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杨爱建 《中国实用妇科与产科杂志》1987,(1)
患者23岁,第一胎,妊娠32周。因阴道大量流水伴轻微腹阵痛入院。查体:一般状态尚好,宫底脐上3指,儿头下方浮动,胎心音弱,148次/分,双下肢及外阴明显水肿。入院1天后在臀助产下娩出一多发畸形之男死婴,体重2,800g。未见完整之脐带,可见10cm长的菲薄膜样组织连接胎儿和胎盘,胎儿腹壁缺如,腹腔脏器:肝、胆、胰、 相似文献
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王欣煜 《中华围产医学杂志》2008,11(6)
患儿男,胎龄35+4周,第2胎第1产,双胎剖宫产娩出,系双卵双胎大子,Apgar评分1 min 10分、5 min 10分,出生体重2180 g.羊水、胎盘末见异常,脐带帆状附着于胎盘,无胎儿窘迫,无胎膜旱破.其母亲年龄29岁,父亲年龄32岁,非近亲结婚. 相似文献
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高企贤 《中国实用妇科与产科杂志》1988,(5)
患者26岁,住院号50363。18岁初潮,有轻微痛经。24岁结婚,性生活正常,婚后未育,因阴道胀坠痛并流黄绿色脓液来诊。妇科检查,外阴正常,阴道通畅,内有一斜隔,隔上方有一小孔,自孔内溢出脓液。宫颈暴露不清,子宫大小查不清,于子宫下后方可触及鸭卵大囊性肿物,压之阴道排脓增多,双侧附件正常。1981年9月19日在腰麻下自阴道斜隔小孔处切开,排出脓液及陈旧积血约300ml。术后7个月因阴道流脓经局部及全身抗炎治疗好转。1982年9月6日在腰麻下行阴道检查:斜隔上起两宫颈间,下止阴道右侧后下方。左侧宫颈正常,右侧较小,左侧宫腔9.5cm,右侧7cm。腹腔镜检查:双子宫,右侧卵巢正常,输卵管较长并弯向子宫后方;左侧输卵管、卵巢缺如。肾盂造影发现右侧肾盂肾盏及输尿管缺如,左侧正常(如图)。于1982年9月29日手术切除阴道斜 相似文献
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正一、病例摘要患者40岁,因体检发现宫颈病变2个月入院。患者平素月经不规律(6~7)天/(1~4)个月,2个月前无症状体检发现宫颈赘生物,TCT:非典型腺细胞,HPV18阳性,阴道镜所见如图1,活检提示分化好的绒毛管状腺癌。近3年患者有燥郁症,无口服避孕药和吸烟史,孕2产0。体格检查:一般情况好,生命体征平稳,浅表淋巴结未及肿大,双肺呼吸音清,心律齐,腹软无压痛,未触及包块,脊柱四肢无异常。妇科检查:外阴已婚未产型;阴道通畅,黏膜光滑;宫颈轻度糜烂样改变,宫颈口可见直径约 相似文献
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子宫颈高分化绒毛腺管状腺癌一例 总被引:2,自引:0,他引:2
患者 41岁。因阴道分泌物增多及接触性出血就诊。妇科检查发现宫颈口有一 0 7cm× 0 8cm息肉状赘生物 ,子宫中位略大 ,前壁结节状突出 ,双侧附件无异常。既往有痛经史 ,5年前因子宫内膜异位症口服避孕药 2年多。曾于 4年前及 1年前分别在本院做过宫颈息肉摘除术 (再次复查病理切片证实 )。初步诊断 :宫颈息肉 ,子宫腺肌病。 2 0 0 0年 5月行全子宫切除术。术中经过顺利 ,术后病理检查肉眼观 :宫颈赘生物呈灰白淡褐色类圆形小肿块 ,直径约 0 8cm ,表面粗颗粒状 ,无包膜 ;切面实性灰白色 ,质脆。显微镜下观察 :肿块表面可见粗细不等… 相似文献
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管状绒毛状腺瘤是一种常见于胃肠道的易发生恶变的良性肿瘤。原发性阴道管状绒毛状腺瘤较罕见,其病理学特征与胃肠道腺瘤相似,且易复发。其临床症状不典型,易误诊,确诊主要依据组织活检。此类病例发病率较低且报道较少,因此目前尚无标准的诊断与治疗方法。报道1例原发性阴道管状绒毛状腺瘤伴局部癌变,回顾该患者的临床表现、影像学特征及病理特征,并查阅大量文献,总结其特点,以提高临床医师对该病的认知。 相似文献
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患者22岁,未婚,住院号297169。因漏尿、大便困难、原发无月经于1956年3月12日入院。出生后发现无肛门,似从尿道排便,漏尿,常因腹胀而哭闹。9个月时行肛门成形术,术后仍不能控制排尿,从新肛门处漏尿,习惯性便秘,常为20天左右一次,长时可达月余。便前数日明显腹胀、腹痛,饮食减少,便后症状消失。便秘逐渐加重,至1986年初每便必须服用泻药,且便中混有鲜血。从无月经来潮,亦无周期性腹痛。查体:发育正常。腹部膨隆,腹壁紧张,即之鼓音,无移动浊音。妇检:阴毛稀少,小阴唇发育欠佳,右侧大于左侧。尿道口位于阴道口位置。其下约2cm 处有一小孔,直径约0.5cm,与直肠相通。肛门周围形成疤痕,括约肌松弛,未见有阴道口。肛 相似文献
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胎头与胎盘融合畸形一例杜建层患者27岁。孕2产1。因孕6个月,B超检查疑为无脑儿于1996年11月12日入院。孕早期无风疹病毒、流感病毒感染史,无放射线及化学毒物接触史。孕5个月时出现胎动,但自觉胎动与第1胎有明显不同,即胎儿的活动辐度很小。B超检查... 相似文献
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<正>一、病例摘要患者24岁,主因"停经39+5周,胎心监护反应欠佳。"于2016年5月30日10:40急诊入住北京五洲妇儿医院。患者平素月经规律,末次月经2015年8月26日,预产期2016年6月1日。孕24周建册不规律产检,孕24周超声所见:一胎儿胎心胎动可见,宫腔右侧见胎块样回声,范围7.9 cm×5.4 cm,内见脊柱样回声,并见一残缺的下肢回声,未见颅脑组织及心脏回声,胎块内见血流信号,两胎儿间可见羊膜分隔。提示:宫内妊娠双胎,一为单活胎,二为无头 相似文献
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胎儿多指(趾)畸形一例 总被引:1,自引:0,他引:1
孕妇24岁,孕1产0,患1型糖尿病,胰岛素治疗9年。停经40d查尿妊娠试验阳性,末次月经为2004年3月13日。于妊娠21周行常规超声检查,二维超声检查发现胎儿的双手、双足形态异常,在双手小指外侧似有另一指斜行向外,双足趾端呈扇形,趾数疑为6。行三维超声成像,双手成像较为明显,双足部成像不满意(见图)。超声疑胎儿双手及双足多指(趾)畸形。孕妇于22周和24周又进行两次超声检查,结果同第一次。 相似文献
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林传喜 《中国实用妇科与产科杂志》1986,(6)
患者女,25岁,住院号9575。孕1产0,因闭经41周,腹部过于膨隆入院。该患停经40天时有轻微早孕反应,持续2个月好转。孕4个月时觉胎动,自觉腹部增长较快,孕期无发热及用药史,否认家族中有双胎、畸胎生育史及遗传病史。检查:宫高32cm,腹围100cm,右枕前位,先露部入盆,胎心音140次/分. 相似文献
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