鞣酸软膏处方改进和质量控制

目的：改进鞣酸软膏的配制工艺,提高鞣酸软膏的质量并测定含量。方法：按改进后的处方配制,用络合滴定法对鞣酸作含量测定。结果：改进后的处方增加入了甘油的使用量,鞣酸含量稳定,平均含量9．92％,RSD为2．39％。结论：配制工艺改进后提高软膏质量,并且测定含量方法简便,快速、准确。     

紫外分光光度法测定盐酸平阳霉素软膏的含量

目的：建立紫外分光光度法测定盐酸平阳霉素软膏中盐酸平阳霉素含量的方法。方法：紫外分光光度法。结果：平阳霉素甲醇液在300nm处有最佳吸收;在0～80ug／ml范围内吸收度与浓度有良好线性关系,其回归方程为y=O0104x＋0．1695,r=0．9996;平均回收率（n=6）为100．03％;日内变异RSD=0．048％,五天内的日间变异RSD=0．088％。结论：该方法简便、快速、准确,适用于质量控制使用。     

紫外分光光度法测定鹰嘴豆豆叶、豆茎中总黄酮含量

目的：建立鹰嘴豆豆叶,豆茎中总黄酮含量的测定方法。方法：采用紫外分光光度法测定药材中总黄酮含量。结果：采用紫外分光光度法测定总黄酮含量时,在0．003-0．018rr·g／ml浓度范围内线性关系良好（r=0．9998）,豆叶和豆茎的平均回收率=为99．3％和101．1％,RSD为1．86％和2．46％。结论：所用方法简便,准确,可用于鹰嘴豆的质量控制。     

鞣酸高乌甲素化合物的制备、表征及应用

目的: 制备鞣酸高乌甲素化合物,考察该化合物的理化性质并进行评价。 方法: 利用鞣酸对生物碱的沉降作用制备鞣酸高乌甲素,采用差示扫描量热法、紫外光谱、傅里叶红外光谱对该化合物进行鉴定。通过紫外分光光度法确定高乌甲素和鞣酸的摩尔比,在模拟人工胃液、小肠和结肠液环境中测定化合物对等量蛋白质的沉降能力。在考察该化合物对血液凝结能力的基础上,建立体表创伤模型测定该化合物对Wistar大鼠的伤口愈合能力。 结果: 鞣酸与高乌甲素按摩尔比1 :1形成新化合物。在人工胃液、小肠和结肠液环境中,鞣酸高乌甲素化合物对等量蛋白的沉降量分别为0.63,0.46,0.92 mg。化合物组对伤口愈合能力极显著高于空白组,鞣酸阳性组也具有伤口愈合能力,但效果不及新化合物组。 结论: 高乌甲素与鞣酸通过氢键作用形成了新化合物。该药物在弱碱性环境中通过沉降血液中蛋白而达到凝集血液效果,可促进伤口愈合、止血、消炎,提高了药物的生物应用价值。     

紫外分光光度法测定黑面神药材中总三萜类成分含量

目的：运用紫外分光光度法测定黑面神药材中总三萜类成分的含量,从而为有效控制药材质量提供依据。方法：以药材中主要成分三萜类的熊果酸为考察指标,以5％香草醛一冰乙酸及高氯酸为显色剂,采用紫外分光光度法在547nm波长处测定样品的吸光度。结果：总三萜类成分在8．28～49．68μg范围内呈良好线性关系,其回归方程为Y=10．507X＋0．0077,r=0．9995,黑面神中总三萜类成分的含量约为3．89％。结论：紫外分光光度法适合黑面神药材中总三萜类成分的含量测定,该方法操作简便,结果稳定,重现性好。     

红车轴草总异黄酮粉剂中总异黄酮含量测定研究

目的建立红车轴草总异黄酮粉剂中总异黄酮含量的测定方法，从而对该品进行质量控制。方法采用紫外分光光度法直接测定粉剂中总异黄酮含量，测定波长为250nm。结果回归方程为：Y=0．1312X＋0．0095，相关系数r=0．9997，平均回收率为98．3％，RSD为2．06％，线性范围为1．0040～5．0200mg／ml。结论紫外分光光度法测定该粉剂中总异黄酮含量结果准确、方便、快捷、重现性好。     

紫外分光光度法测定两面针中总生物碱的含量

目的建立紫外分光光度法测定两面针中总生物碱含量的方法。方法采用紫外分光光度法，以氯化两面针碱为对照，在329nm波长处进行含量测定。结果线性范围为3～8μg／mL，回归方程：Y=97．746X-0．0255，r=0．9991（n=6）。氯化两面针碱的平均回收率为99．5％，RSD=2．32％（n=5）。结论方法简便、提取完全、重现性好、结果准确。     

直线回归紫外分光光度法测定乳酸环丙沙星注射液的含量

目的：建立乳酸环丙沙星注射液含量测定的简便方法。方法：采用直线回归紫外分光光度法，在277nm处测定乳酸环丙沙星的含量，建立标准曲线。结果：环丙沙星最后稀释浓度在3．0～6．0μg／ml范围内，与吸收度的线形关系良好，r=0．9995，平均回收率为99．8％，相对标准偏差为0．58％。结论：采用直线回归紫外分光光度法测定乳酸环丙沙星注射液的含量，快速简便，结果准确，适用于该制剂的含量控制。     

两种制备工艺六昧地黄丸的紫外分析

目的用紫外分光光度法分析六味地黄丸大蜜丸和浓缩丸中丹皮酚含量。方法用紫外分光光度法测定274nm最大吸收波长处紫外吸收，对大蜜丸和浓缩丸所舍丹皮酚进行含量测定。结果该方法的线性范围2．41—14．45μg／ml（r=0.9996，n=5），测得平均回收率水蜜丸为99．61％，RSD=0．94％（n=6）；浓缩丸为100．32％，RSD=1．44％（n=6）。结论该测定方法能够满足六味地黄丸大蜜丸与浓缩丸中丹皮酚含量的测定，方法简便．精密度高。     

顺铂软膏制备及质量控制

 目的:研制顺铂软膏，建立测定顺铂含量的方法。方法:采用顺铂衍生物经萃取后紫外分光光度法进行含量测定。软膏中顺铂用二乙基硫代氨基甲酸钠（DDTC）衍生化，其产物溶于氯仿在347.5 nm波长处可进行测定。结果:顺铂溶液4～16 μg·ml^-1范围内浓度与吸收度有良好线性关系，其回归方程为C=14.7377A-0.2486(r=0.9992),平均回收率（n=10）为80.88%，RSD=1.05%。结论:顺铂软膏性质稳定，应用紫外分光光度法测定软膏中顺铂含量快捷准确，简便易行。     

单宁酸及其纳米颗粒的药理作用研究进展

单宁酸（tannic acid）存在于五倍子等中药中，是一种简单的水解鞣质类化合物，是许多传统鞣质类药物的关键成分，具有抗氧化、抗炎、抗肿瘤等药理作用，已获得美国食品药品监督管理局的安全认证，并被广泛应用于食品添加剂领域。经纳米化处理后，单宁酸的生物利用度和药效得以显著提高，从而赋予其更大的治疗潜力。在神经保护、抗氧化、抗炎、抗肿瘤等领域，单宁酸及其纳米颗粒表现出广泛的应用前景。通过综述单宁酸及其纳米颗粒在药理研究方面的最新进展，为进一步探讨其在促进人体健康方面的应用提供新思路。     

五倍子鞣酸对照品的制备及质量标准研究

目的:制备五倍子鞣酸精制品(对照品)及制定质量标准。方法:应用大孔高分子吸附树脂精制五倍子鞣酸;采用HPLC及LC/MS图谱研究五倍子鞣酸精制品的质量。结果:五倍子鞣酸精制品含量≥98%,没食子酸含量<0.2%,具稳定的HPLC特征图谱。精制收得率64%。并制定相应的质量标准。结论:以大孔高分子吸附树脂精制五倍子鞣酸可作为鞣酸含量测定法(中国药典2000年版一部附录XB)的替代法的对照品应用。     

以聚乙二醇为基质的浓苯甲酸水杨酸软膏的处方筛选和稳定性评价研究

 目的 研究浓苯甲酸水杨酸软膏的制备工艺并建立质量控制方法。方法 采用正交实验法筛选最佳基质处方,以乙醇或二甲基亚砜溶解苯甲酸和水杨酸,以聚乙二醇400和聚乙二醇4000作为水溶性软膏基质制备软膏;建立性状、鉴别、检查、含量测定等质控方法,同时考察制剂的长期稳定性。结果 新处方解决了软膏粒度不合格的问题,长期稳定性考察的各项结果均符合药典相关规定。以HPLC同时测定软膏中苯甲酸和水杨酸的含量,平均回收率分别在99.6%～100.6%,99.4%～100.2%之间,RSD为0.52%和0.39%。结论 该制剂制备工艺简便可行,制剂性质稳定,质控方法可靠。     

RP-HPLC法同时测定升麻药材阿魏酸、异阿魏酸和咖啡酸含量

目的:首次采用提取溶媒中加盐酸的方法测定升麻药材中阿魏酸、异阿魏酸和咖啡酸的含量。方法:采用Hypersil BDS C18(200mm×4.6mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.1%磷酸水(15∶85)为流动相,测定波长为316nm,流速为1.0mL/min,柱温为30℃。结果:阿魏酸、异阿魏酸和咖啡酸分别在0.312～2.808mg(r=0.9998,n=5)、0.270～2.430mg(r=0.9995,n=5)和0.234～2.106mg(r=0.9997,n=5)线性关系良好,精密度、稳定性、重现性和加样回收率试验的RSD均小于3%,平均回收率分别为99.29%、99.73%和99.43%。结论:该方法准确、快速、重现性好,可用于同时测定升麻药材中阿魏酸、异阿魏酸和咖啡酸的含量。通过对升麻3个种不同产地中阿魏酸、异阿魏酸和咖啡酸含量的测定,为合理评价升麻药材质量奠定了基础,也为升麻药材质量的控制方法提供了一种新的参考依据。     

侧柏叶炮制前后鞣质的含量测定

目的比较侧柏叶生品和炭品中鞣质的含量。方法采用2005版《中华人民共和国药典》鞣质含量测定方法，即磷钼钨酸-干酪素比色法，以没食子酸为对照，测定侧柏叶生品和炭品中的鞣质含量。结果线性范围为0．026～0．26mg（r=0．9994），平均加样回收率为97．85％，RSD=1．07％（n=9）。结论该方法结果可靠，可用于侧柏叶生品及炭品的鞣质含量测定。     

醛类及鞣酸对软胶囊稳定性的影响

目的研究醛类及鞣酸对软胶囊崩解性能的影响,探讨改善软胶囊崩解迟缓的措施。方法向软胶囊囊材中添加醛类物质及鞣酸,进行加速稳定试验,考察其崩解性能。结果微量醛类物质的增加能显著延长软胶囊的崩解时间,不同种类的醛类物质及鞣酸对软胶囊崩解时间影响不一,加入适量有机酸(如富马酸)有助于改善软胶囊的崩解性能。结论应对软胶囊囊材原材料及内容物中的醛类及鞣酸量进行严格控制,保证软胶囊崩解时限符合药典规定。     

气相色谱法测定破壁灵芝孢子粉中油酸及亚油酸的含量

目的建立破壁灵芝孢子粉中油酸、亚油酸的含量测定方法。方法采用气相色谱法,色谱柱为美国Phenomenex公司ZB-WAX毛细管柱(30m×0.25mm×0.25μm);色谱条件:程序升温,检测器温度280℃,进样口温度280℃;按内标法测定含量。结果油酸、亚油酸分别在0.4014～2.0072μg(r=0.9991)、0.1330～0.6648μg(r=0.9989)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为96.38%(RSD=1.40%)、96.90%(RSD=1.12%)。结论本方法操作简便,结果可靠,重复性好,可用于该产品质量控制。     

菱角皮提取物中鞣酸类化合物的含量测定及其指纹图谱研究

目的 建立菱角皮醋酸乙酯提取物中鞣质类化合物的HPLC含量测定方法,并对提取物HPLC指纹图谱条件进行研究分析.方法 采用反相C18柱(4.6 mm×200 mm,5 μm),甲醇-0.5%乙酸水溶液为流动相,梯度洗脱,柱温为25℃,流速为0.8 ml/min,在276 nm下进行检测.结果 菱角皮醋酸乙酯提取物中鞣质类化合物1,2,6-三没食子酰-β-D-葡萄糖的含量为85.7 mg/g,加样回收率为92.49%;1,2,4,6-四没食子酰-β-D-葡萄糖的含量为244 mg/g,加样回收率为96.41%;初步探讨了菱角皮提取物的指纹图谱条件.结论 采用高效液相法测定菱角皮醋酸乙酯提取物中鞣质类化合物的含量,简便、快速、准确;初步得到分离菱角皮提取物各特征峰的色谱条件,为以后建立指纹图谱和制定菱角皮药材及其活性提取物的质量标准提供了依据.     

高效液相色谱法测定藤黄药材中藤黄酸与新藤黄酸的含量

目的建立藤黄药材中藤黄酸与新藤黄酸的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Purospher RP-18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈A-0.1%乙酸水溶液B(0-30min80%-90%A,30-32min90%-80%A);流速:1ml/min;检测波长为360nm,外标法定量。结果藤黄酸的线性范围为0.0408~0.4080mg/m L,回归方程Y=16023031X-54083(r=0.9991,n=5),平均回收率为99.7%,RSD=1.39%(n=9);新藤黄酸的线性范围为0.0372~0.3720mg/m L,回归方程Y=11893364X-34797(r=0.9999,n=5),平均回收率为100.1%,RSD=1.00%(n=9)。结论本方法精密度高,重复性好,简便、可靠,可作为藤黄中藤黄酸和新藤黄酸的含量检测方法。     

HPLC-ELSD同时测定柿叶中齐墩果酸及熊果酸含量

目的：建立测定柿叶中齐墩果酸和熊果酸含量的高效液相色谱-蒸发光散射检测法（HPLC-ELSD）.方法：以甲醇为提取溶剂,色谱柱为Waters SunFire^TM C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-甲醇-1.0％醋酸铵溶液（55∶25∶20）,流速为1.0 mL·min-1,柱温为25℃.蒸发光散射检测器漂移管温度为90℃,气体压力为0.17 MPa.结果：齐墩果酸的量在0.132 5～1.656 μg呈良好线性关系（r=0.999 8）,回收率为98.86％;熊果酸的量在0.370 4 ～4.630 μg呈良好线性关系（r=0.998 6）,回收率为98.88％.结论：所建立的方法简单准确、重现性好,可用于柿叶的质量控制.