前列腺素E1治疗糖尿病肾病24例

目的：观察前列腺素E1（PGE1）治疗糖尿病肾病的疗效。方法：选取糖尿病肾病47例,强化血糖控制,其中24例联合使用PGE1静脉滴注,观察尿白蛋白排泄率（UAER）恢复情况。结果：PGE1治疗组较对照组UAER恢复明显,有显性差异（P＜0．01）。     

前列腺素E1与贝那普利联合治疗糖尿病肾病疗效分析

目的观察前列腺素E1(Lipo PGE1)与贝那普利联合治疗早期糖尿病肾病(DN)和肾功能正常的临床糖尿肾病的疗效.方法将60例DN患者随机分为对照组(贝那普利)和治疗组(贝那普利 Lipo PGE1).比较两组治疗前和治疗后8周UAER.Ser和BUN等指标的变化.结果(1)治疗后治疗组和对照组UAER均显著下降,(P＜0.05,P＜0.01),治疗组比对照组下降更为明显(P＜0.05);(2)治疗后治疗组Scr显著下降(P＜0.05),而对照组则无明显变化;(3)治疗后两组BUN、FBG、MPA、TC和TC均无明显变化.结论Lipo PGE1和贝那普利联合治疗能有效减少早期DN和肾功能正常的临床DN患者的蛋白尿,改善肾功能.     

氯沙坦对2型糖尿病肾病患者血尿酸及微量白蛋白尿的影响

目的：观察氯沙坦(losartan，科素亚)对2型糖尿病肾病患者血尿酸(serum uric acid，UA)、尿白蛋白排泄率(urine albumin excretion rate，UAER)的影响。方法：60例2型糖尿病肾病(Diabetic nephropathy,DN)患者随机分为观察组(30例)和对照组(30例)。全部对象均给予常规糖尿病药物治疗，但不使用血管活性药及利尿剂；观察组加予氮沙坦50mg，1次／d，与对照组比较8周前后UA、UAER的变化。结果：观察组UA、UAER明显下降，显著优于对照组。结论：血管紧张素受体拮抗剂(氮沙坦)有益于减少糖尿病肾病患者微量白蛋白尿排泄，降低血尿酸，对DN有延缓进展甚至逆转DN的可能。     

黄芪、丹参治疗糖尿病肾病92例临床分析

目的：观察黄芪丹参对糖尿病肾病(DN)N治疗效果。方法：将92例患者分成早期糖尿病肾病组(A组)。临床糖尿病肾病组(B组),终末期糖尿病肾病组(C组)。治疗前后检测尿白蛋白排泄率(UAER),尿素氮(BUN),血清肌酐(Cr)。结果,治疗四周后,AB组UAER显著下降,治疗中未见明显副作用。结论：黄芪丹参能减少尿白蛋白的排除。对肾功能有一定的保护作用。并能延缓病情发展,疗效确切而且安全。     

甲磺酸氨氯地平对糖尿病肾病血浆内皮素1的影响

目的观察氨氯地平对糖尿病肾病(DN)患者血浆内皮素-1(ET-1)的影响。方法 56例糖尿病肾病患者给予常规治疗8周后根据尿白蛋白排泄率分为早期糖尿病肾病组(DN1组)及临床糖尿病肾病组(DN2组),应用甲磺酸氨氯地平每次5mg,每日2次,观察给药前及给药后8周、12周的血浆ET-1及UAER。结果治疗前DN2组ET-1、UAER较DN1组显著升高,两两比较差异有统计学意义(P<0.01);治疗8周及12周后两组ET-1均较治疗前明显下降,差异有统计学意义(P<0.05);治疗8周及12周后两组UAER虽较治疗前下降,但无统计学差异(P>0.05)。糖尿病肾病患者ET-1与UAER水平呈正相关(r=0.62,P<0.05)。结论糖尿病肾病患者尿白蛋白排泄与血管内皮功能有一定相关性,氨氯地平有明显的内皮保护作用,可以作为糖尿病肾病治疗药物的选择。     

舒洛地特联合薄芝糖肽对早期糖尿病肾病患者尿白蛋白排泄率的影响

目的比较舒洛地特单用或与薄芝糖肽合用对早期糖尿病肾病患者尿白蛋白排泄率(UAER)的影响。方法早期糖尿病肾病患者86例,随机分为两组,每组43例。在常规治疗的基础上,对照组给予舒洛地特注射液2 m L,肌内注射,qd,连续15 d后改口服,舒洛地特软胶囊1粒,po,bid,连续35 d。观察组在对照组治疗基础上加用薄芝片,3片,po,tid,连续50 d。两组均为每4个月治疗1次,1年3次。观察两组患者UAER、血清胱抑素C(CysC)水平和糖尿病肾病进展,记录不良反应发生情况。结果对照组完成41例,观察组完成40例。治疗后观察组UAER、CysC降低(29.81±10.47)μg·min~(-1)、(0.71±0.57)mg·L~(-1),对照组降低(15.91±10.78)μg·min~(-1)、(0.58±0.36)mg·L~(-1),与治疗前比较均有显著差异(P<0.05),且观察组下降幅度大于对照组(P<0.05)。观察组糖尿病肾病分期情况优于对照组(P<0.05),两组均无严重不良反应发生。结论舒洛地特联合薄芝糖肽可降低早期糖尿病肾病患者UAER,并在一定程度上延缓糖尿病肾病进展。     

凯时注射液治疗糖尿病肾病的临床疗效

目的观察凯时注射液(lipo PGE1)在糖尿病肾病中的疗效。方法将48例糖尿病肾病患者随机按1:1分为治疗组和对照组各24例,2组均采用非透析方法及相同的常规药物治疗,治疗组加用lipo PGE1 10μg,每日1次,共2周。结果治疗组治疗后24h尿蛋白定量明显下降,与治疗前相比差异显著(P<0.01)。对照组治疗前后24 h尿蛋白定量无显著性差异(P>0.05)。结论lipo PGE1可以减少蛋白尿,是治疗糖尿病肾病安全有效的药物之一。     

前列腺素E_1脂微球载体制剂对早期糖尿病肾病的作用探讨

目的:探讨前列腺素E1脂微球载体制剂(Lipo PGE1)对早期糖尿病肾病(DN)的作用。方法:72例早期DN患者随机分为治疗组与对照组,对照组采用常规降糖、控制血压和对症治疗;治疗组在对照组治疗基础上加用Lipo PGE120μg+生理盐水100ml静脉滴注,1次/d,疗程均为3wk。观察2组治疗前、后24h尿白蛋白排泄率(UAER)、尿转铁蛋白(TRF)、尿α1微球蛋白(α1MG)等变化。结果:治疗组治疗后24h UAER、TRF、α1MG较治疗前明显下降(P<0·05),与对照组治疗后比较也明显降低(P<0·05)。结论:Lipo PGE1能明显降低早期DN患者尿微量蛋白,可减轻早期DN患者的肾损害,因而可作为早期DN的治疗方法之一。     

乐脉颗粒对早期糖尿病肾病患者尿微量白蛋白排泄率的影响

目的观察乐脉颗粒对早期糖尿病肾病患者尿微量白蛋白排泄率(UAER)的影响。方法将67例患者随机分为常规组(A组)和乐脉颗粒组(B组)。B组加服乐脉颗粒3 g,tid,连续治疗12周。结果B组治疗前后UAER有显著性差异(P<0.05)。A组治疗前后UAER、HbA1c、肾功无显著性差异(P>0.05)。结论应用乐脉颗粒治疗早期糖尿病肾病,能够降低UAER。     

PGE1对糖尿病肾病尿微量白蛋白与转铁蛋白的影响

目的:探讨前列腺素E1(PGE1)对早期糖尿病肾病尿微量白蛋白(mALB)与转铁蛋白(TRF)的影响。方法:对136例早期糖尿病肾病,在常规治疗基础上,加用PGE110μg+生理盐水100ml,每日1次,静脉注射,连续21d。观察治疗前、后尿mALB与TRF的变化。结果:治疗前、后尿mALB与TRF的水平有显著差异(P<0.05,P<0.001)。结论:PGE1可有效的降低早期糖尿病肾病患者尿mALB与TRF,从而起到改善和保护肾脏功能的作用。     

小剂量替米沙坦联合金水宝治疗血压正常早期糖尿病肾病的临床观察

目的探讨小剂量替米沙坦联合金水宝治疗血压正常的早期糖尿病肾病的疗效和对血压的影响。方法对80例血压正常的早期糖尿病肾病患者随机分成联合治疗组(观察组)40例,金水宝治疗组(对照组)40例,观察治疗前后的尿白蛋白排泄率(UAER)、血肌酐(Cr)、空腹血糖(FBS)、糖化血红蛋白(HbA1)及血压变化。结果观察组UAER、Cr、FBS、HbA1均明显下降,与金水宝治疗组及对照组比较有显著差异P<0.05,而血压改变无显著差异P>0.05。结论小剂量替米沙坦联合金水宝对血压正常早期糖尿病肾病有明显的干预作用,疗效优于单用金水宝,且对血压无影响。     

硫辛酸治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的观察硫辛酸对早期糖尿病肾病(DN)的疗效。方法 72例糖尿病肾病患者随机分为硫辛酸组(36例)和对照组(36例)。测定治疗前后24h微量白蛋白排泄率(UAER)、血清NO、空腹血糖(FPG)和血脂水平。结果与治疗前比较,硫辛酸组UAER显著降低(P<0.01),NO水平明显降低(P<0.01),对照组UAER、NO水平无明显变化,差异无统计学意义(P>0.05)。两组治疗前后血糖、血脂无明显变化。结论硫辛酸能降低糖尿病肾病患者血清NO水平,降低24h尿微量白蛋白排泄率,对早期肾病有保护作用。     

贝那普利联合阿托伐他汀治疗早期糖尿病肾病的临床分析

目的探讨贝那普利联合阿托伐他汀治疗早期糖尿病肾病的临床效果。方法将早期糖尿病肾病患者70例分为对照组与观察组。对照组行贝那普利治疗,观察组加用阿托伐他汀治疗。结果观察组患者治疗有效率为88.57%,高于对照组患者的71.43%;观察组患者不良反应发生率为8.57%,低于对照组的25.71%(P<0.05);治疗前两组患者UAER(尿蛋白排泄率)、ACR(尿白蛋白/肌酐比值)、Hb A1c(血清糖化血红蛋白)、CRP(C反应蛋白)对比无明显差异(P>0.05),治疗后观察组患者UAER、ACR、Hb A1c、CRP改善情况明显优于对照组(P<0.05)。结论贝那普利联合阿托伐他汀治疗早期糖尿病肾病的效果显著。     

灯盏花素联合替米沙坦治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的观察灯盏花素联合替米沙坦治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法将60例糖尿病肾病患者随机分为治疗组30例和对照组30例,两组均予以常规治疗和口服替米沙坦40mg,1次/d,治疗组另予以灯盏花素40mg加入0.9%氯化钠溶液250ml,静脉滴注,1次/d,疗程2周。观察两组临床症状、尿微量白蛋白排泄率(UAER)、血尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)的变化。结果与对照组比较,治疗组可使UAER显著下降,BUN、SCr无明显改变,治疗组和对照组的有效率分别为。结论灯盏花素联合替米沙坦治疗早期糖尿病肾病有明显疗效。     

灯盏花素联合替米沙坦治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的 观察灯盏花素联合替米沙坦治疗早期糖尿病肾病的疗效.方法 将60例糖尿病肾病患者随机分为治疗组30例和对照组30例,两组均予以常规治疗和口服替米沙坦40mg,1次/d,治疗组另予以灯盏花素40 mg加入0.9%氯化钠溶液250ml,静脉滴注,1次/d,疗程2周.观察两组临床症状、尿微量白蛋白排泄率(UAER)、血尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)的变化.结果 与对照组比较,治疗组可使UAER显著下降,BUN、SCr元明显改变,治疗组和对照组的有效率分别为.结论 灯盏花素联合替米沙坦治疗早期糖尿病肾病有明显疗效.     

阿魏酸钠对糖尿病肾病保护作用的研究

目的　探讨阿魏酸钠对糖尿病肾病有无保护作用。方法　采用随机对照试验 ,对 6 1例糖尿病患者随机分为阿魏酸钠治疗组及对照组 ,治疗组应用阿魏酸钠针 0 3/d静滴治疗 2个月 ,测定治疗前后尿蛋白排泄率 (UAER)、肾小球滤过率 (GFR)。结果　治疗后阿魏酸钠组UAER与治疗前及对照组比较明显下降(P <0 0 1) ,同时GFR也明显下降。结论　阿魏酸钠对糖尿病肾病具有降低UAER、GFR作用。     

银杏叶注射液联合氯沙坦治疗糖尿病肾病

目的：观察银杏叶注射液联合氯沙坦治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法：两组均按糖尿病肾病常规治疗（低盐、低蛋白饮食,注射胰岛素控制血糖）。均给予氯沙坦口服,每日1次,每次50mg。治疗组加用银杏叶注射液,每日1次,静脉注射,4周为1个疗程。结果：两组患者在治疗前后的UAER明显不同,治疗组的UAER明显下降。结论：银杏叶注射液联合氯沙坦能有效地降低患者UAER的水平,基本不影响糖代谢,联合用药的治疗效果明显优于单独用药,对早期糖尿病肾病的治疗更有效。     

坎地沙坦酯联合灯盏花素治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的观察坎地沙坦酯联合灯盏花素治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法 75例糖尿病肾病患者,随机分为对照组39例,治疗组36例,对照组用坎地沙坦酯,治疗组用坎地沙坦酯联合灯盏花素注射液,疗程为3周,观察两组患者治疗前后血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、尿白蛋白排泄率(UAER)的变化。结果治疗组SCr、BUN、UAER均明显下降(P<0.05),且明显优于对照组(P<0.05)。结论坎地沙坦酯联合灯盏花素治疗糖尿病肾病有明显的疗效。     

前列腺素E1脂微球制剂治疗老年糖尿病肾病临床观察

目的 :观察前列腺素E1脂微球载体制剂对老年糖尿病肾病的疗效及不良反应。方法 :5 8例老年糖尿病肾病住院病人 ,男 39例 ,女 19例 ,平均年龄(6 8.2± 5 .7)岁 ,给予PGE110 μg ,qd ,连续应用 14d。结果 :治疗后早期糖尿病肾病 2 4h尿白蛋白排泄率和临床糖尿病肾病 2 4h尿蛋白定量较治疗前相比明显降低 ,而 2 4h肌肝清除率较治疗前明显升高。结论 :PGE1可以改善肾血流量 ,降低尿蛋白排泄量 ,在老年糖尿病肾病的应用上具有广阔前景。     

胰激肽原酶肠溶片与贝那普利联合治疗早期糖尿病肾病的疗效分析

目的观察胰激肽原酶肠溶片与贝那普利联合应用对早期糖尿病肾病的临床疗效。方法选择我院门诊及住院的2型糖尿病肾病患者126例,根据患者24h尿白蛋白排泄率分为两组,治疗组采用胰激肽原酶肠溶片联合贝那普利治疗,对照组单用贝那普利,共12周。比较治疗前后两组患者的体重指数(BMI)、空腹血糖(FPG)、空腹血清胰岛素水平(FINS)、血肌酐(SCR)、24h尿白蛋白排泄率(UAER)、糖化血红蛋白(HbA1C)、血压(BP)等指标的变化。结果治疗组降低2型糖尿病肾病患者的UAER显著优于对照组,差值具有统计学意义(P<0.05)。结论对于早期的2型糖尿病肾病患者,两者联合应用,比单独应用贝那普利能够更有效地减少患者的UAER,延缓病情进展。