叉菜胶所致大鼠足跖肿胀和大鼠棉球肉芽肿形成.结论:复方黄松凝胶具有较好的抗菌、抗滴虫及抗炎作用.     

复方五倍子膏的药效学研究

目的:考察复方五倍子膏的皮肤刺激性和抗炎镇痛作用。方法:以小白鼠、大鼠和家兔为实验动物,扶他林乳膏为对照药品作药效学研究。结果:复方五倍子膏具有良好的抗炎、镇痛作用,对皮肤没有刺激性。     

温热药性对中药挥发油透皮促渗剂皮肤毒性的影响及其机制研究

比较温热药性对中药挥发油透皮促渗剂体内外皮肤毒性的影响并探讨其作用机制。从温里药中选取4种热性中药(高良姜、干姜、吴茱萸、胡椒)和4种温性中药(花椒、丁香、小茴香、荜澄茄)提取挥发油,用人角质形成细胞评价皮肤细胞毒性;以局部给药后的病理评分结果为指标比较在体皮肤刺激性。分析热性中药挥发油成分及局部给药后在皮肤角质层内的分布,并选取含量较高的成分采用分子模拟技术与角质脂质神经酰胺3进行分子对接,基于最佳构象计算相互作用能值。热性中药挥发油的皮肤细胞毒性显著高于温性中药挥发油,但两者的在体皮肤刺激性却没有显著差异,并且均远低于经典的化学促渗剂氮酮。GC-MS分析表明热性中药挥发油均含有倍半萜成分(33.56%±19.38%),而温性中药挥发油几乎不含倍半萜成分。与单萜成分相比,热性中药挥发油的倍半萜成分给药后易于驻留在皮肤角质层中形成贮库。分子模拟结果表明倍半萜类成分与神经酰胺3之间的结合能明显强于单萜成分(P<0.01)。倍半萜贮库效应可能是热性中药挥发油体内外皮肤毒性差异的主要机制,热性中药挥发油值得作为透皮促渗剂开发。     

基于经皮微透析的桉油在体促渗活性及其皮肤刺激性评价

目的考察桉油作为经皮促渗剂的皮肤刺激性与在体经皮促渗活性,为其在外用制剂中的合理应用提供数据支持。方法采用CCK-8实验测定桉油对人永生化表皮细胞(HaCaT细胞)的细胞毒性,利用皮肤水分流失(TEWL)仪测定桉油对大鼠腹皮完整性的影响,评价其作为经皮促渗剂的皮肤刺激性;选择川芎嗪和栀子苷为亲脂性和亲水性模型药物,利用反向渗析法测定微透析探针对模型药物的在体回收率,测定在桉油作用下对川芎嗪和栀子苷的皮肤药动学行力的影响。结果桉油对HaCaT细胞的半数抑制浓度(IC50)为2.452 mmol/L,显著高于常用化学促渗剂氮酮的0.266 mmol/L,同时桉油作用下对大鼠皮肤TEWL值具有一定影响,但弱于氮酮,提示桉油可能具有一定皮肤刺激性,但明显弱于氮酮;大鼠在体经皮微透析实验显示,桉油对川芎嗪和栀子苷的经皮促渗倍数(ER)分别为11.40和13.79,提示其对亲脂性和亲水性药物均具良好的在体促渗效果,对亲水性药物的促渗作用稍好,虽然桉油的整体促渗效果弱于氮酮,但对川芎嗪的促渗倍数与氮酮(ER=15.89)相接近。结论桉油对亲脂性药物和亲水性药物具有良好的在体经皮促渗效果,且与化学促渗剂相比,具有相对温和的皮肤刺激性,这为其在外用制剂中的应用提供了数据支持。     

Safety assessment and adverse drug reaction reporting of tea tree oil (Melaleuca aetheroleum)

Tea tree (Melaleuca alternifolia) essential oil is widely used as an antiseptic. It mainly consists of monoterpenes with terpinen-4-ol as the major constituent. The aim of this study was to review literature on safety data about tea tree oil and to assess its safety by investigating 159 cases of adverse reactions possibly caused by the oil, reported to the World Health Organization (WHO) from December 1987 until September 2021. To extract these data, VigiBase, the WHO global database of individual case safety reports maintained by the Uppsala Monitoring Centre (UMC), was used. All cases were categorized and analysed and 16 serious cases further assessed. It was concluded that tea tree oil should never be administered orally, as it can lead to central nervous system depression and pneumonitis. Applied topically, skin disorders may occur, especially when the oil had been exposed to light or air. This yields monoterpene oxidation products, being potent skin irritants. Tea tree oil stored under appropriate conditions and not exceeding the expiration date should be considered safe to use by non-vulnerable people for non-serious inflammatory skin conditions, although the occurrence of adverse reactions such as contact allergies is difficult to predict.     

丁香罗勒油透皮凝胶的制备及其体外透皮性能

摘要：目的 制备一种丁香罗勒油透皮凝胶,观察其体外透皮性能。方法 以具有良好生物相容性的亲水性高分子材料羧甲基纤维素钠和聚乙烯醇为辅料,制备丁香罗勒油透皮剂。采用改良Franz扩散池,以鼠背皮肤为屏障进行经皮渗透实验,气相色谱法检测丁香罗勒油（以丁香酚为指标）的经皮渗透量。结果 羧甲基纤维素钠和聚乙烯醇两种高分子骨架材料在凝胶基质中的浓度对丁香罗勒油透皮能力有较大的影响,以25%含量（聚乙烯醇与羧甲基纤维素钠总量）为最佳。结论 丁香罗勒油透皮凝胶可用作为丁香罗勒油的良好载体有望极大地提高其功效。     

黄芩温度敏感凝胶剂的研究

目的:研制黄芩温度敏感原位凝胶。方法:采用搅拌子法测定相转变温度并测定黏度,从而确定处方。测定了凝胶的眼刺激性。采用荧光示踪法观察了眼部滞留时间。结果:确定质量分数20%的泊洛沙姆407和10%的泊洛沙姆188作为黄芩温度敏感原位凝胶的基质。黄芩温度敏感原位凝胶对兔眼无刺激。凝胶的眼部滞留时间是(150±8)min。结论:黄芩温度敏感原位凝胶达到了滴入眼内形成凝胶并且延长滞留时间的目的。     

生物效应评价在中药质量控制研究中的应用进展

建立科学的中药质量控制与评价方法是保障中药安全、有效的关键点和难点。现有的中药质量控制与评价方法存在诸多的局限性,不能实现真正意义上的有效评价。在现有中药质量评价体系的基础上,结合生物效应评价方法,能实现中药质量控制及评价的科学性,为中药的现代化提供必要的技术支持。对生物效应评价法的特点、优势及构建进行了分析与总结,归纳了具有活血化瘀、宣肺及抑菌、抗炎等生物活性中药的生物效应评价方法,为建立科学的中药质量控制与评价方法提供借鉴。     

石菖蒲挥发油自纳米乳的制备与质量评价

为增加石菖蒲挥发油的溶解度,该研究拟将其制成自纳米乳制剂。通过相容性研究、辅料配伍试验、伪三元相图的绘制初步筛选处方,以粒径、载药量为指标,采用Box-Behnken效应面法优化处方,并对最优处方的自纳米乳制剂进行表征、体外溶出评价。结果显示,石菖蒲挥发油自纳米乳的最优处方为:41. 7%石菖蒲挥发油、46. 8%聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯、11. 5%PEG-400;所制得的自纳米乳澄清透明,载药量为(192. 77±1. 64) mg·g-1,粒径为(53. 20±0. 94) nm,PDI为0. 230±0. 013,Zeta电位为(-12. 2±0. 7) m V;在体外溶出度实验中,石菖蒲挥发油自纳米乳明显高于石菖蒲挥发油。该研究中石菖蒲挥发油直接作为自纳米乳中的油相,处方更简单且载药量更高,制得的自纳米乳符合相关的质量要求,为挥发油的制剂研究提供了一定的参考。