顺尔宁联合易坦静在治疗毛细支气管炎中的疗效研究

目的观察顺尔宁联合易坦静治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效。方法 102例毛细支气管炎患儿随机分为两组,即对照组与治疗组,两组均采取吸氧、抗感染、化痰、补液支持、雾化吸入的常规治疗方法,治疗组在此基础上联合应用顺尔宁及易坦静,采用口服给药(部分通过胃管内注入),疗程7 d。观察和比较两组临床疗效。结果治疗组总有效率为88.2%,对照组总有效率为70.6%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗均未出现不良反应。结论顺尔宁联合易坦静治疗婴幼儿毛细支气管炎有效减少患儿气道黏液的分泌,减少气道水肿,减轻支气管痉挛,缓解喘憋、呼吸困难、痰鸣等症状,值得临床推广应用。     

乳糖酸阿奇霉素治疗小儿支气管炎的临床疗效观察

目的观察乳糖酸阿奇霉素治疗小儿支气管炎的临床疗效和安全性。方法将50例小儿支气管炎患儿随机分为试验组和对照组各25例。试验组采用乳糖酸阿奇霉素治疗,对照组常规阿莫西林治疗。对比2组临床疗效。结果试验组总有效率为100．00％明显高于对照组的72．00％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论使用乳糖酸阿奇霉素治疗小儿支气管炎的临床疗效明显优于常规阿莫西林的治疗效果i患儿症状明显改善,安全可靠,值得临床推广应用。     

鲁司特钠片(顺尔宁)辅助治疗肺炎支原体肺炎、支气管炎的临床疗效观察

目的观察孟鲁司特钠片辅助阿奇霉素静脉治疗肺炎支原体肺炎、支气管炎的疗效。方法将广东省东莞市塘厦医院儿科收治的76例肺炎支原体肺炎和支气管炎患儿,随机分为治疗组和对照组各38例,对照组在阿奇霉素静脉治疗基础上,予以常规止咳化痰对症处理。另外38例为治疗组,在阿奇霉素序贯疗法前5～7d的静脉治疗期间,加用孟鲁司特钠片口服。结果治疗组总有效率92.1%,对照组总有效率84.2%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。在控制和缓解咳嗽,减轻气促时间上,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠片辅助治疗肺炎支原体肺炎、支气管炎,能明显减轻患儿咳嗽症状,缩短咳嗽症状持续时间,疗效肯定,用药安全,值得临床推广。     

白三烯拮抗剂孟鲁司特联合吸入糖皮质激素治疗儿童哮喘的疗效观察

目的 探讨白三烯拮抗剂孟鲁司特(顺尔宁)联合吸入糖皮质激素治疗儿童哮喘的临床疗效.方法 选择自2006年6月至2007年12月在我院就诊的支气管哮喘患儿112例,随机分为治疗组(54例)与对照组(58例),治疗组在常规治疗同时口服顺尔宁联合吸入糖皮质激素,对照组除不用顺尔宁治疗外,其余治疗均与治疗组相同.结果 治疗组与对照组临床疗效及治疗后肺功能比较,差异有统计学意义(P<0.05).两组治疗后不良反应较轻.结论 白三烯拮抗剂联合吸入糖皮质激素治疗儿童哮喘可明显减轻哮喘症状,疗效优于单纯吸入糖皮质激素,患儿生活质量得到明显改善.     

阿奇霉素序贯疗法联合布地奈德和可必特雾化吸入治疗小儿支原体肺炎40例

目的 观察阿奇霉素序贯疗法联合布地奈德和可必特雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的临床疗效.方法 将2010年10月至2012年12月医院诊治的支原体肺炎患儿80例,随机分为阿奇霉素序贯治疗组(对照组)40例,阿奇霉素序贯疗法联合布地奈德和可必特雾化吸入治疗组(试验组)40例,疗程7d,比较两组疗效.结果 总有效率对照组为92.50％,试验组为97.50％,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05),而试验组患儿咳嗽消失时间、肺部罗音消失时间均比对照组有显著缩短(P＜0.05).结论 阿奇霉素序贯疗法联合布地奈德和可必特雾化吸入治疗小儿支原体肺炎有协同作用,可明显改善临床症状和体征,缩短病程,疗效显著,值得临床推广.     

阿奇霉素序贯疗法联合糖皮质激素治疗小儿肺炎支原体肺炎的疗效观察

目的观察应用阿奇霉素注射液序贯治疗小儿支原体肺炎的同时,辅助联合小剂量糖皮质激素的效果。方法随机将2017年1月至2018年6月本院收治的106例支原体肺炎患儿分到观察组(n=53例)和对照组(n=53例),两组患儿均予以止咳、平喘、化痰、退热等常规治疗,对照组在此基础上予以阿奇霉素序贯疗法治疗,观察组在此基础上加以阿奇霉素序贯疗法联合糖皮质激素治疗,对比分析两组患儿的临床疗效,同时比较两组患儿临床体征改善时间。结果观察组患儿体征改善情况,包含退热时间,咳嗽咳痰消失时间以及双肺听诊干湿啰音消失时间等均明显短于对照组,P<0.05。观察组总有效率为96.23%(51/53),对照组总有效率为86.79%(46/53),两组比较,P<0.05。结论临床应用阿奇霉素序贯疗法时联合小剂量激素疗效显著,未见明显不良反应,值得临床推广。     

阿奇霉素联合孟鲁司特治疗小儿肺炎支原体肺炎的疗效

目的探讨阿奇霉素联合孟鲁司特治疗小儿支原体肺炎的疗效。方法将82例肺炎支原体肺炎患儿,随机分为两组,对照组41例予阿奇霉素序贯疗法5～7d静脉治疗;观察组41例在对照组治疗的基础上,加用孟鲁司特钠片。结果观察组总有效率92.7%明显大于对照组的70.7%,（P〈0.05）。结论阿奇霉素联合孟鲁司特治疗小儿肺炎支原体肺炎,能明显减轻患儿咳嗽症状,减少住院时间和诱发哮喘的概率,不良反应较少,用药安全,疗效确切,值得在临床上推广应用。     

孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的观察孟鲁司特钠（商品名顺尔宁）顺尔宁治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法将92例咳嗽变异性哮喘患儿随机分成治疗组50例及对照组42例,对照组给予口服盐酸丙卡特罗片和氯雷他定片治疗;治疗组在对照组治疗的基础上加用顺尔宁口服,总疗程3个月,观察疗效。结果治疗组总有效率为96%,对照组总有效率为73.8%,两组间比较,有非常显著性差异（P〈0.01）。结论顺尔宁治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效肯定,不良反应少,值得临床推广。     

顺尔宁片口服联合舒利迭气雾剂吸入治疗支气管哮喘疗效观察

目的观察顺尔宁片口服联合舒利迭气雾剂吸入治疗支气管哮喘临床疗效。方法将符合诊断标准的80例支气管哮喘患者,随机分为观察组和对照组各40例。两组均给于休息、补液、解痉抗炎、吸氧等常规治疗,观察组在常规治疗的基础上,给予顺尔宁片1片（10mg）,睡前温开水送服,1次/d,同时给予舒利迭气雾剂吸入。对照组则在常规治疗的只同时给予布地奈德气雾剂吸入。观察临床症状和肺功能的改善情况。数据进行统计学处理。结果两组患者发作次数、发作程度以及肺功能的变化比较,观察组患者发作次数明显减少,发作程度明显减轻,肺功能改善情况明显优于对照组。结论顺尔宁片口服联合舒利迭气雾剂治疗支气管哮喘,具有良好的协同作用,且舒利迭气雾剂可以替代糖皮质激素气雾剂布地奈德用于临床。     

孟鲁司特钠和白葡奈氏菌片联合治疗和预防支气管哮喘的疗效观察

目的 探讨白三烯受体拮抗剂一顺尔宁和白葡奈氏菌片[注]联合治疗和预防儿童哮喘疗效观察.方法 对40例儿童哮喘患儿随机分为治疗组及对照组,治疗组在对照组的基础上加用孟鲁司特钠(顺尔宁)和白葡奈氏菌片联合口服,治疗过程中严密观察患者的症状、体症、不良反应及复发率.结果 治疗组症状缓解及肺部体征消失时间明显缩短,复发率低于对照组.结论 顺尔宁和白葡奈氏菌片联合口服治疗和预防儿童哮喘中疗效确切、减少复发,值得临床推广.     

孟鲁司特治疗小儿肺炎支原体感染后慢性咳嗽的临床疗效

目的观察孟鲁司特钠咀嚼片及布地奈德雾化吸入治疗肺炎支原体感染后慢性咳嗽的疗效。方法 90例肺炎支原体(MP)感染致慢性咳嗽的小儿,随机分成阿奇霉素组(A组)、阿奇霉素+布地奈德雾化组(B组)、阿奇霉素+孟鲁司特口服组各30例,治疗2周后观察咳嗽缓解情况及随访3个月了解咳嗽复发情况。结果加入布地奈德雾化或加入白三烯拮抗剂孟鲁司特口服较单用阿奇霉素咳嗽症状评分均明显减少,差异有统计学意义(P<0.05);且3个月内咳嗽复发率均显著降低(P<0.05)。结论布地奈德雾化或孟鲁司特口服均可提高咳嗽缓解率,并减少咳嗽复发率。     

孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的效果

目的探讨孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床治疗效果。方法回顾性分析,将2011年3月至2012年3月住我科的共90例咳嗽变异性哮喘患儿,随机分为两组,即观察组45例和对照组45例,对照组采用的治疗方法为口服盐酸丙卡特罗片和氯雷他定片,观察组的治疗方法是在对照组基础上口服孟鲁司特钠,应用治疗为3个月,比较两组的临床治疗效果。结果将两组的总有效率进行统计学比较,P<0.05,表明两组差异具有统计学意义,即观察组的总有效率显著高于对照组的总有效率。结论孟鲁司特钠在治疗儿童咳嗽变异性哮喘方面,具有疗效显著,不良反应少,依从性好等特点,值得临床推广使用。     

孟鲁司特钠治疗儿童感染后咳嗽的临床疗效观察

目的:观察白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠治疗儿童感染后咳嗽的临床疗效。方法:我院2010年4月～2011年4月诊治的感染后咳嗽患儿129例,随机分为对照组、布地奈德治疗组和孟鲁司特钠治疗组共三组,分别给予阿奇霉素干混悬剂、阿奇霉素干混悬剂联合布地奈德及阿奇霉素干混悬剂联合孟鲁司特钠治疗,观察三组咳嗽症状评分变化、显效时间及有效率。结果:与对照组比较,孟鲁司特钠和布地奈德可以明显改善感染后咳嗽患儿的咳嗽症状评分、缩短显效时间、提高总有效率(P<0.05),但孟鲁司特钠治疗组和布地奈德治疗组两者间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:孟鲁司特钠治疗儿童感染后咳嗽疗效明确、依从性好,值得临床推广。     

儿童慢性咳嗽应用孟鲁司特钠治疗的效果分析

目的分析孟鲁司特钠治疗儿童慢性咳嗽的临床效果。方法98例慢性咳嗽患儿,以随机数字表法分为观察组和对照组,各49例。对照组患儿仅予以常规药物进行治疗,观察组患儿在对照组基础上予以孟鲁司特钠咀嚼片进行治疗。比较两组患儿的治疗效果、咳嗽消失时间及咳嗽缓解时间、不良反应发生率。结果观察组患儿的治疗总有效率91.84%显著高于对照组的71.43%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿咳嗽消失时间(14.34±3.21)d及咳嗽缓解时间(9.24±3.12)d均明显短于对照组的(18.24±4.12)、(12.41±3.49)d,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对慢性咳嗽患儿采用孟鲁司特钠进行治疗,不仅效果明显,且患儿不良反应较少,同时可有效缩短咳嗽缓解时间及消失时间,值得在临床上广泛推广。     

三药联用治疗中重度慢性阻塞性肺疾病非急性期发作期临床疗效对比

目的：评价氨溴索基础上采用孟鲁司特联合舒利迭治疗中重度慢性阻塞性肺疾病非急性发作期的临床疗效。方法将60例中重度慢性阻塞性肺疾病非急性期患者随机分为观察组和对照组,其中对照组30例采用氨溴索治疗,观察组在对照组治疗的基础上家用孟鲁司特联合舒利迭治疗,观察并比较两组患者临床疗效、住院情况及肺功能指标变化情况。结果观察组总有效率为96.7%,对照组总有效率为83.3%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）,观察组咳嗽等临床症状消失的时间及住院时间与对照组相比差异有统计学意义（P〈0.05）,观察组治疗后FEV1及FEV1/FVC值较治疗前明显改善,与对照组治疗后值相比差异有统计学意义（P〈0.05）。结论氨溴索基础上采用孟鲁司特联合舒利迭治疗中重度慢性阻塞性肺疾病非急性期发作期疗效好,值得在临床上予以推广。     

氨溴索联合阿奇霉素对稳定期慢性阻塞性肺病患者氧化应激的影响

目的探讨氨溴索联合阿奇霉素对稳定期慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者氧化应激的影响。方法选取稳定期COPD患者90例,随机分为氨溴索组、阿奇霉素组、联用组各30例,均按需予长效茶碱片和／或沙丁胺醇雾化吸入治疗,氨溴索组加服氨溴索片,阿奇霉素组加服阿奇霉素片,联用组两药联用,疗程6个月。比较3组患者治疗前后血清超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（NDA）含量及24h痰量、肺功能的变化。结果联用组治疗后外周血SOD增加,MDA降低,24h痰量减少,肺功能得到改善,且较氨溴索组和阿奇霉素组变化更明显（P〈0．05）。结论氨溴索联合阿奇霉素能使COPD稳定期患者痰液减少,肺功能改善,可能与提高机体的抗氧化能力有关。     

氨溴索联合多索茶碱治疗慢性支气管炎急性发作疗效观察

目的 探讨氨溴索联合多索茶碱治疗慢性支气管炎急性发作的临床效果.方法 将慢性支气管炎急性发作患者80例随机分为观察组和对照组,对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上给予氨溴索联合多索茶碱治疗,评估两组治疗效果.结果 观察组患者咳嗽消失时间、痰液恢复正常时间及湿啰音消失时间明显短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).观察组患者最大肺活量(FVC)、1秒用力呼气量(FEV1)、最大呼气中期流量(MMEF)、动脉血氧分压(PaO2)及动脉血二氧化碳分压(PaCO2)等指标明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).观察组总有效率明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).两组治疗过程中均无明显不良反应发生.结论 氨溴索联合多索茶碱治疗慢性支气管炎急性发作的临床效果明显,值得临床推广应用.     

孟鲁司特联合阿奇霉素治疗小儿副鼻窦炎引起的慢性咳嗽

目的：观察孟鲁司特联合阿奇霉素治疗小儿副鼻窦炎引起的慢性咳嗽的疗效。方法：采用随机、双盲对照的方法,对副鼻窦炎引起慢性咳嗽的患儿给予阿奇霉素口服,连服3d,停药7d为1疗程。治疗组阿奇霉素服用3个疗程,同时口服孟鲁司特,1次／d;对照组阿奇霉素服用至观察疗效终点同时口服安慰剂。比较两组治疗后1周咳嗽评分、8周内咳嗽完全缓解天数、治疗8周副鼻窦CT情况。结果：治疗1周咳嗽评分、8周内咳嗽完全缓解时间、副鼻窦CT完全恢复正常例数三项指标两组比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论：孟鲁司特联合阿奇霉素治疗小儿副鼻窦炎引起的慢性咳嗽与单用阿奇霉素比较,咳嗽缓解得更快,观察期间无咳嗽症状的时间更多,副鼻窦积液清除更快,且可以减少阿奇霉素的用量。     

130例肺炎支原体感染所致儿童慢性咳嗽的治疗研究

目的分析肺炎支原体（MP）感染与儿童慢性咳嗽的关系,综合血清学试验结果,探讨以大环内酯序贯疗法为主的治疗效果。方法对2011年5月至2012年5月在我院就诊的270例慢性咳嗽儿童采用被动凝集法检测血清MP—IgM抗体进行比较,将130例MP—IgM阳性者分为观察组及对照组。观察组给予大环内酯序贯疗法,对照组给予阿奇霉素治疗,并观察疗效。结果观察组与对照组治疗有效率分别为97．0％、85．9％,差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组与对照组血清MP—IgM总转阴率分别为95．5％、82．8％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论MP感染是引起儿童慢性咳嗽的重要致病因素之一,大环内酯类抗生素序贯治疗为主的疗法具有较好的疗效。     

氨溴特罗联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘患儿的效果观察

目的观察氨溴特罗口服联合孟鲁司特钠佐治咳嗽变异性哮喘的疗效。方法将74例咳嗽变异性哮喘患儿完全随机分为2组,对照组（36例）给予孟鲁司特钠口服;观察组（38例）在对照组的基础上加用氨溴特罗口服液治疗。对2组的咳嗽缓解时间和消失时间以及治疗前后肺功能指标变化和晨、晚间最大呼气流量（PEF）值变化等情况进行比较。结果观察组咳嗽缓解时间和咳嗽消失时间分别为（5．6±1．7）和（7．8±2．3）d,明显短于对照组的（7．8±2．3）和（12．2±2．0）d,差异均有统计学意义（均P〈0．05）。治疗后对照组和观察组第1秒用力呼气容积、第1秒用力呼气容积／用力肺活量、最大呼气流量明显改善[观察组：（89±9）L比（75±10）L,（84±5）％比（74±15）％,（90±9）L／s比（85±12）L／s;对照组：（82±11）L比（77±13）L,（81±5）％比（76±10）％,（87±4）L／s比（84±15）L／s;均P〈0．05],观察组患儿治疗后肺功能指标明显优于对照组患儿（均P〈0．05）。结论氨溴特罗口服液联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘疗效可靠。