RP-HPLC法测定穿心莲注射液中苯甲醇的含量

目的:建立测定穿心莲注射液中苯甲醇含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(35∶65),流速为0.5mL·min-1,检测波长为210nm,柱温为40℃,进样量为20μL。结果:苯甲醇检测浓度在0.595～11.900μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为99.0%,RSD=0.7%(n=9)。结论:本方法简便、准确、重复性好,可用于穿心莲注射液的质量控制。     

HPLC法测定勒马回注射液中苯甲醇的含量

目的建立苯甲醇含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定,流动相:甲醇-水(50∶50);检测波长为257nm。结果苯甲醇在91.42μg~274.26μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999)。平均回收率为99.4%,RSD为0.5%(n=9)。结论本法简便,快捷,重现性好。     

HPLC法测定鱼肝油酸钠注射液中苯甲醇的含量

目的 建立一种测定鱼肝油酸钠注射液中苯甲醇含量的方法.方法 采用HPLC法测定,以十八烷基硅烷键舍硅胶为色谱柱,流动相为甲醇:水(48:52);流速1mL·min-1,检测波长为254nm.进样量20μL.结果 苯甲醇在蕺度0.1～0.8mg·mL-1的范围内线性良好(R=0.9999).平均回收率为100.9%,RSD为0.2%(n=9).结论 本法简便、准确,灵敏度高.     

HPLC法测定安乃近片的含量

目的:建立专属性强的HPLC法测定安乃近片含量。方法:采用DiamonsilTMC18(200mm×4.6mm,5μm),以甲醇-缓冲液(磷酸二氢钠6.0g,加水溶解并稀释至1000ml,加三乙胺1ml,用浓氢氧化钠溶液调节pH值至7.0)(28∶72)作为流动相,检测波长为264nm,流速:1.0ml·min-1。结果:本色谱条件能将安乃近与4-去甲基安乃近及其他降解产物有效分离;在52.6～526μg·ml-1范围内,色谱峰面积与浓度呈良好的线性关系,r=0.99995;平均回收率为100.6%,(RSD=0.74%,n=9)。结论:本法专属性强、准确、简便,可供作为安乃近片含量修订的参考,尤其适用于疑似掺假安乃近片的含量测定。     

高效液相色谱法测定苯甲醇注射液的含量

本文报导了用高效液相色谱法测定苯甲醇注射液中苯甲醇含量的方法。采用ＹＷＧ－Ｃ１８Ｈ３７柱，以甲醇－水（４８：５２）为流动相，烟酰胺为内标物，用紫外检测器。波长为２５４ｎｍ回收率为９９．７２％ＣＶ０．４１％。     

HPLC法测定野木瓜注射液中苯甲醇的含量

目的：建立HPLC法测定野木瓜注射液中苯甲醇含量的方法。方法：采用CAPCELL PAK C18柱,以甲醇-水（40：60）为流动相．检测波长257nm。结果：苯甲醇在103．6—518．0ug范围内浓度与峰面积有较好的线性关系（r=0．9997）,平均加样回收率为100．31％（RSD为0．97％,n=6）。结论：本法简便,准确,重复性好,可用于野木瓜注射液中苯甲醇含量测定。     

HPLC法测定多烯磷脂酰胆碱注射液中苯甲醇的含量

目的建立苯甲醇含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定,流动相:甲醇-水(50∶50);检测波长为257nm。结果苯甲醇在91.42μg～274.26μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999)。平均回收率为99.4%,RSD为0.5%(n=9)。结论本法简便,快捷,重现性好。     

HPLC法测定安乃近注射液的含量

目的建立高效液相色谱法测定安乃近注射液含量的方法。方法采用BDSC18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以磷酸盐缓冲溶液-甲醇(70∶30)为流动相,流速1.0ml·min-1,检测波长为265nm。结果安乃近在1.225~8.164μg范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系(r=1.000);平均回收率为99.6%,RSD为0.5%,n=9。结论本方法结果准确,重现性较好。     

HPLC法测定加替沙星注射液的含量

采用HPLC法测定加替沙星注射液含量。方法精密，准确度高，重现性好。在4.4μg/ml-21.4μg/ml浓度范围内线性关系好。回收率为99.8%，RSD为0.7%。操作简便，结果准确。     

高效液相色谱法测定穿心莲注射液中苯甲醇含量

目的建立测定穿心莲注射液中苯甲醇含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Agilent TC-C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇(A)-水(B),梯度洗脱(程序为0 min 30%A,21 min 70%A,31 min 30%A),检测波长为257 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃。结果苯甲醇进样量在0.293 6～29.36μg内与峰面积呈良好线性关系,回归方程为Y=88.255 X-2.433 9,r=0.999 9,平均回收率为99.60%(RSD=1.77%)。结论该方法操作简便,灵敏度高,快速、准确,适用于产品的质量控制。     

安乃近注射液有关物质检查

摘 要 目的：采用HPLC法测定安乃近注射液的有关物质。方法: 采用Xtimate C18（250 mm×4.6 mm,5 μm）色谱柱,以磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢钠6.0 g,加水1 000 ml,加三乙胺1 ml,用氢氧化钠溶液调pH至7.0） 甲醇（75∶25）为流动相,流速为1.0 ml·min-1;检测波长254 nm,柱温为30℃;进样量为5 μl。结果:在该色谱条件下,空白辅料、杂质峰与主峰均能有效分离;本品共检出2个已知杂质（杂质C及杂质E）及4个未知杂质;杂质C的量在2.87%～5.82%之间,杂质E的量均小于0.1%,4个未知杂质量均小于0.1%。结论:本法简便、准确,专属性强,有助于更好地控制本品的质量。     

HPLC法测定克林霉素磷酸酯注射液中抑菌剂苯甲醇的含量

目的:建立高效液相色谱法测定克林霉素磷酸酯注射液中抑菌剂苯甲醇含量的方法。方法:采用色谱柱为CAPCELL PAKC8,流动相为磷酸二氢钾溶液-乙腈(775:225),流速为1.0mL·min~(-1),检测波长为210nm。结果:苯甲醇检测浓度线性范围为4.175～41.75μg·mL~(-1)(r=0.9999),平均加样回收率为100.5%(n=9),RSD=0.09%。结论:本方法准确、重复性好,可用于克林霉素磷酸酯注射液中苯甲醇含量的测定。     

高效液相色谱法测定盐酸苯海拉明注射液中苯甲醇含量

目的 采用高效液相色谱法建立测定盐酸苯海拉明注射液中苯甲醇的方法.方法 色谱柱Agilent氰基柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-20mM乙酸铵（用甲酸调pH值至6.5）（50：50）,检测波长为257nm.结果 苯甲醇浓度在0.625～3.75μL·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,r为1.000;苯甲醇加样回收率的平均值为100.3%,RSD=1.4%.结论 本方法简便、准确可靠,适用于盐酸苯海拉明注射液中苯甲醇的质量控制.     

HPLC法测定安乃近片的含量

目的建立HPLC法测定安乃近片的含量。方法采用KromasilC18柱（250.0mm×4.6mm,5μm）,以磷酸盐缓冲液（pH为7.0）-甲醇（72：28）为流动相,UV检测波长254nm,流速1.0mL/min。结果安乃近在104.4～417.6μg/mL范围内呈良好的线性关系（r=0.9999）,平均回收率为99.7%,RSD=0.64%。结论本法测定安乃近片的含量科学、准确、简便,可用于安乃近片的质量控制。     

安乃近片的HPLC测定法研究

目的:针对安乃近易水解的问题,着重研究溶媒、流动相对其稳定性的影响,建立安乃近片新的高效液相色谱测定法;方法:在溶媒中加入2%的亚硫酸钠作为稳定剂,色谱柱为Diamonsil (钻石)C18(4.6 mm×150 mm,5 μm);以甲醇-0.025 mol·mL-1磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾3.402 g,加水至1 000 mL,用三乙胺调pH=6.5)(35∶65)为流动相;流速1.0 mL·min-1;检测波长为228 nm;按外标法测定安乃近片的含量.结果:供试液在4h内稳定;安乃近浓度的线性范围为0.1～2.0 g·L-1,Y=16 051x+40.517,R=1.000 0;最低检测限为3 mg·L-1;含量测定结果与滴定法一致.结论:本法简便易行,结果准确可靠、重现性好、专属性强.     

HPLC法测定依达拉丰氯化钠注射液的含量

目的建立依达拉丰氯化钠注射液含量测定的HPLC方法。方法采用Hypersil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-乙腈-0.1 mol.L-1醋酸钠(40∶15∶55,冰醋酸调pH=4.5)为流动相,流量:1.0 ml.min-1,检测波长:245 nm,进样体积:10μl。结果线性范围为8.9~53.4μg.ml-1(r=0.9998,n=6);高、中、低3种不同浓度的平均回收率为99.50%(RSD%=0.35%);精密度为0.22%(n=5)。结论本法快速、准确、专属性高,适于依达拉丰氯化钠注射液的含量测定。     

HPLC测定安乃近片中的安乃近和4-N-去甲安乃近

目的采用HPLC法同时测定安乃近片中的安乃近及4-N-去甲安乃近。方法采用Shim-pack VP C18色谱柱(150mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(45:55:0.5),检测波长251 nm。结果安乃近和4-N-去甲安乃近的线性范围分别为2.00~100.20μg.ml-1(r=0.9999)、0.08~105.10μg.ml-1(r=0.9999)。平均回收率分别为100.07%、RSD=0.56%(n=6)和100.33%、RSD=0.75%(n=6)。结论所建方法快速、准确,能有效控制安乃近片的质量。     

HPLC法测定依达拉丰氯化钠注射液的含量

目的 建立依达拉丰氯化钠注射液含量测定的HPLC方法。方法 采用Hypersil C₁₈柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-乙腈-0.1 mol·L^-1醋酸钠(40∶15∶55,冰醋酸调pH=4.5)为流动相,流量:1.0 ml·min^-1,检测波长:245 nm,进样体积:10μl。结果 线性范围为8.9～53.4μg·ml^-1(r=0.9998,n=6);高、中、低3种不同浓度的平均回收率为99.50%(RSD%=0.35%);精密度为0.22%(n=5)。结论 本法快速、准确、专属性高,适于依达拉丰氯化钠注射液的含量测定。