大肠癌中DCC基因表达缺失及其临床意义

目的 :探讨DCC蛋白表达与大肠癌生物学行为的相关性。方法 :采用免疫组化法检测 4 0例正常大肠粘膜、6 6例大肠癌及相应癌旁组织DCC蛋白的表达情况。结果 :大肠癌DCC蛋白阳性表达率为 39 4 % ,不仅明显低于癌旁组织(97 0 % )和正常对照组 (10 0 % ) ,而且与大肠癌淋巴结转移及肠壁浸润深度呈负相关 ,但与患者的性别、年龄、肿瘤的病理类型等无相关性。结论 :DCC表达缺失与大肠癌的侵袭、转移能力密切相关 ,可反映大肠癌的预后。     

青年人大肠癌nm23基因表达及其意义

目的 探讨青年人大肠癌预后差的可能机制。方法 应用免疫组化ＡＢＣ法检测转移抑制基因ｎｍ２３蛋白产物核苷二磷酸激酶（ＮＤＰＫ）在大肠癌中的表达。分析〉４０岁和≤４０岁的病人间表达的差异及与预后的关系。结果 ｎｍ２３（ＮＤＰＫ）的阳性表达率〉４０岁组明显高于≤４０岁经且，ｎｍ２３（ＮＤＰＫ）的表达与生存率呈正相关，与转移复发率呈负相关。结论ｎｍ２３（ＮＤＰＫ）可作为大肠癌预后的判断指标。ｎｍ２３（ＮＤ     

大肠癌组织中胸腺素β4 基因表达及其临床意义

 目的 探讨大肠癌组织中胸腺素胆基因的表达及其临床意义。方法 采用逆转录一聚合酶链反应（RT-PCR）方法，检测41例大肠癌患者肿瘤组织及正常黏膜组织中胸腺素胆基因mRNA的表达。结果 半定量RT-PCR显示所有癌组织中均有胸腺素胆mRNA表达，但在部分正常黏膜组织中表达缺失。癌组织平均表达量为0．65±0．21，正常黏膜组织为0．42±0．19（P〈0．01）。其表达与淋巴结转移和临床分期有关，在有淋巴结转移组中胸腺素胆mRNA表达（0．82±0．23）明显高于无淋巴结转移组（0．53±0．19）（P〈0．05）；C＋D期组中胸腺素胆mRNA表达（0．82±0．22）明显高于A＋B期组（0．51±0．18）（P〈0．05），与肿瘤大小、分化程度、患者性别、年龄、肿瘤部位无关。结论 大肠癌组织中胸腺素陋的表达与肿瘤的转移播散相关，胸腺素陋可作为判断大肠癌转移播散和临床分期的参考指标。     

青年人大肠癌nm23基因表达及其意义

目的　探讨青年人大肠癌预后差的可能机制。方法　应用免疫组化ABC法检测转移抑制基因nm2 3蛋白产物核苷二磷酸激酶 (NDPK)在大肠癌中的表达。分析 >40岁和≤ 40岁的病人间表达的差异及与预后的关系。结果　nm2 3 (NDPK)的阳性表达率 >40岁组明显高于≤ 40岁组 (P <0 0 5 )。nm2 3 (NDPK)的表达与生存率呈正相关 (P <0 0 5 ) ,与转移复发率呈负相关 (P <0 0 5 )。结论　nm2 3 (NDPK)可作为大肠癌预后的判断指标。nm2 3 (NDPK)的低表达预示着肿瘤的高侵袭性和转移性 ,其可能是青年人大肠癌预后差的原因。     

大肠癌基因表达与临床应用

大肠癌发病率呈逐年上升趋势 ,近年来由于分子生物学技术的飞跃发展 ,对肿瘤基因的研究日渐增多。分子生物学及基因表达已成为继解剖学、病理学之后 ,跨进外科学领域的第三代外科学基础。目前许多研究热点集中于大肠癌的许多方面 ,因此有必要将大肠癌基因知识纳入临床范畴 ,推动临床研究的进展。1　大肠癌有关基因的致癌途径早已有研究证实 ,多数大肠癌是由腺瘤发展而来的。癌组织附近可观察到腺瘤结构的残留 ,对腺瘤的系列活检也提示肿瘤转化的缓慢过程。大肠癌发生过程中已证实至少有 1 0个以上基因通过不同环节起作用 ,包括癌基因激活、…     

大肠癌nm23H1基因表达及其临床意义

目的：研究大肠恶性肿瘤nm23H1基因表达及其临床意义。方法：应用免疫组化SP法检测1990年8月－1996年2月间收治的60例大肠恶性肿瘤。Dusk‘s分期为A期10例,B期25例,C期16例,D期9例。结果：大肠恶性肿瘤nm23H1强阳性23例,中度阳性18例,阴性19例,表达阳性率随分期的进展逐渐下降,有淋巴结转移的表达阳性率明显低于无转移者。结论：抑癌基因nm23H1表达,在大肠癌病期、淋巴结转移和预后研究中可作为判断指标。     

初发及复发转移大肠癌患者外周血MDR-1基因表达的研究

目的：检测初发及复发转移大肠癌患外周血中多药耐药基因(MDR—1)的表达,探讨其与病理类型及化疗疗效的关系。方法：应用逆转录多聚酶链反应(RT—PcR)法对56例初发大肠癌及40例经术后辅助化疗后复发、转移大肠癌患的外周血进行检测,并与其病理类型及化疗疗效作对比研究。结果：56例初发大肠癌患外周血中MDR—1阳性表达率为27．2％,与病理类型无显相关(P＞0．05);但与肠系膜淋巴结转移密切相关,有淋巴结转移阳性表达率显高于无淋巴结转移(P＜0．05);40例化疗后复发、转移患外周血MDR—1阳性表达率为72．5％,与初发大肠癌患的MDR—1阳性表达宰相比差异有显性(P＜0．05),且MDR－1的表达与化疗疗效呈负相关,MDR—1阳性表达化疗疗效明显低于阴性表达(P＜0．05)。结论：大肠癌存在先天性和获得性多药耐药性;检测外周血MDR—1表达情况可以帮助预测化疗疗效,对制定临床化疗方案有指导意义。     

KIF20A在大肠癌中的表达及其临床意义

  目的  探讨驱动蛋白家族成员20A（kinesin family member 20A，KIF20A）在大肠癌的表达及其与预后的关系。  方法  分析TCGA数据库文献中KIF20A在大肠癌组织及癌旁正常组织中mRNA的表达；收集2011年1月至2012年12月在河南大学淮河医院105例经术后病理学检测确诊为大肠癌的石蜡组织样本，采用免疫组织化学法检测KIF20A在大肠癌组织中的蛋白表达，并分析KIF20A与临床病理参数及预后的相关性。  结果  TCGA数据库分析结果表明，KIF20A在大肠癌组织中高表达，在癌旁正常组织中表达阴性或低表达（P < 0.001）；免疫组织化学法检测表明KIF20A在105例大肠癌组织中的阳性及阴性表达率分别为64%（67/105）和36%（38/105），差异具有统计学意义（P < 0.05）。KIF20A高表达与肿瘤浸润深度、淋巴结转移、远处转移、TNM分期有显著相关性（P < 0.05）。Kaplan-Meier生存分析显示，KIF20A高表达的患者生存时间、无复发生存时间显著缩短（P < 0.001）。Cox回归分析显示KIF20A是影响大肠癌患者预后的独立危险因素。  结论  KIF20A在大肠癌中表达上调，其可能作为预测大肠癌患者预后的分子标志物，参与大肠癌的发生发展过程。      

初发及复发转移大肠癌组织与外周血MDR-1基因表达相关性研究

 目的　探讨初发及复发转移大肠癌组织与外周血MDR 1基因表达的相关性。方法　采用RT PCR方法分别检测了 5 6例初发大肠癌组织及外周血和 4 0例术后化疗的复发转移大肠癌病灶组织及外周血的MDR 1表达情况。结果　无论是组织中 ,还是外周血中经过化疗的大肠癌患者MDR 1的阳性表达率均明显高于初发大肠癌患者 ,统计学上有显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论　可以用外周血代替癌组织来检测MDR 1基因的表达     

SOX2蛋白在结直肠癌中的表达及临床意义

目的 研究SOX2蛋白在结直肠癌中的表达及临床意义.方法 收集80例结直肠癌手术标本及20例正常的肠黏膜标本,采用免疫组化法检测SOX2蛋白在标本中的表达情况.结果 SOX2蛋白在正常肠黏膜中不表达,在结直肠癌中高表达,表达率为41.3％.SOX2表达水平与TNM分期、肿瘤浸润深度、淋巴结转移、组织学分化程度、Ki-6...     

Fibulin3在结直肠癌中的表达及其预后意义

目的　探讨Ｆｉｂｕｌｉｎ３在结直肠癌（ＣＲＣ）中的表达情况及其临床意义。方法　收集８５例ＣＲＣ患者术后癌组织及癌旁组织行免疫组化法检测Ｆｉｂｕｌｉｎ３蛋白的表达,并回顾性分析其与临床病理特征及总生存期（ＯＳ）、无进展生存（ＤＦＳ）的关系。结果　在８５例ＣＲＣ组织中,４９例（５７.６％）患者癌组织的Ｆｉｂｕｌｉｎ３蛋白呈低表达,３６例（４２.４％）呈高表达;而在相应的癌旁组织中,２４例（２８.２％）呈低表达,６１例（７１.８％）呈高表达,两者差异有统计学意义（Ｐ＜０.００１）。Ｆｉｂｕｌｉｎ３表达下调与临床分期（Ｐ＝０.０３５）及淋巴结转移（Ｐ＝０.０１１）相关;经生存分析和Ｃｏｘ风险比例回归模型显示,Ｆｉｂｕｌｉｎ３表达下调是ＯＳ及ＤＦＳ的独立预后指标。结论　Ｆｉｂｕｌｉｎ３表达失活可能在ＣＲＣ发生发展中起重要作用,并可作为ＣＲＣ预后的预测指标。     

结直肠癌患者血清外泌体代替肿瘤组织检测K-Ras基因突变的研究*

目的 探讨结直肠癌患者血清外泌体代替肿瘤组织进行DNA中K-Ras基因12密码子突变检测的价值。方法 收集2014年5月至2015年9月于我院病理组织学诊断为局部晚期或转移性结直肠癌患者的外周血标本90例,使用ExoQuick试剂提取血清外泌体,盐析法提取外泌体及血细胞DNA,采用PCR方法扩增K-Ras基因12密码子并通过高通量测序法检测突变,比较血清外泌体DNA与血细胞DNA突变的特异性,比较外泌体与组织学检测的K-Ras基因12密码子突变情况。结果 90例结直肠癌患者中检测出外泌体K-Ras基因12密码子突变43例,突变率为47.8％。全组共检出4种突变类型,以G12D突变率为最高。与组织学检测比较,灵敏度为90.6％,一致性为81.1％（Kappa值=0.62,P＜0.05）。结论 血清外泌体DNA用于检测肿瘤相关突变,与肿瘤组织相比一致性较高,可作为液体活检的来源指导肿瘤的个体化治疗。     

干扰素诱导的跨膜蛋白1在结直肠癌中表达及其临床意义

目的 探讨干扰素诱导的跨膜蛋白1（IFITM1）在结直肠癌中的表达及临床意义。方法 收集144例具有完整临床病理资料的结直肠腺癌组织标本,运用组织芯片技术和免疫组化法检测IFITM1在结直肠癌及其对应癌旁组织中的表达,分析IFITM1表达与临床病理特征、总生存时间（OS）的关系,以及影响预后的因素。结果 IFITM1在结肠腺癌组织中的高、中、低表达率分别为7.7％、36.9％、55.4％,癌旁组织中分别为3.1％、27.7％、69.2％,差异有统计学意义（P=0.044）;IFITM1在直肠腺癌组织中高、中、低表达率分别为1.3％、39.2％、59.5％,在癌旁组织中分别为5.1％、36.9％、58.2％,差异无统计学意义（P=0.569）。IFITM1表达水平和结直肠癌组织分化有关（P=0.031）,与年龄、性别、淋巴结转移、远处转移及TNM分期等无关（P＞0.05）。IFITM1高、中、低表达结直肠癌患者的中位OS分别为34.3个月、45.7个月和46.7个月（P=0.700）;结肠癌患者的中位OS分别为38.2个月、48.0个月和43.5个月;直肠腺癌患者的中位OS分别为15.0个月、42.7个月和50.1个月（P=0.037）。单因素和多因素分析显示,IFITM1的表达水平不是影响结直肠癌预后的因素。结论 结直肠癌组织中IFITM1表达与组织分化无关。     

结直肠癌K-Ras突变的影响因素分析

目的 探讨结直肠癌K-Ras突变的影响因素.方法 以150例结直肠癌患者为研究对象,同时选取200例健康成年人为对照组.观察两组K-Ras突变率的差异,以及不同临床病理特征的结直肠癌患者K-Ras突变率,分析结直肠癌患者K-Ras突变率的影响因素.结果 结直肠癌患者的K-Ras突变率为76.67%,明显高于对照组(6.50%),差异有统计学意义(P<0.01);单因素分析显示,有淋巴结转移、组织学分型为管腺癌、TNM分期为Ⅲ+Ⅳ期、肿瘤直径≥5 cm的结直肠癌患者其K-Ras突变率较高(P<0.05);多因素Logistic回归分析显示,有淋巴结转移、组织学分型为管腺癌和TNM分期为Ⅲ+Ⅳ期是影响结直肠癌患者K-Ras突变的危险因素,其OR值分别为4.235、4.857和5.023,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 K-Ras突变率在结直肠癌患者中较高,且与患者的组织学分型、TNM分期和有无淋巴结转移有关.     

结直肠癌组织胸苷酸合成酶的表达及临床意义

目的:探讨了胸苷酸合成酶(TS)在结直肠癌组织中的表达及其与临床病理特征和预后的关系。方法:用免疫组化SP法检测72例结直肠癌组织中TS的表达,按TS表达水平将患者分为2组:高表达组和低表达组,用Kaplan-Meier法分析TS的表达与临床病理特征和预后的相关性。用多因素COX模型分析影响患者预后的相关因素。结果:在72例结直肠癌组织中TS表达从15%~95%不等,平均(49.79±25.05)%。TS的表达随Dukes分期的增加而增加,但无统计学意义(P=0.145)。早期(Dukes A~B)结直肠癌的预后明显优于晚期结直肠癌(Dukes C、D),P<0.0001。TS低表达者预后优于高表达患者。治疗前血清CEA、CA19-9水平正常者预后较好,CEA、CA19-9升高者预后较差。多因素分析显示Dukes分期、TS表达状况、CEA是影响预后的因素。结论:结直肠癌治疗前Dukes分期是影响预后的主要因素。TS的表达状况、CEA也是影响预后的参考指标。     

不同方法检测K-Ras基因突变与转移性结直肠癌疗效及预后的关系

目的 探讨直接测序法和肽核酸钳制PCR（PNA-PCR）法检测K-Ras基因突变状态与转移性结直肠癌患者疗效及预后的相关性。方法 收集110例转移性结直肠癌患者的石蜡包埋肿瘤组织,采用直接测序法和PNA-PCR法分别检测肿瘤组织的K-Ras基因第2外显子第12、13密码子的突变状态,并分析其与患者预后的关系。结果 直接测序法检测到43例K-Ras基因突变,PNA-PCR法除了检测出这些突变之外,还在直接测序法检测的野生型中发现了10例突变。对K-Ras突变状态与患者的预后分析发现,直接测序法检测的K-Ras野生型及突变型患者的中位生存时间（OS）分别为20.5个月和15.6个月（P=0.067）。PNA PCR法检测的野生型和突变型患者的中位OS分别为21.3个月和15.8个月（P=0.014）。两种方法检测的野生型与突变型的有效率和无病进展时间（PFS）差异均无统计学意义。按照这两种方法的检测结果分为3组,高突变组、低突变组和野生型组,仅高突变组与野生型组的OS差异有统计学意义（15.6个月vs.21.3个月,P=0.040）。Cox多因素分析显示,ECOG评分（HR=2.70,95％CI：1.39～5.25,P=0.003）和K-Ras丰度（HR=1.52,95％CI：1.52～2.19,P=0.026）与患者的预后相关。结论 K-Ras突变不是以伊立替康或奥沙利铂为主方案的疗效预测因子。PNA-PCR法检测的K-Ras突变状态与患者的预后有关。建议用PNA-PCR法确定野生型患者,而突变型患者则用直接测序法来确定。     

Survivin和Livin在Dukes'B期结直肠癌中的表达及其临床意义

背景与目的：Survivin和Livin是新发现的凋亡抑制蛋白（inhibitors of apoptosis proteins,IAPs）家族成员,特异性表达于肿瘤细胞和胚胎细胞,在正常细胞中较少表达,其表达与部分肿瘤预后不良相关.本研究检测Survivin及Livin在Dukes＇B期结直肠癌组织中的表达并分析其临床意义.方法：收集81例根治性手术切除后的Dukes＇B期结直肠癌组织,利用免疫组化SP法检测Survivin及Livin的表达并分析两种蛋白与临床特征的关系及对患者生存的影响.结果：Survivin和Livin在Dukes＇B期结直肠癌组织中的阳性率分别为58.0%和45.7%,明显高于正常对照组的16.7%和8.3%（P值均＜0.05）;两者表达不具有相关性（P＞0.05）;Survivin及Livin在结直肠癌组织中的表达与性别、肿瘤部位、肿瘤大小、T分期、大体类型、组织分化程度均无显著性相关（P值均＞0.05）;≥50岁患者Survivin的阳性率高于＜50岁患者（70.6%vs.36.7%,P＜0.05）;Survivin和Livin的表达均与肿瘤复发和/或转移（P=0.02,P=0.001）、总生存不佳有关（P=0.039,P=0.001）;Cox多因素分析显示T4及Livin阳性为Dukes＇B期结直肠癌独立不良预后因素（P=0.002,P=0.047）.结论：Survivin及Livin高表达于Dukes＇B期结直肠癌组织中,Livin与根治性手术后的复发转移和患者预后关系密切.     

Expression and clinical significance of miR-17-5p in tumor tissues of patients with colorectal cancer

BackgroundAt present, there is a lack of novel biomarkers for the early diagnosis and targeted therapy of colorectal cancer (CRC). The current study investigated the expression of miR-17-5p in colorectal tumors and adjacent tissues, and examined the effects of miR-17-5p on the cellular growth of the colon cancer cell line HCT-116.MethodsA total of 30 paired tissue specimens were obtained from patients with CRC who were admitted to the Department of General Surgery V of the First Affiliated Hospital, Gannan Medical College between December 2019 and January 2021. The clinical information for the corresponding patients was collated. Real-time fluorescence quantitative polymerase chain reaction (RT-qPCR) was performed to detect the expression of miR-17-5p in tumor tissues and the paracancerous tissues. The relationship between miR-17-5p and clinicopathology was analyzed. The CRC cell line HCT-116 was transfected with miR-17-5p mimics and inhibitors using liposomes. The effects of miR-17-5p on cell proliferation, invasion and migration, and apoptosis were determined using colon formation assays, transwell and scratch assays, and flow cytometry, respectively. The effects of miR-17-5p on CD44 (homing cell adhesion molecule), MMP2 (matrix metalloproteinase 2), BCL2 (B-cell lymphoma-2), BAX (BCL2-associated X), and E-cadherin protein and gene expression were investigated using Western blot and RT-qPCR, respectively.ResultsMiR-17-5p expression was higher in tumor tissues compared to the normal adjacent tissues. While miR-17-5p expression levels were unrelated to age nor gender, they were related to the degree of differentiation, stage, lymph node metastasis, and tumor size in patients with CRC. Upregulation of miR-17-5p promoted CRC cell proliferation, metastasis, and invasion, while inhibiting apoptosis. However, downregulation of miR-17-5p had the opposite effect. Furthermore, miR-17-5p upregulation increased E-cadherin, CD44, MMP2, and BCL2 expression while decreasing BAX expression, whereas miR-17-5p downregulation had the opposite effect.ConclusionsMiR-17-5p is highly expressed in tumor tissues and correlates with increased proliferation, invasion, and migration, as well as reduced apoptosis in HCT-116 cells. Indeed, miR-17-5p may be a potential indicator for the early diagnosis of CRC and may guide clinical targeted therapy.