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1.
复方水杨酸乙二醇透皮贴剂佐治腰腿痛54例疗效观察   总被引:1,自引:1,他引:1  
张志海  秦渭志  李钊 《新医学》2006,37(7):470-471
复方水杨酸乙二醇透皮贴剂由水杨酸乙二醇、薄荷醇、樟脑、生育酚和辣椒提取液或山金车花酊剂等药物组成.笔者用其外贴配合口服双氯芬酸(扶他林缓释片,每次75 mg,每日1次,7日为1个疗程)治疗腰腿痛54例,治疗1个疗程,总有效率为96%,与单用双氯芬酸(剂量、疗程与治疗组相同)的对照组的总有效率(78%)比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗过程未发现不良反应.  相似文献   

2.
郭伟  杨德民  梁子敬  林俊敏  郭敏军  彭翔  曾量波 《新医学》2007,38(4):249-250,274
目的:探讨复方水杨酸乙二醇透皮吸收贴剂(好及施)佐治急性踝部扭伤的疗效及安全性.方法:将56例急性踝部扭伤患者分为两组,各28例,均予抬高患肢、制动及采用宽胶布与绷带固定的常规治疗,其中28例在此基础上于患处外敷复方水杨酸乙二醇透皮吸收贴剂(治疗组),余28例则外敷消炎镇痛膏贴剂(对照组),两组均为每日1贴,每贴敷12小时,连敷7日为1个疗程,1个疗程结束后比较两组疗效及不良反应.结果:疗程结束后治愈率和总有效率治疗组分别为75%、96%,对照组分别为32%、82%,两组比较差异均有统计学意义(P<0.01,P<0.05);药物止痛起效时间、药效维持时间治疗组分别为(15±3)分钟、(24±3)小时,对照组分别为(56±4)分钟、(5±2)小时,两组比较差异均有统计学意义(P<0.01,P<0.05);治疗过程中治疗组敷药局部出现瘙痒2例,对照组出现瘙痒13例,均无需特殊处理,在停药后能自行好转.结论:复方水杨酸乙二醇透皮吸收贴剂佐治急性踝部扭伤比消炎镇痛膏贴剂疗效更好,且安全可靠,值得临床推广.  相似文献   

3.
目的:探讨局部注射曲安奈德加外敷复方水杨酸乙二醇透皮吸收贴剂治疗膝关节滑膜炎的疗效.方法:238例膝关节滑膜炎患者,采用以下方法治疗:均予定点局部麻醉,用20 mL 1次性空针抽尽积液,将曲安奈德40 mg加2%利多卡因4 mL、庆大霉素16万单位、维生素B12:500 μg混合共10mL注入膝关节囊内,外敷复方水杨酸乙二醇透皮吸收贴剂,用绷带加压固定5~7日,按病情需要共治疗1~3次.对治疗效果进行评定并观察不良反应情况.结果:注射1次者110例,注射2次者89例,注射3次者39例.治疗3个月后优143例,良91例,差4例,优良率98%.所有患者在治疗过程中均未出现明显不良反应.结论:局部注射曲安奈德加外敷复方水杨酸乙二醇透皮吸收贴剂治疗膝关节滑膜炎的方法简便、疗效较好. 空针抽尽积液,将曲安奈德40 mg加2%利多卡因4 mL、庆大霉素16万单位、维生素B12:500 μg混合共10mL注入膝关节囊内,外敷复方水杨酸乙二醇透皮吸收贴剂,用绷带加压固定5~7日,按病情需要共治疗1~3次.对治疗效果进行评定并观察不良反应情况.结果:注射1次者110例,注射2次者89例,注射3次者39例.治疗3个月后优143例 良91例,差4例,优良率98%.所有患者在治疗过程中均未出现明显不良反应.结论:局部注射曲安奈德加外敷复方水杨酸乙二醇透皮吸收贴荆治疗膝关节滑膜炎的方法简便、疗效较好. 空  相似文献   

4.
目的: 探讨复方水杨酸乙二醇透皮吸收贴剂佐治闭合性桡骨下端骨折的疗效.方法: 将51例闭合性桡骨下端骨折的患者分为治疗组(28例)和对照组(23例),2组均行常规手法复位加小夹板外固定、口服接骨合剂,治疗组在此基础上加贴复方水杨酸乙二醇透皮吸收贴剂,用至临床愈合.所有患者于临床愈合时比较2组的疼痛消失所需时间、肿胀消退所需时间及骨折临床愈合所需时间.结果: 治疗组疼痛消失所需时间为(11±3)日,对照组为(17±3)日;治疗组肿胀消退所需时间为(13±3)日,对照组为(20±2)日;治疗组骨折临床愈合所需时间为(37±5)日,对照组为(43±5)日.以上指标2组比较差异均有统计学意义,均为P<0.05.结论: 复方水杨酸乙二醇透皮吸收贴剂是佐治闭合性桡骨下端骨折的有效药物.  相似文献   

5.
郭星  庄洪  徐无忌  秦渭志 《新医学》2006,37(11):747-748
目的: 观察温感型复方水杨酸乙二醇透皮吸收贴剂(好及施)佐治颈型颈椎病的疗效.方法: 将64例颈型颈椎病患者分为治疗组及对照组,各32例,2组均常规予颈椎颌枕带牵引,治疗组采用温感型复方水杨酸乙二醇透皮吸收贴剂贴于患处,对照组用麝香壮骨膏贴于患处,2组均为每24 h 1贴,治疗1个疗程(7日)后对比2组的疗效.结果: 治疗组与对照组总有效率分别为94%(30/32)和78%(25/32),2组比较差异有统计学意义,P<0.01.治疗组仅1例贴药局部皮肤出现过敏,而对照组为3例,停药后可自愈.结论: 温感型复方水杨酸乙二醇透皮吸收贴剂佐治颈型颈椎病具有良好的临床疗效,不良反应轻,值得临床推广应用.  相似文献   

6.
复方水杨酸乙二醇透皮吸收贴剂治疗腰腿痛的临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察复方水杨酸乙二醇透皮吸收贴剂(好及施)治疗腰腿痛的疗效.方法:将128例患者随机平均分成复方水杨酸乙二醇透皮吸收贴剂组(治疗组)和麝香壮骨膏组(对照组)进行治疗,各组治疗1个疗程后对比观察治疗效果.结果:治疗组经治疗1个疗程后总有效62例,总有效率97%;对照组总有效50例,总有效率78%.两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:复方水杨酸乙二醇透皮吸收贴剂治疗腰腿痛疗效满意,值得推广应用.  相似文献   

7.
柴生颋  庄洪  秦渭志 《新医学》2004,35(7):424-425
目的:观察复方水杨酸乙二醇透皮吸收贴剂(好及施)治疗急性软组织挫伤及慢性关节、肌肉疼痛的疗效。方法:64例急性软组织挫伤及慢性关节、肌肉疼痛患者,随机分为两组,治疗组32例予布洛芬缓释胶囊(芬必得)口服,每次0.3g,每日2次,并外用复方水杨酸乙二醇透皮吸收贴剂治疗;对照组32例仅予布洛芬缓释胶囊口服,每次0.3g,每日2次。治疗1周后比较两组疗效。结果:治疗组与对照组总有效率分别为94%(30/32)和81%(26/32),各组治疗前、后症状评分及两组治疗后症状评分差异均有统计学意义。结论:复方水杨酸乙二醇透皮吸收贴剂对急性软组织挫伤和慢性关节、肌肉疼痛患者具有良好的临床疗效。  相似文献   

8.
宋永达  苟胜伟 《新医学》2008,39(2):106-107
曲安奈德(同息通)与复方水杨酸乙二醇透皮吸收贴剂(好及施)联合应用治疗128例膝关节骨性关节炎患者.结果显示,临床控制68例,显效41例,有效19例,显效率为85%,总有效率达100%,且均无出现明显不良反应,疗效显著.  相似文献   

9.
芬太尼透皮贴剂治疗晚期癌性疼痛的疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 观察芬太尼透皮贴剂治疗晚期癌性疼痛患者的疗效.方法 2009年1月-2010年3月,对经病理学检查确诊为晚期恶性肿瘤的癌痛患者60例,使用芬太尼透皮贴剂进行止痛治疗.1周后观察患者疼痛缓解效果、KPS评分及芬太尼透皮贴剂不良反应.结果 癌痛患者治疗前、后疼痛的缓解程度、KPS评分,差异有统计学意义(P<0.05)...  相似文献   

10.
目的:探讨芬太尼透皮贴剂作为第三阶梯止痛药物对骨转移癌患者疼痛的镇痛作用。方法:将我科于2002年3月至2004年1月收治的24例晚期恶性肿瘤合并骨转移患者采用芬太尼透皮贴剂止痛治疗的资料进行回顾性分析。结果:使用芬太尼透皮贴剂治疗,疼痛缓解有效率为95.8%,显效率为83.3%。结论:芬太尼透皮贴剂疗效确切,使用方便,能提高肿瘤骨转移患者的生活质量。  相似文献   

11.
芬太尼透皮贴剂控制癌性疼痛疗效观察   总被引:1,自引:1,他引:1  
张建文 《临床荟萃》2004,19(2):101-102
疼痛是晚期肿瘤患者的常见症状 ,按世界卫生组织(WHO)统计 ,大约有 30 %~ 5 0 %的癌症患者伴有疼痛 ,6 0 %~90 %的晚期癌症患者有不同程度的疼痛 ,其中 70 %以疼痛为主要症状[1] ,文献报道[2 ] 止痛不佳使生活质量降低 ,对有慢性疼痛的患者 ,止痛是决定生活质量的重要因素。因此控制疼痛 ,改善患者生活质量是晚期癌症治疗的关键。芬太尼透皮贴剂 (多瑞吉 )作为新近开发的强阿片类镇痛药 ,为不能吞服药物的患者提供了一种全新的镇痛治疗途径。为研究芬太尼透皮贴剂的镇痛效果和不良反应 ,我科于 2 0 0 0年 2月至 2 0 0 1年 2月 ,分别使用…  相似文献   

12.
钱敏 《现代诊断与治疗》2012,23(11):1859-1861
目的观察芬太尼透皮贴剂用于分娩镇痛的临床效果。方法选取我院2010年6月~2012年6月收治的ASAⅠ级经阴道分娩的足月初产妇160例作为研究对象,按照随机数字表法并经患者知情同意随机分为观察组与对照组各80例,观察组给予芬太尼透皮贴剂肾俞穴黏贴,对照组不给任何镇痛措施。比较两组患者的镇痛效果。结果 (1)两组产妇宫缩时间、产程时间及胎心率比较均无明显差异(P>0.05),无统计学意义。(2)观察组镇痛后较镇痛前有明显差异(P<0.05),对照组镇痛后活跃期及第二产程与镇痛前有明显差异(P<0.05),两组产妇镇痛前无明显差异(P>0.05),镇痛后比较均有显著差异(P<0.05),具有统计学意义。(3)两组产妇均未见明显并发症情况。结论应用芬太尼透皮贴剂穴位黏贴可以有效的降低分娩疼痛程度,且对宫缩、产程及胎心率均无明显影响,安全性较高,值得推广应用。  相似文献   

13.
目前术后镇痛在临床中的应用日趋广泛,为了寻求新的给药方法,本研究将评价芬太尼缓释透皮贴剂用于中、小手术术后镇痛的疗效.  相似文献   

14.
目的为评价丁丙诺啡(buprenorphine.HCl.)贴剂用于腰椎手术后镇痛疗效、副作用和病人满意度,我们将其与本院沿用的静脉自控镇痛处方进行对比观察。方法将90例腰椎手术病人随机分为A、B两组,分别使用5 mg剂型丁丙诺啡透皮贴剂和100 ml型静脉自控镇痛用于术后镇痛,比较其疗效、副作用和病人满意度。结果 A组镇痛作用优于B组,A组嗜睡病人较多,两组恶心、呕吐副作用类似,A组肛门排气较迟,但A组病人满意度高,具有镇痛满意,使用方便、安全和便于活动的特点。  相似文献   

15.
目的观察芬太尼透皮贴剂(多瑞吉)对晚期癌痛伴有不能吞咽药物及使用吗啡出现严重反应的止痛效果及副作用。方法观察晚期肿瘤中度以上疼痛,同时不能口服给药患者使用多瑞吉的疗效及副作用。结果完全缓解(CR)29例,部分缓解(PR)17例,轻度缓解(MR)8例,总有效率100%,CR+PR为85.18%。结论多瑞吉能有效的控制晚期肿瘤中度以上疼痛。  相似文献   

16.
[目的]探讨芬太尼透皮贴剂用于烧伤切痂植皮术后镇痛的临床效果及不良反应。[方法]将80例Ⅱ度~Ⅲ度烧伤切痂植皮面积(10±3)%的病人随机分为芬太尼透皮贴剂组(A组)和安慰贴剂组(B组)各40例。A组病人术前2h给予芬太尼透皮贴剂镇痛;B组病人术前2h予贴1片邦迪创可贴作安慰剂,不用预防性镇痛药,仅在术后出现疼痛时再予处理。[结果]手术后2h、4h、8h、16h、24h、48h、72h各时间点的视觉模拟评分(VAS),A组显著低于B组(P<0.01);术毕、术后第1天血糖值A组显著低于B组(P<0.01);A组恶心、呕吐、嗜睡发生率显著高于B组(P<0.05),头晕、便秘、皮肤瘙痒、尿潴留发生率,两组差异无统计学意义(P>0.05);两组均未发现呼吸抑制及呼吸困难。[结论]25μg/h芬太尼透皮贴剂应用于烧伤切痂植皮术后能达到有效镇痛。  相似文献   

17.
芬太尼缓释透皮贴剂的临床药理学   总被引:11,自引:0,他引:11  
芬太尼用于临床麻醉已有近 4 0年的历史 ,其传统给药途径为静脉注射和点滴给药。最近一种新的剂型芬太尼缓释透皮贴剂 (transdermalfentanyl,TDF ,商品名为durogesic ,中文商品名为多瑞吉 )应用于临床 ,为治疗癌痛等顽固性剧烈疼痛提供了一种便  相似文献   

18.
目的探讨芬太尼透皮贴剂(5 mg/贴)对普外科术后病人的镇痛效果及安全性。方法分别选择住院接受腹腔镜下胆囊切除术、痔外剥内扎术及甲状腺次全切或部分切除术的病人各20例,各组再设实验组及对照组各10例。观察实验组在应用芬太尼透皮贴剂后,术后疼痛是否较对照组有所减轻,以及副反应发生情况。结果应用芬太尼透皮贴剂组病人术后疼痛明显较对照组减轻,术后副反应发生率比较差异无统计学意义。结论应用芬太尼透皮贴剂于普外术后镇痛,是一种方便、有效且安全的方法。  相似文献   

19.
芬太尼透皮贴剂治疗带状疱疹及疱疹后神经痛的疗效观察   总被引:7,自引:1,他引:7  
目的 :观察芬太尼透皮贴剂 (多瑞吉 )对带状疱疹及疱疹后神经痛的疗效 ,本文选择了 31例不宜行神经阻滞的病人作为研究对象。方法 :31例病人在抗病毒治疗的同时均使用 2 5 μg/h的多瑞吉作为首次量 ,如疼痛控制不满意 ,临时追加曲马多缓释片 ,下次换贴时再增加至 5 0 μg/h ,观察其对患者疼痛的缓解程度、生活质量的改善以及出现的并发症。结果 :31例病人经多瑞吉治疗后 ,2例因副反应而终止治疗 ,其余患者疼痛明显缓解 ,VAS评分从 8.5 1± 1.12降至 2 .4 7± 1.2 3,生活质量明显提高 ,部分并发症随时间延长而减少。结论 :多瑞吉能有效地控制带状疱疹及疱疹后神经痛 ,改善病人的生活质量 ,随着病人对多瑞吉的适应 ,部分并发症逐渐减少。  相似文献   

20.
芬太尼透皮贴剂在三阶梯癌痛治疗中的临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察芬太尼透皮贴剂(多瑞吉)在三阶梯癌痛治疗中的临床疗效、不良反应及使用后患者生活质量的改善程度。方法:选取50例伴严重疼痛的恶性肿瘤患者,按照WHO三阶梯癌痛治疗原则,经一、二阶梯用药一周后,仍有中度疼痛残余甚或疼痛加剧者,加用多瑞吉止痛。记录使用多瑞吉前后的疼痛强度,生活质量评分和用药中的不良反应。结果;多瑞吉使用后疼痛完全缓解29例(58%),部分缓解20例(40%),轻度缓解1例(2%);不良反应有嗜睡、便秘、头晕等,无危及生命的严重不良反应,生活质量明显改善。结论:多瑞吉在三阶梯癌痛治疗应用中疗效显著,使用方便,副作用少,能明显改善癌症患者的生活质量,值得临床推广应用。  相似文献   

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