气相色谱法测定维生素E乳膏中维生素E的含量

目的建立一种用气相色谱法测定维生素E乳膏中维生素E含量的方法。方法采用硅酮OV-17填充柱(涂布浓度为2%);柱温:275℃;进样口温度:295℃;FID检测器,检测器温度320℃。结果维生素E在2.02~6.06μg/mL范围内呈良好线性关系(r=0.999 3),平均加样回收率为99.4%,RSD为1.5%(n=9)。结论该法简便快速,结果准确,可以有效地控制该药品的质量。     

同步荧光分析法在药物分析中的应用研究

同步荧光分析法具有谱图简化、选择性提高等特点,近年来在药物分析及体内药物分析中得到迅速度展和广泛的应用.本文综述了同步荧光分析法及其在药物分析中的应用.     

三波长分光光度法测定维生素E霜中维生素E的含量

采用三波长分光光度法，测定维生素Ｅ霜中维生素Ｅ的含量，实验方法简便，快速，重现性好。线性范围为４０－１２０μｇ／ｍｌ，ｒ＝０．９９９７，回收率为１００．１％，ＲＳＤ＝０．８４％，适用于该制剂质量控制。     

高效液相色谱法测定白芷维生素E乳膏中维生素E 的含量

目的建立高效液相色谱法测定白芷维生素E乳膏中维生素E的含量。方法 Waters e2695 HPLC色谱系统;EmpowerWaters工作站;Waters 2489 UV检测器;Platisil ODS(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流速:1.0 mL.min-1;流动相:甲醇;检测波长284 nm,进样量为20μL。结果维生素E在82.76～1 655.2 mg.L-1的范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9)。维生素E的平均加样回收率为100.5%(n=9),RSD=0.87%。结论该方法操作简便、准确、稳定、灵敏度高,适用于白芷维生素E乳膏中维生素E的质量控制。     

复方维生素E霜中熊果苷和维生素E的含量测定

目的建立复方维生素E霜中熊果苷和维生素E的含量测定方法。方法熊果苷的含量测定采用正相高效液相色谱法,色谱柱为Machedey-NagelSi柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为正己烷-醋酸乙酯-甲醇（30∶10∶9）,检测波长285nm,流速1.2mL/min,柱温35℃,进样量10μL。维生素E的含量测定采用反相高效液相色谱法,色谱柱为C18柱（150mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇,检测波长285nm,流速1.5mL/min,柱温35℃,进样量10μL。结果熊果苷质量浓度在14.78～25.48μg/mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0.9998）,平均加样回收率为100.50%,RSD=2.06%（n=9）;维生素E质量浓度在14.42～26.78μg/mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0.9997）,平均加样回收率为97.21%,RSD=2.64%（n=9）。结论所用含量测定方法操作简便快速,结果准确可靠,可用于复方维生素E霜的质量控制。     

HPLC测定维生素E乳膏中维生素 E的含量

目的 建立测定维生素E乳膏中维生素E含量的方法。方法 采用ODS-C₁₈色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),甲醇为流动相,流速1 mL·min^-1,检测波长：285 nm。结果 维生素E在浓度0.100 4~1.004 mg·mL^-1内与峰面积具有良好的线性关系,平均回收率为99.09%,RSD=0.66%。结论 本法简便、快速、准确。     

反相高效液相色谱法测定维生素E霜中维生素E的含量

目的:探讨测定维生素E霜中维生素E含量的方法.方法:采用反相高效液相色谱法,以Nova-pak C18柱(3.9mm×150mm,4μm)为色谱柱,甲醇-水(98:2)为流动相,检测波长285 nm,流速1 mL/min,柱温25℃,进样10μL测定维生素E的含量.结果:维生素E在1.2～6.0μg/mL浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,测得样品平均回收率为98.87%,RSD为1.03%,样品中维生素E的含量分别为19.8,19.5,19.7 mg/g.结论:反相高效液相色谱法操作简便快速,结果准确可靠,适用于维生素E霜中维生素E的含量测定.     

维生素E霜的含量测定

维生素E(Vit E)霜是皮肤科常用的一种制剂.它对老年性角化斑、硬皮病、下肢溃疡、皮肤炎、日光性皮炎等均有较好的疗效.对于Vit E的含量测定,中华人民共和国药典1995年版二部采用气相色谱法测其原料药及其制剂,但霜剂的含量测定未见报道.我们采用一阶导数分光光度法可不经分离直接测定复方Vit E霜中Vit E的含量,方法简单,灵敏度高.     

高效液相色谱法测定维生素E霜中维生素E的含量

采用HPLC法,建立了维生素E霜中维生素E的含量测定方法,样品用甲醇溶解后,用0．45um滤膜滤过。采用贝克曼高效液相色谱仪,甲醇为流动相,285nm波长处检测,样品中维生素E的保留时间为15．75min,标准曲线浓度范围在0．05－0．4mg/ml内线性关系良好（r=0.9997),方法的平均回收率为98．57％（n=6),RSD为2．7％,日内RSD为1．1％,日间RSD为0．85％,测定三批样品,平均百分含量为99．18％。     

气相-质谱联用法测定维生素E胶丸中维生素E的含量

目的:建立了使用气相-质谱联用仪,采用选择监测离子法测定维生素E胶丸中维生素E的含量。方法:DB-5MS色谱柱(30m×0.32mm,0.25μm),氦气为载气,质谱为检测器,乙醇为溶剂,直接进样,选择检测离子m/z:430,外标法计算维生素E的含量。结果:维生素E在0.01～10mg.L-1范围内线性良好(r=0.9998,n=6);平均回收率为100.3%,RSD为1.06%(n=5),检测限在10pg。结论:本方法简便、快速、灵敏度高、结果准确可靠,可用于该制剂的质量控制。     

维生素A与维生素E

维生素Ａ ;ＶｉｔａｍｕｎＡ［其他名称］视黄醇醋酸酯 ,ＲｅｔｉｎｏｌＡｃｅｔａｔｅ。［历史］维生素Ａ一般均来源于体外。它的前体广泛存在于肉类、蔬菜、乳制品 ,它的几种活性化合物如β-胡萝卜素、α -胡萝卜素、视黄醇、各种类胡萝卜素等 ,均来源于动物肝、脂肪、乳汁、蛋黄内。食物中维生素Ａ含量用视黄醇当量 (ＲＥ)表示。１单位的维生素Ａ相当于０ ３毫克维生素Ａ ,相当于０ ３ＲＥ。享有充分平衡膳食的健康儿童及成人 ,一般无需补充。维生素Ａ始于１６００年医师鼓励多吃动物肝治夜盲症。１８９１年胡萝卜素被发现。１９２０年发…     

维生素E霜的含量测定

本文应用一阶导数光谱法测定维生素Ｅ霜中维生素Ｅ的含量，以２８７．４ｎｍ为测定波长，可排除基质等的干扰。方法的平均回收率为９９．１８％，ＲＳＤ为２．０５％。本方法灵敏、结果准确，适用于医院制剂分析。     

HPLC法测定维生素E乳中维生素E的含量

目的建立测定维生素E乳中维生素E含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法。色谱柱为EclipseXDB-C18柱（200 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇,流速为1.0 mL/min,检测波长为285 nm。结果维生素E在0.049 0~0.750 mg/mL浓度范围内,线性关系良好（r=0.999 9）,测得平均回收率为100.83%,RSD为0.43%。结论本法准确可靠,可用于维生素E乳的质量控制。     

HPLC法测定维生素E乳膏中维生素E的含量

目的建立测定维生素E乳膏中维生素E含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法。色谱柱为ThermoODS柱(250×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-异丙醇(90∶10),流速为1ml·min-1,检测波长为285nm。结果维生素E进样量在1.2184μg~12.184μg范围内线性关系良好(r=0.9999),测得平均回收率为99.9%,RSD为0.81%。结论方法准确可靠。     

HPLC法测定维生素E霜中维生素E的含量

建立测定维生素E霜中维生素E含量的HPLC方法。采用YWG－C18色谱柱，甲醇为流动相，检测波长：284nm。维生素E在1.28μg-6.40μg范围内呈良好的线性关系，平均回收率为98.3%，RSD＝1.4%。本法简便，快速，准确。     

维生素E乳膏制备和维生素E含量测定

目的:制备维生素E乳膏,建立维生素E含量测定方法.方法:乳化法制维生素E乳膏,采用高效液相色谱法测定维生素E含量.结果:维生素E在144.4~433.2μg/mL范围内呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率100.8%(n=5,RSD=0.41%).结论:制备维生素E乳膏的工艺简单,含量测定方法精密度高,回收率高,专属性强,重复性好,可准确测定本品含量.     

高效液相色谱法测定维生素E胶丸含量

本文用高效液相色谱法测定维生素Ｅ胶九中的维生素Ｅ含量，以甲醇为流动相，紫外检测波长为２８５ｎｍ，维生素Ｅ浓度在０．２～１．０ｍｇ／ｍｌ范围与峰面积直线相关（ｒ＝０．９９９６，平均回收率为９９．４８％（ｎ＝５），方法准确、灵敏、快速、简便。