巴曲抗栓酶治疗突发性耳聋

目的：比较巴曲抗栓酶与尿激酶治疗突发性耳聋的疗效。方法：患突发性耳弛３２例（３７耳）男性２０例，女性１２例，年龄５１±ｓ１２ａ，给予巴曲抗栓酶，首次剂量１０～２０ＢＵ静脉滴注（静滴）以后隔日一次５ＢＵ。对照组３１例（３５耳），男性１７例，女性１４例，年龄４３±１４ａ，应用尿激酶６万Ｕ加右旋糖酐－４０，５００ｍＬ静滴，疗程均３ｗｋ。结果：２组总有效率分别为８４％和６１％（Ｐ〈０．０５）。治疗组血液粘     

巴曲酶治疗突发性耳聋疗效观察

目的观察巴曲酶治疗突发性耳聋的临床疗效,提高临床治疗水平。方法选取我院自2007年3月至2010年5月收治的130例突发性耳聋患者随机分为观察组(巴曲酶辅助治疗组)和对照组(常规治疗组)各65例,两组患者均治疗3周后,观察并比较治疗效果。结果①观察组治愈38例,显效20例,总有效率为89.2%;对照组治愈32例,显效17例,总有效率为75.4%。两组患者比较差异显著(P<0.01),具有统计学意义。②≤10d病程组患者治愈26例,显效9例,总有效率为97.2%;>10d病程组患者治愈12例,显效11例,总有效率为79.3%。两组患者比较差异显著(P<0.01),具有统计学意义。③观察组出现鼻塞2例,头晕1例,总胆固醇升高1例;对照组出现恶心3例,头晕2例。调整用药后均未影响治疗。结论巴曲酶治疗突发性耳聋效果理想,尤其对病程短的患者更加有效,且不良反应较少,值得临床推广应用。     

巴曲酶治疗突发性耳聋疗效分析

目的 评估巴曲酶治疗突发性耳聋的效果及安全性.方法 将52例突发性耳聋患者随机分成治疗组和对照组.对照组患者给予改善微循环、溶栓、扩容、营养神经、糖皮质激素等基础治疗,治疗组在对照组的基础上加上巴曲酶.结果 治疗组26例患者,4例痊愈（15.38%）,显效10例（38.48%）例,有效9例（34.61%）,无效3例（11.53%）总有效率为92.3%,对照组总有效率为65.38%,其中痊愈2例（7.69%）,显效8例（30.76%）,有效7例（26.92%）,无效9例（34.61%）治疗组治疗效果明显优于对照组.结论 在常规治疗的基础土加上巴曲酶治疗突发性耳聋取得了较好的疗效,且无明显不良反应,值得临床推广.     

巴曲酶治疗突发性耳聋140例临床分析

目的 观察巴曲酶对突发性耳聋的临床疗效.方法 将140例突发性耳聋患者随机分为两组,对照组(70例)患者给予改善微循环、扩容、营养神经、能量合剂、糖皮质激素等药物治疗,治疗组（70例）在常规治疗基础上加用巴曲酶,比较两组疗效.结果 治疗组总有效率91.42％,对照组总有效率65.72％,两组之间有统计学差异(P＜0.0...     

银杏叶提取物注射液联合巴曲酶治疗突发性耳聋患者的疗效评价

目的:探究银杏叶提取物注射液联合巴曲酶治疗突发性耳聋患者的疗效.方法:选取2017-06～ 2020-06我院收治的突发性耳聋患者90例,随机数字表法分为两组,各45例,常规组采用巴曲酶治疗,研究组采用银杏叶提取物注射液联合巴曲酶治疗.比较两组临床疗效、听力好转率、耳鸣改善率、治疗前后血液流变学[血浆黏度(PV)、全血...     

巴曲酶治疗突发性耳聋30例疗效观察

目的探讨巴曲酶治疗突发性耳聋的临床疗效。方法60例患者随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组在常规治疗的基础上采用巴曲酶10、5、5U加入生理盐水150mL中,对照组加疏血通3支,10d一个疗程。观察比较两组的临床疗效及伴耳鸣的疗效情况。结果治疗组的总有效率为86.7%,明显高于对照组的总有效率,经统计学处理,两组总有效率比较,差异有显著性(χ2=7.321,P<0.05)。治疗组患者伴耳鸣的总有效率为85.7%,对照组伴耳鸣的总有效率为52.3%,两组比较差异有统计学意义(χ2=5.436,P<0.05)。结论巴曲酶治疗突发性耳聋疗效好,值得临床推广和应用。     

通窍耳聋丸联合巴曲酶治疗突发性耳聋的疗效及对血液流变学的影响

目的 研究5种活血化瘀类中药注射剂对大鼠局灶性脑缺血损伤的保护作用。方法 制备大鼠暂时性左侧中动脉栓塞（middle cerebral artery occlusion,tMCAO）模型,造模成功后实验动物随机分成7组,分别为模型组、注射用丹参多酚酸（11.71 mg/kg）组、注射用丹参多酚酸盐（17.86 mg/kg）组、银杏内酯注射液（0.91 mL/kg）组、银杏二萜内酯葡胺注射液（0.45 mL/kg）组、注射用血塞通（冻干） （18.02 mg/kg）组和丁苯酞氯化钠注射液（阳性药,9 mL/kg）组。假手术组同法造模,不栓塞大脑中动脉。各组大鼠尾iv给药14 d后,评估神经功能评分;干湿比质量法测定脑含水量;TTC染色法评价脑梗死面积;伊文思蓝法测定血脑屏障通透性;酶联免疫吸附试剂盒检测组织匀浆中白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-1β（IL-1β）、γ-干扰素（IFN-γ）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平;生化分析法测定丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）活性;HE染色法检测组织病理学变化;末端标记法（TUNEL）观察神经细胞及神经元凋亡情况。结果 给药后,与模型组比较,各给药组神经功能评分均降低,其中注射用丹参多酚酸组和注射用丹参多酚酸盐组差异显著（P<0.01）;各给药组脑含水量均不同程度的降低,除注射用血塞通（冻干）和丁苯酞氯化钠注射液组外,其他各给药组均差异显著（P<0.01）;各给药组脑梗死面积均显著下降,差异有统计学意义（P<0.01）;各给药组给药后伊文思蓝渗出量均有不同程度的降低,其中注射用丹参多酚酸、注射用丹参多酚酸盐、注射用血塞通（冻干）和丁苯酞氯化钠注射液组差异显著（P<0.05、0.01）;各给药组IFN-γ、IL-1β、IL-6和TNF-α含量均显著降低,差异均有统计学意义（P<0.05、0.01）;各给药组均能不同程度抑制SOD的降低,其中注射用丹参多酚酸和注射用银杏内酯注射液组差异有统计学意义（P<0.01）;各给药组均能不同程度抑制MDA的升高,其中注射用丹参多酚酸、注射用丹参多酚酸盐和银杏内酯注射液组差异均有统计学意义（P<0.01）; 5种中药注射剂均能在不同程度抑制脑组织神经细胞和神经元病理形态的改变以及神经细胞的凋亡。结论 5种活血化瘀类中药注射剂对MCAO大鼠的损伤均具有较好的保护作用,但其改善各指标的程度不同。     

高压氧联合巴曲酶治疗突发性耳聋临床观察

目的 观察高压氧联合巴曲酶治疗突发性耳聋的临床疗效.方法 将127例突发性耳聋患者随机分为两组,高压氧联合巴曲酶治疗组62例,常规治疗对照组65例.结果 高压氧联合巴曲酶治疗组的痊愈率和总有效率分别为32.3%和88.7%,明显高于对照组的21.5%和70.8%,统计学具有显著性差异(P＜0.01).治疗组中就诊时间≤7d的患者有67例,就诊时间＞7d的患者有60例,前者有效率为88.1%,明显高于后者66.7%(P＜0.01).结论 高压氧联合巴曲酶治疗突发性耳聋临床疗效明显,不良反应少,且治疗时间越早,愈后越好,值得临床推广.     

巴曲酶治疗老年突发性耳聋的临床观察

目的:观察巴曲酶治疗老年突发性耳聋的疗效和安全性。方法:102例老年突发性耳聋患者随机分为对照组(51例)和观察组(51例)。对照组患者给予银杏叶提取物注射液105 mg,静脉滴注+地塞米松磷酸钠注射液30 mg,静脉滴注+甲磺酸倍他司汀片6 mg,口服等常规治疗;观察组患者在对照组治疗的基础上给予巴曲酶注射液10 BU,加入0.9%氯化钠注射液100 m L中,静脉滴注,1 h内滴注完,后隔天给予5 BU,加入0.9%氯化钠注射液100 m L中,静脉滴注,1 h内滴注完。两组均连用10 d。观察两组患者的临床疗效,听力恢复时间、耳闷消失时间、眩晕消失时间和耳鸣消失时间,治疗前后纯音听阈值、血浆比黏度(ns)、高切变率下全血黏度(nbh)、低切变率下全血黏度(nbl)、血细胞比容(HCT)、红细胞沉降率(ESR)、血浆纤维蛋白原(Fb)、内皮素(ET)和一氧化氮(NO)水平及不良反应发生情况。结果:观察组患者总有效率显著高于对照组,听力恢复时间、耳闷消失时间、眩晕消失时间和耳鸣消失时间均显著短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。治疗前,两组患者纯音听阈值、ns、nbh、nbl、HCT、ESR、Fb、ET和NO水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者纯音听阈值、ns、nbh、nbl、HCT、ESR、Fb和ET水平均显著低于同组治疗前,且观察组显著低于对照组;两组患者NO水平均显著高于同组治疗前,且观察组显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。两组患者治疗期间均未见明显不良反应发生。结论:在常规治疗的基础上,巴曲酶治疗老年突发性耳聋疗效显著,可改善症状,促进局部血流动力学恢复,改善内耳微循环障碍,且安全性较好。     

巴曲酶治疗突发性耳聋的有效性和药理分析

目的观察巴曲酶治疗突发性耳聋的有效性,并分析其药理作用,以供临床借鉴和参考。方法以2009年9月至2012年8月在我院耳鼻喉科接受治疗的突发性耳聋患者135例为研究对象,进行随机分组,均给予常规综合治疗。观察组同时给予巴曲酶静脉滴注。观察两组患者听力恢复情况,并比较治疗前后凝血功能各指标的差异。结果与对照组相比较,观察组听力恢复情况明显较好,有显著的统计学差异(P<0.05)。与治疗前相比较,观察组凝血功能有明显改善,有显著的统计学差异(P<0.05)。对照组治疗前后凝血功能无明显差异(P>0.05)。结论采用巴曲酶治疗突发性耳聋临床疗效较为满意,对患者的康复具有积极的促进作用,值得临床推广。     

大剂量甲泼尼龙联合巴曲酶注射液治疗突发性耳聋的疗效观察

目的:观察大剂量甲泼尼龙联合巴曲酶注射液治疗突发性耳聋(SD)的疗效。方法:62例66耳SD患者随机分为试验组30例(32耳)与对照组32例(34耳),对照组采用常规药物治疗,试验组在对照组基础上加用大剂量甲泼尼龙。2组用药时间均为12 d,比较其临床疗效。结果:试验组与对照组的总有效率分别为93.75%、76.47%(P<0.05),平均听阈提高分别为(36.37±16.04)、(20.12±14.86)dB(P<0.05)。结论:尽早采用大剂量甲泼尼龙联合巴曲酶注射液治疗SD,可缩短病程,提高疗效。     

瓜蒌皮注射液治疗突发性耳聋疗效观察

目的:比较瓜蒌皮注射液与长春西汀注射液治疗突发性耳聋的临床疗效。方法:91例突发性耳聋患者随机分为对照组(n=45)和观察组(n=46),两组均给予营养神经、激素、护胃及高压氧治疗,其中对照组辅以长春西汀注射液,观察组给予瓜蒌皮注射液,治疗1个疗程共10d,观察两组临床疗效和有效率。结果:观察组的临床疗效和有效率较对照组有统计学意义(χ2=10.601,P0.05)。结论:瓜蒌皮注射液较传统的长春西汀注射液治疗突发性耳聋有更好的临床疗效。     

前列地尔与丁咯地尔治疗突发性耳聋的临床比较

目的:对比观察前列地尔与丁咯地尔治疗突发性耳聋的疗效及安全性。方法:将符合纳入标准的80例突发性耳聋患者随机分为2组,前列地尔组40例和丁咯地尔组40例。所有患者均给予银杏叶提取物与能量合剂治疗,在此基础上,前列地尔组予前列地尔注射液10μg加于生理盐水100 mL中静脉滴注,丁咯地尔组予丁咯地尔注射液200 mg加于生理盐水100 mL中静脉滴注。均以10天为1个疗程,观察并比较2组病例的总有效率、耳鸣和眩晕症状恢复情况以及不良反应发生情况。结果:治疗突发性耳聋的总有效率前列地尔组为92.50%,丁咯地尔组为80.00%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。前列地尔组耳鸣及眩晕恢复情况亦有显著性差异(P<0.05)。2组在治疗过程中均未观察到心衰、头晕、头痛、局部血管刺激征、静脉炎等不良反应。结论:前列地尔治疗突发性耳聋的疗效优于丁咯地尔,且无明显不良反应,值得临床推广。     

微波治疗突发性耳聋疗效观察

本文以星封和文献中的一些疗法作对比,观察了微波治疗突发性耳聋40例疗效,显示微波治疗优于其它疗法。同时也表明,其疗效与病程长短、病损程度有密切关系。并对微波治疗突发性耳聋的机理作了理论上的探讨。     

葛根素治疗突发性耳聋30例

目的：观察葛根素对突发性耳聋的治疗效果。方法：60例（64耳）突发性耳聋患者随机分为治疗组和对照组，治疗组30例（33耳）用葛根素注射液0.4g，静滴，qd；对照组30例（31耳）用低分子右旋糖酐500ml（低分子右旋糖酐25g），静滴，qd；疗程20d。结果：治疗组总有效率66．67％，对照组总有效率32．26％，治疗组高于对照组有统计学意义（P〈0.01）。结论：葛根素治疗突发性耳聋疗效显著，无明显不良反应。     

突发性耳聋3种治疗方案的费用-效果分析

目的：评价突发性耳聋３种治疗方案,以指导临床合理用药。方法：来用药物经济学费用一效果分析法,对单用丹参（Ａ组）、丹参＋脑蛋白水解物（Ｂ组）和单用脑蛋白水解物（Ｃ组）３种治疗方案治疗的６１例６２耳突发性耳聋病例进行回顾性分析。结果：３组有效率分别为７３．９％、７５．０％、８０．０％,无显著性差异（Ｐ＞０．０５）;人均药物费用分别为６１７．８９元、２ ６５１．２９元和２ ６４７．９９元;有效率每增加 １个百分点,所需费用分别为 ８．３６元、３５．３５元和 ３３．１０元。结论：丹参治疗方案是 ３种治疗方案中较合理的方案。     

地塞米松不同用药方式治疗突发性聋的临床疗效

目的:探讨地塞米松不同用药方式治疗突发性聋的临床效果.方法:对象为80例突发性聋疾病患者,就诊时间为2017年8月～2018年10月期间,患者均给予常规治疗,对照组中的40例给予全身静脉滴注地塞米松治疗,观察组40例患者给予鼓室注射地塞米松,比较患者临床效果,评估患者治疗前后纯音听阈水平.结果:观察组患者的临床效果显著...