速效救心丸治疗老年冠心病无症状心肌缺血的观察

目的 探讨速效救心丸治疗老年冠心病无症状心肌缺血的疗效。方法对58例老年冠心病无症状心肌缺血患者，采用随机分期自身对照法，于治疗期用速效救心丸治疗，对照期用硝酸异山梨酯治疗。结果速效救心丸与硝酸异山梨酯均能减少无症状心肌缺血的发作次数与缩短无症状心肌缺血的持续时间。用药前后比较，有显著性差异（P〈0．05）。两药比较以速效救心丸疗效较为明显。治疗期间未见毒副作用。结论速效救心丸安全有效，可作为治疗无症状心肌缺血的一种药物。     

速效救心丸治疗老年冠心病无症状心肌缺血的观察

目的探讨速效救心丸治疗老年冠心病无症状心肌缺血的疗效.方法对58例老年冠心病无症状心肌缺血患者,采用随机分期自身对照法,于治疗期用速效救心丸治疗,对照期用硝酸异山梨酯治疗.结果速效救心丸与硝酸异山梨酯均能减少无症状心肌缺血的发作次数与缩短无症状心肌缺血的持续时间.用药前后比较,有显著性差异(P《0.05).两药比较以速效救心丸疗效较为明显.治疗期间未见毒副作用.结论速效救心丸安全有效,可作为治疗无症状心肌缺血的一种药物.     

黄芪保心汤治疗冠心病无症状性心肌缺血患者24例临床观察

４８例冠心病无症状性心肌缺血患者随机分为２组。治疗组２４例用自似方黄芪保心汤治疗,对照组２４例用药硝酸异山梨酯（消心痛）治疗。结果：治疗组药后疗效及停药后６个月疗效明显优于对照组（Ｐ〈０．０１）;在减少ＳＴ段下降次数及缩短下降持续总时间方面,治疗组优于对照组（Ｐ〈０．０１）;神疲乏力,少气懒言,自汗,舌胖有齿印等中医四诊症状的疗效治疗组有效率为９０．３４％,对照组为４３．８％（Ｐ〈０．０１）。     

麝香保心丸治疗老年冠心病无症状性心肌缺血的疗效观察

治疗老年冠心病无症状性心肌缺血（SMI）58例，采用随机分期自身对照法，观察麝香保心丸的疗效。结果表明，麝香保心丸与硝酸异山梨酯均能减少SMI发作次数并缩短SMI持续时间。用药前后比较，差异均非常显著（p＜0．01）；两药比较，以麝香保心丸较为显著（p＜0．05）。治疗期间未见毒副作用。说明麝香保心丸安全有效，可作为老年SMI的一线药物。     

中西医结合治疗老年冠心病临床观察

目的：观察红花黄色素注射液联合单硝酸异山梨酯注射液治疗老年冠心病稳定型心绞痛的临床疗效。方法：将67例确诊的冠心病稳定型心绞痛患者随机分为2组,治疗组34例,静脉滴注红花黄色素及单硝酸异山梨酯注射液;对照组33例,静脉滴注单硝酸异山梨酯注射液;两组均以2周为1个疗程。结果：两组患者心绞痛发作频率、强度及心电图表现均较治疗前有所改善（P〈0．05）,但治疗组疗效明显优于对照纽（P〈0．05）。结论：红花黄色素与硝酸酯类药物合用治疗冠心病稳定型心绞痛疗效确切,优于单纯硝酸酯类药物治疗。     

四物汤配方颗粒治疗老年无症状心肌缺血临床研究

目的观察四物汤配方颗粒治疗老年无症状心肌缺血的疗效。方法将100例老年无症状心肌缺血患者随机分为两组,治疗组予以四物汤配方颗粒治疗,对照组给服硝酸异山梨酯;检测心肌缺血发作次数、持续时间及收缩压、心率。结果四物汤配方颗粒与硝酸异山梨酯均能减少无症状心肌缺血发作次数,缩短无症状心肌缺血持续时间。结论四物汤配方颗粒治疗无症状心肌缺血安全有效。     

中西医结合治疗冠心病心绞痛45例

冠心病心绞痛属中医学的“胸痹心痛”范畴，是由于冠状动脉粥样硬化狭窄引起的心肌缺血性损害，其发病率占各种心脏病的0．7％～21．9％。2000-07～2005-07，我们采用益气活血方联合硝酸异山梨酯治疗冠心病心绞痛45例，且与单纯使用硝酸异山梨酯治疗的45例进行了对照观察，现总结报道如下。     

八味通络颗粒治疗冠心病无症状性心肌缺血临床观察

目的:观察八味通络颗粒治疗冠心病无症状性心肌缺血的疗效。方法:随机将60例冠心病无症状性心肌缺血患者分为治疗组(给予八味通络颗粒口服)和对照组(给予硝酸异山梨酯加拜阿司匹林口服),疗程4周,疗程结束后比较疗效。结果:两组药物均能减少SMI发作次数并缩短其持续总时间;两组药物均能减慢SMI发作时HR,并降低其SBP及RPP。组内治疗前后比较,有非常显著性差异(P0.01),两组治疗后比较,以八味通络颗粒为著(P0.05)。结论:八味通络颗粒是治疗无症状性心肌缺血的有效中成药,疗效优于硝酸异山梨酯加拜阿司匹林。     

丹参（冻干）粉针治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的观察丹参（冻干）粉针联合硝酸异山梨酯治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法将78例冠心痛心绞痛患者随机分为2组，对照组予硝酸异山梨酯治疗，治疗组予丹参（冻干）粉针合硝酸异山梨醇酯治疗，2组疗程均为14d。结果对照组总有效率71％，治疗组总有效率90％，治疗组疗效优于对照组（P〈0．05）。结论丹参（冻干）粉针可有效改善心绞痛症状及心电图ST-T改变，为治疗冠心痛心绞痛较满意的药物。     

四逆加入参汤治疗心肌梗死后无症状性心肌缺血——附21例临床分析

目的：研究四逆加人参汤治疗心肌梗死后无症状性心肌缺血（SMI）的临床效果。方法：43例心肌梗死后无症状性心肌缺血患者按收治先后随机法分为予四逆加人参汤治疗的治疗组21例，予单硝酸异山梨酯治疗的对照组22例。观察其治疗前后血压、心率和24h动态心电图改变。并随访3个月，了解无症状性心肌缺血复发情况。结果：治疗组用药后SMI总持续时间较对照组明显降低（P〈0．05），治疗组用药后的心肌缺血总负荷亦较对照组明显降低（P〈0．01）；随访3个月后，对照组的SMI发作次数及总持续时间、心肌缺血总负荷和RPP均比用药后升高（均P〈0．01），但治疗组与用药后比较均无明显升高（均P〉0．05），且治疗组无明显不良反应。结论：四逆加人参汤治疗心肌梗死后无症状性心肌缺血是安全有效的，且SMI复发少，值得临床推广。     

生脉注射液对慢性阻塞性肺病患者呼吸功能的疗效观察

目的：探讨生脉注射液对慢性阻塞性肺病患者呼吸功能的影响。方法：治疗组（２０例）在西医常规治疗的基础上，静脉滴注生脉注射液共１４天，测定治疗前后肺活量、用力肺活量（ＦＶＣ）、等１秒用力呼气容积（ＦＥＶ１）、ＦＥＶ１占ＦＶＣ比值（ＦＥＶ１／ＦＶＣ）、最大通气量、最大吸气压、负荷呼吸时间、动脉血气分析和Ｂｏｒｇ呼吸困难评分，并作治疗前后自身对照和与西医常规治疗对照组比较分析。结果：除ＦＶＣ和ＦＥＶ１／Ｆ     

川芎嗪、丹参、银杏达莫注射液治疗糖尿病肾病的探讨

目的:探讨川芎嗪、丹参、银杏达莫注射液组合治疗糖尿病性微量白蛋白尿的疗效.方法:75例住院治疗的2型糖尿病患者随机分成丹参组(n=35)和银杏组(n=45),分别接受川芎嗪注射液160 mg 丹参注射液20 mL和川芎嗪注射液160mg 银杏达莫注射液20 mL,每日静滴1次,连续14日的治疗.在治疗前、后采集血、尿标本,测定血糖各项、血脂各项、肾功能和尿微量白蛋白等,并进行统计学分析处理.结果:治疗前,丹参组的甘油三脂和胆固醇脂较银杏组显著地升高(均P＜0.05),年龄、病程、血压、BMI、血糖各项、肾功能和尿微量白蛋白排泄量等指标,组间比较无显著性差异;治疗后,丹参组与银杏组的血糖均显著下降(均P＜0.01),丹参组的尿微量白蛋白排泄量未减少,银杏组的则显著的减少(P＜0.01),组间比较有显著性差异(P＜0.01).结论:川芎嗪与丹参注射液可能组合不当,不能减少尿微量白蛋白排泄量,川芎嗪与银杏达莫注射液组合能显著地减少尿微量白蛋白排泄量.     

生脉注射液治疗老年脑梗死临床疗效及作用机制探讨

目的：观察生脉注射液治疗老年脑梗死的临床疗效,并探讨其作用机制。方法：将112例老年脑梗死患者分为治疗组（56例）和对照组（56例）,对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用生脉注射液,于治疗前后观察临床疗效并检测血液流变学和血流动力学参数。结果：两组总有效率,治疗组为89．3％,对照组为69．6％,差异有显著性（P＜0．05）,治疗组总有显效率58．9％,明显高于对照组总显效率32．1％（P＜0．01）。治疗组血流动力学和血液流变学参数均有明显改善（P＜0．05,P＜0．01）,神经功能缺损有明显改善（P＜0．01）。结论：生脉注射液对老年脑梗死血流动力学和血液流变学参数有明显改善,与常规治疗合用临床疗效更显著。     

参乌冠心冲剂治疗老年无症状心肌缺血60例

目的：探讨参乌冠心冲剂对老年无症状心肌缺血（SMI）的治疗效果.方法：将90例入选病例随机分为治疗组60例和对照组30例.对照组给予西医常规治疗,治疗组口服参乌冠心冲剂,疗程为1个月.结果：治疗组显效35例,好转17例,无效8例,总有效率为86.67%;对照组显效10例,好转8例,无效12例,总有效率为60.00%;治疗组效果显著优于对照组（P＜0.05）.结论：参乌冠心冲剂对老年无症状心肌缺血有较好的治疗作用.     

丹参治疗骨内高压实验研究

目的:观察中药丹参治疗骨内高压症的治疗机理。方法:将骨内高压的动物模型随机分为相等的治疗组和对照组,分别肌肉注射等量的丹参注射液和生理盐水,然后测双侧骨内压并取固定侧胫骨近端骨块制作扫描电镜标本观察。结果:治疗组双侧骨内压比较无显著性差异,固定侧骨髓超微结构近似正常;对照组固定侧骨内压明显高于正常侧(P<0.001),固定侧胫骨近端骨髓超微结构明显处于病理状态。结论:丹参具有治疗骨内高压的显著作用,其机理为改善了骨内高压下的骨髓微循环病理状态。     

生脉注射液对扩张型心肌病患者血流动力学的影响

目的：观察生脉注射液对扩张型心肌病患者血流动力学的影响,探讨生脉注射液对扩张型心肌病心功能不全患者的临床疗效。方法：将100例扩张型心肌病心功能不全患者分为两组：治疗组50例,其中心功能Ⅱ级10例,Ⅲ级35例,Ⅳ5例。对照组50例,其中心功能Ⅱ级10例,Ⅲ级36例,Ⅳ级4例。治疗组在对照组常规治疗基础上加用生脉注射液,并于治疗前后观察两组心功能改善情况,同时测定血液动力学指标。结果：治疗组显效22例,有效20例,有效率84％;对照组显效14例,有效16例,有效率60％。两组比较差异有显著性（X^2＝7.14,P<0.01);治疗后治疗组心输出量（CO）、心搏出量（SV）、心脏指数（CI）、射血分数（EF）、左室短轴缩短率（ΔD％）、室壁增厚率（ΔT％）均显著增加,体循环外周阻力（SVR）则明显降低,治疗前后比较,差异均有显著性（P＜0．05）;对照组上述各指标均无明显变化（均P＞0．05）。治疗后治疗组EF、SV较对照组明显增加,SVR明显降低,两组比较,差异有显著性（P＜0．05）。结论：生脉注射液能明显改善扩张型心肌病的心功能,与西药合用能取得更好的治疗效果。     

生脉注射液治疗老年充血性心力衰竭的疗效评价

目的　评价生脉注射液治疗老年充血性心力衰竭 (CHF)的疗效。方法　将 99例CHF患者随机分为 2组 ,均予洋地黄、利尿剂和血管扩张剂等基础治疗 ,A组在此基础上加用生脉注射液静滴。 2组均连续用药 2周 ,用药前后进行多普勒超声心动图和血液流变学检查。结果　治疗后A组患者心排血量、心脏指数和射血分数均明显增加 ,血液流变学各指标亦明显改善 ,与治疗前比较有显著性差异 (P <0 .0 1或 0 .0 5 ) ,与B组比较亦有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ;临床显效率和总有效率亦优于B组 (P <0 .0 5 )。治疗期间 2组均无不良反应发生。结论　生脉注射液是辅助治疗老年CHF的一种有效而安全的药物。     

生脉注射液抗兔肾缺血再灌流性损伤的实验研究

目的:研究生脉注射液在肾缺血再灌流性损伤中的作用。方法:20只新西兰兔,用自行设计的肾动脉插管法制成肾缺血再灌流性损伤模型并经此插管给药。结果:肾缺血再灌流24h 后,单纯缺血再灌流组动物血尿素氮和肌酐均较缺血前显著升高(P<0.05),生脉防治组血尿素氮较缺血前显著升高(P<0.05),但肌酐无显著差异(P>0.05);生脉防治组肾组织过氧化脂质含量明显低于单纯缺血再灌流组(P<0.05);电镜检查单纯缺血再灌流组肾脏呈严重坏死改变,生脉防治组仅有轻度变性。结论:生脉注射液具有抗兔肾缺血再灌流性损伤的作用。     

参麦注射液对充血性心力衰竭的疗效观察

目的：观察参麦注射液对充血性心力衰竭患者的临床疗效。方法：应用随机交叉对比的方法，对１６例慢性充血性心力衰竭进行参麦注射液和门冬氨酶钾镁治疗比较。结果：应用参麦注射液２周后，左室射血分数由２９．５±９．０升至３６．６±１０．２，６８．７５％的患者心功能改善，未发现明显毒副作用；阂冬氨酸钾镁可使３７．５０％的患者心功能改善，但左室身因分数无明显变化。结论：参麦注射液是治疗充血性心力竭的有效药物。