黄精赞育胶囊治疗男性不育症的临床观察

用黄精赞育胶囊治疗肾虚精亏兼湿热证型弱精子症、少精子症引起的男性不育 30 2例 ,总显效率 52 6 % ,总有效率 84 4% ,与对照药五子衍宗丸相比 ,有非常显著性差异。该药在提高精子浓度 ,改善精子存活率和精子活动力 ,提高精子穿透能力 ,减少畸型精子及改善肾虚精亏兼湿热证候等方面的疗效明显优于对照组 (P <0 0 5或P <0 0 1 )。通过对服用黄精赞育胶囊痊愈者配偶妊娠期及新生儿随访 ,未发现药物引起的妊娠期异常 ,新生儿体格、智力发育均正常     

黄精赞育胶囊治疗男性不育症的临床观察

用黄精赞育胶囊治疗肾虚精亏兼湿热证型弱精子症、少精子症引起的男性不育302例,总显效率52.6%,总有效率84.4%,与对照药五子衍宗丸相比,有非常显著性差异。该药在提高精子浓度,改善精子存活率和精子活动力,提高精子穿透能力,减少畸型精子及改善肾虚精亏兼湿热证候等方面的疗效明显优于对照组(P<0.05或P<0.01)。通过对服用黄精赞育胶囊痊愈者配偶妊娠期及新生儿随访,未发现药物引起的妊娠期异常,新生儿体格、智力发育均正常。     

生精胶囊联合雄激素治疗特发性少弱精子症63例

目的分析生精胶囊联合雄激素治疗特发性少弱精子症的疗效。方法选择医院就诊的特发性少弱精子症患者126例,随机分为观察组和对照组,各63例。对照组患者口服小剂量雄激素治疗,观察组患者在雄激素治疗的基础上联合应用生精胶囊治疗,比较两组患者疗效。结果观察组患者痊愈21例(33.33%),有效35例(55.56%),无效7例(11.11%),对照组患者痊愈11例(17.46%),有效32例(50.79%),无效20例(31.75%)。观察组患者的疗效及精液参数均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论生精胶囊联合雄激素治疗特发性少弱精子症的疗效优于单用雄激素治疗,建议临床推广使用。     

复方玄驹胶囊联合胰激肽原酶片治疗特发性少弱精子症的疗效观察

目的 观察分析复方玄驹胶囊联合胰激肽原酶片治疗特发性少弱精子症的临床疗效.方法 选取2015年1月至2016年6月于本院就诊的特发性少弱精子症患者100例,采用数字随机法,均分为观察组(n=50)与对照组(n=50),对照组患者给予左卡尼汀治疗,观察组患者给予复方玄驹胶囊联合胰激肽原酶片治疗,对比两组患者的临床疗效.结果 观察组患者的治疗总有效率显著高于对照组(P＜0.05);观察组患者治疗后的精液量、精子活力、精子活率、精子密度均显著高于对照组(P＜0.05);观察组患者治疗后的FSH、LH、T均显著高于对照组(P＜0.05);E2显著低于对照组(P＜0.05).结论 复方玄驹胶囊联合胰激肽原酶片治疗能够有效改善特发性少弱精子症患者的精子质量及性激素水平,临床疗效显著,具有推广使用价值.     

他莫西芬联合十一酸睾酮治疗特发性少精及弱精子症的临床观察

目的探讨他莫西芬和十一酸睾酮联合应用对男性特发性少精、弱精症精液参数及生殖激素水平的影响。方法将60例特发性少弱精症患者随机分成Tc组、Tu组及TT组,各20例。分别接受他莫西芬、十一酸睾酮、他莫西芬和十一酸睾酮联合应用,于1个月、3个月取患者精液分别进行精子形态学分析,检测精子数量（密度）、精子活力（a＋b百分率）及血清中FSH、LH、T水平。结果治疗1个月后,他莫西芬和十一酸睾酮联合应用组（TT组）精子的数量、活力及功能明显改善,血清中FSH、LH水平升高,T水平变化不大;3个月后,精子的数量,活力及功能等显著提高,血清中FSH、LH、T水平明显升高,均显著优于Tc组及Tu组（P〈0.01或P〈0.05）。结论他莫西芬与十一酸睾酮联合应用能够显著提高特发性少弱精症患者精液主要参数,改善生殖激素水平。     

复方玄驹胶囊联合氯米芬片对特发性少弱精子症精液质量的影响

目的观察复方玄驹胶囊联合应用氯米芬片治疗特发性少弱精子症的疗效。方法将135例特发性少弱精子症患者分为两组。实验组口服复方玄驹胶囊+氯米芬片,对照组口服氯米芬片,共治疗12周,比较两组各自治疗前后精液各参数及组间差异。结果治疗后,实验组在精液质量、总有效率、妊娠率明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论复方玄驹胶囊联合应用氯米芬片可显著改善精子密度,精子活力和精子活率,从而提高治疗效率,增加妊娠率,所以联合用药治疗特发性少弱精子症疗效确切且效果优于单用氯米芬片。     

针灸配合中药治疗特发性少、弱精子症的临床研究

目的观察针灸配合中药治疗少、弱精子症的疗效。方法选择2010年2月至2014年2月,在新乡市妇幼保健院生殖医学中心男科门诊就诊的少、弱精子症患者72例,随机分成针灸配合中药治疗组35例,对照组38例。治疗组采用中药内服辨证分为:肾阳不足、肾阴不足肝郁气滞、湿热下注、气血两虚和气滞血瘀六型,同时辅以针灸配合治疗。对照组采用左卡尼丁、他莫西芬、多维元素片和维生素E治疗,治疗3个月后,连续两次间隔1周观察精子数量和精子活动情况。结果治疗后两组精子数量、精子活动率和快速前向运动精子均有明显改善(P<0.05),针灸配合中药治疗组较对照组的改善更加明显(P<0.05)。结论在少、弱精子症治疗中,针灸配合中药治疗方法优于常规药物治疗。     

维参锌胶囊联合益身灵丸治疗少弱精子症的效果研究

目的：探讨维参锌胶囊联合益身灵丸治疗少弱精子症的临床效果。方法选取2013年1～10月于本中心男科门诊经3次精液化验确诊的少弱精子症患者120例,随机分为A、B、C组,每组40例。A组采用维参锌胶囊＋益身灵丸＋维生素E进行治疗,B组采用维参锌胶囊＋维生素E进行治疗,C组采用益身灵丸＋维生素E进行治疗,规律持续治疗3个月。治疗前后进行计算机辅助分析（CASA）精液样本,并采用改良巴氏染色法进行精子形态的分析。结果治疗后A、B、C组精液量、精子浓度增加,前向运动精子存活率提高,精子畸形率降低,与治疗前比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,A组精液量多于B、C组,精子浓度及前向运动精子存活率高于B、C组,精子畸形率低于B、C组,差异有统计学意义（P＜0.05）;而B、C两组间比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论联合应用维参锌胶囊与益身灵丸能显著改善少弱精子症患者的精液质量,是治疗男性不育症的一种有效方法。     

单用复方玄驹胶囊治疗少弱精子症引起男性不育症的临床研究

目的:观察复方玄驹胶囊治疗少、弱精子症引起男性不育症的临床疗效。方法:选取少、弱精子症患者44例,单独服用复方玄驹胶囊(浙江施强药业集团有限公司)每次3粒(每粒0.42 g),3次/日,连续服用4周为1个疗程,不使用其他任何治疗少、弱精子症的药物,观察复方玄驹胶囊对精子质量的影响。结果:44例患者经治疗后,其精液质量的主要参数指标(精子密度、精子活力、A级精子比例及A+B级精子比例)均较治疗前有明显提高(P<0.05),44例患者配偶一年内自然怀孕率为31.8%(14/44)。结论:单独口服复方玄驹胶囊是治疗少、弱精子症引起男性不育症的有效方法。     

复方玄驹胶囊对83例少 弱精子症的疗效观察

在我国不孕症占育龄夫妇的10%,男性不育约占40%[1],其中少、弱精子症是男性不育的常见原因。本研究使用复方玄驹胶囊对83例少、弱精子症不育症患者进行了疗效观察,现报告如下。1资料与方法1.1病例选择:2006年7月至2007年7月在我院生殖门诊就诊的少、弱精子症83例。年龄20~50岁,     

生精宝胶囊治疗男子弱精子不育症40例临床观察

目的：探讨生精宝胶囊治疗男子弱精子不育症的临床疗效。方法：将72例弱精子不育症患者以就诊顺序随机分为治疗组（生精宝胶囊组）40例和对照组（五子衍宗片组）32例,两组均以1个月为1个疗程,连续治疗3个疗程后进行疗效判定。比较两组患者精子活动力、成活情况及总有效率。结果：两组总有效率分别为87．50％和59．38％,差异有统计学意义（P〈0．05）。两组治疗后精子活动力和成活率均显著提高（P〈0．05）,且治疗组优于对照组（P〈0．05,P〈0．01）。结论：生精宝胶囊能提高精子活动力和成活率,对男子弱精子不育症有较好的治疗作用。     

联合用药治疗弱精子症105例

随着人类生存环境污染的日趋严重，男性精子质量呈逐年下降趋势，导致男性不育症的发病率约占育龄夫妇的19％～12％。1999年1月-2007年1月采用联合用药方案治疗弱精子症105例，报告如下：     

育之缘口嚼片治疗男性弱精子症83例疗效观察

目的观察应用育之缘口嚼片治疗男性弱精子症的临床疗效。方法选择83例男性弱精子症的患者,给予育之缘口嚼片口服治疗,疗程3个月,观察精液量、a级精子、精子活动率,评价育之缘口嚼片的治疗效果。结果与应用育之缘口嚼片治疗前相比,精液量有明显增加(P<0.05),a级精子及总的精子活动率在治疗后有显著性改善(P<0.05)。结论育之缘可补充微量元素锌和硒,提高男性弱精子症患者的精液质量,提高妊娠率。     

葡萄糖酸锌口服液联合氯米芬治疗少弱精子症

目的观察葡萄糖酸锌联合氯米芬治疗少弱精子症的疗效并比较不同制剂的葡萄糖酸锌改善精子活力的疗效差异。方法将84例患者分为2组,即口服葡萄糖酸锌口服液+氯米芬及等剂量的口服葡萄糖酸锌片+氯米芬,3个月后观察两组患者精子数量和活力差异。结果治疗后两组患者精子活力和数量均有明显提高,但葡萄糖酸锌口服液组活力改变更显著,差异有统计学意义(P<0.05)。结论氯米芬联合葡萄糖酸锌治疗男性少弱精子症有效,葡萄糖酸锌口服液对精子活力的改善效果比片剂更佳。     

无精子症及少精子症23例无精子因子检测分析

无精子症及少精子症是引起男性不育的原因,其病因较复杂且很大一部分病因不明。以往若病因不明常采取经验性治疗,很多患者常常花费了不少时间及金钱但治疗效果不好。而且,为了判断患者睾丸生精功能及评估治疗效果,以往常对患者进行睾丸活检。     

左卡尼汀联合营养素在特发性弱畸精子症男性不育治疗中的临床疗效观察

目的:探讨分析在特发性弱畸精子症男性不育中应用左卡尼汀联合营养素的临床效果.方法:选取30例特发性弱畸精子症不育男性患者作为研究对象,随机分为两组:观察组15例患者,给予营养素联合左卡尼汀治疗;对照组15例患者,给予辅酶Q10及维生素E治疗.结果:和治疗前相比,治疗后的精子活力(a+b)、精子浓度更高,畸形精子比例及DFI指数更低(P<0.05);治疗后,和对照组相比,观察组的精子活力(a+b)、精子浓度更高,畸形精子比例及DFI指数更低(P<0.05).和对照组相比,观察组总有效率更高(P<0.05).结论:和辅酶Q10联合维生素E治疗特发性弱畸精子症相比,营养素联合左卡尼汀可以有效改善患者精子质量,提高不育患者生育能力,其疗效更好.     

左旋肉碱治疗特发性弱精子症疗效和安全性的研究

目的 探讨特发性弱精子症采用左旋肉碱治疗的临床疗效及其安全性.方法 选择2014年7月至2015年12月在本院治疗的特发性弱精子症患者100例,根据治疗方案的不同随机分为两组,其中50例患者给予维生素E治疗作为对照组,另50例患者给予左旋肉碱治疗作为治疗组,疗程均为3个月,观察两组患者用药后的疗效及安全性.结果 两组患者在用药后,其前向运动精子活动力(PR)及正常形态精子率均有所改善,治疗组PR改善程度明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);对照组精子PR及正常形态精子率与治疗前比较,差异无统计学意义(P＞0.05);治疗组治疗有效率52％,明显高于对照组14％;治疗组治疗3个月后配偶妊娠率18％,明显高于对照组4％,差异有统计学意义(P＜0.05);两组患者服药后均未见明显不良反应.结论 应用左旋肉碱治疗特发性弱精子症,能够有效改善患者PR,提高其配偶的妊娠率,疗效显著,安全有效.     

辅酶Q10和维生素E与黄精赞育胶囊联合治疗弱精症的临床效果观察

目的：观察辅酶Q10和维生素E与黄精赞育胶囊联合治疗弱精症的临床疗效。方法：选择2022年1月—2022年9月初次就诊并接受治疗的弱精症患者(确诊为肾虚精亏夹湿热型)90例,采用随机对照法分为对照1组(A组)、对照组2组(B组)和观察组(C组)。A组给予辅酶Q10和维生素E治疗,B组给予黄精赞育胶囊治疗,C组给予黄精赞育胶囊+辅酶Q10和维生素E治疗。治疗结束6个月后随访配偶妊娠情况。比较三组患者的精液质量[精子浓度、精子活力(PR%)、正常形态率、DNA碎片率(DFI)和精液活性氧(ROS)含量)]及患者配偶的临床妊娠率、显效率、有效率。结果：三组间治疗前、治疗后的精液质量各项比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。A组治疗后的精子活力和正常形态率高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后的精子浓度与治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05)。B组治疗后的精子浓度、精子活力、正常形态率与治疗前比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。C组治疗后精子活力高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后精子浓度和正常形态百分率与治疗前比较,...     

佛山地区无精子症及严重少精子症患者Y染色体微缺失基因分析

目的分析Y染色体长臂微缺失对严重性少精子症以及无精子症男性不育患者的影响以及相关性。方法 300例原发性男性不育患者,按照疾病分型分为严重少精子症组(200例)及无精子症组(100例),同时选取50例可正常产生精子的男性作正常组。采集血液样本分别用于核型分析以及全血DNA提取,进行Y染色体微缺失检测、PCR扩增及检测、精液质量检测。比较三组的Y染色体长臂区微缺失情况、正常组与严重少精子症组的精子密度和精子活力。结果严重少精子症组、无精子症组长臂远侧端的无精子因子(AZF)区缺失率分别为11.50%、22.00%,均明显高于正常组的4.00%,差异均有统计学意义(P<0.05)。正常组的精子密度(32.72±14.37)×10~6/ml高于严重少精子症组的(15.06±13.27)×10~6/ml,精子活力中a级、a+b级精子分别为(24.87±6.51)%、(41.38±11.04)%均高于严重少精子症组的(12.48±6.86)%、(29.56±14.96)%,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论通过检测Y染色体长臂AZF区微缺失可提高生精障碍原因检出率,优化治疗方案,降低医疗支出,缓解子代遗传缺陷负荷,为优生优育提供可靠的依据,值得临床推广。