恩他卡朋辅助左旋多巴治疗帕金森病疗效观察

目的 评定恩他卡朋辅助左旋多巴治疗帕金森病的临床疗效.方法 入选90例病人,随机分为治疗组48例、对照组42例,2组病人诊断均符合帕金森病的诊断标准,年龄、性别、症状、体征及病程等具有可比性.对照组给予左旋多巴片(美国罗氏制药公司),疗程16周;治疗组给予恩卡他朋(芬兰奥利安集团),左旋多巴片(美国罗氏制药公司),疗程...     

恩他卡朋联合左旋多巴治疗帕金森病的疗效及安全性

目的 探讨恩他卡朋联合左旋多巴治疗帕金森病的疗效及治疗安全性.方法 回顾性分析收治的70例帕金森病患者的治疗方案,将其分为对照组(n=38、接受左旋多巴治疗)、研究组(n=32、接受恩他卡朋联合左旋多巴治疗),持续治疗12周后评估疗效.对比两组患者的治疗效果,血清氧化应激指标[活性氧(ROS)、丙二醛(MDA)、还原型...     

左旋多巴联合恩他卡朋在帕金森病治疗中的应用效果观察

目的:观察左旋多巴联合恩他卡朋在帕金森病(Parkinson,sdisease,PD)治疗中的应用效果.方法:选取2015年7月～2017年2月于本院治疗的帕金森病患者74例,根据随机数字表法分为观察组(使用左旋多巴联合恩他卡朋治疗)和对照组(使用左旋多巴治疗),各37例.比较两组治疗效果.结果:治疗后观察组UPDRS-Ⅱ、UPDRS-Ⅲ、UPDRS-Ⅳ评分较对照组低,UPDRS-Ⅵ评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05).结论:左旋多巴联合恩他卡朋在帕金森病治疗中具有较好的临床效果,利于改善临床症状,增加治疗的安全性.     

抗帕金森病新药——托卡朋与恩他卡朋

儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)抑制药作为新一代抗帕金森病(PD)的药物,有在脑内及周围血液中起作用的托卡朋、在血液中起作用的恩他卡朋等.这类药物通过抑制COMT阻止左旋多巴转变为3 O 甲基多巴和抑制多巴胺的降解,增加其可利用度而达到治疗目的.托卡朋和恩他卡朋作为抗PD药物于1998年通过美国FDA认证.托卡朋主要不良反应是损害肝脏,恩他卡朋不良反应少,对肝脏无损害.上述两种药物在国内已试用于少数PD患者并取得较好的效果.     

复方多巴联合恩他卡朋对帕金森病患者生活能力的影响

目的评价复方左旋多巴与恩他卡朋联合应用对帕金森综合征的疗效及对患者生活能力的影响。方法选取2010年5月至2013年5月我院收治的帕金森患者68例,随机分为对照组及观察组,每组34例。对照组给予复方多巴,药量酌情而定,平均为（445.2±10.6）mg/d,连续16周,观察组在对照组基础上,给予恩他卡朋（200.8±36.5）mg/d,连续16周。观察两组的疗效及治疗前后生活质量改善情况。结果对照组有效率为64.70%,治疗组有效率为94.12%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。PDQ-39生活质量问卷,对照组治疗前平均评分为（56.8±10.3）分,治疗后为（41.8±6.6）分;治疗组治疗前平均评分为（55.8±9.6）分,治疗后为（30.6±4.2）分,两组治疗后比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论恩他卡朋可以提高患者对于复方多巴的耐受程度,增强帕金森患者的治疗效果,对患者的运动功能以及生活水平有较大的改善作用。     

抗帕金森病药物恩他卡朋的药理作用与临床评价

恩他卡朋是一种特异性的儿茶酚胺-O-甲基转移酶（COMT）抑制剂。它可与左旋多巴合用，治疗帕金森病患者的剂末现象，增加患者“开”的时间，减少“关”的时间。临床研究表明多数患者对于恩他卡朋耐受性较好。现综述其药理作用、药动学及临床评价。     

美多芭联合恩他卡朋对帕金森患者抗氧化应激的研究

目的：探讨美多芭联合恩他卡朋对帕金森患者抗氧化应激的变化情况。方法：选择173例临床确诊为原发性帕金森病的患者,其中40例为未服用过左旋多巴制剂的患者（未服药组）,64例为服用美多芭的患者（美多芭组）,69例为服用美多芭联合恩他卡朋的患者（联合组）。检测患者血浆SOD、MDA、GSH、GSH-PX、ROS水平,并与健康者（对照组）比较。结果：与正常对照组相比,PD患者外周血中的SOD、GSH、GSH-Px水平明显下降,MDA及ROS水平明显升高;在PD患者中,联合组的抗氧化应激较美多芭组有所改善。随着病情的发展,H-Y分期越高,PD患者的抗氧化能力逐渐下降,联合组的抗氧化应激能力高于美多芭组。结论：美多芭联合恩他卡朋能显著改善帕金森患者清除自由基的能力。     

普拉克索联合恩他卡朋对帕金森病患者血清同型半胱氨酸、尿酸水平及神经功能的影响

目的:研究普拉克索联合恩他卡朋对帕金森病患者血清同型半胱氨酸(H cy)、尿酸(U A)水平及神经功能的影响.方法:纳入苏州市立医院2016年2月-2020年2月收治的帕金森病患者80例,按照随机数字表法分为两组,每组40例.对照组在使用多巴丝肼基础上联合恩他卡朋治疗,观察组在对照组治疗方案基础上加用普拉克索治疗,两组...     

美多芭联合恩他卡朋对中晚期帕金森患者的临床疗效研究

目的:对美多芭联合恩他卡朋治疗中晚期帕金森患者的临床疗效进行观察和总结.方法:65例临床确诊为原发性帕金森病的患者,随机分为美多芭组32例,单独给予美多芭治疗,联合组33例,在美多芭组用药的基础上联用恩他卡朋治疗.两组患者均治疗12周.对比治疗前后外周血中LD的血药浓度、UPDRS评分及血浆SOD、MDA、GSH、GSH-PX水平.结果:对比美多芭组,联合组治疗后能提高LD的血药浓度,降低UPDRS评分,抗氧化能力有所改善,差异有统计学意义(P<0.05);美多芭组治疗后血药浓度较治疗前有所下降,但差异无统计学意义.结论:联合用药能提高中晚期PD患者外周血中的LD血药浓度,改善症状,提高机体抗氧化水平.     

FDA发布帕金森病治疗药恩他卡朋／卡比多巴／左旋多巴复方制剂安全性信息

近日,FDA评估了帕金森病治疗药物恩他卡朋＋卡比多巴＋左旋多巴复方制剂（entacapone／carbidopa／levodopa,Stalevo）的一项名为STRIDE．PD的临床研究数据。该研究比较了接受本品与卡比多巴＋左旋多巴复方制剂（Sinemet）治疗的两组患者的临床效果。数据显示,与使用Sinemet的患者相比,更多使用本品的患者罹患前列腺癌。这提示服用本品的患者可能会面临较高的前列腺癌风险。     

恩他卡朋的合成

目的 用改进的方法合成及纯化恩他卡朋,提高产率。方法 以3,4-二羟基-5-硝基苯甲醛和N,N-二乙基-氰基酰胺为原料,在弱碱性条件下经过克脑文格尔反应生成2-氰基-N,N-二乙基-3-（3,4-二羟基-5-硝基苯基）丙烯酰胺,然后对顺反异构体进行纯化,最后进行红外光谱分析,元素分析,X-射线粉末衍射分析。结果 所合成的终产物图谱与标品一致。     

恩他卡朋的合成

目的用改进的方法合成及纯化恩他卡朋,提高产率。方法以3,4-二羟基-5-硝基苯甲醛和N,N-二乙基-氰基酰胺为原料,在弱碱性条件下经过克脑文格尔反应生成2-氰基-N,N-二乙基-3-(3,4-二羟基-5-硝基苯基)丙烯酰胺,然后对顺反异构体进行纯化,最后进行红外光谱分析,元素分析,X-射线粉末衍射分析。结果所合成的终产物图谱与标品一致。     

普拉克索联合恩他卡朋治疗对帕金森病非运动症状的临床疗效及安全性评价北大核心CSCD

目的评价普拉克索联合恩他卡朋对帕金森病非运动症状患者的血清同型半胱氨酸及血尿酸水平影响。方法入选66例帕森金病非运动症患者,分为试验组和对照组,每组33例。对照组口服恩他卡朋,最初剂量为0.1 g,试验组在对照组基础上加用普拉克索,最初剂量为0.375 mg,3周为一个疗程。观察2组患者治疗前和治疗半年后的血清同型半胱氨酸、血尿酸水平及相关情况评分,比较2组患者治疗后的药物疗效及不良反应情况。结果治疗后,试验组总临床疗效(93.94%)显著高于对照组(78.79%)。试验组的血清同型半胱氨酸水平(9.31±0.78)μmol·L-1显著低于对照组(15.46±1.02)μmol·L-1,血尿酸水平(302.45±58.89)μmol·L-1显著高于对照组(269.33±40.59)μmol·L-1。试验组异动时间、开期时间、关期时间显著优于对照组(P<0.05)。试验组相关评分改善效果显著优于对照组(P均<0.05)。结论普拉克索联合恩他卡朋治疗帕森金病非运动症状能明显改善患者的血清同型半胱氨酸及血尿酸水平,不良反应少,疗效良好。     

HPLC法测定人血浆中恩他卡朋的浓度

目的:建立测定人血浆中恩他卡朋浓度的方法。方法:血样采用正己烷处理后,以高效液相色谱法测定。色谱柱为Thermo C18,流动相为20 mmol/L磷酸二氢钠(pH 2.9)-乙腈(66∶34),流速为1 ml/min;柱温为30℃。结果:恩他卡朋血药浓度在19.60¹ 960 ng/ml范围内线性关系良好(r=0.999 3)。低、中、高3种浓度相对回收率分别为98.50%、98.23%、100.71%,日内、日间RSD<10%。结论:本方法快速、简便、灵敏准确,可用于恩他卡朋血浆中浓度的测定以及药动学研究。     

恩他卡朋联合美多巴对中晚期帕金森患者的临床疗效观察

目的探讨恩他卡朋联合美多巴对中晚期帕金森患者的临床疗效。方法将80例中晚期帕金森患者随机分为两组,其中40例单用美多巴治疗为对照组,另80例采用恩他卡朋联合美多巴治疗为联合组。比较两组治疗前后4、8、12周的UPDRS评分和临床疗效。结果治疗后8、12周联合组UPDRS评分分别为(34.09±7.14)分、(22.80±3.55)分,对照组分别为(39.76±5.04)分、(33.12±6.04)分,比较差异显著(P <0.05)。联合组总有效率为90.0%,显著高于对照组的总有效率67.0%(P <0.05)。两组不良反应无明显差异(P> 0.05)。结论恩他卡朋联合美多巴治疗血管性帕金森可获得更好的效果,且不增加不良反应。     

高效液相色谱法测定恩他卡朋片的含量

目的建立恩他卡朋片含量测定的方法。方法色谱柱:Intersil C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:甲醇-乙腈-0.03 mmol.L-1磷酸二氢钾缓冲溶液(磷酸调节pH至2.75)(35∶25∶40,V/V/V),检测波长:310 nm,柱温:30℃,流速:1.0 mL.min-1。结果恩他卡朋的线性范围为10～50 mg.L-1(r=0.999 9),平均回收率为(99.74±0.69)%,RSD=0.68%(n=9)。结论本方法简便、准确、重现性好,可用于恩他卡朋片的含量测定。     

美国发布恩他卡朋、卡比多巴和左旋多巴复方制剂的药品安全性信息

帕金森病治疗药物Stalevo为恩他卡朋、卡比多巴和左旋多巴组成的复方制剂。近日,美国食品药品监督管理局（FDA）通过对Stalevo的一项名为STRIDE—PD的临床试验数据进行评估,     

帕金森病异动症应用恩他卡朋与吡贝地尔缓释片治疗的效果比较研究

目的:研究帕金森异动症应用恩他卡朋与吡贝地尔缓释片治疗的效果、方法:选取我院2014年3月~2015年3月收治的帕金森病异动症患者120例为研究对象,随机分为对照组和试验组,每组60例.两组均采用常规治疗方式进行治疗,对照组在常规治疗基础上采用吡贝地尔缓释片进行治疗,试验组在常规治疗基础上采用恩他卡朋进行治疗.比较两组治疗前后帕金森病统一评分量表(UPDRS)评分,并对两组治疗效果UPDRS评分进行比较.结果:两组治疗前UPDRS评分无显著差异(P>0.05),治疗后试验组UPDRS评分明显低于对照组,两组数据差异显著(P<0.05).试验组治疗效果UPDRS评分明显高于对照组,两组数据差异显著(P<0.05).结论:恩他卡朋治疗帕金森病异动症的临床效果显著,能够有效改善患者UPDRS评分,具有临床推广价值.     

恩他卡朋生产工艺中残留溶剂的引入及其控制研究

目的建立毛细管气相色谱法控制恩他卡朋中的残留溶剂。方法色谱柱为DB-624毛细管柱(30m×0.53 mm×3μm),载气为氮气,检测器为氢火焰离子化检测器,以程序升温方式使恩他卡朋中异丙醇、二氯甲烷、乙酸乙酯、乙酸异丙酯、正庚烷、乙酸和吡啶达到完全分离。结果 7种有机溶剂在相应的检测范围内与峰面积线性关系良好,回收试验符合要求。结论该方法灵敏、准确,适用于恩他卡朋原料药质量控制中的残留溶剂检查。