盐酸雷尼替丁注射液与硫酸奈替米星注射液的配伍稳定性

目的：考察雷尼替丁注射液与奈替米星注射液在5％GS中的配伍稳定性。方法：参考临床常用剂量，配制含雷尼替丁和奈替米星的配伍液，间隔不同时间采用紫外吸收光谱法测定配伍液中雷尼替丁和奈替米星的浓度，并计算各自的含量变化。同期观察配伍液的外观变化和测定配伍液的pH值。结果：20℃时，雷尼替丁注射液与奈替米星注射液配伍后6h内配伍液外观未见变化，pH值、雷尼替丁及奈替米星含量稳定。结论：雷尼替丁注射液与奈替米星注射液无理化配伍禁忌，可供临床用药参考。     

盐酸消旋山莨菪碱注射液与4种氨基糖苷类抗生素配伍的稳定性考察

目的考察盐酸消旋山莨菪碱注射液(下称654-2)与临床常用氨基糖苷类抗生素在5%葡萄糖(下称5%GS)中的配伍稳定性.方法观察配伍液外观、测定配伍液pH、紫外吸收光谱和654-2含量变化,并进行薄层分析.结果 30℃时,654-2与庆大霉素、妥布霉素、小诺霉素、丁胺卡那霉素等注射液(下称庆大、妥布、小诺、丁卡)配伍后6h内外观不变、pH值未见明显改变、紫外吸收光谱几无改变,与妥布、庆大配伍6h内,654-2含量维持在初始浓度92%以上,与小诺、丁卡配伍1～1.5h后,含量即降至初始浓度的90%以下,薄层色谱未见杂斑生成.结论 654-2可与妥布、庆大配伍使用,避免与小诺、丁卡配伍.     

莪术油葡萄糖注射液与5种抗生素的配伍稳定性

目的 :观察莪术油葡萄糖注射液与5种常用抗生素配伍后的稳定性。方法 :用紫外分光光度法测定莪术油葡萄糖注射液中主成分莪术醇3h内含量的变化 ,同时观察配伍溶液的外观并测定其pH值。结果 :莪术油葡萄糖注射液与5种抗生素配伍后 ,样品液均无气体或沉淀产生 ;pH值随加入药物的不同而不同 ,但在3h内均无明显改变。与头孢哌酮钠配伍后莪术醇的含量下降最大 ,样品液为棕色 ;与头孢曲松钠配伍后含量下降亦较明显 ;与头孢拉定配伍后含量下降6 % ;与奈替米星和克林霉素配伍后含量和颜色均无改变。结论 :本品可与奈替米星、克林霉素配伍 ,但不宜与头孢哌酮钠、头孢曲松钠和头孢拉定配伍应用     

盐酸消旋山茛菪碱注射液与4种氨基糖苷类抗生素配伍的稳定性考察

目的 考察盐酸消旋山莨菪碱注射液(下称654-2)与临床常用氧基糖苷类抗生素在5％葡萄糖(下称5％GS)中的配伍稳定性。方法观察配伍液外观、测定配伍液pH、紫外吸收光谱和654-2含量变化，并进行薄层分析．结果30℃时，654-2与庆大霉素、妥布霉素、小诺霉素、丁胺卡那霉素等注射液(下称呋大、妥布、小诺、丁卡)配伍后6h内外观不变、pH值未见明显改变、紫外吸收光谱几无改变，与妥布、庆大配伍6h内，654-2含量维持在初始浓度92％以上，与小诺、丁卡配伍1～1．5h后，含量即降至初始浓度的90％以下，薄层色谱未见杂斑生成。结论654-2可与妥布、庆大配伍使用，避免与小诺、丁卡配伍。     

注射用磷霉素钠与盐酸山莨菪碱注射液配伍的稳定性考察

目的：考察磷霉素钠和盐酸山莨菪碱注射液（654-2）在5％葡萄糖注射液中的配伍稳定性。方法：室温下（10℃）以分光光度法测定两者在5％葡萄糖注射液中2h内吸收曲线、含量变化，同时观察外观、测定pH值。结果：2h内配伍液吸收曲线不变，吸收峰无位移，外观、pH值、含量基本稳定。结论：室温下（10℃）磷霉素钠和654-2在5％葡萄糖注射液中配伍2h是稳定的。     

注射用盐酸头孢替安与甲硝唑注射液配伍稳定性考察

目的考察注射用盐酸头孢替安与甲硝唑注射液配伍的稳定性。方法采用紫外分光光度法测定头孢替安与甲硝唑注射液配伍后常温（20℃）下8h内不同时间的含量，观察溶液的色泽及测定pH值。结果配伍液在常温下8h内药物含量、pH值和外观均无明显改变。结论头孢替安与甲硝唑注射液配伍后8h内稳定。     

头孢吡肟与9种注射液在输液中的配伍试验

目的 :考察头孢吡肟与 9种临床常用药物在氯化钠注射液中配伍的稳定性。结果 :在室温 (2 5℃ )下 ,头孢吡肟与维生素B6、氯化钾、去甲万古霉素、奈替米星配伍时 ,8h内配伍液 pH值、外观及头孢吡肟含量等各项考察指标无明显改变。与地塞米松磷酸钠、维生素C配伍时 ,6h后头孢吡肟的含量明显下降 ;与庆大霉素、妥布霉素、甲硝唑配伍时 ,2h后头孢吡肟含量明显下降。结论 :本实验结果可供临床参考     

硫酸奈替米星葡萄糖注射液稳定性研究

目的考察硫酸奈替米星葡萄糖注射液的稳定性。方法利用光照和高温、加速试验、长期试验测定对硫酸奈替米星葡萄糖注射液稳定性的影响。结果硫酸奈替米星葡萄糖注射液对光稳定性好,对于热在40℃稳定性良好,60℃稳定性稍差,加速试验,溶液外观颜色加深,降解产物5-羟甲基糠醛在3个月时已经超过规定,硫酸奈替米星的含量有所下降。长期试验,在室温放置九个月,产品外观、pH值、颜色、澄明度等项目没有显著变化。结论硫酸奈替米星葡萄糖注射液对光稳定,对热稳定性稍差但符合标准,加速试验和长期试验结果均符合要求。贮存时应置于阴凉干燥处。     

三磷酸胞苷二钠注射液与盐酸法舒地尔注射液的配伍稳定性考察

目的:考察三磷酸胞苷二钠注射液与盐酸法舒地尔注射液配伍的稳定性。方法:在室温(20±1)℃条件下,分别观察及测定6h内配伍液的外观、不溶性微粒数、pH值及紫外吸收光谱的变化,并用紫外双波长分光光度法测定2药含量。结果:2药配伍后,6h内外观、pH值、不溶性微粒及峰形均无明显变化,配伍液6h内2药含量相对稳定。结论:2药可在0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中配伍使用。     

注射用盐酸头孢替安与木糖醇注射液配伍的稳定性考察

目的考察注射用盐酸头孢替安与木糖醇注射液配伍的稳定性。方法采用紫外分光光度法,测定注射用盐酸头孢替安与木糖醇注射液配伍后在室温(25℃)下放置8h内不同时间点的含量变化,并观察配伍液的外观及测定其pH值和微粒。结果在室温下,6h内配伍液澄明,头孢替安的含量和pH值均无明显变化,配伍液色泽无变化,微粒符合2005年版《中国药典》规定。结论注射用盐酸头孢替安与木糖醇注射液配伍6h内是稳定的。     

奥硝唑氯化钠注射液与注射用头孢替唑钠配伍的稳定性考察

目的:考察奥硝唑氯化钠注射液与头孢替唑钠配伍的稳定性.方法:采用紫外分光光度法,考察不同时间配伍液中2种药物的含量变化及配伍液的不溶性微粒检测,并观察配伍液外观和pH的变化.结果:在室温(25℃)下,8 h内配伍液澄明,奥硝唑及头孢替唑钠含量及pH值基本无改变,配伍液色泽无变化.结论:奥硝唑氯化钠注射液与头孢替唑钠配伍8 h内是稳定的.     

注射用加替沙星与西咪替丁注射液配伍稳定性考察

目的:考察注射用加替沙星与西咪替丁注射液在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中配伍的稳定性。方法:在(20±1)℃条件下,分别观察及测定8h内配伍液的外观、pH值变化,并用紫外分光光度法测定加替沙星与西咪替丁的含量。结果:2药配伍后2h内外观、pH值和含量无明显变化,但4h时西咪替丁在2种配伍液中的含量均有升高,在0.9%氯化钠注射液中pH值略微上升。结论:注射用加替沙星与西咪替丁注射液可在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中配伍使用,但宜在2h内滴注完毕。     

蟾酥注射液与头孢替唑钠配伍的稳定性研究

目的考察蟾酥注射液与头孢替唑钠在50g.L-1葡萄糖注射液中的稳定性。方法观察配伍液的外观、pH值变化,采用紫外分光光度法测定头孢替唑钠的含量。结果配伍液在室温时6h内外观、pH值、含量无明显变化。结论蟾酥注射液在室温时6h内稳定,可以配伍。     

脑明注射液与5种输液配伍的稳定性

目的：考察室温下脑明注射液与5种输液配伍的稳定性。方法：采用紫外分光光度法测定配伍后0-6小时内脑明的含量变化，同时观察配伍液pH值，外观及脑明注射液紫外吸收光谱的变化，结果：室温下6小时内，脑明注射液与5种输液配伍后pH值。外观，含量及紫外吸收光谱均无显著变化。结论：脑明注射液可与5种输液配伍应用。     

注射用奥硝唑与5种注射液配伍的稳定性

目的 考察注射用奥硝唑与葡萄糖注射液（5%, 10%, 50%）、葡萄糖氯化钠注射液、氯化钾注射液配伍的稳定性. 方法 在室温下, 观察配伍液的外观、pH值及奥硝唑紫外吸收光谱的变化, 用紫外分光光度法测定奥硝唑的含量. 结果 室温条件下, 24 h内配伍液的外观、pH值、紫外吸收图谱及含量均无明显变化. 结论 室温条件下, 24 h内注射用奥硝唑与上述5种注射液配伍, 配伍液基本稳定.     

甲硝唑注射液与氢化可的松注射液的配伍稳定性考察

目的:考察甲硝唑注射液与氢化可的松注射液的配伍稳定性。方法:观察及测定甲硝唑注射液与氢化可的松注射液配伍后在25℃下8h内的外观及pH值,并用紫外分光光度法测定配伍液的含量变化。结果:配伍液在25℃下8h内外观、pH值、含量均未发生明显变化。结论:甲硝唑注射液与氢化可的松注射液配伍后在25℃下8h内稳定。     

注射用头孢替安与盐酸氨溴索注射液的配伍稳定性考察

目的:考察室温下注射用盐酸头孢替安与盐酸氨溴索注射液在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法:采用反相高效液相色谱法-二极管阵列检测器测定配伍液0～8h头孢替安与盐酸氨溴索的含量,同时测定pH值,并观察配伍液的外观变化。结果:在室温((20±1)℃)下、8h内,配伍液外观、pH值及含量均变化明显。结论:在室温((20±1)℃)下,在盐酸头孢替安与盐酸氨溴索注射液不宜在0.9%氯化钠注射液中配伍使用。     

穿琥宁注射液与5种输液配伍的稳定性

目的考察室温下穿琥宁注射液与5种常用输液配伍的稳定性。方法采用紫外分光光度法测定配伍后0～8h内穿琥宁的含量变化,同时观察配伍液的pH值、外观及穿琥宁紫外吸收光谱的变化。结果室温下8h内,穿琥宁注射液与5种输液配伍后pH值、外观、含量及紫外吸收光谱均无显著变化。结论穿琥宁注射液可与5种输液配伍应用。     

丹参注射液与黄芪注射液在5%葡萄糖注射液中的配伍稳定性观察

目的：研究丹参注射液与黄芪注射液在5％葡萄糖注射液中配伍的稳定性，为临床配伍使用提供依据。方法：在不同温度(10、25和37℃)条件下，在6小时内不同时间观察配伍液的外观、pH值、不溶性微粒的变化，并用紫外分光光度法观察配伍液的图谱变化，测定混合液中两种注射液主要成分的浓度。结果：丹参注射液与黄芪注射液在5％葡萄糖注射液中配伍后，外观、pH值、不溶性微粒、紫外吸收图谱、主要成分含量基本不变。结论：两种注射液可以在5％葡萄糖注射液中配伍使用。     

利巴韦林与氧氟沙星注射液配伍的稳定性研究

目的用利巴韦林与氧氟沙星注射液配伍,以考察其配伍的稳定性.方法在室温(25℃)下,观察混合液的外观性状,pH值,用紫外分光光度法测定其含量.结果室温下,配伍液48h内澄明,12h内pH值、含量、紫外扫描光谱均无明显改变.结论在室温下,两药可以配伍.