HPLC测定三角帆蚌中主要核苷类成分的含量

目的建立三角帆蚌中主要核苷类成分尿嘧啶、次黄嘌呤、黄嘌呤、尿苷、胸腺嘧啶的HPLC测定方法。方法采用Lichrosper-C_(18)柱,以水为流动相洗脱,检测波长254 nm,体积流量为1.0 mL·min~(-1),柱温30℃。结果三角帆蚌中尿嘧啶、次黄嘌呤、黄嘌呤、尿苷和胸腺嘧啶的含量分别为153.2～173.3μg·g~(-1)、106.6～360.8μg·g~(-1)、117.6～172.8μg·g~(-1)、70.3～153.1μg·g~(-1)和343.9～511.4μg·g~(-1)。结论本方法简便、准确、重现性好,可作为三角帆蚌中主要核苷类成分含量的常规检测方法。     

HPLC法同时测定不同产地半夏中7种核苷类成分的含量

目的 建立高效液相色谱(HPLC)法同时测定不同产地半夏中鸟苷、胸腺嘧啶核苷、肌苷、尿苷、腺嘌呤、腺苷、尿嘧啶7种核苷类成分含量的方法。方法 采用C₁₈色谱柱(赛默飞,5μm, 4.6 mm×250 mm);流动相为乙腈(A)-0.05%磷酸溶液(B),梯度洗脱;流速1.0 ml/min;检测波长250 nm;柱温30℃;进样量10μl。结果 半夏中7种核苷类成分的分离度较好,鸟苷、胸腺嘧啶核苷、肌苷、尿苷、腺嘌呤、腺苷、尿嘧啶的线性方程分别为Y_鸟苷=11.851X+3.562 1、Y_{胸腺嘧啶核苷}=9.422X+0.191 5、Y_肌苷=11.619X+2.816 0、Y_尿苷=11.818X-1.405 1、Y_腺嘌呤=14.849X+0.510 9、Y_腺苷=16.471X+1.906 3、Y_尿嘧啶=14.758X+5.562 5;平均加样回收率分别为99.41%、98.70%、98.84%、98.37%、97.83...     

HPLC法测定混合核苷片中四种核苷的含量

目的：建立高效液相法同时测定混合核苷片中腺嘌呤核苷、鸟嘌呤核苷、尿嘧啶核苷、胞嘧啶核苷含量的方法。方法：采用C₁₈( 250 mm×4.6mm,5μm)色谱柱;流动相：以0.01mol.L_-1磷酸二氢钾溶液为流动相A,甲醇为流动相B,梯度洗脱;流速：1.0ml.min_-1;检测波长：260nm。用保留时间定性,以峰面积按外标法定量。结果：四种核苷分离良好,线性关系良好(r = 0.9996),平均加样回收率在98.4%～101.9%, RSD%≤2.7%。结论：本方法简便、准确,可用于混合核苷片中四种核苷的定性和定量分析。     

RP—HPLC法同时测定半夏中5种核苷含量的研究

目的:采用反相高效液相色谱法检测半夏药材中的核苷类成分,同时对检测确定的5种核苷进行含量测定。方法:核苷检测采用3种色谱条件,通过与对照品的对照,确定在半夏中5种核苷分别为尿嘧啶、黄嘌呤、尿苷、肌苷、鸟苷。含量测定采用 Ace C_(18)柱(150mm×4.6mm,5μm),以水为流动相,流速:0.8mL·min~(-1),测定波长254nm。结果:尿嘧啶、黄嘌呤为首次在半夏中检测到。尿嘧啶、黄嘌呤、尿苷、肌苷、鸟苷的线性范围依次为0.82～8.16,1.52～15.24,3.30～33.04,0.50～5.02,2.98～29.84μg·mL(-1)。r=0.9995～0.9999;回收率:96.4%～102.3%。结论:以 RP-HPLC 法同时测定半夏药材中的5种核苷快速、简便,结果可靠,为测定半夏中核苷类成分提供了有效的方法。     

HPLC法同时测定人工蛹虫草不同部位中5种核苷类成分的含量

目的:建立同时测定人工蛹虫草不同部位中5种核苷类成分含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为InertSustain C18,流动相为甲醇-0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液(梯度洗脱),流速为0.6 m L/min,检测波长为254 nm,柱温为30℃。结果:尿苷、肌苷、鸟苷、腺苷和虫草素检测进样量线性范围分别为0.568~3.408μg(r=0.999 9)、0.284~1.704μg(r=0.999 9)、0.264~1.584μg(r=0.999 9)、0.232~1.392μg(r=0.999 9)、1.672~10.032μg(r=0.999 8);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<3.0%;加样回收率分别为98.2%~103.9%(RSD=1.97%,n=9)、96.2%~101.6%(RSD=1.76%,n=9)、96.7%~102.0%(RSD=1.94%,n=9)、95.1%~99.4%(RSD=1.43%,n=9)和95.6%~101.3%(RSD=1.82%,n=9)。结论:该方法操作简便,精密度、稳定性、重复性好,可用于人工蛹虫草中5种核苷类成分含量的同时测定,蛹虫草不同部位中所含核苷类成分含量不同。     

高效液相色谱法同时测定三七中5种核苷和碱基的含量（英文）

目的测定三七不同部位中5种核苷类成分胞苷、尿苷、鸟苷、腺苷和尿嘧啶含量。方法采用Zorbax SB-Aq色谱柱;以8mmol·L-1醋酸铵水溶液（A）和甲醇（B）为流动相梯度洗脱,在25℃条件下流速为1mL·min-1;检测波长为260nm。结果胞苷、尿苷、鸟苷、腺苷和尿嘧啶线性范围分别为1.79-57.40μgm·L^-1（r^2=1.0000）,3.30-105.60μgm·L^-1（r^2=1.0000）,3.09-98.80μgm·L^-1（r^2=0.9999）,2.77-88.60μgm·L^-1（r^2=1.0000）和0.38-12.30μgm·L^-1（r^2=1.0000）;加样回收率分别为93.9%,96.5%,92.7%,93.2%和98.8%。三七不同部位中5种核苷类成分的含量差异显著。结论本文首次报道了三七中核苷类成分的含量,其对完善三七药材的质量控制具有一定的指导意义。     

RP-HPLC法测定青海不同产地冬虫夏草中核苷类成分的含量

目的:测定青海不同产地冬虫夏草中主要核苷类成分的含量并比较其差异。方法:采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定不同产地的9份样品中尿苷、鸟苷、肌苷、腺苷、虫草素的含量。色谱柱为Symmetry ShieldTMRp18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(梯度洗脱),流速为0.2～1.2mL·min-1,检测波长为260nm,柱温为30℃。结果:5种成分的进样量分别在0.331～1.796、0.375～2.046、0.256～1.389、0.338～1.844、0.384～2.110mg范围与各自峰面积积分值呈良好的线性关系(r分别为0.9999、0.9999、0.9998、0.9997、0.9998);平均回收率分别为98.72%、101.48%、99.74%、98.46%、98.09%,RSD分别为1.96%、1.68%、1.82%、1.57%、2.74%(n均为6)。青海不同产地间冬虫夏草主要核苷类成分含量有差异。结论:本方法能有效鉴别天然冬虫夏草中的核苷类成分,而冬虫夏草化学成分与生态因子的相关性还需要进一步研究。     

高效液相色谱法测定铁皮石斛中的5种核苷类物质含量

目的 建立高效液相色谱法检测铁皮石斛中5种核苷类物质的分析方法。方法 采用月旭C₁₈ Ultimate AQ-C₁₈(4.6×250 mm, 5μm)色谱柱;流动相为20 mmol·L^-1乙酸铵水溶液(A)-甲醇(B),梯度洗脱;流速：1.0 mL·min^-1,检测波长：260 nm,柱温：30℃,进样体积：20μL。结果 5种核苷类物质在各自线性范围内线性良好,加样回收率为97.24%～100.10%之间,RSD小于2.12%。结论 该方法操作简便、稳定可靠,可用于铁皮石斛中核苷类物质的测定。     

柱前衍生-HPLC测定不同等级的梅花鹿鹿茸饮片中氨基酸的含量

目的 建立柱前衍生-HPLC测定不同等级梅花鹿鹿茸饮片中17种氨基酸成分含量的方法,并比较氨基酸含量的差异。方法 采用HPLC,以异硫氰酸苯酯进行柱前衍生,梯度洗脱的方法,检测不同等级梅花鹿鹿茸饮片中17种氨基酸的含量。结果 不同等级的梅花鹿鹿茸饮片的总氨基酸成分含量差异显著。氨基酸含量蜡片 > 粉片 > 纱片 > 骨片。结论 梅花鹿鹿茸饮片的质量受采割部位的影响。该方法适用于梅花鹿鹿茸饮片中氨基酸成分的含量测定,可为其等级的制定提供理论依据。     

HPLC测定鼠曲草中槲皮素的含量

目的建立鼠曲草中槲皮素的含量测定方法。方法采用VP-ODS C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱。以甲醇-0.2%磷酸溶液(45∶55)为流动相;流速为1.0 ml/min;检测波长为375 nm。结果鼠曲草中的槲皮素含量测定方法在10.22～51.10μg/ml浓度范围内与峰面积的线性关系良好(r=0.999 7);平均回收率为100.18%,RSD为1.38%。结论所建立的方法准确、灵敏、重现性好,可用于鼠曲草的质量控制。     

15个产地玄参中哈巴苷与哈巴俄苷含量测定

目的 建立HPLC法同时测定玄参中哈巴苷、哈巴俄苷的含量.方法 采用HPLC-PDA法测定,固定相采用Eclipse Plus C18色谱柱,以乙腈–0.03％磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱;体积流量1.0 ml/min;检测波长210、280 nm.结果 哈巴苷、哈巴俄苷分别在0.1020～0.5100 mg/ml(r...     

HPLC测定蒙药曼陀罗子中东莨菪碱的含量

目的建立曼陀罗子中东莨菪碱的含量测定方法。方法色谱柱为Kromasil C18（250 mm×4.6 mm,5μm）。乙腈-水（含0.07 mol.L-1磷酸钠和0.017 5 mol.L-1十二烷基硫酸钠,0.5%磷酸,0.1%三乙胺）（37∶63）为流动相,检测波长为216nm。结果东莨菪碱在0.038 1～0.190 5 mg.mL-1内呈良好的线性,r=0.999 9;平均回收率为97.0%,RSD为0.93%。结论该方法简便、灵敏、准确、重复性好,可作为曼陀罗子的质量控制标准。     

HPLC同时测定穿心莲药材及其注射液中3种内酯类成分的含量

目的 利用HPLC同时测定穿心莲药材及其注射液中穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯和新穿心莲内酯的含量。方法 色谱柱为Shimadzu Shim-pack VP-ODS柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),以甲醇-水(53∶47)洗脱,流速：1 mL·min^-1,柱温：25 ℃,检测波长225 nm处检测穿心莲内酯,检测波长205 nm处检测脱水穿心莲内酯与新穿心莲内酯。结果 穿心莲药材及其注射液中3种内酯类成分能达到很好分离,线性关系良好(r≥0.999 5);平均加样回收率为99.6%~101.2%,RSD<3%。结论 本方法灵敏、准确、可靠、重复性好,可用于穿心莲药材及其注射液的质量评价与3种内酯类成分的快速测定。     

高效液相色谱法测定细辛及其制剂中马兜铃酸A的含量

目的:测定细辛药材及感特灵胶囊中肾毒性成分马兜铃酸A的含量.方法:建立高效液相色谱方法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,乙腈-1%HAC(39:61,v/v)为流动相;检测波长为390nm;流速为1.0mL·min-1;柱温为室温.分别测定3种细辛样品以及成品制剂感特灵胶囊中马兜铃酸A的含量.结果:高效液相色谱法的平均回收率为101.24%,RSD%为0.27%;结论:细辛药材的根部含马兜铃酸A极少,感特灵胶囊中细辛含量远低于检测限.     

石龙芮HPLC指纹图谱及5种成分含量测定

目的 利用HPLC建立石龙芮药材的指纹图谱及5种成分含量测定的方法。方法 采用Agilent ZORBAX SB C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以甲醇(A)-0.1%磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱,建立石龙芮药材HPLC指纹图谱。结合相似度评价,聚类、主成分分析、正交偏最小二乘判别分析等方法对13批石龙芮药材进行质量评价。结果13批石龙芮样品共确定了20个共有峰,指认出其中5个峰,相似度为0.874～0.984。聚类分析和主成分分析均将13批药材按不同产区分为3类,表明不同地区石龙芮药材化学成分含量可能存在差异。对13批石龙芮样品中的原儿茶醛、咖啡酸、阿魏酸、金丝桃苷和异槲皮苷进行定量研究,其含量分别为0.016～0.035,0.010～0.070,0.010～0.029,0.016～0.051,0.028～0.086 mg·g^–1。结论 建立的石龙芮HPLC指纹图谱和含量测定方法简便、稳定、可靠,可为石龙芮质量评价及资源利用提供参考。     

HPLC同时测定三叶青中5种黄酮类成分的含量

目的 建立HPLC同时测定三叶青中5个黄酮类化合物芦丁、异槲皮苷、山奈酚-3-O-芸香糖苷、槲皮素和山奈酚的含量。方法 Agilent ZORBAX SB-C₁₈色谱柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）;流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min^-1,检测波长为360 nm,柱温为35℃。结果 芦丁、异槲皮苷、山奈酚-3-O-芸香糖苷、槲皮素和山奈酚分别在0.087 8~0.878 μg、0.069 6~0.696 μg、0.162 9~1.629 μg、0.002 7~0.027 μg、0.007 23~0.072 3 μg内与峰面积呈良好的线性关系,r ≥ 0.999 7;平均加样回收率分别为97.44%,96.88%,97.00%,96.42%,96.24%。结论 该方法简便、高效,可作为三叶青的质量控制提供参考。     

HPLC测定降脂宁调脂抗氧化有效部位中槲皮素含量

目的 建立降脂宁调脂抗氧化有效部位中槲皮素的HPLC含量测定方法。方法 采用SunFire C₁₈色谱柱(150 mm × 4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(30︰70),流速1.0 mL·min^-1,检测波长370 nm,柱温30 ℃。结果 槲皮素在0.052 2~0.313 2 μg内线性关系良好,回归方程为Y=3 231 057.74X－4 753.64(r=0.999 5),平均回收率为99.36%,RSD=1.73%(n=6)。 结论 3批样品测定结果表明,该方法简便、准确,可用于降脂宁有效部位中槲皮素的含量测定。