更年安胶囊对去势雌性小鼠的治疗作用

目的:观察更年安胶囊对去势雌性小鼠的治疗作用.方法:小鼠摘除卵巢,造成去势小鼠,给药后观察药物对小鼠的自主活动、睡眠、学习记忆能力的影响;检测小鼠血清中SOD、GSH-PX活力及MDA含量;检测血清中血脂TC、TG、HDL、LDL含量.结果:与模型组相比,更年安胶囊低、中、高剂量组均能显著增加小鼠入眠只数,显著提高小鼠的学习记忆能力,显著增加小鼠血清中SOD、GSH-PX活力、降低MDA含量,显著降低小鼠血清中TC、TG、LDL含量.结论:更年安胶囊对去势雌性小鼠具有一定疗效,为临床治疗妇女更年期综合征提供了实验依据.     

假杜鹃提取物对小鼠镇静催眠作用的实验研究

目的探讨假杜鹃提取物对小鼠的镇静催眠作用。方法小鼠腹腔注射给药,观察小鼠延长戊巴比妥钠的睡眠时间及自主活动次数。结果假杜鹃提取物能显著延长小鼠戊巴比妥钠睡眠时间（P〈0．01）,减少小鼠自主活动次数（P〈0．05）。结论假杜鹃提取物对小鼠有明显的镇静催眠作用。     

豨莶草提取物不同萃取部位对小鼠镇静催眠作用的研究

目的:研究豨莶草提取物不同萃取部位对小鼠的镇静催眠作用.方法:将100只小鼠随机分成10组:空白对照组,艾司唑仑组(0.8 mg/kg),豨莶草提取物石油醚萃取部位低、高剂量组(40、80 mg/kg),二氯甲烷萃取部位低、高剂量组(80、160 mg/kg),乙酸乙酯萃取部位低、高剂量组(80、160 mg/kg),...     

无糖型宁心安神糖浆对小鼠镇静催眠作用的研究

目的 研究无糖型宁心安神糖浆(SNAS)的镇静、催眠作用.方法 采用自主活动试验、戊巴比妥钠阈上催眠剂量试验、睡眠试验、戊巴比妥钠阈下催眠剂量试验,每个试验均选择ICR小鼠60只,随机分为6组,每组10只,分别为空白对照组,安神补脑液组,蔗糖型宁心安神糖浆组,SNAS高、中、低剂量(100、50、25 mL/kg)组,观察SNAS对小鼠的镇静和催眠作用.结果 SNAS能明显减少小鼠的自主活动次数,增加阈下剂量戊巴比妥钠致小鼠入睡数量,延长小鼠睡眠时间,缩短入睡潜伏期.结论 无糖型宁心安神糖浆具有明显的镇静、催眠作用.     

千金妇康片对更年期综合征模型大鼠的影响

目的探讨千金妇康片治疗更年期综合征的作用机理。方法去卵巢法制备大鼠更年期综合征模型,测定模型大鼠血清E2、FSH、LH,下丘脑5-HT、NE、DA的含量变化。结果千金妇康片能显著增加对模型大鼠血清E2水平(P<0.01),降低血清FSH、LH水平(P<0.01),增加NE含量(P<0.01),增加肾上腺系数(P<0.05),对模型大鼠下丘脑5-HT含量有降低趋势。结论千金妇康片通过调节血清激素及下丘脑神经递质变化发挥治疗更年期综合征的作用。     

天王补心丸全方及方中缺桔梗对小鼠镇静催眠作用的影响

目的:探讨中药古方天王补心丸对小鼠中枢神经系统的药理影响及舟楫之剂桔梗在该方剂中的作用.方法:采用小鼠自发活动计数、延长戊巴比妥钠睡眠时间及抗惊厥试验等方法,观察天王补心丸方、缺桔梗的天王补心丸方、天王补心丸中臣药酸枣仁、酸枣仁与桔梗配伍及其桔梗单独使用时的镇静、催眠与抗惊厥作用.结果:天王补心丸有良好的镇静、催眠与抗惊厥作用,但该方去掉桔梗后,镇静、催眠与抗惊厥效果明显下降;天王补心丸中重要成分酸枣仁本身有较好的镇静催眠作用加上桔梗后效果得到加强,但不如天王补心丸全方,桔梗本身没有镇静、催眠与抗惊厥作用.结论:在天王补心丸方剂的配伍中,桔梗作为舟楫之剂确实能载药上浮,增强该方对中枢神经系统的作用.     

五参安神合剂对小鼠镇静、催眠和免疫功能的影响

目的观察五参安神合剂对小鼠镇静、催眠和免疫功能的影响。方法观察给药后药物对小鼠自主活动情况、戊巴比妥钠致小鼠睡眠时间、士的宁致小鼠惊厥作用的影响,测定小鼠脾指数、胸腺指数和白细胞数。结果五参安神合剂能明显减少小鼠自主活动,缩短戊巴比妥钠致小鼠睡眠潜伏期,延长戊巴比妥钠致小鼠睡眠时间,能对抗士的宁致小鼠惊厥的作用,升高小鼠脾脏指数、胸腺指数和白细胞数。结论五参安神合剂具有镇静、催眠和增强免疫功能的作用。     

孕三烯酮治疗子宫内膜异位症对患者血清 FSH、E2、LH 及 PROG 的影响

目的：探讨孕三烯酮治疗子宫内膜异位症对患者血清FSH、E2、LH及PROG的影响。方法选取90例子宫内膜异位症患者为研究对象,根据随机数表法将这些患者分为观察组和对照组,每组45例。观察组给予孕三烯酮治疗,对照组给予尿促性素治疗,观察2组患者治疗后性激素水平改善情况及治疗效果。结果治疗前,2组患者血清FSH、E2、LH及PROG比较差异无统计学意义（ P ＞0．05）,经过治疗,2组患者血清FSH、E2、LH及PROG有明显下降,差异有统计学意义（ P ＜0．05）,观察组患者血清FSH[（3．27±0．91） mU／ml]、E2[（78．27±18．24）pg／ml]、LH[（4．21±1．02）mU／L]及PROG[（8．68±3．85） ng／ml]明显低于对照组患者FSH[（4．00±0．37） mU／ml]、E2[（92．65±21．77） pg／ml]、LH[（5．31±1．47．21） mU／L]及PROG[（15．27±2．43）ng／ml],差异有统计学意义（ P ＜0．05）;观察组总缓解率为93．33％,对照组总缓解率68．69％,2组差异有统计学意义（ P ＜0．05）。结论孕三烯酮能够有效改善性激素水平,提高患者受孕率,还可使血清FSH、E2、LH及PROG明显下降,是很好的子宫内膜异位症治疗药物。     

不孕症患者血清TNF、IL-2、E2、FSH、LH、P、PRL水平的变化

目的 探讨不孕症女性患血清TNF、IL－2、E2、FSH、LH、P、PRL水平。方法 应用放射免疫分析法对44例不孕症女性进行了TNF、IL－2、E2、FSH、LH、P、PRL含量测定并与35例正常健康人的比较。结果 不孕症女性血清TNF、IL－2、E2、FSH、LH、P、PRL水平均较对照组升高（P＜0．01），FSH虽有所升高，但无统计学意义。结论 测定不孕女性血清中TNF、IL－2、E2、FSH、LH、P、PRL水平对不孕症女性的诊断提供了一个有价值的数据。     

Effects of tioconazole on parturition and serum levels of 17 beta-oestradiol, progesterone, LH and PRL in the rat

Tioconazole, an imidazole antifungal agent, was administered orally at 100 mg/kg/day to pregnant rats according to two regimens; in one, treatment started on day 15 post-insemination (p.i.) and in the other it started on day 18 p.i. The first regimen caused a delay in onset of parturition and a prolongation of labour. Serum progesterone was decreased from days 17 to 21 p.i., 17 beta-oestradiol decreased on day 21 p.i., LH increased on day 17 p.i., and the normal surge of prolactin on day 21 p.i. abolished. The parturition disorders disappeared when 17 beta-oestradiol (0.125 microgram/animal/day s.c.) was given with tioconazole from day 15 p.i. In the second regimen, tioconazole treatment advanced by about 24 hours the onset of parturition and the normal fall in serum progesterone and the surge in prolactin. Serum 17 beta-oestradiol was unaffected, but LH was raised on days 19 and 20 p.i. In animals receiving progesterone (2.5 mg/animal/day, s.c.) and tioconazole from day 18 p.i. parturition was no longer advanced. In conclusion, the parturition disorders observed in rats during tioconazole treatment are associated with a modification of progesterone and 17 beta-oestradiol serum levels. These findings have questionable relevance for the human situation as the roles of these steroid hormones in parturition in women are different from those in rats.     

Improvement of Menopausal Signs by Isoflavones Derived from Sophorae fructus in Ovariectomized Female Rats and the Antioxidant Potentials in BV2 Cells

The aim of this study was to determine if the isoflavones from Sophorae fructus (SISO) have potential clinical benefit in hormone replacement therapy (HRT) for the treatment of menopausal signs, such as the levels of total cholesterol (TC), high density lipoprotein (HDL), low density lipoprotein (LDL) and follicle stimulating hormone (FSH). An additional aim was to present the potential antioxidant effect of SISO in a microglial cell line. For the animal model, the ovaries were removed from adult rats and the indicators of menopause were measured at the pre- and post-administration time points. Although no statistically significant correlation was found, SISO tended to decrease the TC level (p=0.15) and the FSH level (p=0.36), but to increase the HDL level (p=0.303). SISO (< 5 microg/mL) also exerted antioxidant activity on BV-2 microglial cells by inhibiting lipopolysaccharide-induced nitric oxide. This cytoprotective effect was confirmed by trypan blue staining, which was used to test for cellular damage from H2O2. In conclusion, this study highlights the anti-menopausal and antioxidant effect of SISO in an ovariectomized rat model, as well as in microglial cells, and provides new clinical targets for the screening of phytoestrogens as potential candidates for HRT in menopausal women.     

170例女性不孕患者血清AMH、FSH、LH及E2水平分析

目的 探讨女性不孕患者检测血清中抗缪勒管激素(AMH)、卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)及雌二醇(E2)水平变化的临床价值.方法 选择2015年10月至2017年1月来本院生殖中心就诊的170例女性不孕患者为研究对象,对照组为同期在本院进行体检的150例已生育健康正常女性.采用化学发光法对以上两组受试者进行血清AMH、FSH、LH及E2检测.结果 不孕组患者血清中AMH、FSH及LH水平分别为(5.16± 1.45) ng/ml、(9.81±8.26) mIU/ml和(8.57±6.32)mIU/ml,均明显高于对照组(2.20±1.07) ng/ml、(5.53±1.49) mIU/ml和(3.98±1.64) mIU/ml;不孕组患者血清中E2水平为(29.43±12.96) pg/ml,明显低于对照组(40.25±18.10)pg/ml,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 AMH、FSH、LH及E2联合检测在女性不孕症的诊断中具有重要价值,可为临床诊断和治疗提供依据.     

红车轴草异黄酮对去势大鼠骨质疏松影响的实验研究

目的:观察红车轴草异黄酮对绝经后骨质疏松症(PMO)的影响.方法:将雌性大鼠去势复制成PMO动物模型,并随机分为6组:即大、中、小剂量红车轴草异黄酮组、阴性对照组、尼尔雌醇组和假手术组.灌胃给药后,用放射免疫法测定大鼠血清雌三醇(E3)、雌二醇(E2)及骨钙素(BGP)水平,用定量超声法测定股骨超声振幅衰减(BUA),并测定大鼠股骨重量以计算股骨干重指数及灰重/干重.结果:红车轴草异黄酮能使去势大鼠血清E3水平升高,血清BGP水平降低,并提高股骨重量和超声振幅衰减.结论:红车轴草异黄酮通过提高血清雌激素水平,增加成骨细胞活性,降低骨高转换率以及减少骨量丢失等多种途径,能有效防治绝经后骨质疏松症.     

灵芝颗粒剂对小鼠镇静催眠和免疫功能的影响

目的：观察灵芝颗粒剂的镇静催眠、增强免疫功能作用。方法：采用开阔法、戊巴比妥钠致小鼠睡眠时间、士的宁致小鼠惊厥法，测定小鼠脾指数、胸腺指数和白细胞数。结果：灵芝颗粒剂能明显减少小鼠自主活动，缩短戊巴比妥钠致小鼠睡眠潜伏期，延长戊巴比妥钠致小鼠睡眠时间，能对抗士的宁致小鼠惊厥的作用，能升高小鼠脾指数、胸腺指数和白细胞数。结论：灵芝颗粒剂具有镇静催眠、增强免疫功能的作用。     

菟丝子黄酮对去势雌性大鼠血清雌激素水平和血管平滑肌细胞的影响

目的：观察补肾中药菟丝子的有效成分菟丝子黄酮对老年血管的保护作用，并探讨其作用机制。方法：菟丝子经溶剂提取、聚酰胺柱分离得黄酮提取物。SD雌性大鼠随机分成正常对照组，模型对照组，菟丝子黄酮高、低剂量组及阳性对照组。实验动物按分组造模、给药42d后，观察血清中的雌激素水平和主动脉平滑肌细胞凋亡率的变化。结果：菟丝子黄酮能上调去势雌性大鼠血清雌激素水平（P〈0．01），提高其主动脉平滑肌细胞早期凋亡率（P〈0．01）。结论：菟丝子黄酮通过升高雌激素水平和促进主动脉平滑肌细胞凋亡发挥其对老年血管的保护作用。     

清风茶对高尿酸血症模型小鼠及大鼠尿酸的影响

目的 研究兰葛牌清风茶对高尿酸血症小鼠和大鼠模型的预防效果.方法 分别使用小鼠和大鼠进行实验测试.在小鼠造模实验前1周灌胃清风茶或苯溴马隆,空白组和模型组灌胃生理盐水.1周后联合使用次黄嘌呤和氧嗪酸钾进行急性造模,空白组不造模,1h后收集小鼠血清,测定小鼠血清尿酸(SUA)含量.大鼠造模实验前1周灌胃清风茶或苯溴马隆,...     

阿托伐他汀钙片对肾病综合征模型大鼠肾损伤的改善作用及机制研究

目的:研究阿托伐他汀钙片对肾病综合征模型大鼠肾损伤的改善作用,并探讨其可能的作用机制。方法:取Wistar大鼠随机分为正常组、模型组和阿托伐他汀钙片组,每组10只,模型组和阿托伐他汀钙片组大鼠尾静脉注射剂量为6 mg/kg的阿霉素,连续给药21 d复制肾病综合征模型,从第22天起阿托伐他汀钙片组大鼠灌胃剂量为8 mg/kg的药物,同时正常组和模型组大鼠灌胃等量蒸馏水,每天给药1次,每周连续给药6 d,连续给药10周。末次给药第2天,检测各组大鼠血浆白蛋白(ALB)、总蛋白(TP)、胆固醇(CH)、尿蛋白排泄率(UAE)水平;采用实时定量聚合酶链式反应(RT-PCR)法和Western blot法检测肝组织中腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)、沉默信息调节因子1(SIRT1)、核转录因子κB(NF-κB)mRNA及其蛋白的表达水平。结果:与正常组比较,模型组大鼠ALB、TP水平以及AMPK、SIRT1 mRNA和蛋白表达水平均明显降低(P<0.01或P<0.001),CH、UAE水平以及NF-κB mRNA和蛋白表达水平均明显增加(P<0.05或P<0.01或P<0.001)。与模型组比较,阿托伐他汀钙片组大鼠ALB、TP水平以及AMPK、SIRT1 m RNA和蛋白表达水平均明显增加(P<0.05或P<0.01或P<0.001),CH、UAE水平以及NF-κB mRNA和蛋白表达水平均明显降低(P<0.05或P<0.01或P<0.001)。结论:阿托伐他汀钙片具有明显改善肾病综合征模型大鼠肾损伤的作用,其作用机制可能与上调AMPK、SIRT1表达和下调NF-κB表达有关。     

Hormonal changes induced by a partial opiate antagonist,nalorphine. Evaluation of PRL,GH, TSH,LH, FSH and cortisol secretion

Summary The effects of nalorphine 5 mg i. m., a partial opiate antagonist, on circulating levels of PRL, GH, TSH, LH, FSH and cortisol were studied in six healthy men. Nalorphine produced a prompt and sharp increase in serum PRL and a small, delayed rise in serum GH. Serum LH and cortisol decreased after drug administration and no change in serum FSH and TSH was observed. These findings are discussed and a possible site of action of nalorphine is suggested.