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肾盂癌肉瘤一例 总被引:4,自引:0,他引:4
患者男 ,5 6岁。主因无痛性肉眼血尿于 1997年 7月 15日入院。B超显示右侧肾盂高度积水 ,CT显示右输尿管下段增粗 ,可见高密度影。按“右输尿管肿瘤”行右肾及输尿管切除术 ,术中切开右肾 ,发现肾盂内也有肿瘤 ,遂一并送检。病理检查 :肾脏一个 ,附输尿管一段。肾脏大小为 11cm× 6cm× 3cm ,表面光滑。切面肾髓质内可见数个圆形、椭圆形结节状肿物 ,直径约 1~ 2cm不等 ,境界清楚 ,切面灰白色、半透明、胶冻状 ,肾盂内也充满相似的肿瘤组织。输尿管下段 (距肾盂 2 8cm处 )局部增粗 ,直径达 2cm ,长度为 2 .5cm ,切面可见… 相似文献
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肉瘤样肾细胞癌(Sarcomatoid renal cell carcinoma.SRCC)是肾癌的一种特殊类型,恶性程度高,预后差,易误诊为软组织肉瘤,现报道2例SRCC。 相似文献
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目的探讨肉瘤样肾细胞癌(sarcomatoid renal cell carcinoma, SRCC)的临床病理学特征。方法回顾性分析1例同侧肾脏SRCC伴透明细胞肾细胞癌(clear cell renal cell carcinoma, CCRCC)的临床表现、病理学及免疫表型特征,并复习相关文献。结果患者女性,65岁。因3天前无明显诱因出现肉眼全程血尿入院,术后病理学诊断为肾脏SRCC伴CCRCC,镜下见SRCC肿瘤含大量梭形细胞,呈束状、编织状排列,瘤细胞多形性明显,胞质丰富淡染,少量红染,核呈粗颗粒状,略呈空泡状,核分裂象多见,可见少量透明细胞,还可见异型性明显的瘤巨细胞,间质可见玻璃样变,血管丰富。免疫表型:CK、vimentin和CA9均阳性,GATA-3、SMMHC、HMB-45、Melan-A、TFE-3和CD34均阴性,Ki-67增殖指数40%~50%。结论同侧肾脏SRCC伴CCRCC病例尚未见报道,需与肾脏其他肿瘤鉴别;手术切除及术后放、化疗效果不佳,预后差。 相似文献
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患者男 ,4 1岁。因右肾区不适、疼痛、发热、消瘦 2个月而于 1998年 3月 2 2日入院。体检 :全身皮肤无黄染 ,浅表淋巴结不大 ,肝脾未触及。无尿痛、尿急及血尿现象。专科检查 :双侧肾区无隆起、凹陷或红肿。右侧肾区压痛及叩击痛(+)。左肾、膀胱及双侧输尿管走行区无异常。CT :右肾占位性病变。行剖腹探查术。术中所见 :右肾上极有一 6cm×7cm大小肿物 ,下极光滑。病理检查 :切除肾脏 ,体积 11 5cm× 8 0cm× 3 5cm。肿物位于肾脏一端 ,大小 6cm× 5cm× 3cm ,表面附带少许脂肪及肝组织。肿物切面暗红、粉白、黄褐色相间。镜下观察 :肿瘤有… 相似文献
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患者女 ,3 6岁。左肾区疼痛 10d ,肾脏CT示左肾上极占位性病变。门诊以左肾肿瘤 ,于 2 0 0 1年 8月 2 4日收住院 ,行单纯肿瘤切除术。手术见 :肿瘤位于左肾上极肾实质内 ,临床诊断 :左肾肿瘤。病理检查 :灰褐色肿物一个 ,4.5cm× 3 .0cm× 3 .0cm大小 ,切面灰褐色 ,伴局灶性出血、坏死 ,质软 ,周围界限清楚。镜下观察 :肿瘤组织为一典型的肾颗粒细胞癌图像 ,瘤细胞排列成巢状或分叶状 ,间质内富于纤细毛细血管 ,瘤细胞胞质大部分呈颗粒状 ,少部分透明 ,绝大部分瘤细胞间可见胞质内含大量棕黄色颗粒的细胞散在 ,肿瘤周边可见正常肾… 相似文献
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1临床资料患者男性,55岁。因血尿及右侧腰痛2年,B超提示右肾多发性结石入院。术中见右肾15cm×10cm×8cm,扩张积水,肾实质变薄,肾盂腔内多数灰白色、质硬、黄豆大结石30余枚。临床诊断:右肾脏多发性结石;肾肿瘤。2病理检查2.1大体观察肾脏切... 相似文献
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马蹄肾合并肾类癌一例 总被引:1,自引:0,他引:1
患者男 ,4 3岁。无明显诱因出现右腰部疼痛 2个月余 ,为持续性 ,无放射 ,亦无尿频、尿急、尿痛、血尿或排尿困难。1个月后出现右下肢运动障碍。当地医院行头颅CT检查示“左额脑膜瘤” ,并行“左额叶肿瘤切除术” ,术后病理诊断为“转移性腺癌”。行全身检查发现“马蹄肾并右肾内占位”。为进一步治疗于 2 0 0 0年 7月 2 5日入我院。体检 :BP 12 8/ 83mmHg,心肺正常。CT检查示双肾皮质相连 ,肾盂指向前腹壁 ,右肾增大约为 9cm× 8cm ,呈囊性 ,其内见钙化及附壁结节。腹膜后淋巴结肿大。同位素扫描示左肾无功能 ,右肾占位 ,功能… 相似文献
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患者,男性,51岁。间断性右上腹痛10年,加重伴恶心、呕吐3天入院。查体:腹平坦,软;右上腹压痛( ),反跳痛( ),墨菲征( )。两肾区无叩痛,下肢无水肿。B超示:(右侧)多囊肾;胆结石,胆囊炎。实验室检查:尿常规正常,肾功能正常。临床诊断:慢性结石性胆囊炎;右肾多发性囊肿。行右肾切除术和胆囊切除术。术中见右肾多囊性,内约4000ml积液。 相似文献
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肾原发性平滑肌肉瘤2例及文献复习 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:探讨原发于肾脏的平滑肌肉瘤的临床病理学特点、诊断、治疗、组织发生及预后诸因素,方法:2例均行B超,CT或MRI检查,均进行病肾根治性切除术,其中1例术后失访,另1例术后未进行任何治疗,对2例肾平滑肌肉瘤进行常规HE,组织化学及免疫组织化学染色观察,结果:未进行任何辅助治疗的患者于手术1年后死亡。2例显微镜下表现,组织化学及免疫组织化学染色均显示平滑肌源性肿瘤的特点,结论:肾原发性平滑肌肉瘤少见,临床诊断较困难,但有其病理特征,依靠肾切除标本的病理检查,配以组织化学染色和免疫组织化学染色可确诊,复习文献,该肿瘤恶性度高,且位置深,一般发现已属晚期,故预后甚差,化疗,放疗效果均不理想,手术切除病肾是唯一可行方法。 相似文献
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患者女性 ,5 6岁 ,背痛 1年余 ,进食哽噎、疼痛伴体重下降 2 0余天。消化道钡透 :下段食管腔内分叶状充盈缺损约4cm× 3cm ,表面不光滑 ,可见不规则钡纹、钡斑 ,并有短蒂附着于食管壁 ,附着处食管黏膜粗糙 ,壁稍僵硬 ,病变段食管腔扩张。提示食管腔内占位病变。食道镜见距门齿 35~ 4 0cm处左侧壁突起结节样肿物 ,累及食管 1/2周。病理检查 送检食管一段长 8cm ,已被纵形切开 ,距上下残端分别 2cm、2 5cm处中段见一乳头状肿物突入管腔 ,4cm× 3cm× 3cm ,表面光滑略呈结节状 ,顶部见 1cm× 1cm浅溃疡 ,广基但基底部… 相似文献
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目的:探讨肉瘤样肾细胞癌( sarcomatoid renal cell car-cinoma, SRCC)的临床病理学特征。方法回顾性分析30例SRCC的临床资料、病理学特征,并复习相关文献。结果30例SRCC中24例行根治性肾切除术,6例行姑息性肾切除术。肿瘤直径2.3~15.5 cm,平均6.3 cm。镜下见肿瘤肉瘤样成分占肿瘤体积的5%~100%,其中7例为肉瘤样癌成分,13例为肾透明细胞癌伴肉瘤样分化,5例为未分类型肾细胞癌伴肉瘤样分化,3例为集合管癌伴肉瘤样分化,2例为混合型肾细胞癌伴肉瘤样分化。免疫表型:肉瘤样区域vimentin、CK均(+)。26例获得随访,随访期间19例死亡。结论 SRCC是肾恶性肿瘤的罕见类型,恶性程度高,浸润性强,预后差。目前对SRCC的治疗仍以手术切除为主,化、放疗等效果均不佳。 相似文献
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肾肉瘤样癌研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
焦亮 《国际病理科学与临床杂志》2016,(4):486-491
肾肉瘤样癌(sarcomatoid renal cell carcinoma,sRCC)是肾细胞癌(renal cell carcinoma,RCC)亚型的一种变异,不是一个单独的类型,它可以发生在任何肾细胞癌亚型。临床上讲,肾肉瘤样癌具有生长迅速、诊断时高转移率、对治疗反应差、预后差和较短总生存期的特点。由于对肾肉瘤样癌研究有限,导致在理解和治疗这种肿瘤方面进步微小。因为这个疾病占晚期疾病的10%~20%,占肾细胞癌死亡率的首位,所以肾肉瘤样癌是一个需要所有临床医生熟悉的重要疾病。 相似文献
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睾丸精母细胞性精原细胞瘤合并癌肉瘤一例 总被引:1,自引:0,他引:1
患者男,45岁,因左侧睾丸缓慢增大12年,突然增大4个月入院,患者1991年左侧睾丸无痛性增大,手术取睾丸组织一块,诊断为“精原细胞瘤”,并于1992年手术探查左侧睾丸,取活检未发现精原细胞瘤。此后无症状。1995年左侧睾丸缓慢增大,2002年1月左侧睾丸突然疼痛明显,诊为“附睾炎”予抗生素治疗20d缓解,2002年10月再次出现左侧睾丸增大伴疼痛,抗生素治疗无效,于2003年2月收入院,患者既往除1989年因右侧隐睾行隐睾切除术外无特殊。 相似文献
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