米非司酮配伍米索前列醇用于中期引产118例

米非司酮配伍米索前列醇用于49天内妊娠行药物流产，在我国开展数年，效率高，痛苦小，不良反应少，在临床上广泛应用。对中期妊娠的引产以前多采用手术操作，不但增加患者痛苦，而且易引起严重的术中、术后并发症。近几年，我院采用米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠，取得满意的效果，现报告如下。     

米非司酮配伍米索前列醇中期引产474例分析

目的：探讨应用药物引产的效果．方法：口服米非司酮首荆50毫克，每12小时服25毫克，连服5次共150毫克后，次日于后穹隆放置米索前列醇600微克．结果：引产成功率：孕12—16周为93．5%，孕17—20周为84．3％，孕21—24周为80．6％，孕25—27周为87．9％，产后出血量少，无明显副作用．结论：本法是一种安全、高效、简便的终止中期妊娠的好方法．     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期引产的临床观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于中期引产的临床效果。方法对我院2003年6月～2007年6月中期引产的328例孕妇进行回顾性研究。结果米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠成功率96.65%。结论米非司酮配伍米索前列醇用于中期引产,安全、有效、出血少、并发症少。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的效果观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠引产中的作用。方法：对110例妊娠14－26周自愿要求引产的正常孕妇，于1－2日口服米非司酮150mg，第3日阴道后穹窿放置米索前列醇600－1200μg，观察引产效果。结果：引产成功率为100％。结论：应用米非酮配伍米索前列醇进行中期妊娠经产有效方便。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产42例观察

<正> 1997年10月至1999年12月,我院以米非司酮配伍米索前列醇用于14—26周要求终止妊娠的健康妇女42例进行临床观察,现将结果报告如下。 1.资料和方法 1·1 对象 孕14—16周单胎正常娠娠23例,胎儿畸形12例,胎膜早破4例,胎死宫内3例。年龄最小17岁,最大42岁。初产妇31例,占73.8％;经产妇11例,     

米非司酮配伍米索前列醇中期引产50例分析

应用新型抗早孕药物米非司酮配伍米索前列醇于临床，对５０例妊娠１４Ｗ－２０Ｗ健康妊娠妇女实施口服药物引产，结果显示：总有效率达９２％，完全流产率为８２％，且产程短、产后出血量少、痛苦小、无副作用发生，不失为一种安全、有效的中期妊娠引产新方法，值得临床推广使用。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期引产204例

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇用于中期引产的临床效果。方法：将204例中期妊娠引产的产妇分为两组。A组13周～20周，B组20周～28周，经米非司酮150mg顿服后，于当天分别给米索前列醇200μg的1／6片日服，第3日晨阴道后穹窿用药米索前列醇200μg，4h无宫缩追加1片。结果：完全流产率99％，两组间差异无显著性（P〉0．05）。阴遗后穹窿放置米索前列醇6h、10h内流产率为75％、95％，随着孕龄的增加，流产时间延长，两组间差异有显著性（P〈0．05）。两组间的胎盘膜残留率与产后出血差异无显著性（P〉0．05）。结论：米非司酮配伍米索前列醇同步给药用于中期引产具有方法简单、痛苦小、可避免手术损伤，成功率高、副作用小等优点，值得推广。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期引产的临床观察

米非司酮配伍米索前列醇已被证明是有效的妊娠流产剂，它已成为当前主要的抗早孕药物，但其在孕中期引产中的应用尚不广泛，本研究旨在对米非司酮配伍米索药物终止中期妊娠的有效性和安全性进行评价。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产200例临床分析

中期妊娠引产是产科常见的引产术，我院于2001年1月～2007年8月在临床上将米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产200例，收到了良好的效果。与利凡诺羊膜腔内引产相比，产程明显缩短（P〈0．05），产时出血量也明显减少（P〈0．05），并且引产成功率增大（100％），值得推广。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇用于12周～25周妊娠引产的有效性及安全性。方法：选择86例12周～25周引产孕妇，随机分为A、B两组。A组42例，B组44例。分别采用口服米非司酮加米索前列醇后穹窿放置及利凡诺羊膜腔内注射引产。结果：A组引产的成功率95．24％，高于B组（75％），P〈0．05。A组引产时间较B组明显缩短，P〈0．01。胎盘胎膜残留A组明显低于B组（P〈0．01）。结论：米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产是一种安全、有效、经济、方便的方法，值得临床推广使用。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产效果分析

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的效果。方法100例要求行中期妊娠引产者，随机分为两组：A组50例口服米非司酮配伍米索前列醇，B组50例利凡诺羊膜腔穿刺，观察引产效果。结果A组引产成功率为100％，清宫率为16％；B组引产成功率为96％，清宫率为90％。结论米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产，成功率高，方法简便，引产时间短；同时可避免手术损伤，副作用少，值得临床推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的观察

目的：米非司酮配伍米索前列醇用于中孕引产的观察。方法：25例妊娠13～27周的孕妇引产在1～2d服用米非司酮总量200mg,第3天晨阴道用米索前列醇400μg,观察引产效果。结果：米非司酮配伍米索前列醇引产成功率高,产时产后24h出血量少。结论：应用米非司酮配伍米索前列醇引产显示出成功率高、操作简单、出血少的优点,值得推广。     

米非司酮配伍米索前列醇中期引产120例分析

我站自 1995年 12月至 2 0 0 0年 12月对 12～ 2 7周自愿要求中期引产者 ,应用米非司酮配伍米索前列醇进行药物引产 ,收到良好的效果 ,现报道如下。1　资料与方法1.1　对象选择　选自 1995年 12月至 2 0 0 0年 12月在我站确诊中期妊娠 ,自愿要求引产 12 0例健康妇女 (引产前检查血、尿和白带常规 ;肝肾功能正常 ;B超检查胎位 ,并且未应用任何甾体药物及宫内节育器 ,无前列腺素及米非司酮禁忌证 ,非疤痕子宫 ) ,均住院引产 ,年龄最小 2 0岁 ,最大 35岁 ,平均2 7.5岁。1.2　孕产史　孕期为 12～ 2 7周 ,孕周分布 :12～ 16周 6 7例 ,17～ 2 0…     

米索前列醇配伍米非司酮、利凡诺用于中期引产临床观察

目的：探讨米索前列醇配伍米非司酮和利凡诺终止16-27周妊娠的临床效果及安全性。方法：观察组经腹羊膜腔内注射利凡诺和口服米非司酮后配伍米索前列醇;对照组经腹羊膜腔内注射利凡诺配伍米非司酮。结果：观察组宫缩发动早,引产时间短,清宫率低。结论：米索前列醇配伍米非司酮和利凡诺用于中期妊娠引产方法简便,效果良好。     

米非司酮与米索前列醇用于中期引产效果观察

米非司酸、米京前列醇用于早孕流产效果肯定,而用于中期引产的有效性、安全性报道少见。我们使用米非司酮与米索前列醇合用于中期引产100例,并与同期利凡诺引产50例进行比较,结果如下。l资料与方法1．工资料来源选择1996年1月～1998年6月住院患者,年龄20～40岁,孕周12～25周150例为观察对象,身体健康,无心肝肾疾病;无哮喘、青光眼病史;无引产禁忌证。随机按2。1分为米非司酮组（观察组）和利凡诺组（对照组）。巨．2方法和观察指标12．l观察组米非司酮（上海华联制药有限公司和浙江仙居制药股份有限公司生产）,每片25mg。米索前列…     

米非司酮配伍米索前列醇中期引产临床观察

我院于1997年7月至2001年7月选择妊娠16～26周自愿要求终止妊娠者200例,比较利凡诺羊膜腔内注射引产与米非司酮配伍米索前列醇引产效果,现分析报告如下.     

米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠引产的应用

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇（简称米索）在终止中期妊娠的安全性及效果。方法：对115例妊娠12－20周,要求终止妊娠的孕妇随机分成两组,观察组（A、B）65例,口服米非司酮150mg,配伍口服加阴道后窿放置米索0．4－0．8mg。对照组50例,用利凡诺100mg行羊膜腔内引产。结果：米非司酮配伍米索用于中期妊娠引产成功率高、副作用少。可以取代钳刮术,用于中期妊娠引产。     

米非司酮配伍米索前列醇用于妊娠中期引产的临床观察

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇在孕14~24周引产中的应用效果。方法:回顾性分析米非司酮配伍米索前列醇,用于120例孕14~24周妊娠妇女在引产中的临床疗效和不良反应,并与依沙吖啶引产效果进行对比。结果:出血量和胎盘滞留率显著降低,未见子宫破裂等并发症发生。结论:米非司酮配伍米索前列醇是一种简单、安全、有效、痛苦小、并发症少的引产方法。