利凡诺米非司酮联合用于孕引产的临床观察

对86例要求终止妊娠的中孕引产者,观察组在行利凡诺羊膜腔注射术产,予米非司酮口服,对照组不予米非司酮口服,观察两组注药到宫缩开始时间,宫缩到胎儿娩出时间,胎盘胎膜残及宫颈撕裂伤的差异,观察组人药到宫缩开始时间,宫缩到胎儿娩出时间明显缩短（P＜0．01）,胎盘胎膜残留及宫颈撕裂伤的发生率较对照组明显减少（P＜0．01）。提示米非司酮与利凡诺联合用于妊娠引产是较为理想的引产方法。     

米非司酮联合利凡诺用于中孕引产的临床观察

近20年来利凡诺膜腔注入引产在基层医院仍是中期妊娠引产的常用方法。为进一步提高疗效,减轻病人的痛苦,我院妇产科采用米非司酮与利凡诺联合应用于中孕引产,取得了良好的效果。现报道如下:1　资料与方法1.1　观察对象:自1998年1月至1999年12月在我院要求引产的健康妇女418例,入院后常规查体,做必要的辅助检查和血尿常规,肝肾功能等,无药物禁忌证。妊娠16～30周,随机分为观察组200例与对照组218例,两组孕妇年龄、孕产次、孕周无明显差异,有可比性。1.2　用药方法:观察组首剂空服口服米非司酮100mg,24h后再次给药50mg,总量150mg,后一次给药同…     

米非司酮与利凡诺联合用于中孕引产效果观察

利凡诺用于中期妊娠引产历来已久。近年来我院将米非司酮与利凡诺联合用于中孕引产，与单用利诺凡引产比较，效果良好。现报告如下。     

米非司酮联合利凡诺用于中孕引产65例临床观察

目的 对比米非司酮联合利凡诺与单用利凡诺在中期妊娠引产的差异.方法 将130例中期妊娠患者随机分成A、B两组,A组65例服用米非司酮150mg(分服法)48h后羊膜腔内注射利凡诺100mg引产;B组65例羊膜腔内注射利凡诺100mg引产.结果 A组从平均产程时间、产后出血、胎盘胎膜残留量、引产的成功率均明显优于B组(P＜0.05).结论 米非司酮联合利凡诺用于中孕引产效果明显优于传统的利凡诺引产,尤其是13-15周内的中期引产,明显优于传统的羊膜腔外钳刮引产手术.     

米非司酮与利凡诺联合应用于中孕引产45例

目的　探讨米非司酮和利凡诺联合用于中孕引产的效果。方法　观察组为宫内孕 162 6周健康孕妇 45例 ,顿服米非司酮片 150mg ,服药后 2 4h行羊膜腔内注射利凡诺 10 0mg ;对照组为中孕引产的健康孕妇 45例 ,单行羊膜腔内注射利凡诺 10 0mg ;对两组引产过程中阵痛程度、排胎时间、产后出血量、宫颈损伤、胎物残留、产褥感染及成功例数进行比较。结果　两组均引产成功 ,未出现产褥感染。两组阵痛程度、排胎时间、产后出血及产道损伤、胎物残留方面有明显差异 (P <0 .0 1,P <0 .0 5)。结论　米非司酮和利凡诺联合用于中孕引产效果优于单纯使用利凡诺引产     

米非司酮与利凡诺联合用于中期妊娠引产临床观察

利凡诺引产是中期妊娠引产的常用方法，该法有产程长、引产常有失败、胎物残留率高等缺点。本院近年来将米非司酮与利凡诺联合用于中期妊娠引产，取得了较好的效果。现报道如下。     

米非司酮配伍利凡诺用于中孕引产的临床观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇口服及米非司酮配伍米索前列醇口服加羊膜腔注射利帆若尔应用于中期妊娠引产的效果。方法：选择60例单纯口服米非司酮及米索前列醇组与口服米非司酮及米索前列醇加羊膜腔注射利凡诺组60例进行对照。结果：两组引产成功率差异无显著性（P〉0．05）。两组胎盘,胎膜残留率比较差异无显著性（P〉0．05）。两组引产时间比较差异有非常显著性（P〈0．01）。结论：采用口服米非司酮及米索前列醇加羊膜腔注射利凡诺尔对中期引产的效果优于口服米索前列醇,引产时间缩短,出血少,安全性高,不良反应少。     

利凡诺联合米非司酮用于中期妊娠引产效果

目的探讨单用利凡诺、利凡诺联合米非司酮用于中期妊娠引产的临床效果。方法将251例患者随机分为两组：观察组120例,应用利凡诺联合米非司酮终止中期妊娠;对照组131例,单用利凡诺终止中期妊娠。结果与单用利凡诺组比较,利凡诺联合米非司酮组用药至胎儿胎盘娩出时间明显缩短,子宫出血明显减少,引产失败率、软产道裂伤率降低,两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论利凡诺联合米非司酮用于孕中期终止妊娠具有引产成功率高、并发症少、患者痛苦小、住院时间短、降低产后出血率等优点。     

米非司酮伍用利凡诺行中孕引产的临床观察

<正> 临床上常利用利凡诺羊膜腔内注射行中期妊娠引产,但一般单用利凡诺引产自用药至排胎时间较长,个别出现引产失败。我们采用加服米非司酮配合利凡诺羊膜腔内注射引产,效果满意,现报道如下。 1 资料与方法 1.1 观察对象:1997年1月至1998年1月来我院自愿要求终止妊娠的中期妊娠孕妇53例。年龄17～28岁;孕周16～26周;全部为单胎头位;初产妇。分为研究组与对照组两组。两组的一般资料差异无显著性,具有可比性。     

利凡诺与米非司酮联合用于中期妊娠引产的临床观察

利凡诺羊膜腔内注射终止妊娠是目前常用的中期引产方法，由于中期妊娠宫颈未成熟，导致引产时间延长，产妇痛苦大，并易发生宫颈裂伤等。为了提高引产的质量和效果，作者将米非司酮应用于利凡诺中期妊娠引产中，取得了良好的效果，报道如下。     

利凡诺联合米非司酮用于中期妊娠引产临床观察

目的:观察利凡诺与米非司酮联合应用于中期妊娠引产时的疗效。方法:选择我院近一年半住院引产的中期妊娠妇女80例,随机分为对照组和实验组两组,对照组40例,使用利凡诺羊膜腔内注射进行引产;实验组40例,予利凡诺羊膜腔内注射引产同时予米非司酮口服,用药一段时间后对两组孕妇的治疗效果进行判定。结果:实验组有效引产时间明显短于对照组,实验组胎盘娩出时间短于对照组,实验组胎盘残留率少于对照组,两组产后出血量及引产成功率无差异。结论:利凡诺联合米非司酮用于中期妊娠引产效果优于单纯应用利凡诺,值得临床推广使用。     

米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产的临床观察

目的观察分析米非司酮与利凡诺在中期妊娠引产中的协同作用。方法回顾分析200例中期妊娠引产患者的资料。结果观察组有效率98％,对照组有效率95％,两组有效率比较,无显著差性异（P〉0．05）。从注射利凡诺到规律宫缩,从规律宫缩到胎儿、胎盘娩出时间比较：观察组明显短于对照组;两组阴道出血量和出血时间比较：观察组阴道出血量和出血时间明显少于对照组;两组清宫率比较：观察组明显低于对照组。经统计学分析,差异有统计学意义（p〈0．05）。结论米非司酮联合利凡诺应用于中期妊娠引产具有缩短宫缩时间、成功率高、消除孕妇恐惧心理、减轻痛苦、减少并发症等优点,值得推广应用。     

米非司酮联合利凡诺用于妊娠中期引产86例

利凡诺能刺激子宫收缩 ,还具有较强的杀菌作用 ,已广泛用于中期妊娠引产。米非司酮有软化、扩张宫颈的作用。两者合用可产生良好的终止妊娠的效果 ,我们用此法终止中期妊娠 86例 ,效果良好 ,现报告如下。1　资料与方法1.1病例选择　 1998年 1月— 2 0 0 0年 1月于我院引产 16 6例 ,年龄 18～ 34岁 ,妊娠 15～ 2 5周。在引产前均经过产前检查或Ｂ超证实妊娠 ,入院后常规查体 ,做必要的辅助检查 :血、尿常规、肝肾功能等 ,无引产禁忌证。随机分为 2组 ,观察组 86例 ,对照组 80例 ,两组孕妇年龄、孕产次、孕周均无明显差异 ,有可比性。1.2　方…     

米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产临床观察

利凡诺(又叫依沙吖啶),用于中期妊娠引产已被临床广泛应用,自米非司酮上市后,配伍利凡诺用于中期妊娠引产已有报道,现将该院米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产报道如下。1资料与方法1·1一般资料选择自2001年1月~2003年6月孕16~26周因多种因素自愿要求终止妊娠的孕妇180例。随机分为观察组和对照组,所有孕妇均无利凡诺及米非司酮用药禁忌证,观察组年龄(24·25±2·34)岁,初产妇13例,经产妇87例,孕周(23·38±1·33)周;对照组年龄(24·35±2·54)岁,初产妇12例,经产妇88例,孕周(23·36±1·35)周。两组比较,差异均无显著性意义。1·2方法观…     

米非司酮联合利凡诺引产的疗效观察

目的：观察米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产的效果。方法：将80例妊娠12-28周妇女随机分为观察组和对照组，分别采用米非司酮联合利凡诺及单用利凡诺引产，并记录胎儿娩出时间、总产程时间及子宫出血量。结果：观察组引产时间较对照组短（P〈0．05），胎盘胎膜残留及子宫出血明显减少（P〈0．05）。结论：米非司酮联合利凡诺是一种较理榻的中期妊娠引产方法．引产时间短．并发症少．成功率和安全性高。     

利凡诺与米非司酮联合用于中期妊娠引产效果的临床观察

目的 探讨利凡诺与米非司酮联合用于中期妊娠引产的临床价值。方法 中期妊娠孕妇105例,其中50例孕14-28周要求终止妊娠的健康妇女无利凡诺引产和米非司酮引产禁忌,入院后口服米非司酮及羊膜腔注射利凡诺作联合组;单用羊膜腔内注射利凡诺引产的55例孕妇为对照组。以宫缩时间、胎儿娩出时间、产后出血量、宫颈损伤等为观察指标。结果 联合组出现宫缩时间、规则宫缩到胎儿娩出的时间均优于对照组（P均〈0．01）,产后出血量明显少于对照组（P〈0．01）。结论 利凡诺和米非司酮联合用于中期妊娠引产临床效果优于单用利凡诺中期妊娠引产,有临床应用价值。     

米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产的临床观察

目的观察米非司酮配伍利凡诺对中期妊娠引产的效果。方法观察组口服米非司酮并羊膜腔内注射利凡诺,与对照组单纯羊膜腔内注射利凡诺相比较。结果观察组成功率100%,对照组成功率95.4%。2组比较有显著性差异（P〈0.05）。观察组清宫率17.41%,对照组为33.3%,差异非常显著（P〈0.01）。注药后至胎儿胎盘排出时间,观察组明显较对照组短（P〈0.01）。结论米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产明显优于单纯利凡诺引产,值得临床推广。