哌甲酯用于成人阻塞性呼吸睡眠低通气暂停综合征全麻术后催醒观察

摘 要 目的：观察哌甲酯对成人阻塞性呼吸睡眠低通气暂停综合征（OSAHS）全麻术后苏醒的作用。 方法: 60例OSAHS患者根据住院号末尾数字分组,每组各30例。奇数者进入观察组,予哌甲酯催醒;偶数者进入对照组,予氟马西尼催醒,比较两组患者给药前（T0）及给药后1 min（T1）、5 min（T2）、10 min（T3）、30 min（T4）的平均动脉压（MAP）、心率（HR）、镇静/警觉评分（OOA/S）以及手术时间、丙泊酚用量、苏醒时间、拔管时间和术后24 h不良反应发生率。 结果: 两组患者各时间点的MAP、HR差异无统计学意义（P>0.05）;两组患者T3时间点的MAP、HR均较T0时间点明显升高（P<0.05）。两组患者OOA/S评分随时间延长而升高,且观察组T1、T2和T3时间点的OOA/S评分均显著高于对照组（P<0.05）。两组患者的手术时间和丙泊酚用量差异无统计学意义（P>0.05）,观察组的苏醒时间、拔管时间、术后24 h不良反应发生率均小于对照组（P<0.05）。 结论: 哌甲酯对成人OSAHS全麻术后有催醒作用,可以缩短苏醒和拔管时间,对血流动力学无影响,不良反应发生率低,且优于氟马西尼。     

益精明目口服液的制备工艺考察

摘 要 目的： 考察益精明目口服液的提取工艺。方法: 采用硫酸 蒽酮法测定口服液中总多糖含量,并以总多糖提取率为评价指标,通过单因素试验法考察浸泡时间、加水量、煎煮时间、煎煮次数及醇沉浓度对多糖含量的影响,筛选最佳工艺参数。结果: 蒽酮 硫酸法测定总多糖含量,线性范围为10.4～104.0 mg·L^-1,r=0.999 5,平均加样回收率为99.94%,RSD=2.31%（n=9）;所得最佳提取工艺为加10倍量水,浸泡25 min,煎煮2次,每次25 min,40%浓度乙醇醇沉。结论: 蒽酮 硫酸法简单快速,准确率高;所建立的制备工艺简单可行,稳定可控,为进一步制定质量标准及产业化开发奠定了基础。     

HPLC法同时测定蒲药灌肠液中3个有效成分的含量

摘 要 目的： 建立蒲药灌肠液中香蒲新苷、异鼠李素-3-O-新橙皮苷和延胡索乙素的HPLC含量测定方法。方法: 采用ZORBAX SB-C₁₈色谱柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,以乙腈-0.1%磷酸（三乙胺调节pH至6.0）为流动相,梯度洗脱程序,流速:1.0 ml·min^-1,检测波长为254 nm（0～14 min）和281 nm（14～25 min）,柱温:30 ℃。结果: 香蒲新苷、异鼠李素-3-O-新橙皮苷和延胡索乙素的线性范围分别为19.840～198.400 μg·ml^-1（r=0.999 6）、20.520～205.200 μg·ml^-1（r=0.999 8）和10.040～100.400 μg·ml^-1（r=0.999 7）,回收率分别为98.8%、98.6%和98.9%,RSD分别为1.4%、1.6%和1.3%（n=6）。结论: 该方法灵敏度高,专属性强,可用于蒲药灌肠液的质量控制。     

HPLC-MS/MS法测定比格犬血浆中PA-824的浓度及其药动学研究

摘 要 目的：建立高效液相色谱 质谱连用（HPLC MS/MS）测定比格犬血浆中PA 824的浓度,以及进行PA 824在比格犬体内的药动学研究。方法: 以卡马西平为内标,生物样品预处理采用乙酸乙酯萃取。色谱柱为Eclipse Plus C18柱（100 mm×2.1 mm,3.5 μm）,流动相为甲醇 水（90∶10）,流速为0.6 ml·min^-1,柱温为30℃,进样量为5 μl,样品分析时间为5 min;电喷雾电离源（ESI）,正离子多反应监测扫描分析,PA 824离子对为m/z360.1→m/z 175.0（碰撞能量：35,解簇电压：65）,卡马西平离子对为m/z 237.2→m/z 194.0（碰撞能量：28,解簇电压：83）。比格犬口服给药之后,在不同的时间点取血测定血浆中PA 824的含量,然后再用DAS 2.0软件进行药代动力学参数的计算。结果: 比格犬口服给药之后,PA 824在50～10 000 ng·mL^-1 （r=0.999 1）范围内呈线性关系,回收率为97.7%～105.1%,日内、日间精密度RSD均<5.0%。PA 824 3个不同给药量（100,200,500 mg）的AUC0 t分别为（5 735.18±1 918.76）,（11 548.47±1 838.04）,（21 987.88±4 587.58）ng·min·ml^-1,t^1/2分别为（14.17±5.97）,（11.11±4.39）,（13.13±5.46）h,Cmax分别为（626.66±188.48）,（2 399.13±516.51）,（4 861.33±2 253.61）ng·ml^-1。结论:该方法简单、准确、快速、重复性好,适用于比格犬血浆PA 824的药代动力学研究。     

右美托咪定与丙泊酚联用于老年患者无痛胃镜麻醉的临床观察

摘 要 目的： 观察右美托咪定与丙泊酚联用在老年患者无痛胃镜麻醉中的效果及安全性。方法: 拟行无痛胃镜检查的老年患者70例随机分为观察组（35例）和对照组（35例）;观察组给予右美托咪定联合丙泊酚麻醉,对照组给予丙泊酚麻醉。比较两组患者的麻醉诱导时间、苏醒时间,患者不同时点的生命体征,术中并发症、药品不良反应等指标。结果: 观察组麻醉诱导时间、苏醒时间均短于对照组（P<0.01）。两组患者平均动脉压（MAP）在T2、T3、T4阶段均明显低于T1阶段（P<0.05或P<0.01）;对照组的HR在T3阶段、R在T2阶段均低于T1阶段（P<0.05）;观察组的RR在T2阶段明显低于T1阶段（P<0.05）;观察组MAP在T2、T3阶段明显高于对照组（P<0.01）,在T4阶段低于对照组（P<0.05）;观察组的HR在T3阶段明显高于对照组（P<0.05）。观察组患者术中并发症显著低于对照组（P<0.05）。结论:右美托咪定联合丙泊酚的麻醉效果与安全性均高于单用丙泊酚,值得临床推广应用。     

厄洛替尼在营养不良大鼠体内药动学研究

摘 要 目的：探讨厄洛替尼在营养不良状态大鼠体内药动学特征。方法: 建立营养不良状态大鼠模型。模型组和正常对照组分别尾静脉注射厄洛替尼溶液（6.25 mg·kg^-1）,或口服给予厄洛替尼溶液和厄洛替尼混悬液（13.5 mg·kg^-1）,于给药后不同时间点采集血样,采用HPLC法测定血浆中厄洛替尼的含量,计算药动学参数。结果:统计相比,营养不良大鼠口服溶液剂的Tmax较正常状态大鼠明显延迟（P＜0.05）,但AUC0~t和AUC0~∞变化不大（P＞0.05）。而口服混悬液组,营养不良大鼠的Tmax相对正常状态大鼠明显降低,AUC0~t、AUC0~∞均明显增加（P＜0.05）。同时营养不良大鼠口服溶液剂和混悬剂组的清除率（CL）相对正常状态大鼠均降低约10%（P＜0.05）。结论:营养不良状态对厄洛替尼体内的药动学行为有显著影响,提示临床上营养不良患者使用厄洛替尼时需要对治疗方案进行调整。     

尼达尼布在家兔体内的药动学研究

摘 要 目的： 建立家兔血浆尼达尼布检测的高效液相色谱方法,研究尼达尼布在家兔体内的药动学。方法: 采用ZORBAX SB-C₁₈色谱柱为分离柱,以乙腈-0.1%三氟乙酸-水（35∶20∶45）为流动相,流速为1.0 ml·min^-1,检测波长为286 nm,柱温为35℃;以卡马西平为内标,血浆在碱性条件下经乙酸乙酯萃取后检测。雄性家兔6只,按20 mg·kg^-1的剂量耳缘静脉注射给予尼达尼布;分别在给药前和给药后不同时间点耳缘静脉采集血液,分离血浆待测。用DAS 3.0计算药动学参数。结果: 尼达尼布浓度在0.05～10.00 μg·mL^-1范围内线性关系良好（r=0.999 8）;低中高三个浓度（0.10,2.50,7.50 μg·mL^-1）的日内精密度RSD分别为5.55％、4.53％和2.74％,日间精密度RSD分别为6.15％、5.45％和3.15％;相对回收率分别为（98.50±5.47）％、（100.25±4.54）％和（99.94±2.74）％。6只家兔血浆尼达尼布浓度经DAS 3.0计算,尼达尼布的主要药动学参数如下：C_max为（3.01±0.35） μg·mL^-1,t_1/2为（4.38±1.53）h,AUC_0-t为（11.67±1.71）μg·h·mL^-1。结论:该方法简便、快速、准确,适用于家兔血浆尼达尼布浓度的测定及其药动学研究。尼达尼布在家兔体内呈一级动力学消除。     

阿卡波糖与2型糖尿病患者冠心病发病风险的回顾性队列研究

摘 要 目的：探究使用阿卡波糖对新发2型糖尿病（T2DM）人群冠心病发病风险的影响。 方法：使用2012~2015年北京市城镇职工基本医疗保险数据库进行回顾性队列研究,共1 627例新发T2DM患者纳入分析。以患者首次诊断为糖尿病的时间为随访起点,直到出现研究结局、或最后一次就诊日期为观察终点。按照随访期间有无使用阿卡波糖将研究对象分为暴露组与对照组,使用时间依赖的Cox比例风险回归模型分析阿卡波糖用药对冠心病发病的影响;并根据累积暴露水平（累积用药时间/剂量）进行亚组分析。 结果：对研究对象随访4年,发生冠心病共计918例（56.42%）,其中暴露组379例（47.55%）,对照组539例（64.94%）,差异有统计学意义（P<0.05）。与对照组相比,累积用药天数＜60 d、60~180 d和＞180 d组发生冠心病的调整后HR（95%CI）分别为2.08（1.77,2.45）、0.79（0.65,0.97）和0.29（0.22,0.39）;累积用药剂量＜14 000 mg、14 000~48 000 mg和＞48 000 mg组发生冠心病的调整后HR（95%CI）分别为2.02（1.73,2.37）、0.72（0.58,0.89）和0.23（0.17,0.32）。 〖HTH〗结论：〖HTK〗长期使用阿卡波糖（累积用药达一定的天数或者剂量）可以降低新发T2DM患者冠心病的发病风险。     

喷他佐辛对全身麻醉上肢手术患者苏醒期躁动的影响

摘 要 目的：观察喷他佐辛对全麻上肢手术苏醒期躁动的影响。方法: 全麻下行择期上肢手术患者60例随机分为两组。Ⅰ组（观察组,n=30）患者在手术结束缝皮前以喷他佐辛0.25 mg·kg-1稀释至10ml缓慢静注（超过3 min）;Ⅱ组（对照组,n=30）在手术结束缝皮前以同样速度静注0.9%氯化钠注射液10 ml。监测比较两组患者诱导前（T0）、拔管前（T1）、拔管即刻（T2）、拔管后5 min（T3）、拔管后10 min（T4）、拔管后15 min（T5）等时点的血压、心率变化;比较两组患者的苏醒时间、拔管时间,拔管后15 min的躁动情况和躁动评分,以及患者恶心呕吐发生情况等。结果: Ⅱ组在T3～T5时点血压、心率明显高于Ⅰ组（P<0.05）;两组间苏醒时间和拔管时间差异无统计学意义（P>0.05）;Ⅰ组患者拔管后15 min躁动情况和躁动评分均明显低于Ⅱ组（P <0.05）,Ⅰ组患者恶心呕吐发生率和严重程度明显高于Ⅱ组（P <0.05）。结论: 在缝皮前应用喷他佐辛0.25 mg·kg-1可维持拔管时患者循环稳定,减少全麻苏醒期躁动发生,使患者安全、舒适地度过苏醒期。     

HPLC-MS法测定大鼠体内血塞通对氯沙坦钾的药动学影响

摘 要 目的：应用高效液相质谱(HPLC MS)法研究血塞通对氯沙坦钾大鼠体内药动学的影响。方法: 大鼠分别口服氯沙坦钾和氯沙坦钾加血塞通后,采用HPLC MS 法检测氯沙坦钾及代谢产物EXP3174的血药浓度,计算相关药动学参数,并进行统计学分析。结果: 氯沙坦钾及代谢物EXP3174在2.0~2 000 ng·ml-1的浓度范围内线性关系良好（r=0.996 4和r=0.999 5）;平均回收率为85.19%~109.79%。样品测定结果显示：联合用药后,氯沙坦钾的t1/2和 Vz/F显著减小（P<0.05）,Tmax显著增加（P<0.05）;代谢物EXP3174 的t1/2显著减小（P<0.05）,Tmax显著增加（P<0.05）。结论: 所建立的HPLC MS法灵敏度高、选择性好,可用于体内氯沙坦钾及EXP3174血药浓度的测定。血塞通与氯沙坦钾联用后,能够影响氯沙坦钾在体内的吸收与代谢。     

丹红注射液对大鼠体内华法林抗凝作用的影响

摘 要 目的： 研究丹红注射液对大鼠体内华法林抗凝作用的药效学和药动学影响及其作用机制,为临床合理用药提供参考。方法: Wistar大鼠随机分为空白对照组（Ⅰ）、丹红注射液给药组（Ⅱ）、华法林对照组（Ⅲ）和丹红注射液与华法林联合给药组（Ⅳ）,每组8只。四组大鼠连续14d腹腔注射给予生理盐水或丹红注射液。在第8天,Ⅰ、Ⅱ组给予生理盐水灌胃1次,Ⅲ、Ⅳ组给予等量华法林溶液。分别于给药后的既定时间点采血,测定凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）值,计算国际标准化比值（INR）,采用UPLC-MS/MS法测定S-华法林和R-华法林的血药浓度并计算相关药动学参数。结果: 丹红注射液能升高大鼠的PT和INR值（P<0.01）,与华法林合用能使大鼠PT和INR值显著增加（P<0.01）,APTT值升高（P<0.05）。联合给药组与华法林对照组比较,S-华法林的C_max、AUC_0-t、AUC_0-∞分别增加了90.72%、52.17%、43.13%（P<0.01）,t_1/2增加了14.76%（P<0.05）;R-华法林的C_max、AUC_0-t、AUC_0-∞分别增加了56.89%、79.10%、77.96%（P<0.01）,t_1/2增加了17.17%（P<0.05）。结论:丹红注射液与华法林联合应用时会增加华法林的抗凝作用,出血风险增加,应避免联合使用,或注意密切监测。     

根皮素在比格犬体内的药物动力学研究

摘 要 目的：建立LC-MS/MS法测定根皮素在比格犬血浆中的浓度的方法,并将该方法应用于研究比格犬口服根皮素后的药动学行为。方法: 以白藜芦醇为内标,血浆样品经乙酸乙酯萃取,富集生物样品中的根皮素,进行LC-MS/MS检测。色谱柱：Agilent EC C18 column (100 mm ×4.6 mm, 3.5 μm),柱温：30 ℃,流动相：乙腈-水（95:5）,流速：0.5 ml·min^-1,采用电喷雾电离源（ESI）,负离子多反应监测（MRM）扫描分析,根皮素和内标白藜芦醇的离子选择通道分别为m/z 273.0→m/z 166.9,m/z 227.0→m/z 184.9;比格犬单剂量口服根皮素胶囊30 mg·kg^-1,60 mg·kg^-1,120 mg·kg^-1。于不同时间点取血测定血浆中药物的含量并利用DAS2.0软件计算其药动学参数。结果: 根皮素在50.0～125 000.0 ng·ml^-1范围内呈线性关系,平均回收率均大于93.15%,日内与日间精密度（RSD）均小于6.1%。比格犬口服30,60,120 mg·kg^-1的根皮素后,tmax分别为(180.0±69.28) min、240 min、240 min,Cmax分别为 (1 025.1 ±189.2) ng·ml^-1、(3 075.9 ±242.3) ng·ml^-1、(5 712.3±600.8) ng·ml^-1。给药剂量和AUC及Cmax成正相关。结论:该法快速、精确、简便,可用于比格犬血浆中根皮素的测定及药动学研究。随着给药剂量的增加,AUC和Cmax明显增加,t1/2没有明显差异,CL/F减小。     

益母草碱对小鼠肝药酶含量的影响

摘 要 目的：研究益母草碱对小鼠肝药酶含量的影响。 方法: 将40只ICR小鼠随机分为5组：空白对照组、益母草碱高（120 mg·kg-1）、中（90 mg·kg-1）、低剂量组（60 mg·kg-1）、阳性对照组（苯巴比妥钠,80 mg·kg-1）,每组8只。益母草碱组灌胃给药,1次/d,连续进行7 d;阳性对照组腹腔注射给药,1次/d,连续进行5 d;空白对照组给予同等体积的生理盐水。检测肝微粒体蛋白、细胞色素P450酶（CYP450）、细胞色素b5（CYPb5）、氨基比林N 脱甲基酶（ADM）、红霉素N 脱甲基酶（ERD）、谷胱甘肽S 转移酶（GST）含量。结果: 与空白对照组相比,益母草碱各剂量组肝微粒体蛋白含量变化不明显（P>0.05）,CYP450、CYPb5、ADM含量显著降低（P<0.01）,中、高剂量组的ERD和高剂量组的GST含量显著降低（P<0.01）。益母草碱各剂量组与阳性对照组相比,以上各指标差异均有统计学意义（P<0.01）。 结论: 益母草碱能明显降低小鼠肝微粒体肝药酶的含量,下调CYP3A和CYP2E1的表达,其作用效果与益母草碱给药剂量相关。     

黄精皂苷提取条件的Design-Expert优化及其降血糖效果初步研究

摘 要 目的：优化黄精皂苷提取工艺并研究黄精皂苷降血糖效果。方法: 利用设计软件Design Expert回归设计得到黄精皂苷提取率与提取温度、提取时间、乙醇浓度关系的回归模型优化提取工艺;建立糖尿病动物模型;取模型内小鼠50只,随机分为模型对照组、阳性对照组（二甲双胍200 mg·kg-1）、样品组高（300mg·kg-1）、中（200mg·kg-1）、低（100mg·kg-1）剂量组,阳性对照组、样品组按10 ml·kg-1的剂量灌胃给药,模型对照组、空白组(10只模型外小鼠)给予等量的生理盐水,连续给药7 d后,测定餐后1 h的血糖值。结果: 通过二次回归设计得到黄精皂苷提取率与提取温度、提取时间、乙醇浓度关系的回归模型,得到优化的提取工艺参数为：提取温度20.7℃,提取时间12.28 h,乙醇浓度为82%（v/v）,此条件下黄精皂苷的提取率为2.95%。降血糖实验中,阳性对照组与样品各剂量组小鼠餐后血糖值均明显低于模型对照组（P<0.01或P<0.05）。样品高剂量组小鼠血糖值显著低于中剂量和低剂量组（P<0.01）,与阳性对照组血糖值比较差异无统计学意义（P>0.05）,与阳性对照组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。样品低剂量组和中剂量组血糖值差异无统计学意义（P>0.05）,与阳性对照组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论: 通过二次回归设计得到的回归模型能够较好的预测黄精皂苷提取率,预测值和试验结果相对误差约为1%。降血糖实验证明,黄精皂苷提取物对用四氧嘧啶建立糖尿病小鼠降血糖效果显著。     

耳复康口服液对小鼠微循环障碍的影响

摘 要 目的：观察耳复康口服液对肾上腺素致急性血瘀症小鼠微循环障碍的影响。方法: 将小鼠随机分为模型组,脑得生片组（1.35 g·kg^-1）,高(30 ml·kg^-1)、中(15 ml·kg^-1)、低(7.5 ml·kg^-1)剂量耳复康口服液组,用微循环仪观察正常小鼠给药1 h后毛细血管开放数。尾静脉注射肾上腺素造成耳廓微循环障碍,观察造模后2 min小鼠的毛细血管开放数及血流情况。结果:和模型组相比,高、中、低剂量耳复康口服液对正常小鼠耳廓毛细血管开放数无明显影响(P＞0.05);与模型组相比,高、中剂量耳复康口服液可显著改善肾上腺素致小鼠耳壳微循环障碍模型微循环血流情况(P＜0.05或P<0.01),可明显对抗肾上腺素所致小鼠耳壳微循环障碍模型毛细血管网开放数的减少(P<0.05)。结论:耳复康口服液有改善微循环障碍的作用。     

白假丝酵母菌阴道炎小鼠模型的构建

摘 要 目的：构建白假丝酵母菌阴道炎小鼠模型,探索最佳成模条件,以提供经济实用的白假丝醇母菌性阴道炎动物模型。方法: 采用昆明雌性小鼠,预先连续灌胃给予低、中、高剂量（0.001 5,0.015,0.15 mg/10 g）的戊酸雌二醇7 d后接种白假丝酵母菌建立阴道炎模型,并进行阴道灌洗液真菌载量和阴道组织病理观察。结果: 戊酸雌二醇低、中、高剂量组阴道灌洗液的菌落计数分别为124.67±19.01、217.67±22.50、282.00±27.87,高剂量组与中、低剂量组比较差异有统计学意义（P<0.05或P<0.01）。HE染色和PAS染色结果显示,戊酸雌二醇高剂量组有较多多形核粒细胞（PMNs）浸润及紫红色线状菌丝。结论: 戊酸雌二醇高剂量组造模方式为昆明小鼠白假丝酵母菌阴道炎模型的最佳造模条件。     

塞来昔布纳米混悬剂的制备及大鼠体内药动学研究

摘 要 目的： 制备塞来昔布纳米混悬剂（CXB NSs）,并考察大鼠灌胃给药后体内药动学特征。方法: 采用反溶剂沉淀 高压均质法制备CXB-NSs,并考察其粒度分布,多聚分散系数和Zeta电位。将12只Wistar大鼠随机分为CXB NSs组和CXB混悬液组,灌胃给药剂量均为100 mg·kg^-1,采用高效液相色谱法测定大鼠血浆中的CXB浓度,用3P97软件计算相应的药动学参数。结果: CXB NSs平均粒径为(442.5±61.9) nm,多聚分散系数为0.312±0.057,Zeta电位为(-31.6±3.9) mV。CXB NSs和CXB混悬液在大鼠体内的AUC(0-t)分别为(5.13±0.77)和(13.51±3.18) mg·L^-1·h;t1/2分别为(12.31±1.91)和(12.73±1.83) h;Tmax 分别为(2.48±0.37)和(1.41±0.27) h;Cmax分别为(0.94±0.31)和(2.38±0.25) mg·L^-1。结论:CXB NSs能显著提高药物在大鼠体内的生物利用度。     

黑龙江地产山里红叶醇提液对急性心肌缺血大鼠血流动力学和血小板凝聚的影响

摘 要 目的： 观察黑龙江省地产山里红叶醇提液对大鼠结扎造模后引起心肌缺血的血流动力学变化及注射异丙肾上腺素引起急性心肌缺血血小板凝聚的影响。方法: 结扎造模建立大鼠急性心肌缺血大鼠模型,分别测定动脉收缩压(SBP)、动脉舒张压(DBP)、心率(HR)、左室收缩压(LVSP)、左室舒张末压(LVEDP)、左室内压最大上升(+)和下降(-)速率(±dp·dt max^-1）)。以异丙肾上腺素建立大鼠急性心肌缺血模型,用血小板聚集仪测定血小板聚集率。结果: 黑龙江地产的山里红叶醇提液高剂量组可显著升高SBP、DBP、LVSP、+dp·dtmax^-1）和HR,降低LVEDP, dp·dtmax^-1）,差异均有统计学意义（P＜0.05）。中剂量组除了对DBP影响较弱外,其余指标差异均有统计学意义（P＜0.05）;低剂量组仅能对SBP、LVSP、±dp·dtmax^-1）起到明显作用,差异均有统计学意义（P＜0.05）,其余则效果不明显。在测定1min,5min和最大的聚集率时,山里红叶醇提液高、中剂量组均显著抑制血小板凝聚,差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论:黑龙江地产山里红叶醇提液可改善急性心肌缺血大鼠的血流,减少缺血后血小板凝聚的作用。     

小剂量甲氧明维持剖宫产手术中循环稳定作用观察

摘 要 目的： 探讨小剂量甲氧明维持剖宫产手术中循环稳定的作用,以寻找甲氧明预防和治疗剖宫产术中低血压的最佳方案。方法: 择期剖宫产产妇200例随机分为试验组和对照组(每组100例),实验组于L_3-4腰 硬联合穿刺,注入麻醉药。麻醉完成后即刻开始输注甲氧明;对照组穿刺注入麻醉药后即刻不给予甲氧明,当产妇出现血压下降幅度超过15%时给予静注甲氧明2～3 mg,预先稀释至20 ml。比较两组产妇腰麻前(T₀)、腰麻后5 min(T₁)、腰麻后10 min(T₂)、腰麻后15 min(T₃)、手术结束(T₄)五个时间点的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、心率(HR)变化情况。记录两组产妇新生儿的脐动脉血气分析结果及1 min Apgar评分情况。比较两组产妇术中药品不良反应发生情况。结果: 两组T₁~T₃时的SBP、DBP均明显低于T₀时(P＜0.05);对照组SBP、DBP较试验组下降更明显(P＜0.05)。对照组T₁~T₄时的HR均明显低于T₀时;而试验组T₁~T₄时的HR较T₀时差异无统计学意义(P＞0.05)。对照组T₁~T₃时的HR值明显低于试验组(P＜0.05)。两组新生儿pH、PCO₂、PO₂、Apgar评分比较,差异均无统计学意义(P＞0.05)。试验组产妇术中不良反应发生率明显低于对照组(P＜0.05)。结论:应用微量泵预防性使用甲氧明维持剖宫产术中的循环稳定性较为可靠,且对新生儿无不良影响。     

苦参素胶囊对BALB/c小鼠人肝癌细胞株SMMC 7721体外种植瘤的影响

摘 要 目的：观察苦参素胶囊对BALB/c小鼠人肝癌细胞株SMMC 7721体外种植瘤的影响。方法: 采用体外传代培养人肝癌SMMC 7721细胞株,建立体外种植瘤小鼠肝癌模型。随机分为模型组、氟尿嘧啶（5 Fu）组（25 mg·kg^-1）、苦参素胶囊高剂量组（90 mg·kg^-1）、苦参素胶囊低剂量组（45 mg·kg^-1）,另设空白对照组。每组10只,连续给药14 d后。眼球取血,分离血清,Elisa法测定IL 2水平。摘取瘤株,称量湿质量,计算抑制率;HE染色,观察肿瘤组织的病理改变。结果: 与模型组比较,苦参素胶囊高、低剂量组可显著升高小鼠血清IL 2含量（P<0.01或P<0.05）;抑制体外种植瘤生长（P<0.001或P<0.05）;高剂量组上述作用与5 Fu组相比无明显差异（P>0.05）。HE染色可见小鼠肿瘤细胞核染色变浅,肿瘤细胞数量减少。结论: 苦参素胶囊对BALB/c小鼠人肝癌细胞株体外种植瘤有一定的抑制作用。