气相色谱法测定DER M AB AZ中乙醇的含量

水文采用10％PEG-1000色谱柱，正丙醇作内标的气相色谱法测定DERMABAZ中乙醇的含量，方法简便、精确。Y=0．1304X-0．007382，(n=5)r=1．0000。回收率为99．4％。     

毛细管柱气相色谱法测定霍香正气水中乙醇的含量

藿香正气水中乙醇含量测定多用填充柱测定。本文用毛细管柱分离制剂中的乙醇,并以正丙醇为内标测定其含量,本法柱效高、方法简单、分析快速、重现性好。     

气相色谱法测定甘油乙醇洗手液中甘油和乙醇含量

目的建立同时测定甘油乙醇洗手液中甘油乙醇含量的气相色谱法。方法采用直接进样法。色谱柱为HP-Innowa毛细管柱(30 m×0.53 mm,1.0μm),载气为氮气;氢火焰离子化检测器,进样口温度为350℃,检测器温度为380℃;柱温起始温度为100℃,维持3 min,以100℃/min的速率升温至240℃,维持7 min。结果乙醇、甘油的检测质量浓度线性范围分别是0.12～0.36 g/mL(r=0.999 6)和0.007 6～0.022 8 g/mL(r=0.999 2)。结论该方法准确、可靠,可同时有效测定甘油乙醇洗手液中甘油和乙醇含量。     

气相色谱法测定丁胺卡那霉素中乙醇的含量

气相色谱法测定丁胺卡那霉素中乙醇的含量重庆市药品检验所６３００１５龚士学王白露张锦程辉跃吴蔚丁胺卡那霉素（Ａｍｉｋａｃｉｎ）在生产过程中需用乙醇进行多次重结晶精制，故原料药中残留乙醇，这不仅影响药物的药效，而且可能影响药物的稳定性。药物中残留有机溶剂...     

气相色谱法测定丙酸倍氯米松气雾剂中乙醇的含量

采用气相色谱法测定丙酸倍氯米松气雾剂中乙醇的含量。乙醇在浓度５￣２５ｍｇ／Ｌ范围内线性关系良好，ｒ＝０．９９９２。样品中乙醇的最小检出量为１ｎｇ，乙醇的平均回收率为９７．６％，ＲＳＤ＝１．８％（ｎ＝９）。     

HPLC法测定酮洛芬凝胶剂的含量

目的:探讨高效液相色谱法(HPLC) 测定酮洛芬凝胶剂的含量.方法:采用Agilent C18色谱柱(200mm×4.6mm,5μm) ,以磷酸二氢钾溶液-乙腈(50:50)为流动相,流速为1.0ml·min-1,检测波长为255nm.结果:酮洛芬在3.9984～23.9904μg·ml-1范围内,线性关系良好;平均回收率为99.35%,RSD＝0.75%(n=6).结论:该方法结果准确,精密度和重现性好,可用于酮洛芬凝胶剂的质量控制.     

气相色谱法测定聚乳酸乙醇酸中丙交酯的含量

目的建立气相色谱法测定聚乳酸乙醇酸中丙交酯的含量。方法采用气相色谱法,色谱柱为SE-54（30m×0．53mm×1．0μm）;柱温采用程序升温：先100℃保持2min,然后以10℃·min“增加到150℃并保持2min;分流比10：1;FID检测器;检测口240℃;进样口220℃;载气为氮气;流速8．0mL·min^-1;进样量0．5IxL。结果丙交酯25～2500mg·L^-1浓度范围内线性关系良好（r=0．9998）,对方法进行了回收率和精密度试验,样品平均回收率为97．2％。结论该方法准确、简便、专属性强,可以作为丙交酯含量分析法。     

气相色谱法分析强力霉素中乙醇含量

本文用内标法对强力霉素中乙醇含量进行气相色谱分析，测定了乙醇的定量校正因子。回收率实验结果说明本法适用于强力霉素中乙醇的定量分析。     

气相色谱法测定复方蛇脂凝胶中冰片的含量

目的建立气相色谱法对复方蛇脂凝胶中冰片定量检测的方法。方法采用气相色谱法以聚乙二醇（PEG）-20M为固定相,涂布浓度为10%;柱温为140℃;对组方中的冰片进行含量检测。结果冰片在0.043498mg·mL^-1～0.86996mg·mL^-1范围内呈良好线性关系（r=0.9992）,回收率为98.22%,RSD为2.99%。结论本方法简便、快速、准确,对复方蛇脂凝胶组方中的冰片达到了质量可控的目的。     

顶空气相色谱法测定参芪扶正注射液中乙醇残留量

目的：建立顶空气相色谱法测定参芪扶正注射液中乙醇残留量。方法：采用DB-1毛细管柱（50m×0．53mm,5μm）,载气为氮气,柱温为40℃,进样口温度为200℃,FID检测温度为250℃。结果：乙醇在0．002—20．100mg·ml。浓度范围内,线性关系良好（r=1．0000）;平均回收率为96．41％（RSD为1．7％）。结论：该方法快速、简单、准确、灵敏度高,可用于参芪扶正注射液中乙醇残留量的测定。     

HPLC法测定酮洛芬缓释胶囊中主药的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定酮洛芬缓释胶囊中主药含量的方法。方法:色谱柱为C18,流动相为0.05mol·L-1磷酸二氢钾溶液-甲醇(60∶40),流速为1.0mL·min-1,检测波长为255nm,进样量为20μL。结果:酮洛芬检测浓度的线性范围为10.84～54.20μg·mL-1(r=0.9995);平均回收率为99.91%,精密度为0.26%。结论:本方法操作简便、快速、准确、专属性强,可用于该制剂的含量测定。     

氮酮对酮基布洛芬凝胶透皮吸收作用影响的实验研究

通过离体皮肤渗透释药实验，选择促酮基布洛芬（ＫＰ）凝胶透皮吸收的最佳氮酮（Ａｚｏｎｅ）浓度。本实验证实，３～５％Ａｚｏｎｅ对２．５％ＫＰ凝胶有非常明显的促渗透作用，６～８ｈ即可使ＫＰ透皮释放率达到５０％以上，可以认为３～５％的Ａｚｏｎｅ是配制ＫＰ外用制剂较为适宜的浓度范围。     

顶空气相色谱法测定十滴水中的乙醇量

目的：建立十滴水中乙醇量的顶空气相色谱测定法。方法：采用顶空进样毛细管气相色谱法,色谱柱为ZB-Wax毛细管色谱柱（30m×0.25mm,涂层厚0.25μm）,载气：高纯氮气,FID检测器,柱温：40℃,测定十滴水中的乙醇量。色谱条件：水为溶剂,平衡温度为80℃,平衡时间50min,样品稀释1000倍后顶空进样检测。结果：乙醇的量在0.2×10-3～1×10–2mL·mL-1范围内呈良好的线性关系,线性方程为：Y=5.7×107X-3128.2（r=0.9997）;平均回收率为100.1%（RSD=1.1%,n=6）;最低检测限为1.99μg·mL-1。结论：顶空进样毛细管气相色谱法可用于十滴水中乙醇量的测定,该方法准确、灵敏、重现性好,对色谱系统影响少。     

气相色谱法分离测定环孢素A中乙醇及丙二醇的含量

建立一个气相色谱条件同时分离测定环孢素Ａ中乙醇及丙二醇的含量。方法：以ＧＤＸ－１０１为固定相,柱长为２ｍ,进样品温度为２１０℃,检测器为２８０℃,柱温采用程序升温,氮气为载气,以二甲基亚砜为溶剂,以正丙醇为内标。结论此气相色谱条件可同时测定环孢Ａ中乙醇及丙二醇的含量测定方法简便准确。     

顶空气相色谱法测定盐酸伐昔洛韦中的残留溶剂

目的:建立测定盐酸伐昔洛韦中残留溶剂甲醇、乙醇、丙酮和四氢呋喃含量的方法。方法:采用水溶液顶空进样气相色谱法测定3批样品中残留溶剂的含量。色谱柱:Agilent DB-5;柱温:35℃;进样口温度:200℃;火焰离子化检测器温度:260℃;流速:1.5mL·min-1;分流比:1:1;载气:氮气;顶空炉温度:80℃(平衡时间:45min)。按外标法进行定量分析。结果:甲醇、乙醇、丙酮和四氢呋喃具有良好的分离度(均大于4.0),检测浓度线性范围分别为:37.5～750、62.5～1250、62.5～1250、9～180μg·mL-1(r=0.9990～0.9995,n=5),回收率分别为:103.0%(RSD=2.6%)、98.9%(RSD=1.0%)、102.2%(RSD=1.8%)、105.1%(RSD=3.1%)。3批样品中4种溶剂的残留量均小于2010年版《中国药典》对其的规定限度。结论:该方法简单、准确、灵敏度高,能达到残留溶剂的检测要求,可用于盐酸伐昔洛韦中残留溶剂的检测。     

顶空气相色谱法测定布洛芬缓释片中乙醇残留量

目的:建立顶空气相色谱法测定布洛芬缓释片中乙醇残留量。方法:采用Agilent HP-FFAP(30 m×0.320 m,0.25μm)毛细管柱为色谱柱,柱温为40℃,进样口温度为150℃,FID检测器温度为250℃,顶空瓶平衡温度为85℃,平衡时间为3 0分钟,进样量1 mL,载气为氮气,流速2.0 mL·min-1。结果:乙醇在0.05036～2.0144mg·mL-1范围内呈良好线性关系(r=0.9997,n=6),平均回收率(n=9)为100.9%(RSD为0.24%)。结论:本法简便、准确,重复性好,专属性强,灵敏度高,可用于布洛芬缓释片中乙醇残留量的测定。     

酮洛芬凝胶的制备及质量控制

目的:制备酮洛芬凝胶并建立其质量控制方法。方法:以卡波姆-940、氮酮等为辅料制备凝胶;采用紫外分光光度法测定其中主药含量,并与不含氮酮凝胶比较其体外透皮速率。结果:所制凝胶涂展性好;酮洛芬检测浓度在4·016～12·048μg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0·9991),平均回收率为99·7%(RSD=1·7%,n=9);含氮酮与不含氮酮凝胶6h累积渗透率分别为34·3%、4·8%。结论:该制剂制备工艺简单,质量稳定可控,体外透皮效果良好。