灰泥角化病1例

患者女,21岁。左上肢、双肩部扁平丘疹两年。皮损特点为左上肢、双肩部陆续出现的肤色、灰褐色扁平角化性丘疹,略隆起,呈粟粒、绿豆大小,表面稍粗糙,丘疹易刮除,刮除后不出血,无自觉症状。皮肤组织病理:角化过度,棘层增生肥厚,皮突下延,基底层色素增强,颗粒层及棘层见数个疑似空泡化细胞,真皮浅层血管周围稀疏淋巴细胞浸润。诊断:灰泥角化病。     

灰泥角化病1例

灰泥角化病（stucco keratosis）临床上较少见,现将笔者诊治的1例报告如下．[第一段]     

灰泥角化病1例

患者男,42岁.因双足及小腿扁平丘疹1年,于2008年7月来我院门诊就诊.患者1年前无明显原因双足背出现灰褐色扁平隆起的角化性丘疹,米粒至绿豆大,表面稍粗糙,角化性皮损可刮除,但不出血.     

灰泥角化病1例

<正>临床资料患者女,49岁。因双前臂、双手背、右足背疣状增生、覆鳞屑5年,就诊。患者5年前无明显诱因双手背出现淡灰色斑丘疹,表面粗糙似疣状,搔抓后表面有灰白色的鳞屑脱落。以后皮损逐渐增多,无瘙痒感,冬重夏轻,未予治疗,患者既往体健,无其他疾病史。家族中无类似病史。系统检查未见异常。皮肤科情况:双前臂、双手背、右足背可见散在直径3~5 mm淡灰色丘疹,表面粗糙     

灰泥角化病1例

临床资料患者女,63岁,因四肢多发灰褐色疣状匠疹20年就诊～20年前无明显诱因患者双侧踝部周围出现直径约数毫米的灰褐色扁平斑匠疹,略痒,冬重夏轻,搔抓后有时可脱落,曾在当地某医院诊断为“鳞状毛囊角化病”,未予治疗。近2年来自觉皮疹明显增多并扩展至大腿及前臂,为求进一步诊治米我院既往体健,否认高血压、精尿病、肾痫等病史;否认药物、食物过敏史,患者母亲及长子均有类似皮损体检：系统检查未见异常。     

灰泥角化病1例

临床资料 患者女,49岁.因双前臂、双手背、右足背疣状增生、覆鳞屑5年,就诊.患者5年前无明显诱因双手背出现淡灰色斑丘疹,表面粗糙似疣状,搔抓后表面有灰白色的鳞屑脱落.以后皮损逐渐增多,无瘙痒感,冬重夏轻,未予治疗,患者既往体健,无其他疾病史.家族中无类似病史.系统检查未见异常.皮肤科情况：双前臂、双手背、右足背可见散在直径3～5 mm淡灰色丘疹,表面粗糙似疣状,上覆鳞屑,鳞屑易刮除,刮除后露出正常皮肤（图1）.实验室及辅助检查：无异常.组织病理示：表皮角化过度,棘层肥厚,颗粒层增厚,灶性炎性细胞浸润,海绵水肿形成,真皮浅层血管周围见较多淋巴细胞浸润,皮下组织未见异常（图2）.根据临床表现及组织病理检查,诊断为灰泥角化病.     

毛囊角化病1例

患者男,47岁.患者10岁时手背皮肤开始粗糙,渐渐成小颗粒状,头、面、颈部亦相继出现类似皮诊,以后渐增多,近3年外阴部出现小丘疹并融合成疣状,在当地医院诊断为"尖锐湿疣".多次做激光手术效果不理想,反复发作,皮疹明显增多,遂于2010年10月11日来我科治疗.既往无慢性病史.家族史无特殊.     

毛囊角化病1例

临床资料患者,女,22岁。主因面部、胸前皮疹4年,加重1月,于2008年10月到我科就诊。4年前患者面部和胸前出现片状淡红色丘疹,伴有轻度瘙痒,曾于外院按"脂溢性皮炎"诊治,无好转,皮疹夏     

毛囊角化病1例

患者男,31岁.自6岁始躯干皮肤出现多数群条分布的针头至米粒大小的黑褐色的坚实小丘疹,逐渐增多,泛发全身皮肤,并呈疣状增生,合并双侧小腿和足背部皮肤细菌性感染。病理见特征性的圆体细胞与谷粒细胞。诊断为毛囊角化病。     

砷角化病1例

患者男,21岁.因躯干皮肤色素沉着3个月,于2009年5月28日来天津市长征医院就诊.     

毛囊角化病1例

患者男,38岁。面部及四肢、躯干密集毛囊性丘疹20余年。皮损表现为密集针头及米粒大小褐色毛囊性丘疹,表面油腻性污痂,双侧腹股沟疣状增生。皮损组织病理示:角化过度伴灶状角化不全及角栓形成,棘层增生肥厚,呈疣状增生,表皮上部棘刺松解,可见圆体和谷粒。真皮浅层有少量淋巴细胞为主的炎症浸润。诊断:毛囊角化病。     

砷角化病1例

患者男,33岁.因全身皮肤色素异常伴掌跖疣状丘疹1年,无明显自觉症状,在当地医院就诊,诊断为皲裂性湿疹,给予皮炎平等外用药治疗,效果不佳,于2006年7月24日来我科就诊.患者2005年3月-2006年7月因癫(癎)服用化风丹(主要含雄黄、天麻、天南星等),每次8丸(每丸重0.12 g,雄黄具体含量不详),每日3次.否认有特殊职业接触史,家庭成员中无类似疾病史.     

鳞状毛囊角化病1例

患者男，13岁，全身起皮疹1年，无任何不适，于2004年4月13日来我院门诊就诊，体格检查；系统检查未见异常。皮肤科检查，双侧腰部及臀部弥漫分布类圆形褐色斑，直径1-2cm大，境界清楚，中央有一与毛囊口一致的黑色小点，表面附薄鳞屑，边缘略游离，中央附着（图1），皮损组织病理检查；表皮角质层略增厚，毛囊扩张，内含多根毳毛，毛囊周围有少量炎性细胞浸润（图2）。     

汗孔角化病1例

<正>患者男,48岁。右侧腰背部及双上肢角化性斑片44年。患者4岁时无诱因于右侧腰背部出现角化性斑片,无痛痒,未予特殊处理,皮损逐渐扩大,后于双上肢出现散在相似环形褐色斑疹,表面粗糙角化。曾就诊于外院,腰部皮损予冷冻治疗,无明显好转,后未继续诊治。近期无明显诱因发现腰部皮损处出现糜烂及渗液,伴轻度灼痛,于2017年8月就诊于我科。既往史、家族史无特殊。体格检查:各系统检查均正常。皮肤科检查:右侧腰背部一25.0cm×3.5cm束带状淡褐色角化性斑片,中央轻度萎缩,边缘角化微隆起,色较深,如一黑线圈(图1)。     

毛囊角化病1例

临床资料 患者，男，30岁，未婚。因面、颈、躯干起皮疹渐加重15年，于2002年5月10日来我院就诊。15年前患者开始出现面、颈部粗糙，我自觉症状，渐出现油腻性丘疹，逐渐扩展至躯干，四肢，部分融合成斑块，轻度瘙痒伴有臭味，症状夏重，冬轻。在当地医院曾诊断为毛囊炎，未进行正规治疗。无系统疾病史，父死于心脏病，母健在，父母非近亲结婚，两个姐姐正     

泛发性毛囊角化病1例

患者男,22岁。自6岁始面部出现针尖至米粒大灰褐色或近正常肤色毛囊性散在分布的坚实小丘疹,逐渐增多、变大,泛发全身。部分融合成斑块,可见疣状增生。左肩部皮损组织病理示:角化不全,毛囊角栓形成,可见圆体和谷粒、裂隙和馅窝,有绒毛突入馅窝,表皮乳头瘤样增生,慢性炎症细胞浸润。诊断:毛囊角化病。     

耳后毛囊角化病1例

患者男，32岁。因双耳后及附近头皮反复出现丘疹伴糜烂、结痂2年，于2005年11月来我科就诊。2年前患者无明显诱因双耳后及附近头皮卅现簇集性坚实丘疹，皮损反复发生．夏重冬轻，严重时渗出较多，瘙痒明显。腋窝及腹股沟处无皮损．父母非近亲结婚，否认家族成员仃类似疾病史．体格检查：一般情况良好，系统检查未见明显异常．皮肤科检查：双耳后及附近头皮可见成群米粒至黄豆大褐色丘疹和水疱。     

毛囊角化病并发红皮病1例

患者男．49岁。因躯干、头面部有毛囊性丘疹15年,加重1个月,于2006年6月就诊。患者于15年前无明显诱因头而部和胸部出现形态、大小一致的毛囊性角化性丘疹,表面有褐色油腻性痂皮覆盖,无自觉症状。皮损渐波及背部及双上肢。每于夏季及日光曝晒后加重。患者于1个月前日晒后病情复发．全身皮肤逐渐出现潮红、肿胀、脱屑．双耳郭及双眼内呲有脓性分泌物,有腥臭味,伴视物不清、听力下降。既往体健,否认有药物过敏史,父母非近亲结婚,家族成员中无类似患者。[第一段]     

砷角化病1例

报道1例砷角化病。患者女，29岁，3年前因治疗银屑病服用游医自制药物，半月后于掌跖部出现点状角化，全身皮肤点状色素沉着及色素减退，共服药半年，皮损逐渐加重。停药2年后，检测尿砷定量高于正常。皮肤科情况：双侧掌跖部多发疣状角化，全身皮肤斑状色素沉着及色素减退，角化部位皮肤活检符合角化病，对症治疗后皮损稍有改善。     

扁平苔藓样角化病1例

患者男,67岁。左上臂外侧无症状角化斑块1月余。皮肤科情况:左上臂外侧有一1.5cm×1.5cm大小暗褐色肥厚性斑块,类圆形,表面轻度疣状,界清。皮损组织病理检查示:表皮角化过度伴灶性角化不全,颗粒层增厚,棘层不规则肥厚,基底层液化变性,真皮浅层淋巴细胞为主的炎症细胞呈带状浸润。诊断:扁平苔藓样角化病。予手术彻底切除皮损,随访至今,未见复发。