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相似文献
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1.
2.
目的探讨布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵溶液治疗小儿慢性咳嗽的应用效果观察。方法 80例小儿慢性咳嗽患儿,随机分为布地奈德混悬液组和药物联合治疗组,每组40例。布地奈德混悬液组实施布地奈德混悬液雾化用药治疗,药物联合治疗组则实施布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵溶液治疗。比较两组临床疗效、咳嗽症状消失的时间、血清免疫球蛋白E(IgE)恢复正常值的时间、胸部影像检查恢复时间、不良反应发生情况以及治疗前后肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、呼气峰值流速(PEF)]水平。结果药物联合治疗组治疗总有效率100.00%高于布地奈德混悬液组的77.50%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,药物联合治疗组TNF-α为(1.22±0.23)ng/ml、hs-CRP为(7.01±1.21)mg/L、FVC为(3.72±1.35)L、FEV1为(3.45±0.34)L、PEF为(5.25±1.12)L/s,均优于布地奈德混悬液组的(2.71±0.28)ng/ml、(9.42±1.56)mg/L、(2.79±1.23)L、(2.41±0.24)L、(4.11±1.01)L/s,差异均具有统计学意义(P<0.05)。药物联合治疗组咳嗽症状消失时间(9.11±0.26)d、血清IgE恢复正常值时间(10.13±1.24)d、胸部影像检查恢复时间(15.57±1.42)d均短于布地奈德混悬液组的(12.15±0.56)、(14.57±1.79)、(18.54±1.78)d,差异均具有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵溶液治疗小儿慢性咳嗽效果确切,可改善患儿的肺功能和控制炎症,缩短症状改善的时间,提高治疗效果。  相似文献   

3.
4.
陈婷婷  孙萍 《江西医药》2014,(11):1273-1275
目的:观察复方异丙托溴铵联合布地奈德混悬液雾化吸入辅助治疗小儿先天性心脏病合并喘息的临床疗效。方法将63例先天性心脏病合并喘息性疾病的患儿(CHD组)纳入研究,在常规治疗基础上给予复方异丙托溴铵联合布地奈德混悬液使用空气压缩泵雾化吸入,观察其临床症状、体征改善情况及其对心律的影响,并与同期同年龄段的无先天性心脏病患有喘息性疾病的住院患儿(AD组)比较。结果 CHD组与AD组咳嗽、气喘、呼吸困难缓解及哮鸣音消失时间比较无明显差异,两组疗效比较差异无统计学意义,两组QT离散度比较无显著差异。结论复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗先天性心脏病合并喘息性疾病临床疗效显著,对心律无影响。  相似文献   

5.
目的:观察布地奈德联合复方异丙托溴铵治疗喘息性慢性支气管炎的临床疗效.方法:将我院2016年1月~2017年6月收治的喘息性慢性支气管炎患者110例作为研究对象,随机分为联合组和对照组,每组55例,对照组实施雾化吸入复方异丙托溴铵治疗,联合组在对照组的基础上联合应用布地奈德雾化吸入治疗,比较两组临床总有效率、咳嗽消失时间、喘息消失时间、肺部啰音消失时间以及气促缓解时间.结果:联合组临床总有效率为96.36%,明显高于对照组的85.45%,差异有统计学意义(P<0.05).与对照组比较,联合组咳嗽消失时间、喘息消失时间、肺部啰音消失时间以及气促缓解时间明显减少,差异有统计学意义(P<0.05).结论:布地奈德联合复方异丙托溴铵治疗喘息性慢性支气管炎可以较快改善临床症状,取得确切的临床效果,具有在临床推广价值.  相似文献   

6.
目的:观察复方异丙托溴铵和布地奈德两种药物联合应用治疗小儿毛细支气管炎的临床效果.方法:分析2014年8月~2016年8月我院收治的52例小儿毛细支气管炎患者的临床资料,采用随机数字表法,将所有患儿分为两组,对照组(n=26)和观察组(n=26),1个疗程后,比较两组疗效及不良反应发生情况.结果:观察组,经复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗,咳嗽消失时间为(7.34±1.12)d,喘息消失时间为(3.54±1.04)d,哮鸣音消失时间为(9.56±1.37)d,湿啰音消失时间为(8.18±1.55)d,均明显小于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组,临床总有效率为92.31%,明显高于对照组的80.77%,差异具有统计学意义(P<0.05).两组治疗过程中,均未发生严重不良反应.结论:采用复方异丙托溴铵和布地奈德两种药物联合应用治疗小儿毛细支气管炎,可以迅速改善临床症状,疗效确切,用药安全,值得推广.  相似文献   

7.
布地奈德联合复方异丙托溴铵治疗喘息型慢性支气管炎   总被引:1,自引:0,他引:1  
咳嗽、咳痰、喘息是喘息型慢性支气管炎急性发作期的特征性临床表现,对脓性或粘液脓性痰、痰量明显增加、不易咳出、呼吸费力或伴有发热等炎症表现的患者,我们采用吸入布地奈德混悬液(普米克令舒)配伍复方异丙托溴铵氧动力雾化吸入治疗喘息型慢性支气管炎,疗效显著,现报道如下。  相似文献   

8.
9.
王磊  杨妩媚 《安徽医药》2010,14(5):589-590
目的评价布地奈德雾化悬浊液联合复方异丙托溴铵溶液治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效。方法90例哮喘急性发作的患儿随机分为治疗组50例和对照组40例,治疗组采用布地奈德雾化悬浊液联合复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗,每日2次;对照组静脉使用地塞米松联合氨茶碱,每日1次,疗程5 d。治疗组和对照组患儿均采用综合治疗如补液、抗生素及抗病毒药物等。结果布地奈德雾化悬浊液联合复方异丙托溴铵溶液雾化吸入和静脉使用地塞米松联合氨茶碱均能有效控制儿童哮喘急性发作,治疗组和对照组疗效比较差异无显著性(P〉0.05)。结论布地奈德雾化悬浊液联合复方异丙托溴铵溶液治疗儿童哮喘发作的疗效与静脉使用地塞米松联合氨茶碱相当,依从性好,值得临床推广应用。  相似文献   

10.
11.
目的:探讨布地奈德混悬液联合异丙托溴铵雾化治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法选取2011-2013年本院收治的小儿支气管肺炎98例,随机分为观察组与对照组,各49例,对照组予以常规抗感染治疗,观察组在对照组的基础上予以布地奈德混悬液联合异丙托溴铵雾化吸入,比较两组疗效。结果观察组的治疗总有效率为95.92%,高于对照组的85.71%,差异有统计学意义(P <0.05);观察组的止咳时间、气喘缓解时间、肺部啰音消失时间及胸 X 线片阴影消失时间均较对照组缩短,差异有统计学意义(P <0.05)。结论布地奈德混悬液联合异丙托溴铵雾化治疗小儿支气管肺炎的疗效显著,并可缩短疗程,无明显不良反应。  相似文献   

12.
目的观察复方异丙托溴铵联合布地奈德治疗毛细支气管炎的疗效。方法采取回顾性研究方法,选择毛细支气管炎患儿100例,随机分为治疗组和对照组各50例,在综合治疗基础上,两组均常规应用布地奈德雾化液雾化吸入,0.5mg/次,2次/d;治疗组加用吸入用复方异丙托溴铵溶液雾化吸人,1.25ml/次,2次/d。结果治疗组显效率和总有效率分别为80%(40/50例)和98%(49/50例);对照组分别为46%(23/50例)和62%(31/50例),两组显效率和总有效率比较差异有显著性意义(χ^2=20.77,20.25,P〈0.01)。结论复方异丙托溴铵联合布地奈德治疗毛细支气管炎可有效缓解喘憋、哮鸣、咳嗽等临床表现,疗效优于单用布地奈德。  相似文献   

13.
目的:观察复方异丙托溴铵溶液(可必特)联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗婴幼儿喘息性疾病的临床疗效.方法:将120例喘息性疾病的婴幼儿按随机数表分为两组各60例.治疗组在常规治疗基础上加用复方异丙托溴铵溶液1.25 mL和布地奈德1 mL空气压缩雾化吸入,对照组在常规治疗基础上加用沙丁胺醇0.25 mL和地塞米松5 mg空...  相似文献   

14.
林远福 《海峡药学》2014,(12):171-173
目的:探讨布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化治疗小儿毛细支气管炎的疗效及安全性。方法选择毛细支气管炎患儿98例,随机分为治疗组和对照组。两组均采用相同的常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入。观察两组治疗有效率,咳嗽、喘憋、哮鸣音、湿罗音消失时间,平均住院日及不良反应。结果治疗组有效率(93.9%)高于对照组(69.4%),P <0.05;咳嗽、喘憋、哮鸣音、湿罗音消失时间及住院时间短于对照组( P<0.05)。结论布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎与常规治疗相比,能更快、更有效地缓解喘憋,提高治疗有效率,缩短病程及住院时间,且未见明显不良反应,值得临床推广。  相似文献   

15.
目的:探讨布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法将本院收治的140例支气管肺炎患儿按就诊顺序随机分为两组,每组各70例,其中对照组采取常规对症治疗,观察组在此基础上给予布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入治疗,比较两组临床治疗效果。结果观察组有效率显著高于对照组(P〈0.05);观察组体温恢复及咳嗽、气促、肺部啰音消失时间均较对照组明显减少(P〈0.05)。结论布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿支气管肺炎疗效确定,具有较好的临床应用和推广价值。  相似文献   

16.
目的探讨布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入治疗儿童支原体肺炎的临床疗效。方法将本院收治的99例支原体肺炎患儿随机分至对照组(n=49例)和观察组(n=50例),对照组予以大环内酯类抗生素治疗,观察组在对照组治疗基础上加以布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入治疗,比较2组患者的肺部体征消退时间、体温恢复时间、咳嗽缓解时间及临床疗效。结果观察组的肺部体征消退时间、体温恢复时间、咳嗽缓解时间均显著短于对照组,均有P<0.05。与对照组相比,观察组的总有效率显著提升,P<0.05。结论采用布地奈德与异丙托溴铵联合雾化吸入治疗,能有效改善患者的临床症状,提高临床疗效,具有十分重要的临床意义。  相似文献   

17.
目的:探讨选择布地奈德混悬液+复方异丙托溴铵雾化吸入方法对小儿哮喘患者进行治疗过程中,配合开展护理工作后获得的临床效果。方法:选择某院2014年3月~2016年10月收治的小儿哮喘患者111例作为实验对象,分组依据为布地奈德混悬液+复方异丙托溴铵雾化吸入方法治疗过程中,配合开展不同的护理工作。观察组采用整体护理干预,对照组采用传统护理干预。通过对比症状消失时间,以突出治疗配合护理干预的临床干预价值。结果:在症状消失时间方面,观察组同对照组哮喘患儿之间凸显差异(P0.05)。结论:对于哮喘患儿,临床在采用布地奈德混悬液+复方异丙托溴铵雾化吸入方法进行治疗过程中,配合展开整体护理干预,可以将药物副作用显著减少,进而将哮喘疗效明显提高。  相似文献   

18.
目的分析复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法将确诊95例毛细支气管炎患儿随机分为两组,对照组给予复方异丙托溴铵雾化吸入,实验组给予复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入,均治疗7d后对比临床疗效和不良反应发生情况。结果实验组显效率77.08%明显高于对照组57.45%,P〈0.05;实验组不良反应发生率8.33%与对照组4.26%比较,P〉0.05。结论复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎效果确切,能够通过抑制迷走神经反射、减少炎l生介质分泌和扩张支气管等作用提高治疗效果,安全可靠,值得临床推广使用。  相似文献   

19.
20.
目的:探讨异丙托溴铵联合布地奈德混悬液雾化对社区获得性肺炎治疗的效果。方法:选择本院2018年10月~2019年8月治疗的80例社区获得性肺炎患者作为研究对象,根据不同的治疗方案分为研究组(异丙托溴铵联合布地奈德混悬液雾化)与参照组(常规治疗),各40例。观察和比较两组的治疗效果。结果:研究组总有效率(92.50%)高于参照组(75.00%),差异具有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应发生率与参照组比较,差异无统计学意义(7.50%VS17.50%,P>0.05)。研究组症状消失时间短于参照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:采用异丙托溴铵联合布地奈德混悬液雾化治疗社区获得性肺炎,不但获得显著疗效,而且不良反应少,安全性高。  相似文献   

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