安神疏肝法在胃肠神经官能症中的应用

目的: 观察安神疏肝法治疗胃肠神经官能症的临床疗效。方法: 以安神疏肝为治疗大法,选神门、内关、足三里、太冲为主穴,并随症加减配穴治疗本病30例,观察疗效。结果: 痊愈12例,好转18例,总有效率为100%.结论: 安神疏肝法治疗本病疗效满意,达到了异病同治,治病求本的目的。     

HPLC-DAD法同时测定糖痹康中6种主要活性成分

目的 研究糖痹康颗粒6种活性成分的含量同时测定的方法.方法 采用HPLC-DAD法测定糖痹康颗粒中6种活性成分的含量,C18色谱柱(150 mm,4.6 mm,5μm),0.1％甲酸与水-0.1％甲酸与乙腈(18％～60％)梯度洗脱;检测λ为多波长检测分别是:196、201、202、204、276、228 nm;用标准曲线法测定.结果 6种活性成分在5 ～ 600 μg/mL范围内线性关系良好,回归方程分别为:芍药苷:Y=227 988X+182,R2 =0.999 1;毛蕊异黄酮葡萄糖苷:Y =417 929 X-213,R2=0.999 7;特女贞苷:Y=199 569X-312,∥=0.998 3;迷迭香酸:Y=364 936X+152,R2 =0.998 1;黄芩苷:Y=64 131 X+ 362,R2=0.999 4;小檗碱:y=87 882X+ 111,R2 =0.999 5.6种活性成分的加样回收率分别为:芍药苷:101.44％(RSD =0.48％);毛蕊异黄酮葡萄糖苷:99.99％(RSD=0.43％);特女贞苷102.07％(RSD=0.57％);迷迭香酸:98.38％ (RSD=0.46％);黄芩苷:102.71％(RSD=0.485％);小檗碱:99.54％ (RSD =0.77％).结论 所建立含量测定方法简便、快捷、可靠,可用于糖痹康颗粒的质量控制.     

清心疏肝安神法治疗失眠168例临床观察

目的观察清心疏肝安神法治疗失眠的临床疗效。方法运用清心疏肝安神法治疗失眠168例,并以西药艾司唑仑作为对照,观察治疗前后临床症状的变化。结果治疗组总有效率92.9％,对照组总有效率81.7％。治疗组的睡眠状况及其他临床症状改善明显优于对照组。结论清心疏肝安神法治疗失眠明显优于艾司唑仑组,并且无依赖性,无不良反应。     

GC双内标法同时测定细辛挥发油中5种成分的含量

目的 建立毛细管气相色谱法同时测定细辛挥发油中5种主要成分(α-蒎烯、β-蒎烯、1, 8-桉叶素、黄樟素和甲基丁香酚)的方法。方法 采用挥发油提取器提取挥发油;以胡薄荷酮和间二甲苯为双内标物,用HP-5毛细管柱分离,火焰离子化检测器检测;以保留时间定性,内标法定量。结果 在所选择的色谱条件下,上述成分在12 min内获得较好的分离;5种成分与内标物的峰面积比值与其质量浓度有良好的线性关系,r>0.997 7;样品加标平均回收率为96.7%～99.4%,RSD为1.24%～2.31%。结论 本方法简单、快速、准确,可同时测定细辛挥发油中5种成分的含量,为细辛质量控制提供依据。     

疏肝利胆颗粒对胆管结石术后胆汁成分的影响

目的 :研究疏肝利胆颗粒对胆总管结石患者术后胆汁成分的影响。方法 :选取72例因胆总管结石行胆总管切开取石、T管引流手术患者,随机分为对照组和观察组各36例。对照组给予常规补液、抗感染等处理。观察组在此基础上,术后第2天给予胆汁回输,疏肝利胆颗粒每日1剂口服。总疗程28 d。每日记录胆汁引流量,分别于术中及服中药后7 d、14 d、28 d留取新鲜胆汁,检测胆汁总胆红素(TBIL)、非结合胆红素(UCB)、胆汁酸(TBA)、胆固醇(CHO)、磷脂(PL)、钙离子(Ca~(2+))浓度。结果 :观察组患者术后胆汁引流量明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者术后胆汁TBIL、UCB、CHO、Ca~(2+)下降较对照组明显,差异有统计学意义(P<0.05),胆汁TBA、PL升高较对照组明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:疏肝利胆颗粒可以明显增加胆汁排出量,增加胆汁中总胆红素的排出,提高胆汁酸和磷脂的浓度,使胆汁趋向正常,从而降低胆汁成石性,对防治术后结石复发有一定作用。     

疏肝安神汤治疗心血管神经症68例

<正>心血管神经症,即心脏神经官能症,是神经症的一种特殊类型。常以心悸、胸痛、失眠、气短、乏力等心血管疾病有关症状为主要表现的临床综合征。大多发生在青年和壮年,以20～40岁者最多见。女性多于男性,尤以更年期妇女多见。病理上无器质性心脏病证据[1]。该病常伴其他神经症     

HPLC法同时测定清开灵颗粒中6种活性成分的含量

目的 建立高效液相色谱(HPLC)法同时测定清开灵颗粒中绿原酸、栀子苷、黄芩苷、(R,S)-告依春、胆酸、猪去氧胆酸含量的方法.方法 采用Thermo Syncronis-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5 μm),以乙腈-缓冲盐体系(0.05 M磷酸二氢钾水溶液,加磷酸调节pH(2.0±0.05))为流动相,梯...     

高效液相一测多评法同时测定阴虚胃痛颗粒中8种成分含量

[目的] 建立高效液相一测多评（HPLC-QAMS）法同时测定阴虚胃痛颗粒中氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷、苯甲酰芍药苷、麦冬甲基黄烷酮A、甲基麦冬二氢高异黄酮B、法卡林二醇和人参炔醇的含量,建立该制剂多指标成分质量控制模式。[方法] 采用Agilent HC C18色谱柱;以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长分别为230、296和254 nm;进样量10 μL。以芍药苷为内参物,建立其他7种成分的相对校正因子（RCF）,并计算各成分含量。采用外标法（ESM）测定阴虚胃痛颗粒中8种成分含量,对一测多评法计算结果的准确性进行验证。[结果] 8种成分在各自范围内线性关系良好（r≥0.999 1）;平均加样回收率及RSD分别为98.90%（1.01%）、100.02%（0.94%）、99.52%（0.76%）、97.88%（1.35%）、99.14%（1.42%）、96.85%（0.65%）、97.83%（0.92%）和98.65%（1.24%）。一测多评法所测结果与外标法无统计学差异。[结论] 该方法操作便捷、结果准确,可用于阴虚胃痛颗粒中8种成分含量的同时测定。     

HPLC法同时测定凉血通瘀颗粒中7种主要活性成分

目的 建立HPLC同时测定凉血通瘀颗粒中芍药苷、丹皮酚、芦荟大黄素、α-细辛醚、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚7种成分的方法。方法 色谱柱为Lichrospher C₁₈柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）;流动相为乙腈（A）-0.1%磷酸水溶液（B）,梯度洗脱：0～18 min,15% A,体积流量0.8 mL/min;18～20 min,15%～42% A,体积流量0.8 mL/min;20～54 min,42% A,体积流量0.8 mL/min;54～56 min,42%～70% A,体积流量1.0 mL/min;56～80 min,70% A,体积流量1.0 mL/min;检测波长254 nm,柱温25 ℃。结果 7种成分均能达到基线分离,各成分均有较宽的线性范围和良好的线性关系,加样回收率在95%～105%。结论 本法准确、灵敏、可靠、重复性好,可用于凉血通瘀颗粒的质量控制。     

HPLC法同时测定双黄连颗粒中9种成分

目的 建立同时测定双黄连颗粒中绿原酸、咖啡酸、芦丁、连翘酯苷、野黄芩苷、黄芩苷、连翘苷、黄芩素、汉黄芩素9种成分的HPLC方法。方法 采用RP-HPLC法,色谱柱为Agilent Zorbax SB-C₁₈（250 mm×4.6 mm,5 μm）;流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液,梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min;检测波长278 nm,柱温35℃。结果 9种成分均达到基线分离,各成分均有较宽的线性范围和良好的线性关系（r＞0.999 8）;回收率在97.9%～102.1%。结论 本方法准确、灵敏、可靠,重现性较好,可用于双黄连颗粒的质量控制。     

疏肝泻火养血安神法治疗广泛性焦虑症的临床观察

目的 探讨疏肝泻火养血安神法治疗焦虑症的临床疗效.方法 将气郁化火型广泛性焦虑症患者60例,随机分为治疗组和对照组各30例.治疗组采用具有疏肝泻火养血安神作用的静心安神汤治疗,对照组以西药黛力新治疗,疗程为4周.结果 治疗1周后两组汉密尔顿焦虑量表(HAMA)分值减分均较治疗前有差异(P＜0.05);治疗4周后,两组临床显效率和总有效率均无差异(P＞0.05).提示两组在用药1周左右就有疗效,治疗4周后两组临床疗效相似.结论 疏肝泻火养血安神法是治疗广泛性焦虑的有效方法之一,值得进一步深入研究、推广.     

RP-HPLC法同时测定小儿肺热咳喘颗粒中两种主要活性成分的含量

目的：建立HPLC法测定小儿肺热咳喘颗粒中2种活性成分的含量。方法色谱柱为PLATSILTM ODS色谱柱（250 mm ×4．6 mm,5μm）,柱温30℃,流动相为甲醇-0．1％磷酸水溶液,采用梯度洗脱：0～5 min,35％～50％A;5～10 min,50％～75％A;10～17 min,75％～90％A;17～25 min,90％A;25～30 min,90％～35％A;30～40 min,35％A,检测波长为327 nm,流速为1 mL／min,柱温30℃。结果绿原酸、黄芩苷的线性范围分别为0．084～1．260μg （R＝0．9995）和0．242～3．630μg（R＝0．9996）,此范围内与峰面积呈良好的线性关系。结论该法检测效率高,专属性强,重复性好,可用于小儿肺热咳喘颗粒中绿原酸和黄芩苷的定量测定。     

HPLC法同时测定不同产地蟾酥中的5种活性成分

目的 建立了同时测定蟾酥中活性成分的HPLC方法,并对5个不同产地的药材中5种活性成分进行测定。方法 采用HPLC法测定,色谱柱为Hypersil ODS柱（250 mm×4.6 mm,25 μm）,流动相为醇-水（50∶50）,检测波长296 nm,柱温30 ℃,体积流量1 mL/min,并在此色谱条件下测定不同产地经60%甲醇回流提取的蟾酥样品中活性成分的量。结果 各成分的质量浓度和峰面积具有良好的线性关系,且有很好的分离度。日蟾毒它灵、蟾毒灵、沙毒精、华蟾酥毒基、脂蟾毒配基平均回收率为99.9%、99.6%、97.9%、96.7%、99.5%,RSD为2.8%、3.2%、1.9%、1.0%、3.4%。不同产地蟾酥样品的HPLC色谱图差别明显,所含成分的种类和质量分数差异较大。结论 本方法简便、灵敏度高,具有实用性,可作为蟾酥药材的质量控制方法。     

基于HPLC-MS/MS法同时测定小儿麻甘颗粒中7种成分含量

【摘要】目的 建立HPLC-MS/MS法同时测定小儿麻甘颗粒中7种成分（麻黄碱、伪麻黄碱、黄芩苷、黄芩素、苦杏仁苷、甘草苷、迷迭香酸）的含量。方法 采用HPLC-MS/MS法分析,色谱柱为Shim-pack GIST-HP C18（2.1 mm × 100 mm,3 μm）;流动相由甲醇（A）-0.1%甲酸水（B）组成;流速0.25 mL·min-1,进样量3 μL,柱温为35 ℃;质谱条件：离子源为电喷雾电离源（ESI）,ESI+、ESI—离子切换扫描。结果 小儿麻甘颗粒中7种成分分别在2.444~97.760、1.896~75.840、53.455~2138.200、1.651~66.040、11.272~450.880、5.353~215.200、3.318~132.720 ng·mL-1的质量浓度范围内具有良好线性关系（r≥0.999 0） ;平均加样回收率 93.88 %～106.18 %（RSD＜5 %）;结论 实验建立的方法简便、灵敏、高效,可用于小儿麻甘颗粒中多种活性成分的测定和质量控制。     

清热疏肝颗粒的质量标准研究

目的 建立清热疏肝颗粒的质量控制方法.方法 采用薄层色谱(TLC)法对清热疏肝颗粒中的黄芩、柴胡、连翘、鱼腥草进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法测定方中黄芩苷的质量分数.结果 薄层色谱(TLC)法所得斑点清晰、分离效果好,且阴性对照无干扰;黄芩苷在0.114～ 0.684 μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.999 9,平均回收率为97.33％,RSD=0.87％(n=3).结论 所建立的方法简便精确、重复性良好、专属性强,可用于清热疏肝颗粒的鉴别、质量评价与控制.     

治郁颗粒活性成分大鼠体内分布的研究

目的观察采用经典强迫游泳试验确定治郁颗粒的最佳给药剂量及高效液相色谱法,以芍药苷的含量为内标物,研究治郁颗粒活性成分栀子苷在大鼠体内各组织脏器中的分布。方法以4种剂量小鼠灌胃给予治郁颗粒混悬液,以4 min内累计不动时间为考察指标,确定药物的最佳给药剂量。治郁颗粒混悬液0.02 g/mL灌胃给予大鼠,给药剂量为0.10 mL/kg体质量,连续给药4 d。结果确定药物的浓度为0.02 g/mL为最佳给药浓度,即小鼠剂量为0.2 g/kg体质量,换算成人的服用量为每日4.4 g/60 kg。大鼠末次给药45min后,各组织及血液中均检出栀子苷,各脏器中栀子苷含量大小顺序为肝〉肾〉肺〉脾〉血〉心〉脑,其中脑组织栀子苷含量为（1.223±0.277）μg/g。结论该方法稳定、可行,方中活性成分栀子苷能通过血脑屏障,为治郁颗粒的抗抑郁机制提供了理论依据。