喜炎平联合干扰素雾化治疗手足口病疗效观察

目的:探讨在西医干预基础上给予喜炎平联合干扰素雾化治疗手足口病患儿的临床疗效。方法:选取122例手足口病患儿,按随机数字表分为对照组58例和治疗组64例,对比两组患者间临床资料差异性。结果:治疗组口腔疼痛消失时间及皮疹消退时间均优于对照组,治疗有效率高出10.83%(P<0.05)。结论:喜炎平联合干扰素雾化在手足口病治疗中有独特之处,口腔疼痛、皮疹消退速度快、治疗效果佳,与传统治疗相结合更有利于提高临床疗效。     

喜炎平联合干扰素雾化治疗手足口病84例临床疗效分析

目的:探讨对手足口病患儿采用喜炎平联合干扰素治疗的临床效果。方法:收集84例手足口病患儿作为研究对象,分为研究组与对照组,均为42例。对照组给予利巴韦林治疗,研究组给予喜炎平联合干扰素治疗。结果:研究组的皮疹消退时间、退热时间均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组的总有效率为97.62%,明显优于对照组的76.19%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对手足口病患儿采用喜炎平联合干扰素治疗,疗效显著,值得推广。     

喜炎平联合干扰素雾化治疗小儿手足口病的疗效分析

目的 探究喜炎平联合干扰素雾化吸入治疗小儿手足口病的效果。方法 选取沈阳市儿童医院2019年2月—2020年12月期间诊治的小儿手足口病139例为研究对象,以随机数字表法分组,对照组（n=70）给予对症支持治疗和单磷酸阿糖腺苷抗病毒治疗,观察组（n=69）在对症支持治疗基础上给予喜炎平注射液和干扰素α-1b注射液雾化吸入治疗,对比2组患儿的总有效率、临床症状消失时间、不良反应发生率等。结果 观察组的总有效率97.10%,高于对照组的85.71%(P<0.05);观察组的退热时间、皮疹完全消退时间、恢复进食时间和住院时间均短于对照组（P<0.05）;治疗7 d后,观察组患儿的EV71、CA16转阴率分别为88.14%,100.00%,均高于对照组的70.69%,66.67%,差异有统计学意义（P<0.05）,且观察组患儿的EV71、CA16病原体转阴时间均短于对照组（P<0.05）;观察组的不良反应发生率（4.35%）与对照组（5.71%）比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论 喜炎平注射液联合干扰素α-1b治疗小儿手足口病的疗效肯定,可促进患儿皮疹消退...     

喜炎平注射液联合α-1β干扰素治疗小儿手足口病疗效观察

目的:观察喜炎平注射液联合α-1β干扰素治疗小儿手足口病的疗效。方法:将80例手足口病患儿随机分为治疗组40例和对照组40例,治疗组给予喜炎平注射液静脉滴注,α-1β干扰素肌内注射;对照组给予利巴韦林治疗。观察临床症状消失、体温下降及住院的天数,比较治愈率。结果:治疗组有效率95%;对照组治愈率75%,且临床症状消失慢,体温持续时间长,住院天数长,显效慢。结论:喜炎平注射液联合干扰素治疗儿童手足口病可缩短病程,显效快,疗效明确。     

干扰素雾化吸入治疗小儿手足口病的疗效观察

目的探讨干扰素雾化吸入治疗小儿手足口病的疗效。方法随机选取我院收治的小儿手足口病患儿60例,将这些患儿随机分为观察组与对照组,各30例,对照组患儿给予利巴韦林气雾剂治疗,观察组患儿给予干扰素雾化吸入治疗,对两组患儿的临床疗效及患儿出现的不良反应情况进行比较。结果观察组患儿的治疗总有效率为96.7%,对照组为83.3%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。观察组患儿不良反应情况为6.7%,对照组为16.7%,两组对比差异具有统计学意义(P0.05)。结论与利巴韦林气雾剂对小儿手足口病的治疗相比,干扰素治疗疗效更加明显,不良反应发生率相对较低,干扰素对小儿手足口病治疗更值得临床广泛应用。     

喜炎平与重组干扰素联合治疗小儿手足口病临床疗效分析

目的:探讨喜炎平联合重组干扰素治疗小儿手足口病的临床效果。方法:选择168例手足口病患儿,随机分为对照组与观察组,每组84例。两组均给予常规对症支持治疗,对照组在常规治疗的基础上加用喜炎平治疗,观察组在对照组的基础上加用重组干扰素治疗。比较两组的治疗效果及治疗过程中不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组主要临床症状消退时间显著早于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在常规治疗的基础上加用喜炎平及重组人干扰素治疗,可显著改善临床症状,治疗效果明显,使用方便,值得临床推广应用。     

喜炎平联合利巴韦林治疗小儿手足口病疗效观察

目的观察喜炎平联合利巴韦林治疗小儿手足口病的疗效。方法选择2010年1月~2013年1月在我院儿科住院治疗的小儿手足口病患儿作为观察对象,按照入院先后顺序随机分为治疗组和对照组各30例,两组均予常规补液等对症处理,对照组予利巴韦林注射液(10~15)mg/(kg·d)加入10%的葡萄糖或生理盐水中静滴,疗程3~5 d。治疗组同时联合喜炎平注射液(0.2~0.4)mL/(kg·d)加入10%的葡萄糖或生理盐水中静滴,疗程3~5 d。比较两组患儿的退热时间、皮疹消退时间及治疗后的疗效。结果治疗组患儿的退热时间、皮疹消退时间均明显短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组无效1例,其总有效率96.7%,对照组总有效率80.0%,两组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组疗效比较经秩和检验显示,治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论喜炎平联合利巴韦林治疗小儿手足口病可以明显改善患儿的临床症状,提高疗效,较单一应用抗病毒药物疗效更佳,值得广泛推广和应用。     

干扰素雾化吸入联合喜炎平注射液治疗小儿急性毛细支气管炎疗效观察

目的：研究治疗婴幼儿毛细支气管炎的有效疗法。方法：采用重组人干扰素α2b注射液雾化吸入联合静脉应用喜炎平注射液治疗60例小儿毛细支气管炎,同时与60例对照组患儿进行疗效对比。结果：治疗组患儿的治愈率为93.3%,对照组患儿的治愈率为66.6%（χ2=13.3,P〈0.05）;治疗组临床主要症状好转以及住院时间较对照组明显缩短（P〈0.05）。结论：干扰素雾化吸入联合喜炎平注射液治疗小儿毛细支气管炎疗效确切,值得推广。     

喜炎平注射液联合干扰素治疗小儿手足口病的临床疗效Meta分析

目的采用Meta分析系统评价喜炎平注射液联合干扰素治疗小儿手足口病的临床疗效。方法通过检索CNKI、WANFANG DATA、VIP、CBM disc及Pubmed数据库,收集喜炎平注射液联合干扰素治疗小儿手足口病的随机对照试验,采用Rev Man 5.3软件进行Meta分析。结果共纳入文献8篇,患者累计926例。Meta分析结果显示,喜炎平注射液联合干扰素可显著降低HFMD患儿的退热时间及疱疹消退时间,从而显著提高两药对HFMD患儿的总有效率。结论喜炎平注射液联合干扰素治疗小儿手足口病疗效确切。     

喜炎平联合病毒唑治疗手足口病疗效观察

目的观察喜炎平联合病毒唑治疗手足口病临床效果。方法选取66例患儿随机分为观察组和对照组各33例,观 察组采用喜炎平联合病毒唑治疗,对照组单纯采用病毒唑治疗,比较两种药物在7d疗程内的疗效。结果观察组总有效率88.00%;病毒唑组总有效率78.10%。两组疗效比较差异有统计学意义（Mann-WhitneyU=792.500,P〈0.01）。体温恢复正常平均时间两组患儿分别为观察组（3.05±0.83）d,病毒唑组（3.56±0.50）d,两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）;皮疹消退平均时间两组患儿分别为观察组（4.20±0.69）d,病毒唑组（4.68±0.62）d,两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论喜炎平联合病毒唑治疗手足口病的总有效率明显优于病毒唑,而不良反应较少,值得推广应用。     

干扰素治疗小儿病毒性脑炎21例疗效观察

目的：观察干扰素治疗小儿病毒性脑炎的疗效。方法：对41例小儿病毒性脑炎随机分为两组,治疗组21例,用干扰素治疗;对照组20例,除不用干扰素外,其余一般性综合治疗与治疗组相同。结果：干扰素治疗小儿病毒性脑炎,疗效明显优于对照组,P＜0．05。结论：干扰素治疗小儿病毒性脑炎,疗效显著、副作用小、安全可靠。     

喜炎平治疗手足口病疗效观察应

目的 观察喜炎平治疗手足口病的疗效及安全性.方法 将70例手足口病患儿按就诊先后随机分为治疗组37例,给予喜炎平0.2～0.4ml·kg<'-1>·d<'-1>静脉滴注:对照组33例,予利巴韦林注射液10mg·kg<'-1>·d<'-1>,疗程均为3～5天.观察两组的临床症状及体征的变化及不良反应.结果 治疗组和对照组的总有效率分别为94.59%和75.76%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗组未发现明显毒副作用.结论 喜炎平治疗手足口病疗效明显优于利巴韦林,疗效明显.安全性较高,值得临床上推广应用.     

喜炎平治疗婴幼儿手足口病疗效观察

目的观察喜炎平治疗婴幼儿手足口病的临床疗效。方法将76例手足口病患儿随机分为治疗组对照组各38例，治疗组给予喜炎平注射液联合利巴韦林注射液，对照组给予利巴韦林注射液治疗，观察临床症状及体征的变化进行分析。结果治疗组和对照组的总有效率分别为92．1％和81．6％。治疗组比对照组的病程短，差异有显著性（P〈0．05）。结论喜炎平注射液联合利巴韦林注射液治疗婴幼儿手足口病可缩短病程，减少患者痛苦，不良反应罕见，值得推广应用。     

桂附理中汤加减治疗婴幼儿秋季腹泻80例

笔者自1997年以来,运用桂附理中汤加减治疗婴幼儿秋季腹泻80例,疗效满意,现报告如下.     

普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗小儿喘息型肺炎疗效观察

目的 观察临床中普米克令舒与万托林雾化吸入联合治疗小儿喘息型肺炎的临床治疗效果.方法 选取2010年3月至2011年3月由单县中心医院儿科收治的100例小儿喘息型肺炎,按照入院的先后顺序随机分为对照组和观察组,各50例.对照组给予常规治疗;观察组患者在常规治疗基础上给予普米克令舒与万托林雾化吸入联合治疗,用SPSS 19.0的统计学软件对两组临床治疗效果进行数据分析比较.结果 观察组总有效率显著高于对照组（92.0% vs 72.0%,P＜0.05）;观察组患者气喘消失时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、喘鸣音消失时间以及住院时间均显著低于对照组（P＜0.05）.两组患者治疗的过程中均未出现不良反应.结论 小儿喘息型肺炎给予普米克令舒与万托林雾化吸入联合治疗效果显著,可快速缓解患者的临床症状与体征,缩短治疗时间,安全性高,值得临床中应用.     

布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎疗效观察

目的观察雾化吸入布地奈德混悬液与雾化吸入地塞米松在治疗小儿急性喉炎中的临床疗效。方法将98例急性喉炎患儿随机分为治疗组和对照组,治疗组52例,给予雾化吸入布地奈德混悬液,对照组46例,给予雾化吸入地塞米松,除雾化吸入外,两组均给予相同的综合治疗。结果治疗组雾化吸入布地奈德的临床疗效明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论雾化吸入布地奈德混悬液起效快,可以快速缓解喉梗阻症状,疗效优于地塞米松。     

清开灵注射液治疗小儿麻疹并发肺炎24例疗效观察

笔者自1996年6月～2002年12月,应用清开灵注射液治疗小儿麻疹并发肺炎24例,报道如下.     

微量肝素静滴联合氨溴索雾化吸入辅助治疗支气管肺炎疗效观察

目的:探讨微量肝素静滴联合氨溴索雾化吸入辅助治疗支气管肺炎疗效.方法: 将82例支气管肺炎患儿随机分为治疗组(n=42)和对照组(n=40),其中治疗组为在综合治疗的基础上加用微量肝素静滴联合氨溴索雾化吸入治疗,连续应用5d.氨溴索采用超声雾化器进行雾化吸入,连用5d.结果:治疗组临床观察咳嗽,呼吸困难,肺部罗音消失时间,平均治疗天数均较对照组缩短,各项指标统计处理两组差异有显著性意义(P<0.01).结论: 支气管肺炎在综合治疗的基础上加用微量肝素静滴联合氨溴索雾化吸入治疗疗效显著.     

喜炎平注射液治疗小儿上呼吸道感染疗效探讨

目的：探讨喜炎平注射液治疗小儿上呼吸道感染的临床疗效。方法方便选取2014年12月—2015年12月,于该院就诊的上呼吸道感染患儿80例,将患者随即分为两组,观察组和对照组,每组患者40例,给对照组患者静脉滴注利巴韦林注射液,给观察组患者静脉滴注喜炎平注射液,比较两组患者的治疗效果。结果经过治疗后,观察组患者的治疗总有效率要优于对照组,其治疗的总有效率为95%,与对照组相比,差异具有统计学意义,(χ2=8.6580,P<0.05）。结论临床上在治疗小儿上呼吸道感染时,可以采用喜炎平注射液进行治疗,该药物能够有效改善患者的临床症状,提高治疗效率,值得在临床上大力推广。