226例眼眶占位性病变的组织病理学分析

目的了解眼眶占位性病变的病理学分类及分布状态。方法对1994年1月至2010年1月226例眼眶肿瘤手术切除标本进行病理学检查。结果良性肿瘤186例（82.3%）,其中前6位依次为海绵状血管瘤42例（22.6%）,炎性假瘤28例（15.1%）,皮样囊肿26例（13.9%）,神经鞘瘤20例（10.8%）,泪腺混合瘤16例（8.6%）,神经纤维瘤12例（6.5%）。恶性肿瘤40例（17.7%）,其中泪腺上皮恶性肿瘤11例（27.5%）,横纹肌肉瘤8例（20.0%）,非霍杰金淋巴瘤5例（12.5%）,转移癌3例（7.5%）。结论眼眶病中最常见的疾病为脉管源肿瘤;眼眶原发恶性肿瘤主要为泪腺上皮恶性肿瘤。     

997例眼眶占位性病变的组织病理学分类

目的探讨眼眶占位性病变组织病理学分类及分布情况。设计回顾性病例系列研究。研究对象997例眼眶肿瘤手术患者。方法记录患者的性别、年龄、眼别、病理结果。主要指标肿瘤的病理组织学。结果良性肿瘤800例，其中前10位依次为海绵状血管瘤169例（21．13％），炎性假瘤98例（12．25％），静脉性血管瘤73例（9．13％），皮样囊肿（表皮样囊肿）65例（8．13％1，脑膜瘤63例（7．88％），泪腺多形性腺瘤55例（6．88％1，神经鞘瘤46例（5．75％1，脉管瘤34例（4．25％1，神经纤维瘤25例（3．13％），静脉曲张22例（2．75％）。恶性肿瘤197例，其中前5位依次为泪腺上皮性恶性肿瘤48例（24．37％），非霍奇金淋巴瘤47例（23．86％），继发性肿瘤29例（14．72％），横纹肌肉瘤18例（9．14％），绿色瘤12例（6．09％）。结论眼眶占位病变种类繁多，良性肿瘤中以海绵状血管瘤最为多见，恶性肿瘤中以泪腺上皮性肿瘤多见。     

3476例眼眶占位性病变的组织病理学分类

目的：了解眼眶病组织病理学分类及分布状态。方法：对1976－2000年3476例眼眶肿瘤手术切除标本进行病理学分类。结果：眼眶病病种有100余种。良性肿瘤2847例（81．90％）,其中前10位依次为海绵状血管瘤515例（18．09％）,静脉性血管瘤364例（12．79％）,炎性假瘤347例（12．19％）,皮样囊肿（表皮样囊肿）230例（8．08％）,神经鞘瘤183例（6．43％）,脑膜瘤150例（5．27％）,泪腺混合瘤147例（5．16％）,黏液囊肿141例（4．95％）,静脉曲张132例（4．64％）及神经纤维瘤76例（2．67％）。恶性肿瘤629例（18．10％）,其中泪腺上皮性恶性肿瘤129例（20．51％）,横纹肌肉瘤75例（11．92％）,非霍奇金淋巴瘤65例（10．33％）,继发性副鼻窦癌51例（8．11％）,转移癌50例（7．95％）,绿色瘤32例（5．09％）,视网膜母细胞瘤球外蔓延26例（4．13％）,脉络膜黑色素瘤球外蔓延23例（3．66％。结论：眼眶病中最常见的疾病为脉管源肿瘤及血管畸形;眼眶原发恶性肿瘤主要为泪腺上皮性恶性肿瘤;纤维硬化型炎性假瘤病理形态不同于其他类型炎性假瘤,提示其发病机制的不同。     

A Review of 244 Orbital Tumors in Japanese Patients During a 21-Year Period: Origins and Locations

Purpose To review 244 cases of orbital tumors to determine the distribution of patient age, pathology, and tumor origin and location.Methods We reviewed cases of histopathologically or radiologically verified orbital tumors at our institution from 1981 through 2002, and studied the distribution of patient age, pathology, origin of tumors, and tumor location in the orbit in 244 consecutive patients (aged from 0 to 90 years, mean, 48.7 years; 114 men, 130 women).Results Among the 244 cases, 213 (89%) were primary orbital tumors, 23 (9%) were secondary tumors originating in contiguous spaces, and 8 (2%) were metastatic tumors. Regarding the location in the orbit, 122 tumors (50%) were extraconal, 36 (15%) were intraconal, and 86 (35%) were in the lacrimal gland area. The common tumors were reactive lymphoid hyperplasia (22%) and malignant lymphoma (20%) in the extraconal area; cavernous hemangioma (25%), optic nerve glioma (14%), and optic nerve sheath meningioma (14%) in the intraconal area; and malignant lymphoma (40%) and pleomorphic adenoma (24%) in the lacrimal gland area. The age distribution of the 244 patients exhibited two peaks, at 0 to 9 years and 60 to 69 years. In the 0- to 9-year-old patients, the most common tumors were dermoid cyst (26%), optic nerve glioma (11%), capillary hemangioma (11%), and hemorrhagic lymphangioma (11%). On the other hand, in patients over 40 years of age, the common tumors were malignant lymphoma (31%), orbital pseudotumor (24%), pleomorphic adenoma (10%), and cavernous hemangioma (9%).Conclusions The pathologic profiles of orbital tumors were characterized according to patient age and the location of the tumor in the orbit. The age of onset, tumor location, and radiological findings provide us with important information for the diagnosis of a tumor prior to biopsy or tumor resection and for the determination of the treatment strategy. Jpn J Ophthalmol 2005;49:49–55 © Japanese Ophthalmological Society 2005     

1492例眼眶占位性病变临床病理学分析

目的探讨北京同仁医院眼科中心眼眶占位性病变的疾病谱系和发病情况。设计回顾性病例系列。研究对象自1997年1月至2006年12月间北京同仁医院眼科中心病理室存档的1492例眼眶占位性病变。方法分析1492例眼眶占位性病变的临床病理资料,基本情况包括患者的年龄、性别及肿物的病理诊断。主要指标眼眶占位性病变的疾病谱系和发病情况。结果眼眶占位性病变依据组织来源主要分为15大类:囊肿性病变、脉管性病变、周围神经病变、视神经和脑膜病变、纤维组织病变、骨和软骨病变、脂肪组织病变、肌组织病变、泪腺病变、炎性病变、色素性病变、转移性肿瘤、淋巴增生性病变、继发性肿瘤、白血病和组织细胞系统病变、其它病变。其中良性病变1318例(88.3%),恶性病变174例(11.7%)。位于良性病变前5位的分别是皮样囊肿及表皮样囊肿、海绵状血管瘤、淋巴管瘤、泪腺混合瘤、慢性炎症和炎性假瘤;位于恶性肿瘤前5位的分别是淋巴瘤、泪腺囊腺癌、横纹肌肉瘤、黑色素瘤、皮脂腺腺癌。结论眼眶占位性病变涉及不同组织来源的病变。横纹肌肉瘤是儿童最常见的眶内恶性肿瘤,淋巴瘤是老年人最常见的眶内恶性肿瘤。(眼科,2007,16:398-402)     

10例眼眶肿瘤手术临床分析

目的分析原发性眼眶肿瘤的组织来源、手术进路及手术效果。方法回顾性分析5年开眶手术治疗的眼眶肿瘤101例。结果前十位的眼眶肿瘤分别是:海绵状血管瘤22例(21．78％),静脉性血管瘤10例(9．9％),(表)皮样囊肿泪腺10例(9．9％),泪腺混合瘤8例(7．92％),炎性假瘤7例(6．93％),脑膜瘤6例(5．94％),腺样囊性癌5例(4．95％),淋巴瘤4例(3．96％),肉瘤3例(2．97％),神经鞘瘤2例(1．98％)。手术方法包括前路入眶68例,外侧开眶27例,眶内容6例,术后复发4例。结论开眶手术的术式选择与肿瘤的性质、位置、粘连情况、病变范围密切相关。术前对肿瘤的性质、位置、粘连程度的正确判断和手术操作技巧可减少术后复发等并发症。术后复发病例主要为脑膜瘤及泪腺肿瘤。     

眼眶占位性病变36例手术分析

目的探讨眼眶占位性病变的临床诊断，手术治疗及其组织病理学分类。方法对2004年1月～2006年5月手术治疗的36例（36眼）眼眶占位性病变的性别、年龄、眼别及病理检查结果进行分析。结果恶性肿瘤3例，良性病变33例。组织病理学检查：恶性肿瘤3例均为非何杰金氏淋巴瘤；良性者中海绵状血管瘤9例，泪腺多形性腺瘤8例，静脉性血管瘤3例，炎性假瘤3例，囊肿3例，皮脂腺囊肿2例，淋巴管瘤、视神经胶质瘤、神经纤维瘤、骨瘤及颗粒细胞瘤各1例。在泪腺多形性腺瘤中浸润性生长3例，恶变1例。结论眼眶占位性病变种类繁多，良性肿瘤中以海绵状血管瘤多见，可采用前路开眶或外侧壁开眶顺利摘除肿瘤，次为泪腺多形性腺瘤，并且容易因手术切除不彻底或术中肿瘤破碎残留肿瘤细胞而改变生长方式，甚至于恶变。炎性假瘤手术完整切除较难，多要进一步作术后治疗。神经源性肿瘤早期就对视力损伤较大。     

原发性眼眶肿瘤120例临床病理分析

目的:探讨原发性眼眶肿瘤的发病情况及组织学来源,为原发性眼眶肿瘤的诊断提供参考.方法:回顾性分析我院近5a来原发性眼眶肿瘤患者的病历资料,记录患者的性别、年龄、眼别、病理结果.结果:原发性眼眶肿瘤共120例,血管源性肿瘤32例(26.7%),泪腺源性肿瘤28例(23.3%),眼眶囊肿22例(18.3%),神经源性肿瘤19例(15.8%),淋巴瘤6例(5.0%),炎性假瘤5例(4.1%),肌源性肿瘤3例(2.5%),骨源性肿瘤2例(1.7%),其它未明确诊断的3例(2.5%).其中良性肿瘤93例(77.5%),依次为海绵状血管瘤、皮样囊肿、多形性腺瘤、毛细血管瘤、神经鞘瘤、脑膜瘤、炎性假瘤、表皮样囊肿、视神经胶质瘤、骨瘤、血管平滑肌瘤、淋巴管瘤、皮脂腺瘤、血囊肿、泪腺囊肿.恶性肿瘤24例(20.0%),依次为泪腺腺样囊性癌、淋巴瘤、多形性腺癌、横纹肌肉瘤、泪腺腺癌、恶性黑色素瘤.结论:眼眶肿瘤种类繁多,海绵状血管瘤和泪腺腺样囊性癌仍是最常见的良性和恶性原发性眼眶肿瘤.     

泪腺良性淋巴上皮病变与眼眶海绵状血管瘤患者病变标本中差异表达基因的检测

背景 泪腺良性淋巴上皮病变是临床较少见的眼眶病,主要表现为双侧泪腺的对称性、无痛性肿大,其病因和发病机制至今尚未阐明. 目的 筛选泪腺良性淋巴上皮病变组织与眼眶海绵状血管瘤患者病变组织中的差异表达基因,从分子水平探讨泪腺良性淋巴上皮病变的发病机制.方法 收集2010年9月至2013年4月在首都医科大学附属北京同仁医院经病理学检查证实的泪腺良性淋巴上皮病变患者9例的病变标本,并收集同期眼眶海绵状血管瘤患者9例的组织标本作为对照.利用全基因组表达谱芯片技术和limma算法检测2个组患者组织标本中的差异表达基因,并采用实时荧光定量PCR法验证差异基因的表达,采用Fisher法和基因本体(GO)功能富集分析法对差异表达基因进行功能分析和信号通路分析,找到主要差异表达基因的功能群和信号通路. 结果 泪腺良性淋巴上皮病变患者与眼眶海绵状血管瘤患者中共筛选出5 260个差异基因,Fisher差异表达基因的功能显著性分析和信号通路分析显示,109个GO条目中的差异表达基因显著上调,101个GO条目中的差异表达基因显著下调,其中32个功能基因相关的信号通路显著上调,25个信号通路显著下调.GO分析显示,差异表达基因中补体受体介导的信号通路表达丰度最高,其次为T细胞信号通路和B细胞信号通路上调以及丝裂原激活蛋白激酶(MAPK)信号通路和转化生长因子-β(TGF-β)信号通路下调.实时荧光定量PCR结果显示,泪腺良性淋巴上皮病变组患者标本中TIPRL、TLR7和TLR10基因的相对表达量明显高于眼眶海绵状血管病组,差异均有统计学意义(Z=-2.03、-2.32、-2.32,均P＜0.05),与基因芯片检测结果一致.结论 人泪腺良性淋巴上皮病变组织与眼眶海绵状血管瘤病变组织中基因表达谱明显不同,这些差异表达基因除参与T细胞和B细胞信号通路的上调以及MAPK信号通路和TGF-β信号通路的下调外,还涉及补体系统的变化.泪腺良性淋巴上皮病变的发生和发展是多种基因和通路共同作用的结果.     

130例原发泪腺上皮性肿瘤的诊断分析

目的分析130例泪腺上皮性肿瘤临床特点,明确诊断依据。设计回顾性病例系列。研究对象130例原发泪腺上皮性肿瘤。方法收集130例经病理检查确诊的泪腺上皮性肿瘤的临床资料、影像学资料和组织病理学资料。主要指标临床表现,影像学表现,组织病理学表现。结果泪腺上皮性肿瘤临床表现主要为眼球突出、视力下降、疼痛、复视等。良性肿瘤中以多形性腺瘤(43．8％)为多,恶性肿瘤占前三位的分别为腺样囊性癌(38．5％),恶性混合瘤(8．5％),腺癌(3．8％)。眼眶B超、CT、MRI都有典型的影像学特征。组织病理学改变是最终诊断依据。结论将影像学表现和临床资料结合起来可对泪腺上皮性肿瘤作出初步诊断,最终诊断要依靠组织病理学检查。     

泪腺肿瘤的影像学表现

泪腺肿瘤在眼眶病中构成比较大，患者发病年龄跨度大，无明显性别差异。临床表现主要为眼球突出、鼻侧移位，眼球运动受限，泪腺区可扪及肿物等。了解泪腺肿瘤影像学特点有助于病情预后的判断及手术方案设计。本文对属于泪腺上皮性肿瘤的多形性腺瘤、腺样囊性癌、粘液表皮癌、嗜酸性细胞癌、泪腺腺癌、泪腺上皮囊肿，以及属于非上皮性肿瘤的泪腺炎性假瘤、泪腺良性淋巴上皮病变、泪腺淋巴瘤及多发性骨髓瘤等影像学特点进行总结，旨在为泪腺肿瘤的诊治提供帮助。（国际眼科纵览，2016，40：196-200）     

Clinicopathologic review of 142 cases of lacrimal gland lesions

A review of 142 lacrimal gland biopsies performed during a 25-year period at a major eye hospital showed that 78% of lacrimal gland lesions were of nonepithelial origin and only 22% were primary epithelial neoplasms. The nonepithelial lesions included inflammation (64%) and lymphoid tumors (14%), whereas the epithelial lesions included dacryops (6%), pleomorphic adenoma (12%), and malignant epithelial tumors (4%). These results contradict the much quoted dictum that 50% of lacrimal gland lesions are primary epithelial tumors and 50% are nonepithelial lesions.     

原发性泪囊肿瘤的临床病理分析

目的研究原发性泪囊肿瘤的临床特征和组织病理学类型。方法收集1956年至2005年在我院经组织病理学检查确诊的96例原发性泪囊肿瘤患者的临床资料和组织标本切片,对其临床表现、影像学改变、组织病理学特征及治疗情况进行回顾性分析。结果96例原发性泪囊肿瘤中,男女性发病比例为1．8：1．0;发病年龄11～80岁,平均46岁。患者临床表现主要为泪溢和泪囊肿块。96例原发性泪囊肿瘤中,恶性肿瘤91例（94．8％）。其中上皮来源肿瘤83例（86．5％）,非上皮来源肿瘤13例（13．5％）。上皮来源肿瘤中,鳞癌64例（66．7％）,居原发性泪囊肿瘤首位;未分化癌10例（10．4％）,居原发性泪囊肿瘤第二位;黏液表皮样癌4例（4．2％）;腺癌4例（4．2％）;移行细胞癌1例（1．0％）。非上皮来源肿瘤中,黏膜相关淋巴组织边缘区B细胞性淋巴瘤（MALT淋巴瘤）5例（5．2％）,黑色素瘤3例（3．1％）,神经鞘瘤2例（2．1％）,血管外皮瘤2例（2．1％）,海绵状血管瘤1例（1．0％）。结论原发性泪囊肿瘤较为少见,绝大多数为恶性,易误诊为慢性泪囊炎或泪道阻塞,应引起临床眼科医师的高度重视。（中华腰科杂志,2007,43：499-504）     

复杂眼眶良性肿瘤手术方法探讨

目的：复杂眼眶良性肿瘤手术方法的探讨。方法：对我院2001年11月至2002年6月7例复杂眼眶良性肿瘤病人，视神经鞘瘤1例，脑膜瘤2例，泪腺混合瘤1例。广泛静脉蔓状血管瘤1例，眶顶巨大血管瘤1例，眶尖肌锥内侧海绵状血管瘤1例，采用外眦延长切口、结膜切口或二者联合切口进行手术切除，并观察其临床疗效。结果：肿瘤完全切除6例，1例肌锥内血管瘤紧密包绕视神经为保存视力而大部分切除。术后眼球突出均消失，部分有短暂性复视、上脸下垂、眼球运动受限．3～6月恢复，6例视力不变，1例因脑膜瘤包绕视神经与神经一并切除而视力丧失。结论：复杂眼眶良性肿瘤采用外眦延长切口、结膜切口或二者联合切口进行手术切除，创伤小、外观影响少、并发症少、成功率高，可取的满意的临缶床效果。     

泪腺上皮性肿瘤113例临床病理学分析

目的 探讨泪腺上皮性肿瘤组织病理学类型和临床特征.方法 回顾性病例研究重新复习天津眼科医院病理科自1980年至2009年间收检的113例泪腺上皮性肿瘤的临床和病理学资料,参照WHO关于唾液腺肿瘤的分类和诊断标准,分析泪腺上皮性肿瘤的类型和临床病理学特点.结果 113例泪腺上皮性肿瘤中,多形性腺瘤73例(64.6%),腺样囊性癌23例(20.4%),癌在多形性腺瘤中9例(8.0%),其他类型的上皮性肿瘤均为恶性,共8例(7.0%).结论 泪腺上皮性肿瘤有不同的病理类型,其临床特点、治疗和预后有很大区别,正确和详细的病理诊断可对临床治疗起到指导意义.     

Magnetic resonance imaging of unilateral lacrimal gland lesions

Purpose To report the findings on magnetic resonance imaging (MRI) of various benign and malignant unilateral lacrimal gland lesions.Methods This is a retrospective noncomparative interventional case series. Thirty-one consecutive patients with a unilateral lacrimal gland lesion were analyzed. The preoperative MRI findings were correlated with the pathology results. The main outcome measures were anatomic extent, configuration, margins, angulation, internal features on T1- and T2-weighted images (with respect to extraocular muscles and cerebral gray matter), contrast enhancement of the lesion and adjacent bone change on MRI.Results Of the 31 patients, 21 had chronic dacryoadenitis, 3 had lymphoid tumors, and 7 had epithelial tumors including pleomorphic adenoma (3), adenoid cystic carcinoma (3), and pleomorphic adenocarcinoma (1). The results of the patients with chronic dacryoadenitis demonstrated involvement of the orbital lobe alone in 13 patients (62%), involvement of both orbital and palpebral lobes in 8 (38%), a molded configuration with ill-defined margins, sharp angles in 13 (62%), round angles in 8 (38%), lack of bone change, an isointense internal signal on T1-weighted images, a hypointense signal on T2-weighted images, and moderate contrast enhancement. The patients with lymphoid tumors demonstrated involvement of the orbital lobe, a molded configuration with ill-defined margins and sharp angles, lack of bone change, an isointense internal signal on T1-weighted images, an isointense signal on T2-weighted images, and moderate contrast enhancement. Those with epithelial tumors showed involvement of the orbital lobe, a well-circumscribed oval configuration, and round angles. Pleomorphic adenoma demonstrated smooth margins, bone expansion in two patients , and no bone change in one. Adenoid cystic carcinoma and pleomorphic adenocarcinoma showed irregular margins and bone destruction. All epithelial tumors demonstrated an isointense internal signal on T1-weighted images, a hyperintense signal on T2-weighted images, and moderate contrast enhancement.Conclusions It is difficult to uniformly correlate the MRI features and histopathologic findings in lacrimal gland lesions. However, MRI seems to be useful in determining the etiology of a unilateral lacrimal gland lesion. Internal tissue features on T1- and T2-weighted images of MRI are most helpful in categorizing these lesions. Although the number of patients is small, our findings suggest that there are differences in orbital MRI findings of inflammatory lesions and lymphoid tumors as compared to benign and malignant epithelial tumors in the lacrimal gland fossa.Presented in part as a free paper at the 10th International Congress of Ocular Oncology, Amsterdam, the Netherlands, 17–21 June 2001An erratum to this article can be found at     

E-cadherin和β-catenin在泪腺多形性腺瘤和腺样囊性癌中的表达

目的研究E-cadherin及β-catenin在泪腺多形性腺瘤和腺样囊性癌中的表达。方法选取经病理检查确诊为泪腺多形性腺瘤的患者11例11眼和腺样囊性癌的患者6例6眼,分别行E-cadherin和β-catenin免疫组织化学染色。选取泪腺脱垂患者的泪腺组织6例作为正常对照组。结果正常泪腺组织中E-cadherin呈强阳性表达,主要位于细胞膜;而在泪腺多形性腺瘤中E-cadherin呈弱阳性表达,主要位于细胞质。E-cadherin在腺样囊性癌中未见表达。3组中E-cadherin阳性表达的样本数差异有统计学意义（H=16.492,P=0.000）;正常泪腺组E-cadherin阳性表达的样本数明显高于多形性腺瘤组和腺样囊性癌组,差异均有统计学意义（U=-3.561,P=0.000;U=-3.108,P=0.002）,多形性腺瘤组中E-cadherin阳性表达的样本数明显高于腺样囊性癌组,差异有统计学意义（U=-2.147,P=0.032）。正常泪腺β-catenin细胞膜呈中度或强阳性表达,多形性腺瘤和腺样囊性癌中β-catenin的表达较正常泪腺组织表达阳性程度差异无统计学意义（P〉0.05）,腺样囊性癌组中β-catenin细胞核阳性的比例（33.3%,2/6）较多形性腺瘤组（72.7%,7/11）低。结论 E-cadherin表达的下降是参与泪腺上皮性肿瘤发生及癌变的重要因素,而E-cadherin的进一步下降甚至缺失,以及β-catenin的核转位可能是参与泪腺多形性腺瘤恶性转化的因素之一。     

Cavernous hemangioma of the lacrimal fossa

A 56-year-old woman presented with proptosis of the left eye for over 1 year. The clinical presentation and computerized tomographic scan findings were consistent with a benign mixed lacrimal gland tumor. An extensive excision of the tumor was planned through a lateral orbitotomy with bone flap. After construction of the bone flap, the clinical appearance of the tumor was not consistent with a benign mixed lacrimal gland tumor. Frozen section pathology was interpreted as cavernous hemangioma. A simple excision of the tumor with preservation of the lacrimal gland was performed. It is emphasized that benign mixed lacrimal gland tumors require extensive excision to prevent recurrence. However, other tumors may have a similar clinical presentation, as in this case, and the surgeon must consider this possibility prior to performing radical surgery.     

原发性泪腺上皮性肿瘤患者97例诊治分析

目的　探讨泪腺上皮性肿瘤的临床表现、影像学特征、诊断方法及治疗原则。方法　对２００３年１月至２０１４年１０月在河南省眼科研究所就诊的９７例泪腺上皮性肿瘤的临床表现、影像学检查、治疗方法、术后视力、及随访情况等临床资料进行回顾性分析。采用前路开眶１１例,常规外侧开眶１９例,改良“Ｓ”形皮肤切口并外侧开眶６７例。结果　９７例泪腺上皮性肿瘤中,泪腺多行性腺瘤６５例（６７．０１％）,腺样囊性癌１６例（１６．４９％）,多形性腺癌１２例（１２．３７％）,腺癌２例（２．０６％）,黏液表皮样癌１例（１．０３％）,肌上皮瘤１例（１．０３％）。术后视力提高３７例,无变化５４例,下降６例。１３例出现眼球内陷,早期上睑下垂１１例,４例出现外展运动受限、水平复视。术后６个月随访:上睑下垂４例;１例出现永久性外展不足、水平复视。结论　泪腺上皮性肿瘤具有典型的临床表现和特征性的影像学改变,术前通过准确的定位来选择适宜的手术进路,可顺利并完整地切除肿瘤,避免肿瘤复发和出现严重并发症。     

泪腺占位性病变的临床病理学分析

目的研究泪腺占位性病变的临床特征和组织病理学类型。方法收集1996至2003年在我院经组织病理学确诊的泪腺占位性病变151例患者的病史资料和组织标本切片,对其临床表现、组织来源、组织病理学特征及预后情况进行回顾性总结和分析。结果在151例泪腺占位性病变患者中,上皮来源肿瘤103例（68．2％）,其中良性者69例,分别为多形性腺瘤63例（41．7％）,肌上皮瘤3例（2．0％）,泪腺导管囊肿2例（1．3％）,基底细胞腺瘤1例（0．7％）;恶性者34例,分别为腺样囊性癌15例（9．9％）,恶性多形性腺瘤14例（9．3％）,腺癌4例（2．6％）,转移性类癌1例（0．7％）。泪腺非上皮性病变48例（31．7％）,最常见者分别为黏膜相关淋巴样组织（MALT）淋巴瘤17例（11．3％）,炎性假瘤12例（7．9％）,良性淋巴上皮病7例（4．6％）。结论泪腺占位性病变种类多样,其中泪腺多形性腺瘤的治疗和MALT淋巴瘤的诊断是目前临床亟待解决的问题。（中华眼科杂志,2005．41：877-881）