丙卡特罗联合特布他林对支气管哮喘患儿肺功能的影响

目的 探讨丙卡特罗联合特布他林对支气管哮喘患儿肺功能的影响。方法 回顾性分析2020年4月～2023年4月收治的76例支气管哮喘患儿作为研究对象,按照治疗方式分为对照组及观察组。对照组38例采用特布他林进行治疗,观察组38例在特布他林治疗基础上进行丙卡特罗治疗。比较两组患儿治疗前后肺功能指标水平、血气分析指标,不良反应情况。结果 治疗前,对照组和观察组的PaCO₂、PaO₂水平以及FEV₁、FEV₁/FVC、PEF水平比较差异均无统计学意义(P>0.05);与治疗前相比,治疗后,两组PaO₂、FEV₁、FEV₁/FVC、PEF水平均明显升高,且观察组高于同期对照组,PaCO₂水平均降低,且观察组低于同期对照组(P<0.05)。对照组的不良反应发生率为7.89%,观察组的不良反应发生率为10.53%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 丙卡特罗联合特布他林治疗可显著改善支气管哮喘患儿的肺功能,...     

特布他林雾化治疗小儿支气管哮喘急性发作的疗效观察

目的:研究特布他林雾化治疗小儿支气管哮喘急性发作的疗效.方法:选取我院2011年3月~2016年3月182例支气管哮喘急性发作患儿为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组91例.对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予特布他林雾化治疗,比较两组的临床疗效与肺功能指标.结果:观察组的治疗总有效率、FEV1、PEF%分别为87.9%、(2.57±1.09)L、(72.23±9.12)%显著高于对照组的75.8%、(2.24±0.95)L、(66.05±9.58)%(P<0.05).结论:给予急性发作期的支气管哮喘患儿特布他林雾化治疗,可以舒张支气管平滑肌,缓解哮喘症状,改善肺功能,具有较高的临床应用价值.     

布地奈德与特布他林雾化吸入联用对支气管哮喘患者急性发作期的临床疗效评价

目的:评价布地奈德与特布他林雾化吸入联用对支气管哮喘患者急性发作期者的临床疗效。方法:选取2015年3月—2016年4月期间收治的支气管哮喘急性发作期患儿60例资料,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组(每组30例);对照组患者给予常规治疗,观察组患者在对照组治疗基础上加用布地奈德与特布他林联用雾化吸入治疗,比较两组患儿治疗前后的肺功能各指标的改善情况和临床疗效。结果:治疗前两组患者的1s用力呼气容积(FEV_1)、FEV_1%、最大呼气峰流速(PEF)和用力呼气量占用力肺活量比值(FEV_1/FVC)经比较其差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患者的FEV_1、FEV_1%、PEF和FEV_1/FVC测得值均大于对照组(P<0.05),总有效率为96.67%高于对照组为73.33%(P<0.05)。结论:布地奈德与特布他林雾化吸入联用治疗支气管哮喘患者急性发作期的临床疗效较佳,可有效地改善患儿的肺功能和缓解哮喘症状。     

丙酸倍氯米松联合特布他林对小儿急性哮喘发作期患者血清炎症因子、症状缓解及体格发育的影响

目的:观察丙酸倍氯米松联合特布他林对小儿急性哮喘发作期患者血清炎症因子、症状缓解及体格发育的影响.方法:把2015年9月~2016年9月于本院接受诊治的160例急性哮喘发作患儿,根据治疗方式的不同,随机平均分为对照组(n=80)和治疗组(n=80),对照组给予特布他林治疗,治疗组在对照组治疗基础上给予雾化吸入丙酸倍氯米松治疗,比较两组治疗效果、治疗前后血清炎症因子、症状缓解和对体格发育的影响.结果:治疗组总有效率93.75%,对照组77.5%,两组之间差异显著(P<0.05).结论:丙酸倍氯米松联合特布他林治疗小儿急性哮喘,疗效显著,可明显缩短症状改善时间,减少炎症反应,对患儿体格发育未产生显著影响,安全有效.     

脾氨肽口服冻干粉治疗小儿支气管哮喘的疗效及对患儿免疫功能的影响观察

目的探讨脾氨肽口服冻干粉治疗小儿支气管哮喘的疗效及对患儿免疫功能的影响。方法将70例支气管哮喘患儿随机分为试验组和对照组各35例。对照组单纯给予糖皮质激素、支气管扩张剂等常规药物治疗,试验组在对照组治疗基础上加用脾氨肽口服冻干粉治疗。对2组临床疗效及免疫球蛋白水平进行比较。结果试验组总有效率为97.1%,高于对照组的85.7%;且治疗后IgG、IgA水平高于治疗前及对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论脾氨肽口服冻干粉使用方便、安全,对小儿哮喘具有较好的疗效,并能调节患儿免疫功能平衡。     

脾氨肽联合沙美特罗替卡松治疗小儿支气管哮喘疗效及对患儿免疫功能影响观察

摘 要 目的：探讨脾氨肽联合沙美特罗替卡松治疗小儿支气管哮喘的疗效，及对患儿免疫功能的影响。 方法：102例小儿支气管哮喘患者随机分为观察组和对照组，每组51例。两组患者都接受止咳化痰等对症治疗，对照组在此基础上给予沙美特罗替卡松气雾剂治疗，观察组在对照组基础上再加用脾氨肽口服冻干粉治疗，两组患儿均连续治疗2周。比较两组患儿的治疗效果和临床症状消失时间，观察两组患儿治疗前后肺功能及血清细胞免疫水平变化。结果：观察组患儿的咳嗽、哮鸣音及憋喘消失时间均短于对照组（P＜0.05）；治疗总有效率显著高于对照组（P＜0.05）。两组患儿FVC、FEV1、FEV1/FVC等肺功能指标，T细胞亚群及IgE水平均较治疗前显著改善（P＜0.05），且观察组上述指标均明显优于对照组（P＜0.05）。结论：脾氨肽联合沙美特罗替卡松可迅速改善小儿支气管哮喘患儿的临床症状，提升肺功能，临床效果较好，其作用机制可能与提高患儿的免疫功能有关。     

特布他林对支气管哮喘吸入激素患者气道炎症的影响

目的 :探讨特布他林对支气管哮喘吸入激素患者气道炎症的影响。方法 :将 2 7例轻、中度支气管哮喘患者随机分成2组 ,A组 14例 ,予吸入特布他林气雾剂 5 0 0 μg ,tid ,吸入布地奈德气雾剂 4 0 0 μg ,bid ;B组 13例 ,只予吸入布地奈德气雾剂 4 0 0μg ,bid ,疗程均为 4wk ,治疗前后分别查痰嗜酸性粒细胞比例、痰白细胞介素 5 (IL 5 )、肺功能。结果 :治疗结束后嗜酸性粒细胞比例A组为 ( 0 0 4 8± 0 0 1) ,显著高于B组 ( 0 0 35± 0 0 0 5 ) ,P <0 0 1;痰中IL 5含量A组为 ( 71± 4 2 )pg·mL-1,显著高于B组 ( 38± 2 0 )pg·mL-1,P <0 0 5。结论 :长期 ( 4wk)规则吸入特布他林对激素的气道抗炎作用有不利影响 ,应注意合理使用该药     

以等渗硫酸镁溶液为溶媒吸入特布他林对哮喘发作期患者肺功能的影响

目前临床上对中、重度发作的哮喘患者雾化吸入β2受体激动剂均以生理盐水为溶媒。本研究以等渗硫酸镁溶液为溶媒，观察吸入特布他林(terbumline)对哮喘中、重度发作期患者肺通气功能的影响。     

特布他林对哮喘急性期疗效及细胞因子的影响观察

目的:观察布特布他林对哮喘急性期及免疫指标的影响。方法:将某科室2014年32月~2015年3月收治的急性期哮喘患者75例按随机、双盲原则分为观察组38例和对照组37例,所有纳入病例均符合《支气管哮喘防治指南》。对照组给予布地奈德单独用药,观察组给予特布他林联合布地奈德治疗,观察两组患者白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-1(IL-1)、超敏-C反应蛋白(hsCRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)等炎症因子变化及临床疗效情况。结果:两组治疗后白细胞介素-6、白细胞介素-1、超敏-C反应蛋白、肿瘤坏死因子-α均有所下降,但是观察组下降更为显著,两组相比,差异有显著性(P0.05);观察组患者治疗后的总有效率为89.47%,明显高于对照组72.97%,差异有显著性(P0.05)。结论:特布他林可有效降低血清炎症因子的水平,改善哮喘患者症状,值得临床推广和应用。     

布地奈德联合特布他林治疗支气管哮喘的临床效果

目的 探讨布地奈德联合特布他林治疗支气管哮喘的效果。方法 选取本院2013年3月²015年3月收治的80例支气管哮喘患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,各40例。两组均给予平喘、祛痰、吸氧等常规治疗。在此基础上,对照组给予沙丁胺醇气雾剂,观察组给予布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗,比较两组的治疗效果。结果 观察组的总有效率为95.0%,显著高于对照组的72.5%,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组治疗后的ACT评分及FEV₁%水平显著高于对照组治疗后,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组的咳嗽、喘息、胸闷等主要临床症状缓解时间及住院时间显著短于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 布地奈德联合特布他林治疗支气管哮喘效果显著,可减轻气道炎症,改善肺功能和临床症状。     

布地奈德联合特布他林治疗支气管哮喘临床疗效观察

目的 探讨布地奈德联合特布他林治疗支气管哮喘的临床疗效.方法 将120例支气管哮喘患者按治疗方式不同随机分为对照组和观察组各60例,对照组给予布地奈德治疗,观察组在对照组基础上加用特布他林,比较两组治疗后疗效.结果 对照组痊愈36例,有效11例,观察组痊愈45例,有效12例,两组比较差异有统计学意义;观察组哮鸣音、咳嗽、喘憋及湿啰音消失时间均显著短于对照组（P＜0.05）.结论 布地奈德联合特布他林治疗支气管哮喘可提高临床疗效,改善临床症状,且不良反应少,值得推广应用.     

布地奈德联合特布他林雾化吸入对小儿支气管哮喘患者呼吸功能及生活质量的影响

目的:研究小儿支气管哮喘应用布地奈德联合特布他林雾化吸入对患者呼吸功能及生活质量的影响.方法:选取2014年9月～2016年8月我院治疗小儿支气管哮喘98例,随机数字表法分组,各49例.对照组予以常规药物治疗,观察组在对照组基础上予以布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗.比较两组呼吸功能改善情况及治疗前后生活质量.结果:治疗后比较两组呼吸功能改善情况,观察组FEV1及PEF高于对照组,哮喘发作次数低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);相比对照组,观察组治疗后生活质量均较高,差异有统计学意义(P<0.05).结论:布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿支气管哮喘,可有效改善呼吸功能,并提高生活质量.     

特布他林联合布地奈德治疗支气管哮喘急性发作临床观察

目的：探讨特布他林与布地奈德联合雾化吸入在支气管哮喘急性发作治疗中的临床效果。方法：选取2013年2月～2015年1月我院收住的支气管哮喘急性发作患者61例,均在止咳祛痰、吸氧以及补液等常规治疗基础上联合雾化吸入布地奈德与特布他林,观察记录临床治疗效果,并检测肺功能指标。结果：患者用药30min、1h以及2h后,临床症状缓解率分别为50.8%（31/61）、77.0%（47/61）和95.1%（58/61）。治疗前FEV1和FEV1/FVC分别为（173.2±84.2）mL、（62.4±8.2）%;治疗后分别为（676.9±102.6）mL、（85.7±6.8）%;经比较,患者FEV1和FEV1/FVC较治疗前显著改善（P<0.05）。结论：特布他林与布地奈德联合雾化吸入可在较短时间内控制支气管哮喘急性发作症状,有效改善患者肺功能。     

特布他林和布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘

<正>支气管哮喘是由多种细胞包括气道的炎性细胞、结构细胞和细胞组分参与的气道慢性炎症性疾病。近年来,哮喘患病率呈上升趋势,部分患者病情反复发作,严重影响患者的生命质量。本溪市铁路医院用特布他林和布地奈德治疗支气管哮喘,疗效显著,现报道如下。1对象与方法1.1对象2009年9月至2010年9月在本溪市铁路医院住院的患者103例,均     

探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘的临床研究

目的对患有支气管哮喘的患者,行布地奈德结合特布他林雾化治疗,探析其治疗的效果。方法抽选2016年1月至2017年2月,住入我院的支气管哮喘患者140例为分析对象,将患者按其治疗方式不同分为A(特布他林雾化)、B(布地奈德+特布他林雾化)两组,每组70例。对A、B组患者治疗后的临床效果进行观察和对比。结果 B组患者经联合医治后,治疗总有效率远高于A组,出现不良反应的事件远低于A组,P<0.05。结论采用布地奈德结合特布他林雾化来医治支气管哮喘,能够使患者的病情得以缓解和控制,护临床效果好,不良反应少。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作疗效观察

目的：观察布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的效果。方法：随机将我院2014年9月～2015年9月收治的76例支气管急性哮喘发作患者分为两组,每组38例。两组均行常规治疗,对照组单纯雾化吸入布地奈德治疗,观察组在对照组的基础上联合特布他林治疗。比较两组临床治疗效果。结果：观察组治疗有效率、临床症状改善时间等显著优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作效果理想,值得在临床推广。     

布地奈德和特布他林联合雾化吸入治疗支气管哮喘35例

目的 观察布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘的临床疗效.方法 选择慈溪市观海卫镇医院2009年6月至2010年6月支气管哮喘患者70例,随机分为治疗组和对照组,各35例.对照组采用抗生素、激素、茶碱等常规治疗,治疗组在此基础上加用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗.观察两组患者哮喘发作次数、临床症状缓解时间和肺功能情况.结果 两组临床疗效总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组临床症状、肺部体征消失时间明显短于对照组,差畀有统计学意义(P<0.01).结论 布地奈德联合特布他林防治支气管哮喘的疗效确切,无毒副作用,值得临床推广.     

特布他林联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作30例疗效观察

儿童哮喘是儿童呼吸道常见疾病，近十年来儿童哮喘发病率明显上升。WHO全球哮喘防治倡议（GINA）提倡，在儿童哮喘急性发作期使用糖皮质激素和支气管扩张剂雾化吸入治疗。现将我院30例报告如下。     

观察雾化吸入布地奈德并特布他林混悬液对支气管哮喘患儿疗效及肺功能的影响

目的：观察雾化吸入布地奈德并特布他林混悬液对支气管哮喘患儿的疗效和对肺功能的影响。方法选取2009年3月~2013年11月到本院就诊的142例小儿哮喘患者,作为研究对象。将其随机分为三组,三组均采用相同的常规综合治疗,A组为未进行雾化吸入治疗,B组进行不规则雾化吸入治疗,C组进行规则的雾化吸入。雾化吸入的药物均为布地奈德和特布他林的混合悬液。通过雾化吸入前后患者的咳嗽、喘息情况判断对支气管哮喘患儿的临床疗效。雾化治疗后3d进行肺功能的比较。结果 C组患者的咳嗽、喘息现象基本消失,临床效果明显优于A组、B组, P〈0.05,差异具有统计学意义;雾化治疗后3 d进行肺功能的比较情况中, C组也明显比A组、B组更具有优势, P〈0.05,差异具有统计学意义。结论在治疗支气管哮喘患儿时,雾化吸入布地奈德并特布他林混合悬液能够产生良好的临床效果,有助于提升肺功能。