止喘汤联合茶碱缓释片治疗支气管哮喘急性发作期临床研究

目的：观察止喘汤联合茶碱缓释片治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法：选取96 例支气管哮喘急性发作期患者,采用随机数字表法分为对照组和研究组各48 例。2 组均给予常规对症治疗,对照组在此基础上给予茶碱缓释片治疗,研究组在对照组基础上给予止喘汤治疗,2 组均治疗7 d。比较2 组临床疗效、临床症状消失时间,以及治疗前后肺功能指标、免疫球蛋白E（IgE） 水平和嗜酸性粒细胞（EOS） 计数。结果：研究组总有效率95.83%,高于对照组83.33%（P＜0.05）。研究组咳嗽、喘息、咳痰及哮鸣音消失时间均短于对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组用力肺活量（FVC）、第1 秒用力呼气容积（FEV1） 及最大呼气流量（PEF） 均较治疗前增大（P＜0.05）,研究组FVC、FEV1、PEF 均大于对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组IgE水平及EOS 计数均较治疗前降低（P＜0.05）,研究组IgE 水平及EOS 计数均低于对照组（P＜0.05）。结论：止喘汤联合茶碱缓释片治疗支气管哮喘急性发作期疗效确切,可促进临床症状缓解,改善肺功能,减轻气道炎症反应。     

中西医治疗方案对364例轻中度支气管哮喘急性发作患者肺功能的影响

目的 初步评价中医辨证治疗、中医辨证治疗加穴位贴敷、西药常规治疗对支气管哮喘(哮喘)轻中度发作患者肺功能指标中用力肺活量(FVC)、一秒用力呼气容积(FEV1)、一秒率(FEV1/FVC)、峰值流速(PEF)的影响.方法 将364例轻中度发作期哮喘患者随机分为3组,辨证治疗组辨证给予口服中药颗粒剂,综合治疗组在辨证治疗组基础上加用中药穴位贴敷,西药组给予口服舒弗美,疗程均为10天.观察患者治疗前后肺功能指标FVC、FEV1、FEV1/FVC、PEF. 结果 辨证治疗组治疗前后FEV1/FVC、FVC、FEV1、PEF比较差异均有统计学意义(P＜0.05).综合治疗组治疗前后FEV1/FVC、PEF比较差异有统计学意义(P＜0.05).西药组治疗前后FVC、FEV1/FVC、PEF比较差异均有统计学意义(P＜0.05).治疗后各组肺功能指标FVC、FEV1、FEV1/FVC、PEF组间比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 中药辨证治疗能够有效改善支气管哮喘患者肺功能FEV1/FVC、FVC、FEV1、PEF,达到控制哮喘发作的目的,中医辨证治疗加穴位贴敷,在改善肺功能指标上疗效较辨证治疗及西药常规治疗稍差.     

补肾散寒法治疗哮喘急性发作期（寒哮证）临床研究

目的：观察补肾散寒法治疗哮喘急性发作期寒哮证的临床疗效。方法：将140例符合纳入标准的哮喘急性发作期寒哮证患者,随机分为2组各70例。治疗组口服射干麻黄汤合六味地黄汤,对照组口服射干麻黄汤。每天1剂,连续服药9天为1疗程。结果：控显率治疗组96．9％,对照组88．6％,2组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）,治疗组优于对照组。2组治疗后用力肺活量（FVC）、1秒钟用力呼气量（FEV1）、最大呼气流量（PEF）、最大中段呼气流速（MMEF75／25）均较治疗前明显改善（P〈0．05）;治疗组在治疗后改善程度优于对照组（P〈0．05）。2组在治疗后嗜酸性粒细胞绝对值计数均较治疗前明显降低（P〈0．05）,且治疗组在治疗后下降程度大于对照组（P〈0．05）。治疗组治疗后嗜酸性粒细胞复常率高于对照组。治疗组与对照组用药生效时间比较,治疗组短于对照组（P〈0．05）。结论：补肾散寒法对哮喘急性发作期寒哮证具有较好的疗效。     

中医标准化治疗对哮喘发作期患者肺功能改善的临床疗效分析

目的:研究中医标准化治疗对哮喘发作期患者肺功能改善的临床疗效。方法:选取2013年10月—2014年10月我院收治的急性发作期哮喘患者120例,按照随机数字表法将患者分为研究组和对照组,其中研究组给予中医标准化治疗,对照组给予常规西医治疗,比较治疗前、后两组肺功能。结果:治疗前两组1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/用力肺活量(FVC)、25%最大呼气流量(PEF25)、50%最大呼气流量(PEF50)、75%最大呼气流量(PEF75)均无统计学意义(P0.05),治疗后研究组FEV1、FEV1/F VC、PEF25、PEF50、PEF75均显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论:中医标准化治疗发作期哮喘具有较好的疗效,能显著改善患者的肺功能[2]。     

定喘汤化裁联合孟鲁司特钠片治疗老年哮喘42例临床观察

目的:观察定喘汤化裁联合孟鲁司特钠片对老年哮喘热哮证患者肺功能、炎症因子表达的影响.方法:将84例老年哮喘热哮证患者随机分成治疗组和对照组,每组各42例.2组均予吸氧和抗感染等西医常规治疗,在此基础上对照组给予孟鲁司特钠片治疗,治疗组在对照组的基础上联合定喘汤化裁治疗.2组疗程均为1个月.比较2组综合疗效及肺功能[1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1％)、最大呼气流量(PEF)和用力肺活量(FVC)]、血清炎症因子[白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)和白细胞介素-17(IL-17)]的变化.结果:总有效率治疗组为95.24％ (40/42),对照组为76.19％(32/42),2组比较,差异有统计学意义(P＜0.05);2组FEV1％、PEF、FVC及血清IL-6、IL-8、IL-17水平治疗后组间比较,差异均有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01).结论:定喘汤化裁联合孟鲁司特钠片可较好地减轻老年哮喘热哮证患者炎症反应、改善肺通气量,提高肺功能,具有一定的临床价值.     

祛风化痰、清肺定喘法治疗小儿哮喘急性发作期改善患儿呼吸功能疗效研究

目的:观察祛风化痰、清肺定喘法对小儿哮喘急性发作期的疗效,分析其对患儿呼吸功能的改善作用。方法:选取我院2016年2月～2017年8月哮喘急性发作期小儿患者104例,随机抽签分为观察组与对照组两组,每组52例,给予对照组患者常规西药治疗,观察组患者在对照组治疗基础上加用祛风化痰、清肺定喘法治疗,比较两组患者临床治疗总有效率、住院时间及临床阳性体征消失时间,比较两组患者治疗前后外周血嗜酸性细胞(EOS)、免疫球蛋白(IgE)水平及一秒用力呼吸容积(FEV_1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC、呼气流量峰值(PEF)等肺功能指标水平变化情况。结果:观察组患者临床治疗总有效率为94.23%较对照组80.77%显著较高(P0.05);观察组患者住院时间、哮喘消失时间、肺部哮鸣音消失时间、胸闷消失时间、咳嗽消失时间较对照组显著较短(P0.05);治疗后观察组患者外周血EOS、IgE水平较对照组均显著较低(P0.05);观察组患者治疗后FEV_1、FEV_1/FVC、PEF指标水平较对照组显著较高(P0.05)。结论:祛风化痰、清肺定喘法治疗小儿哮喘急性发作期疗效显著,患儿临床症状得到有效控制,肺通气功能得到有效改善,是安全有效的治疗方法,值得临床应用推广。     

温肺降逆汤对支气管哮喘急性发作患者症状改善及血清IL-17、EOS水平的影响

目的:观察温肺降逆汤治疗支气管哮喘急性发作的临床效果。方法:110例支气管哮喘急性发作患者随机分为对照组与观察组,对照组采用西药常规治疗,观察组采用温肺降逆汤治疗。比较两组的临床治疗效果,中医证候疗效,治疗前后肺功能改善情况,及血清白介-17(IL-17)、嗜酸性粒细胞(EOS)变化。结果:观察组治疗后临床总有效率为96.36%,显著高于对照组的总有效率80.00%(P0.05)。观察组中医证候总有效率为96.36%,显著高于对照组的中医证候总有效率81.82%(P0.05)。治疗后,两组1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、呼气峰流速(PEF)、FEV1占预计值百分数(FEV1/FVC)显著高于同组治疗前(P0.05)。治疗后,观察组FEV1、FVC、FEV1/FVC、PEF显著高于对照组(P0.05)。治疗后,两组IL-17含量显著低于同组治疗前,EOS含量显著高于同组治疗前。观察组治疗后IL-17含量显著低于对照组治疗后,EOS含量显著低于对照组治疗后。结论:采用温肺降逆汤辅助治疗支气管哮喘急性发作,临床效果显著,患者肺功能改善明显,血清IL-17、EOS水平显著降低,适于在临床推广。     

养阴清肺汤联合糖皮质激素治疗老年慢性阻塞性肺气肿临床观察

目的:观察养阴清肺汤联合糖皮质激素治疗老年慢性阻塞性肺气肿临床疗效。方法:将76例患者随机分为2组各38例,对照组给予糖皮质激素治疗,观察组在对照组基础上给予养阴清肺汤治疗,观察2组患者的临床疗效、肺功能改善情况以及睡眠质量。结果:总有效率观察组为94.74%,对照组为76.32%,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。治疗后,2组用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%)、峰值呼气流速(PEF)均较前改善(P<0.05)。2组治疗后FVC、FEV1%、PEF比较,差异均有显著性意义(P<0.05)。2组治疗后匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分比较,差异有显著性意义(P<0.05)。结论:养阴清肺汤联合糖皮质激素治疗老年慢性阻塞性肺气肿,不仅能够改善肺功能受损状况,还提高睡眠质量,值得推广应用。     

麻黄附子细辛汤对寒哮证老年支气管哮喘 患者 ACT 评分及肺功能的影响

〔摘 要〕 目的：探析寒哮证老年支气管哮喘应用麻黄附子细辛汤治疗对患者哮喘控制测试表（ACT）评分及肺功能的 影响。方法：择取信宜市人民医院 2018 年 4 月至 2019 年 9 月收治的寒哮证老年支气管哮喘患者 80 例为研究对象,随机分 成对照组与观察组,每组 40 例。对照组予以布地奈德气雾剂治疗,观察组在对照组基础上加用麻黄附子细辛汤治疗,比较 两组患者临床疗效、ACT 评分及肺功能指标。结果：治疗后,观察组患者总有效率为 95.00 %,明显高于对照组的 80.00 %, 差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察组治疗后 ACT 评分明显高于对照组,观察组第 1 秒用力呼气容积（FEV1）、用 力肺活量（FVC）、第 1 秒用力呼气容积占用力肺活量比值（FEV1/FVC）、最大呼气流量（PEF）水平均高于对照组,差 异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：寒哮证老年支气管哮喘患者应用麻黄附子细辛汤加减治疗,可有效控制哮喘症状, 改善肺功能。     

化痰祛瘀汤辅助治疗哮喘急性发作期临床疗效观察

目的:观察化痰祛瘀汤辅助治疗哮喘急性发作期患者临床疗效。方法:选取2014年1月~2016年12月来我院就诊的110例哮喘急性发作期患者作为研究对象,按其治疗方法将其分为对照组和观察组,每组55例。给予对照组患者常规西药治疗,观察组患者在对照组治疗基础上给予化痰祛瘀汤辅助治疗。治疗结束后观察比较两组患者临床治疗总有效率、住院时间及临床阳性体征消失时间,比较两组患者治疗前后外周血EOS(嗜酸性细胞)、IgE(免疫球蛋白)水平及FEV1(一秒用力呼吸容积)、FVC(用力肺活量)、FEV1/FVC(阻塞性通气功能障碍以流速)、PEF(呼气流量峰值)等肺功能指标水平变化情况。结果:(1)观察组患者临床治疗总有效率为94.55%较对照组78.18%显著较高(P0.05);(2)观察组患者住院时间、哮喘消失时间、肺部哮鸣音消失时间、胸闷消失时间、咳嗽消失时间较对照组显著较短(P0.05);(3)治疗后观察组患者外周血EOS、IgE水平较对照组均显著较低(P0.05);(4)观察组患者治疗后FEV1、FEV1/FVC、PEF指标水平较对照组显著较高(P0.05);(5)观察组不良反应发生率7.27%优于对照组不良反应发生率21.82%(P0.05)。结论:化痰祛瘀汤辅助治疗哮喘急性发作期疗效显著,患者临床症状得到有效控制,肺通气功能得到有效改善,是安全有效的治疗方法,值得临床应用推广。