孟鲁司特联合热毒宁治疗上气道咳嗽综合征对机体免疫功能的影响

目的 观察孟鲁司特联合热毒宁治疗上气道咳嗽综合征(UACS)的疗效,及其对机体免疫功能的影响.方法 选择2012年5月至2015年12月就诊治疗UACS的患者70例,随机将患者分为观察组和对照组,每组35例.对照组予以孟鲁司特治疗,观察组在对照组基础上予以热毒宁治疗,观察2组治疗后的疗效,治疗前后白介素(IL)-4、IL-12、干扰素(INF)-γ、TNF-α、CD3+、CD4+、CD 8+和CD4+/CD8+水平变化.结果 观察组总有效率为97 v.14%,明显高于对照组的77.14%,差异有统计学意义(χ2=4.590,P<0.05).2组治疗前干咳 、咽痛、咽痒和鼻塞评分差异无统计学意义(P>0.05),治疗后2组均较治疗前明显降低(P<00.1),而观察组降低水平更为明显(P<0.01).2组治疗前IL-4、INF-γ、TNF-α、IL-12、CD3+、CD4+、CD8+和CD4+/CD8+水平差异无统计学意义(P>0.05),治疗后IL-4、INF-γ、CD3+和CD+8水平较治疗前明显升高(P<0.01),TNF-α、IL-12、CD4+和CD+4/CD8+水平较治疗前明显降低(P<0.01),观察组升高或者降低水平更为明显(P<0.01).结论 孟鲁司特联合热毒宁治疗UACS的疗效显著,与纠正机体的Th1/Th2漂移,提高机体免疫有关.     

孟鲁司特钠辅助治疗儿童上气道咳嗽综合征的效果

目的：观察孟鲁司特钠辅助治疗儿童上气道咳嗽综合征的效果。方法上气道咳嗽综合征患儿100例,根据就诊日期单双号分成观察组56例和对照组44例。两组根据病因予相应的抗感染及抗组胺、鼻喷激素等治疗,观察组加用孟鲁司特钠咀嚼片,观察两周。结果治疗后观察组的咳嗽消失率及疗效好于对照组,差异有统计学意义。结论在对上气道咳嗽综合征原发病进行针对性治疗的同时加用孟鲁司特钠咀嚼片,能明显改善咳嗽症状并缩短病程,且患儿耐受性好,依从性高。     

孟鲁司特钠联合布地奈德鼻喷剂治疗上气道咳嗽综合征

目的：观察孟鲁司特钠联合布地奈德鼻喷剂治疗上气道咳嗽综合征的疗效。方法将183例上气道咳嗽综合征患儿分为治疗组（ n ＝63）、对照A组（ n ＝59）和对照B组（ n ＝61）。在常规治疗基础上,对照A组予布地奈德鼻喷剂,对照B组服用孟鲁司特钠,治疗组予孟鲁司特钠联合布地奈德鼻喷剂,观察3组症状缓解所需时间、治疗有效率。结果治疗组咳嗽、咽部、鼻部症状缓解所需时间均明显短于对照A、B组（ P ＜0 k．05）,其治疗组2、4、8、12周咳嗽、鼻部症状有效率优于对照A、B组（ P ＜0．05）。结论孟鲁司特钠联合布地奈德鼻喷剂治疗上气道咳嗽综合征能迅速缓解症状,总体疗效好。     

孟鲁司特钠、盐酸西替利嗪联合治疗上气道咳嗽综合征疗效观察

目的观察孟鲁司特钠、盐酸西替利嗪联合孜疗上气道咳嗽综合征的临床疗效。方法将84例患儿随机分为治疗组42例,对照组42例,治疗组用孟鲁司特钠、盐酸西替利嗪口服,对照组用美敏伪麻溶液口服,观察3天、1周、2周疗效。结果治疗组在治疗3天、1周咳嗽缓解方面明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〉0.05）。治疗组治愈33例,显效5例,有效2例,总有效率95.2%。对照组治愈32例,显效3例,有效4例,总有效率92.8%。两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论孟鲁司特钠、盐酸西替利嗪与美敏伪麻溶液治疗上气道咳嗽综合征疗效相当,但治疗组依从性好,咳嗽缓解快。     

孟鲁司特钠与美敏伪麻液联合治疗上气道咳嗽综合征疗效观察

目的:观察孟鲁司特钠与美敏伪麻液联合治疗上气道咳嗽综合征的疗效。方法:将239例上气道咳嗽综合征患者随机分为治疗组与对照组,治疗组患者口服孟鲁司特钠(10 mg,qn,5 d)与美敏伪麻液(10 ml,tid,5 d),对照组患者口服孟鲁司特钠(10mg,qn,5 d)与复方甘草口服液(10 ml,tid,5 d),根据咳嗽症状评分评价临床疗效。结果:治疗前,治疗组与对照组患者的咳嗽症状评分分别为1.99±0.58和1.99±0.61(P>0.05);治疗后,治疗组与对照组患者的咳嗽症状评分分别为0.31±0.23和1.21±0.63(P<0.05);治疗组与对照组的总有效率分别为92.44%、60.83%(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠与美敏伪麻液联合治疗上气道咳嗽综合征效果好,可在临床推广。     

孟鲁司特钠联合盐酸西替利嗪治疗小儿上气道咳嗽综合征的疗效及安全性

目的 观察孟鲁司特钠联合盐酸西替利嗪治疗小儿上气道咳嗽综合征的疗效及安全性。方法 选取2020年1月—2021年12月南平市妇幼保健院收治的小儿上气道咳嗽综合征患儿68例为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组34例。在常规治疗基础上,对照组给予盐酸西替利嗪滴剂治疗,观察组在对照组基础上加用孟鲁司特钠咀嚼片治疗,2组均持续治疗3个月。比较2组患儿治疗总有效率,治疗前后免疫功能指标[免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M (IgM)]、炎性因子[白介素-4 (IL-4)、干扰素-γ(IFN-γ)]水平变化及不良反应。结果 观察组患儿治疗总有效率为94.12%,高于对照组的73.53%(χ²=5.314,P=0.021);治疗3个月后,2组IgA、IgM水平均较治疗前升高,且观察组高于对照组(P <0.05或P <0.01); 2组IL-4水平较治疗前降低、IFN-γ水平较治疗前升高,且观察降低/升高幅度大于对照组(P <0.05或P <0.01); 2组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(17.65%vs. 11.76%,χ     

高渗海水联合孟鲁司特钠治疗鼻-鼻窦炎所致儿童上气道咳嗽综合征的疗效

[摘要]目的：探讨高渗海水联合孟鲁司特钠治疗鼻-鼻窦炎所致儿童上气道咳嗽综合征（UACS）的疗效。方法：选取2017年2月至2018年1月在我院门诊确诊为鼻-鼻窦炎所致的UACS患儿84例,随机分为观察组和对照组各42例,对照组给予糠酸莫米松鼻喷雾剂联合桉柠蒎肠溶软胶囊,观察组在对照组治疗的基础上给予高渗海水喷鼻联合孟鲁司特钠治疗,比较两组疗效,采用鼻阻流涕视觉模拟量表（VAS）、咳嗽评分法、鼻内镜Lund-kennedy评分进行评价。结果：治疗4周后,两组患儿VAS评分、Lund-kennedy评分和咳嗽评分均较治疗前改善（P<0.05）,且观察组指标改善程度优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论：高渗海水联合孟鲁司特钠治疗鼻-鼻窦炎所致儿童上气道咳嗽综合征效果显著,不良反应较少。     

布地奈德与孟鲁司特治疗儿童上气道咳嗽综合征疗效观察

目的 探讨布地奈德与孟鲁司特联合治疗儿童上气道咳嗽综合征的临床疗效.方法 将确诊的上气道咳嗽综合征患儿164例,按照入院先后顺序,分为治疗组(布地奈德和孟鲁司特联合治疗组)64例;对照组A组(布地奈德组)50例;对照组B组(孟鲁司特组)50例.均治疗2疗程,随访3个月.比较患儿咳嗽有效率、住院时间及不良反应情况.结果 治疗组患儿在1、2、4、8、12周的咳嗽有效率与对照组A和B组比较,均有显著性差异(P＜0.05);治疗组惠儿平均住院时间与对照组A和B组比较有显著性差异(P＜0.05);治疗组患儿与对照组患儿不良反应发生例数比较无统计学意义(P＞0.05).结论 布地奈德与孟鲁司特联合对儿童上气道咳嗽综合征具有很好的临床疗效,且能缩短住院时间,而不增加不良反应发生.     

乙酰半胱氨酸联合孟鲁司特钠对上气道咳嗽综合征症状及血清TNF-α、PCT和IFN-γ水平的影响

目的分析乙酰半胱氨酸雾化吸入联合孟鲁司特钠对上气道咳嗽综合征患者症状及血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、降钙素原(PCT)和干扰素-γ(IFN-γ)水平的影响。方法选取115例上气道咳嗽综合征患者,根据患者的治疗方案分为2组,观察组65例采用乙酰半胱氨酸雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗,对照组50例采用孟鲁司特钠单一药物治疗,比较2组患者治疗前后的临床疗效、生活质量评分、咳嗽评分、血清学指标、血浆C-反应蛋白(CRP)和PCT表达水平,并对2组患者治疗过程中出现的不良反应进行比较。结果治疗后,观察组的疗效明显高于对照组(P<0.05);观察组患者生活质量评分与咳嗽评分明显低于对照组;观察组患者白介素-4(IL-4)、TNF-α以及血浆CRP和PCT的表达水平均明显低于对照组,观察组患者白介素-27(IL-27)和IFN-γ的表达水平明显高于对照组(P<0.05)。结论乙酰半胱氨酸联合孟鲁司特钠能有效改善上气道咳嗽综合征患者的临床症状,在一定程度上能减轻患者的身体炎症,可提高患者的生活质量。     

雾化吸入布地奈德对上呼吸道感染咳嗽患儿孟鲁司特钠疗效的影响

目的 评价雾化吸入布地奈德对上呼吸道感染咳嗽患儿口服孟鲁司特钠疗效的影响.方法 上呼吸道感染感染后咳嗽患儿60例,性别不限,年龄1～8岁,体重指数为16～24 kg/m2,采用随机数字表法分为2组(n=30):对照组(C组)和布地奈德组(B组).B组雾化吸入布地奈德0.5 mg,2次/d,同时口服孟鲁司特钠咀嚼片4 mg,1次/d,疗程为10 d;C组只口服孟鲁司特钠咀嚼片.于第4 d至10 d采用咳嗽发生情况评价治疗效果,记录患儿相关并发症发生情况.结果 与C组比较,B组第4 d至10 d治疗痊愈率增高(P<0.05),两组间并发症差异无统计学意义,具有可比性.结论 雾化吸入布地奈德可增强上呼吸道感染后咳嗽患儿口服孟鲁司特钠的疗效,缩短治疗时间.     

通窍鼻炎颗粒联合布地奈德和孟鲁司特钠治疗儿童上气道咳嗽综合征的临床研究

目的探讨通窍鼻炎颗粒联合布地奈德和孟鲁司特钠治疗儿童上气道咳嗽综合征的临床疗效。方法收集2015年3月—2016年1月在四川省人民医院接受治疗的上气道咳嗽综合征(UACS)患者86例,随机分为对照组和治疗组,每组各43例。对照组患者雾化吸入吸入用布地奈德混悬液,1 mg/次,2次/d;同时口服孟鲁司特钠片,1片/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服通窍鼻炎颗粒,2袋/次,3次/d。观察两组的临床疗效,同时比较两组患者治疗前后咳嗽评分和血清IL-4、TNF-α、IL-27、IFN-γ水平的变化。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.40%、95.35%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患儿咳嗽评分显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组降低程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清IL-27和IFN-γ水平显著升高,IL-4和TNF-α水平显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);治疗组这些观察指标改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论通窍鼻炎颗粒联合布地奈德和孟鲁司特钠治疗儿童UACS的临床效果显著,可明显改善患儿咳嗽症状,降低血清IL-4和TNF-α水平,升高血清IL-27和IFN-γ水平,具有一定的临床推广应用价值。     

孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘65例

目的观察孟鲁司特钠咀嚼片（白三平）与沙美特罗／丙酸氟替卡松（舒利迭）气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘（CVA）的疗效。方法将130例CVA患儿随机均分为两组，白三平组每晚顿服孟鲁司特钠咀嚼片（3—6岁4mg，6岁以上5mg），加用盐酸班布特罗口服（2—6岁5mg，6—14岁10mg，1次／d，至症状消失后停药）；舒利迭组以舒利迭雾化吸入，每日早晚各1次，每次1泡。结果白三平组和舒利迭组在取得临床缓解所需时间、复发例数、肺功能变化方面差异无统计学意义（P〉0．05）。结论口服白三平与吸入舒利迭在缓解CVA症状方面的疗效相当。     

非索非那定联合孟鲁司特治疗儿童上气道咳嗽综合征疗效观察

目的:观察非索非那定联合孟鲁司治疗儿童上气道咳嗽综合征的临床疗效及安全性.方法:112例儿童上气道咳嗽综合征(UACS)患者按随机数字表分为观察组和对照组各56例.观察组手非索非那定片30 mg,po,bid,孟鲁司特钠片5 mg,po,qn.对照组给予非索非那定片30 mg,po,bid.观察两组疗效及药品不良反应.结果:观察组总有效率96.4％,对照组总有效率80.4％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).观察组患者在3d、7d咳嗽消失及平均咳嗽消失时间明显优于对照组(P＜0.05),均未出现明显不良反应.结论:非索非那定联合孟鲁司治疗儿童上气道咳嗽综合征的临床疗效及咳嗽消失情况优于单用非索非那定.     

孟鲁司特钠联合布地奈德对哮喘患儿血清炎症因子及免疫功能的影响

目的:探究孟鲁司特钠联合布地奈德对哮喘患儿血清炎症因子及免疫功能的影响.方法:选取我院2016年1月～2017年4月治疗的哮喘患儿82例为研究对象,随机分为两组,各41例.两组均进行常规治疗,对照组给予布地奈德治疗,观察组在对照组基础上联合孟鲁司特钠治疗.比较两组血清炎症因子、免疫功能及不良反应.结果:对照组炎症因子水平比观察组高,差异有统计学意义(P<0.05);对照组免疫因子IgA、IgG水平均比观察组低,IgE比观察组高,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:孟鲁司特钠联合布地奈德治疗可有效降低哮喘患儿机体内血清炎症因子水平,促进免疫功能的提高,且用药安全性较好.     

孟鲁司特钠对儿童喘息性支气管炎临床疗效及免疫功能的影响

目的 探讨孟鲁司特钠对儿童喘息性支气管炎临床疗效及免疫功能的影响。方法 选取在本院诊治的儿童喘息性支气管炎144例,随机分为研究组与对照组,各72例。对照组予糖皮质激素治疗,观察组在对照组治疗的基础上予孟鲁司特钠治疗。两组均连续治疗观察14d,记录临床疗效与免疫功能的变化。结果 研究组的总有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗后,两组的PaO₂值高于治疗前,PaCO₂值低于治疗前(P<0.05),且研究组优于对照组(P<0.05);治疗后,两组的CD4+和CD25+调节性T细胞比例均显著高于治疗前(P<0.05),且研究组显著高于对照组(P<0.05)。结论 孟鲁司特钠在儿童喘息性支气管炎中的应用能改善患儿血气状况,提高临床疗效,提高患儿的免疫功能。     

孟鲁司特钠片对咳嗽变异性哮喘患儿的疗效

目的:探讨孟鲁司特钠片对咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿的疗效.方法:选取2016-07 ～ 2018-08我院收治的113例CVA患儿,依据治疗方案分为常规组56例和实验组57例.常规组予以盐酸丙卡特罗口服液,实验组在常规组基础上予以孟鲁司特钠片.对比治疗效果、治疗前后咳嗽症状评分、血清嗜酸性粒细胞(EOS)、免疫球蛋白...     

孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的研究进展

咳嗽变异性哮喘是一种类型较为特殊的哮喘,其临床表现以咳嗽为主,且可能存在咳嗽为唯一临床表现的现象.因为大多数患者对激素治疗认识不足,难以提升吸入性糖皮质激素的治疗依从性,甚至在症状有所缓解后便立即停药,严重影响患者的身体健康.若咳嗽变异性哮喘未得到有效的治疗,可能会直接发展成为典型哮喘,临床表现为顽固性干咳,还有刺激性...     

氨溴特罗联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘患儿的效果观察

目的观察氨溴特罗口服联合孟鲁司特钠佐治咳嗽变异性哮喘的疗效。方法将74例咳嗽变异性哮喘患儿完全随机分为2组,对照组（36例）给予孟鲁司特钠口服;观察组（38例）在对照组的基础上加用氨溴特罗口服液治疗。对2组的咳嗽缓解时间和消失时间以及治疗前后肺功能指标变化和晨、晚间最大呼气流量（PEF）值变化等情况进行比较。结果观察组咳嗽缓解时间和咳嗽消失时间分别为（5．6±1．7）和（7．8±2．3）d,明显短于对照组的（7．8±2．3）和（12．2±2．0）d,差异均有统计学意义（均P〈0．05）。治疗后对照组和观察组第1秒用力呼气容积、第1秒用力呼气容积／用力肺活量、最大呼气流量明显改善[观察组：（89±9）L比（75±10）L,（84±5）％比（74±15）％,（90±9）L／s比（85±12）L／s;对照组：（82±11）L比（77±13）L,（81±5）％比（76±10）％,（87±4）L／s比（84±15）L／s;均P〈0．05],观察组患儿治疗后肺功能指标明显优于对照组患儿（均P〈0．05）。结论氨溴特罗口服液联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘疗效可靠。