HPLC法测定裸花紫珠中齐墩果酸与熊果酸的含量

目的：建立裸花紫珠中齐墩果酸与熊果酸的含量测定方法,考察海南五指山地区野生裸花紫珠中齐墩果酸与熊果酸的含量。方法：采用高效液相色谱法测定裸花紫珠中齐墩果酸与熊果酸的含量,乙腈-甲醇-3.5%乙酸胺水溶液（69∶10∶21）为流动相;流速为1mL/min,检测波长为215nm。结果：齐墩果酸与熊果酸的线性范围分别为1.63～6.53μg（r=0.9996）与1.20～7.20μg（r=0.9997）,回收率分别为98.11%和101.64%。结论：本法操作简单,测定结果准确,适于裸花紫珠中齐墩果酸与熊果酸的含量测定。     

HPLC法测定喉咽清口服液中齐墩果酸的含量

目的建立HPLC-UV法测定酸水解后喉咽清口服液中的齐墩果酸的含量。方法以盐酸-乙醇溶液为水解溶剂,水浴加热回流1 h,再用石油醚（60～90℃）萃取得齐墩果酸;采用高效液相色谱法,以Ultimate XB-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱,乙腈-水（90∶10）作为流动相,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为210 nm。结果齐墩果酸线性范围为2～12μg,平均回收率99.09%,RSD为1.83%。结论所建立方法操作简便、准确、可靠、重现性好,可用于喉咽清口服液中齐墩果酸的含量测定。     

六月雪中齐墩果酸提取工艺的研究

目的筛选六月雪中齐墩果酸的最佳提取工艺。方法采用正交设计L9（3^4）考察药材粒度、乙醇用量、乙醇浓度和提取次数4个因素，用高效液相色谱法测定六月雪中齐墩果酸的含量。结果六月雪中齐墩果酸的最佳提取工艺为A3B2C2D1，即100目的药材，加入12倍的60％乙醇水浴回流1次（2h）。结论本实验方法工艺合理，质量稳定，可为工业化生产提供理论依据。     

大孔树脂纯化对女贞子中齐墩果酸的提取工艺优化

目的：采用大孔树脂对女贞子中齐墩果酸的提取纯化工艺进行优化。方法对影响女贞子中齐墩果酸提取的因素：粉碎度、温度、乙醇体积分数、提取时间、提取次数、料液比和pH等实验条件进行单因素实验,在最优提取条件下选择分离纯化齐墩果酸的最佳树脂类型。结果优选提取齐墩果酸的最佳工艺为：采用超微粒粉碎技术,在温度控制在80℃,用60%乙醇溶液,料液比选择1∶11,提取120 min ,提取2次,选择pH为12时处理女贞子粗提取液,对处理过的粗提液调节其pH为2再进行纯化提取;提取物经紫外可见分光光度法检测齐墩果酸含量为9.5%,对得到的提取物进一步采用AB-8树脂进行分离纯化,经紫外可见分光光度法检测齐墩果酸的含量为15.2%。结论优选出的齐墩果酸的提取工艺重复性好,简单可行,可为工业化生产中采用大孔树脂从女贞子中提取齐墩果酸提供参考。     

不同酒制工艺女贞子中齐墩果酸的含量变化研究

目的 考察不同酒制工艺女贞子中齐墩果酸含量变化情况,为酒制工艺的优选提供依据.方法 以齐墩果酸为标准品,采用正交试验方法考察女贞子的最佳酒制工艺,利用高效液相测定齐墩果酸的含量.结果 齐墩果酸在0.040～0.200 mg/mL范围内线性关系良好,加样回收率为100.63,RSD为2.24%,女贞子的最佳酒制工艺为30%黄酒润透,蒸4 h,在60℃下干燥.齐墩果酸含量为1.75%.结论 黄酒用量和酒制时间对女贞子的酒制工艺有显著的影响.以高效液相方法测定女贞子中的齐墩果酸含量,方法快速、准确.可以作为女贞子酒制工艺的评价方法.     

从葡萄酒厂废渣中提取齐墩果酸的工艺研究

目的： 探讨葡萄酒厂废渣中提取齐墩果酸的最佳工艺.方法： 醇提物经酸碱处理,用正交试验优选最佳工艺.结果： 最佳提取条件为：95%工业酒精提取2次（每次1.5 h）,酸化析晶调pH至1,5% NaOH洗杂质3次.所得产品纯度为95.67%,收率为0.71%.结论：用乙醇提取、酸碱处理可以高效提取葡萄酒厂废渣中的齐墩果酸.     

不同水解方法对葡萄酒厂废渣中齐墩果酸含量的影响

目的：考察不同水解方法对葡萄酒厂废渣中OA含量的影响。方法：采用未水解法、酸解法、酶解法、酶解法＋酸解法4种方法对葡萄榨汁后废渣进行处理，采用醇提法提取出其中的齐墩果酸，并进行含量测定和比较。结果：优选的水解方法为酶解法。结论：所建立的水解方法稳定、可靠，适合于工业生产。     

HPLC法测定补肾调降丸中齐墩果酸的含量

目的：用HPLC法测齐墩果酸的含量。方法：以齐墩果酸对照品作对照,采用HPLC法测定补肾调降丸中的齐墩果酸含量。色谱柱：ODS HYPERSIL C18 5μm（4.6cm.I.D.×200cm）;检测波长：215nm;流动相：甲醇-水（84：16）;柱温：25℃;进样量：10μl,采用外标法。结果：在优化色谱条件下,补肾调降丸中的齐墩果酸线性范围在1.0～40μg。回归方程为：Y=332.07338X＋69.863160,r=0.9997。含量测定的回收率为97.72%,RSD=0.89%。结论：所建立的方法专属性强,操作简便,结果准确,重现性好,适用于对补肾调降丸中的齐墩果酸含量的测定。     

球形红细菌生物转化槲寄生中总三萜类化合物的测定

目的：建立槲寄生及球形红细菌转化槲寄生培养液中总三萜类化合物的含量测定方法,并对各个样品的含量进行比较研究。方法：采用紫外分光光度法,以齐墩果酸为对照品,5%的香草醛-冰醋酸溶液和高氯酸为显色系统,535 nm波长处测定总三萜类化合物的含量。结果：齐墩果酸在2～12μg/ml的范围内线性关系良好,标准曲线回归方程为A=21.988C-0.072,r=0.989 5。75%的乙醇提取、半量常规培养基、游离球形红细菌培养,所得培养液（样品3）总三萜含量和槲寄生75%的乙醇提取液（样品1）相比增加141%。结论：经过球形红细菌转化可以增加槲寄生提取液中总三萜类化合物的含量。     

紫外分光光度法测定灵芝孢子油中总三萜含量

目的：建立紫外分光光度法测定灵芝孢子油中总三萜含量。方法：以齐墩果酸为对照品,与5%香草醛-冰乙酸反应,在高氯酸环境下显色,在545 nm处测定样品吸光度。结果：齐墩果酸在0.02~0.12 mg范围内线性关系良好,Y=11.033X-0.0441,r=0.9998。重复性实验,RSD为2.84%（n=6）。平均回收率78.43%,RSD为3.5%（n=6）。结论：经过线性、重复性、精密度、回收率实验,确认本方法适用于灵芝孢子油总三萜的含量测定。     

Plackett—Burman联用正交设计优选川牛膝多糖制备工艺

目的：运用Plackett-Burman实验设计联用正交实验考察各影响因素显著性,筛选出川牛膝多糖制备最佳工艺,为其开发与应用提供依据。方法：运用Plackett—Burman实验设计筛选主要影响因素,以洗脱液浓度、洗脱剂用量、洗脱流速为考察因素,浸膏收率及多糖含量为考察指标,采用综合评分法,利用正交试验优选最佳工艺,并进行验证分析。结果：川牛膝多糖的最佳纯化工艺：S-8大孔树脂用4BV的0．3mol／LNaCl溶液以洗脱流速为4BV／h条件下富集纯化。多糖含量达到90％,浸膏收率为45％。结论：利用Plackett-Burman实验设计联用正交试验确定了川牛膝多糖的纯化工艺,该方法稳定,简便易行。     

金盏菊总黄酮提取工艺研究及含量测定

目的：优选金盏菊总黄酮的提取工艺,建立金盏菊总黄酮含量测定的方法。方法：以金盏菊总黄酮提取率为指标,通过单因素考察,研究金盏菊总黄酮的最佳提取工艺;并利用紫外分光光度法,以芦丁为对照品,对10个不同产地以及同一产地不同采收期的金盏菊总黄酮进行含量测定。结果：金盏菊总黄酮最佳提取工艺为：料液比1∶50,提取温度90℃,60%乙醇回流提取1.5 h;10个不同产地的金盏菊总黄酮含量为2.25%-4.78%,平均含量为3.17%;初花期的金盏菊总黄酮含量最高,为3.58%。结论：建立了金盏菊总黄酮含量测定方法,此方法简单、准确、稳定、可靠,可作为金盏菊总黄酮的质量控制。     

推拿手法配合桃红四物汤加味治疗急性腰扭伤临床研究

目的:探讨推拿手法配合桃红四物汤加味治疗急性腰扭伤的临床疗效.方法:将60例患者随机分为两组,治疗组30例采用推拿手法配合桃红四物汤加味(方药组成:桃仁10 g,红花10 g,熟地黄20 g,当归15 g,赤芍15 g,川芎10 g,川牛膝60 g,制乳香6 g,制没药6 g,甘草6g)治疗.每天1剂,水煎分3次温服,每次150mL,对照组采用电针加TDP配合桃红四物汤加味治疗.结果:两组治疗疗效经统计分析差异有统计学意义(P＜0.05),VAS评分差值比较,治疗组较对照组降低更明显(P＜0.01).结论:推拿手法配合中药内服治疗急性腰扭伤疗效显著.     

川牛膝的HPLC指纹图谱研究

目的：应用HPLC建立川牛膝的指纹图谱,为川牛膝药材的质控提供依据。方法：采用Dia-monsilC18色谱柱(250 mm ×4.6 mm,5μm);以乙腈-0.1％磷酸水梯度洗脱,流速0.8 mL/min,柱温30℃在210 nm波长下检测。测定10批药材的色谱图,确立标准指纹图谱。结果：川牛膝药材有17个共有峰,...     

桂枝解郁方中巴戟天、甘草提取工艺研究

目的：优选桂枝解郁方中巴戟天、甘草提取工艺。方法：采用正交试验对醇提工艺条件进行优选,以耐斯糖、甘草苷、甘草酸的含量及固体得率为指标,对乙醇浓度、乙醇体积、提取时间、提取次数进行考察,优选桂枝解郁方的最佳提取工艺。结果：最佳提取工艺为乙醇浓度30％,加12倍量的体积,提取3次,每次回流1．5h。结论：该提取工艺提取效率高,方法简便、稳定。     

迷迭香精油水蒸气蒸馏最佳提取工艺筛选研究

目的:探讨优选迷迭香精油水蒸气蒸馏提取工艺.方法:采用正交设计法,以出油率、α-蒎烯含量及1,8-按叶素含量等多指标综合评价,优化提取工艺.结果:最佳提取工艺为迷迭香不粉碎.30倍量水,提取4 h.结论:优选的迷迭香精油水蒸气蒸馏提取工艺稳定有效.     

正交试验法优选维药神香草总黄酮的提取工艺研究

目的筛选维药神香草总黄酮的最佳提取工艺。方法以总黄酮的含量为指标,采用L9(34)正交试验,考察乙醇浓度、提取时间、提取次数及料液比为因素,采用紫外分光光度法对神香草总黄酮含量进行检测,确定最佳提取工艺。结果最佳提取工艺为A2B3C1D3,即12倍量的70%的乙醇提取3次,每次1h。结论优选得到的工艺方法合理、稳定,为进一步研究提供参考。     

正交试验法优选犬问荆山奈素提取中水解条件的研究

目的:优选犬问荆山奈素提取中的水解条件。方法:以山奈素含量为指标成分,采用正交试验法,考察水解时间、水解温度和加盐酸量3个因素(每个因素取3个水平)对山奈素提取的水解条件进行优选。结果:山奈素提取的最佳水解条件为加盐酸2.5 mL、60℃水解30 min。结论:优选得到山奈素提取的水解条件稳定、合理。     

7种山茱萸总皂苷提取分离方法效果比较

目的：考察不同提取方法对山茱萸总皂苷含量测定的影响。方法：分别采用无水乙醇回流提取、无水乙醇回流-正丁醇萃取、体积分数为70％乙醇回流提取、体积分数为70％乙醇回流提取-正丁醇萃取、水提取、超声波提取和超临界CO2提取方法,以人参皂苷Re作对照品,比色法测定提取液中山茱萸总皂苷的含量。结果及结论：不同提取方法对皂苷含量有较大的影响,超临界CO2提取技术无溶剂残留,操作温度低,对环境友好,提取效率高,皂苷含量是传统溶剂提取的1．5～2．0倍,有较好的应用前景。     

厚朴果实及种芽的厚朴酚与和厚朴酚定量分析

目的探讨厚朴果实及种芽的开发利用价值。方法采用高效液相色谱法测定厚朴酚、和厚朴酚含量,流动相为甲醇-水(78:22),检测波长为294 nm。结果除了种子的厚朴酚与和厚朴酚含量较低之外,厚朴果实、种芽等各部位中酚含量大于0.3%;外种皮酚含量高达4%以上;种芽从小到大,酚含量逐渐上升。结论厚朴果实及种芽中厚朴酚与和厚朴酚含量较高,值得开发利用。