共查询到18条相似文献,搜索用时 46 毫秒
1.
2.
3.
4.
胶质瘤是中枢神经系统最常见的原发性恶性肿瘤。目前,治疗的方法主要是依靠手术切除,结合术后放疗、化疗等综合治疗,但该肿瘤具有高复发率、高致死率的特点,临床疗效尚不理想,推测是因为经治疗后杀灭了大多数的肿瘤细胞,仍残留有少数肿瘤干细胞,成为复发,抵抗放、化疗的根源。乙醛脱氢酶1已被证实为多种恶性肿瘤干细胞的表面标记物,本文就乙醛脱氢酶1在胶质瘤中的研究进展作一综述。 相似文献
5.
转移是恶性肿瘤的基本特征和重要标志,也是癌症患者治疗失败或死亡的首要原因.微小核糖核酸[micro ribonucleic acid(microRNA, miRNA)]是一类具有调控功能的非编码RNA片段,通过调控下游靶基因的转录和翻译,在肿瘤发生发展过程中发挥重要作用. miRNA参与恶性肿瘤侵袭及转移生物学行为中的... 相似文献
6.
7.
胰腺神经内分泌肿瘤(pNET)是一种起源于胰腺内分泌细胞和肽能神经元的肿瘤.pNET通常起病隐匿且具有高度转移性特征,患者确诊时往往处于晚期远处转移状态.微小RNA广泛参与细胞增殖、分化、发育、代谢、凋亡等过程,其异常表达与pNET的发生、发展相关. 相似文献
8.
miRNA是调节mRNA转录和翻译的一类非编码小RNA,可与特定的mRNA 3'UTR区完全或部分互补而调节蛋白质翻译过程,在细胞的增殖、凋亡、生长、分化和代谢等过程中有重要功能.miRNA在肿瘤的发生、发展中发挥重要作用,部分miRNA有调节多种肿瘤相关基因及致癌功能,其表达失调可致下游肿瘤抑制基因、癌基因和其他信号分子活动改变.胶质瘤是常见的颅内原发性恶性肿瘤,研究miRNA在其组织和细胞中的表达及作用可为其诊治提供新的思路. 相似文献
9.
10.
11.
获得性主动脉疾病包括主动脉夹层(aortic dissection,AD)、主动脉瘤(aortic aneurysm,AA)、多发性大动脉炎等,其中AD与AA的发病率最高,为3~4人·10万人-1·年-1[1],其总体病死率和手术相关死亡率都很高.年龄、吸烟、男性、高血压、动脉粥样硬化是导致AA与AD形成的危险因素,主动脉中层的退化、变性、坏死是AD与AA的致病基础.目前已有很多研究致力于阐释获得性主动脉疾病的发病机制,大部分研究着重于基因起源异常、临床病理不同及主动脉的血流动力学作用[2-4]. 相似文献
12.
微小核糖核酸(microRNA,miRNA)是一类中高度保守的单链非编码小RNA,主要在转录后水平调控基因的表达。近年来许多研究表明miRNA在心血管系统中高度表达,与动脉粥样硬化、冠心病、心力衰竭、心律失常等心血管疾病密切相关。本文就miRNA与冠心病相关的研究进展作一综述。 相似文献
13.
14.
目前认为冠状动脉血管内皮的损伤是冠状动脉粥样硬化形成的关键始动因素,氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)对内皮细胞的损伤机制一直都是研究的热点。新技术方法的开展使得微小RNA(miRNA)在ox-LDL所导致内皮细胞损伤过程中的作用被逐渐发现。本文简述了在高脂血症条件下涉及冠状动脉内皮细胞炎症、自噬、凋亡及功能障碍等内皮损伤作用的miRNAs。这些miRNA或许可为冠状动脉粥样硬化的预测、诊断甚至治疗提供新方向。 相似文献
15.
16.
miRNA是一类19 ~ 25个核苷酸大小的非编码RNA,参与了基因的转录与翻译的调节,广泛参与了哺乳动物体内肿瘤和心脑血管疾病等的发生、发展过程.最近研究表明,外周血液中存在miRNA,具有良好的稳定性.循环中某些miRNA水平变化与某些疾病的发生、发展和预后密切相关,可能是一种新的疾病生物标记物.植物来源的miRNA可以稳定地存在于动物的血液,并参与了机体多种靶蛋白的调控.检测血液中植物源性miRNA水平的变化,对于评估中药的疗效和阐明其作用机制具有重要意义. 相似文献
17.
近年来,国内外的一些专家、学者发现一类非编码RNA尤其是miRNA,与呼吸系统疾病、心血管系统疾病、肿瘤等多种疾病的发生、发展相关,且认为其可作为某些疾病诊断、治疗、预后等生物标记物,为某些疾病的研究提供了新的切入点.本文主要就miRNA与COPD关系的研究进展作一综述. 相似文献
18.
Vaibhav Jain Karlie Plaisance-Bonstaff Rajnikumar Sangani Curtis Lanier Alexander Dolce Jianhong Hu Kevin Brulois Irina Haecker Peter Turner Rolf Renne Brian Krueger 《Viruses》2016,8(2)
Kaposi’s sarcoma-associated herpesvirus (KSHV) encodes 12 viral microRNAs (miRNAs) that are expressed during latency. Research into KSHV miRNA function has suffered from a lack of genetic systems to study viral miRNA mutations in the context of the viral genome. We used the Escherichia coli Red recombination system together with a new bacmid background, BAC16, to create mutants for all known KSHV miRNAs. The specific miRNA deletions or mutations and the integrity of the bacmids have been strictly quality controlled using PCR, restriction digestion, and sequencing. In addition, stable viral producer cell lines based on iSLK cells have been created for wildtype KSHV, for 12 individual miRNA knock-out mutants (ΔmiR-K12-1 through -12), and for mutants deleted for 10 of 12 (ΔmiR-cluster) or all 12 miRNAs (ΔmiR-all). NGS, in combination with SureSelect technology, was employed to sequence the entire latent genome within all producer cell lines. qPCR assays were used to verify the expression of the remaining viral miRNAs in a subset of mutants. Induction of the lytic cycle leads to efficient production of progeny viruses that have been used to infect endothelial cells. Wt BAC16 and miR mutant iSLK producer cell lines are now available to the research community. 相似文献