低分子肝素钙治疗56例早发型重度子痫前期的临床效果观察

目的探讨低分子肝素钙对早发型重度子痫前期的治疗价值,旨在为临床提供合理化建议。方法随机选取2009年5月至2013年7月期间于我院治疗的早发型重度子痫前期患者共102例,随机分为观察组56例(应用低分子肝素钙)和对照组53例(常规治疗),回顾性分析两组患者的临床疗效。结果观察组患者治疗后平均动脉压(103.36±9.43)mm Hg,24 h尿蛋白量(6.21±2.14)g,D-二聚体(2.13±0.57)mg/L,脐血流S/D值(2.47±0.69),并发症发生率为7.14%;对照组平均动脉压(117.44±9.73)mm Hg,24 h尿蛋白量(8.11±3.32)g,D-二聚体(2.48±0.59)mg/L,脐血流S/D值(2.94±0.57),并发症发生率18.9%,P<0.05,差异有统计学意义。结论低分子肝素钙能够显著提高早发型重度子痫前期的治疗效果,降低S/D值,改善血凝状态,促进胎儿生长发育。     

低分子肝素钙治疗102例早发型重度子痫前期的临床疗效分析

目的低分子肝素钙治早发型重度子痫前期的临床效果。方法本实验选择2010年7月至2012年5月在我院治疗的205例早发型重度子痫前期患者为研究对象,随机分组,观察组（低分子肝素钙治疗组）102例,对照组（常规治疗组）103例,对治疗效果进行比较。结果观察组孕妇孕周延长时间平均为（9．1±2．1）d、视物模糊及头晕、头痛等临床症状好转时间平均为（4．3±1．5）d、活化部分凝血酶原时间延长时间平均为（1．9±2．3）秒,均明显高于对照纽,差异明显,P〈O．05。结论在早发型重度子痫前期的孕妇治疗中加入低分子肝素钙能够显著提高孕周延长时间,适合临床应用。     

低分子肝素钙联合山莨菪碱治疗早发型重度子痫前期的疗效观察

目的探讨低分子肝素钙联合山莨菪碱治疗早发型重度子痫前期的临床疗效。方法选取2011年6月—2017年6月在西北妇女儿童医院治疗的早发型重度子痫前期患者156例为研究对象,随机分为对照组(78例)和治疗组(78例))。对照组患者肌内注射盐酸消旋山莨菪碱注射液,10 mg/次,2次/d。治疗组在对照组的基础上腹壁皮下注射低分子肝素钙注射液,2 050 AXa IU/次,2次/d。两组患者连续治疗1周。比较两组的血压、肾功能指标、妊娠结局及妊娠并发症情况。结果治疗后,对照组收缩压和平均动脉压明显下降,治疗组收缩压、舒张压和平均动脉压均明显下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组患者舒张压和平均动脉压水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者24 h尿蛋白、尿酸(UA)、尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组患者比对照组降低更明显,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患者的新生儿体质量、存活数、分娩孕周和延长孕龄天数均明显优于对照组患者,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。对照组和治疗组并发症的发生率分别为15.18%、7.59%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论低分子肝素钙联合山莨菪碱治疗早发型重度子痫前期具有较好的临床疗效,具有一定的临床推广应用价值。     

硫酸镁和低分子肝素治疗早发型子痫前期的临床研究

目的：探讨硫酸镁联合低分子肝素治疗早发型子痫前期的临床效果。方法：随机将我院收治的106例早发型子痫前期患者分为两组,每组53例。对照组采用硫酸镁治疗,观察组采用硫酸镁+低分子肝素治疗。比较两组血压、母婴妊娠结局。结果：治疗后,观察组血压、尿蛋白定量、母婴妊娠结局等方面均显著优于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：采用硫酸镁+低分子肝素治疗早发型子痫前期效果良好,可有效改善母婴妊娠结局,值得推广。     

早发型重度子痫前期120例临床分析

目的：探讨早发型重度子痫前期产妇并发症发生情况及围生儿结局。方法回顾性分析本院重度子痫前期产妇240例,其中以妊娠〈34周的120例产妇为观察组,妊娠≥34周的120例产妇为对照组,观察两组产妇并发症发生情况及围生儿结局。结果观察组即早发型重度子痫前期产妇并发症发生率高于对照组即晚发型重度子痫前期产妇,经统计学分析比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组围生儿结局较对照组差,经统计学分析比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论早发型重度子痫前期产妇病情较重,容易发生并发症,且围生儿结局较差,存活率低,应采取适当期限的保守治疗对改善母婴结局有重要意义。     

低分子肝素钠联合丹参注射液治疗重度子痫前期疗效评价

目的探讨低分子肝素联合丹参治疗早发型重度子痫前期的临床效果。方法将早发型重度子痫前期满足期待治疗7 d患者75例随机分为4组,A组18例按常规处理,在此基础上B组(20例)加用低分子肝素钠注射液,C组(19例)加用丹参注射液,D组(18例)加用低分子肝素钠注射液和丹参注射液。比较并记录各组临床效果。结果 4组治疗前后尿蛋白升高不明显,B组、D组治疗后D-二聚体有所下降,尿酸无明显升高,B组、C组、D组治疗后天门冬氨基转氨酶无明显升高。结论硫酸镁能有效解痉,低分子肝素能缓解血管内皮损伤,对肾小球滤过功能损伤有保护作用,低分子肝素和丹参均有助于防止肝细胞进一步破坏。     

硫酸镁注射液联合低分子肝素钠治疗重度子痫前期的效果

目的 探讨硫酸镁注射液联合低分子肝素钠治疗重度子痫前期的效果.方法 选择2019年2月-2021年6月收治的重度子痫前期患者92例,按照随机数字表法将其分为对照组(46例,硫酸镁注射液方案)和观察组(46例,在对照组基础上联合低分子肝素钠方案).观察两组的临床疗效、血浆蛋白、脐血流.结果 观察组总有效率91.30％高于...     

低分子肝素钠联合硝苯地平及硫酸镁治疗重度子痫前期患者的疗效评价

目的：探究低分子肝素钠+硝苯地平+硫酸镁治疗重度子痫前期(S-PE)患者的效果。方法：收集2018-01～2020-10濮阳市妇幼保健院80例S-PE患者为研究对象,按治疗方案不同将研究对象分成研究组(n=40)、对照组(n=40)。对照组接受硝苯地平+硫酸镁治疗,研究组接受低分子肝素钠+硝苯地平+硫酸镁治疗。对比两组治疗前、治疗7d舒张压、收缩压、肝功能[γ-谷氨酰基转移酶(GGT)、天冬氨酸转氨酶(AST)]水平、肾功能(24h尿肌酐、24h尿蛋白)水平、不良妊娠结局发生率。结果：治疗7d研究组舒张压及收缩压水平较对照组低(P<0.05);治疗7d研究组血清AST、GGT水平较对照组低(P<0.05);治疗7d研究组24h尿肌酐、24h尿蛋白水平较对照组低(P<0.05);研究组不良妊娠结局发生率5.00%(2/40)较对照组25.00%(10/40)低(P<0.05)。结论：低分子肝素钠+硝苯地平+硫酸镁治疗S-PE患者能有效调节血压水平,改善肝肾功能,优化妊娠结局。     

低分子肝素辅助治疗重度子痫前期的疗效研究

目的 观察低分子肝素钙治疗早发型重度子痫前期对母体的疗效.方法 选取适合期待治疗的早发型重度子痫前期患者85例,随机分为治疗组和对照组,治疗组在常规治疗基础上加用低分子肝素钠(商品名:希弗全),对照组采用传统治疗方法.对比两组自觉症状、血压、24 h尿蛋白定量、脐动脉S/D值、母体并发症、围产儿结局的差异.结果 治疗组平均动脉压、24 h尿蛋白、D-Ⅱ聚体、脐动脉S/D值、母体并发症、胎儿生长受限、新生儿窒息均下降,两组间差异有统计学意义(P＜0.05);凝血功能无改变,产后出血无增加.结论 低分子肝素辅助治疗早发型重度子痫前期是有效、安全的.     

低分子肝素治疗早发型子痫前期临床观察

目的：探讨低分子肝素治疗早发型子痫前期的可行性。方法：早发型子痫前期患者20例,用硫酸镁治疗（对照组）。硫酸镁＋低分子肝素治疗20例（治疗组）。检测两组患者治疗前后血中D-二聚体,血液黏度水平及两组胎儿孕周延长天数。结果：治疗组患者治疗后血浆D-二聚体水平,血液黏度较治疗前明显减低（P〈0.05）。治疗组胎儿孕周较对照组明显延长。对照组患者变化不明显（P〉0.05）。结论：低分子肝素治疗早发型子痫前期有效。     

低分子肝素联合常规疗法治疗早发型子痫前期

目的探讨应用低分子肝素联合常规疗法治疗早发型子痫前期的疗效。方法回顾性分析2013年3月~2015年9月住院治疗的早发型子痫前期孕妇共96例,根据治疗方法分为观察组(n=50)和对照组(n=46),观察组采用低分子肝素联合常规疗法,对照组采用常规疗法治疗,观察两组治疗前后血压下降幅度、24h尿蛋白、胎儿脐动脉S/D比值、围生儿窒息与死亡、产后出血量。结果两组治疗前后血压下降幅度、24h尿蛋白、胎儿脐动脉S/D比值、新生儿出生情况比较,差异有统计学意义(P0.05);两组治疗后产后出血量差异无统计学意义(P0.05)。结论低分子肝素联合常规疗法治疗早发型子痫前期有助于降压治疗,能延长孕周,改善妊娠结局,不增加出血危险,值得临床推广应用。     

早发型重度子痫前期67例临床分析

目的探讨临床处理早发性重度子痫前期的最佳处理方式。方法选择妊娠28～33+6周的重度子痫前期病例67例,分析终止妊娠时间、妊娠延长时间、并发症及新生儿结局。结果 67例病例无孕产妇死亡,发生1例子痫,并发症发生率有轻微下降,低于50%,新生儿成活率有较大提高。结论采用适宜的方法保守性治疗早发性重度子痫前期对孕产妇来说是安全有效的,且能明显改善围生儿的成活率。     

早发型重度子痫前期期待治疗影响因素的临床研究

目的探讨早发型重度子痫前期孕妇期待治疗的影响因素与妊娠结局。方法回顾性分析早发型重度子痫前期65例患者的临床资料。结果各并发症发生率组间无显著差异,但合计发生率A组显著高于其他两组,进一步进行趋势χ2检验发现合计发生率有随孕周增加而减少的趋势(P<0.01);早发型重度子痫前期病例发病越早,围生儿死亡率越高(P<0.05);3组期待治疗时间A组>B组>C组,3组间期待治疗时间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论早发型重度子痫前期严密监测下期待治疗7～10d可明显降低围生儿死亡率,改善围生儿结局,而孕产妇并发症的发生率无明显增加。     

低分子肝素治疗早发型重度子痫前期的临床资料回顾

目的应用低分子肝素治疗早发型重度子痫前期,探索其治疗的有效性。方法选取2012年8月～2013年8月在河南省人民医院产科住院的早发型重度子痫前期患者60例,随机分为治疗组与对照组各30例。对照组给予硫酸镁针、心痛定片常规解痉、降压治疗,观察组在此基础上加用低分子肝素钙针（商品名：速碧林）,脐周皮下注射,4100U／d,连续7d,隔周重复疗程。比较应用低分子肝素治疗前后的凝血酶原时间（prothrombintime,IT）、凝血酶时间（thrombintime,TT）、D-二聚体,用彩超多普勒测量胎儿的脐动脉、大脑中动脉的S／D值,并记录分娩结局。结果治疗组治疗前后脐动脉S／D、大脑中动脉S／D、Tr、D-二聚体的指标变化差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗后两组脐动脉S／D、大脑中动脉S／D、D-二聚体的指标变化差异有统计学意义（P〈0．05）。两组的Apgar评分、出生体重、胎儿死亡率差异有统计学意义（P〈0．05）。产后m血量两组差异无统计学意义。结论应用低分子肝素钙可明显改善母体的病理性高凝状态,改善新生儿预后,不增加产后出血量,应用于治疗早发型重度子痫前期是安全有效的。     

依诺肝素钠与低分子肝素钠治疗重度子痫前期的疗效及对血清LPO、CysC和PIGF影响的对比研究

目的:比较依诺肝素钠与低分子肝素钠治疗重度子痫前期的疗效及对血清脂质过氧化物(LPO)、胱抑素C(CysC)和胎盘生长因子(PIGF)的影响.方法:选取2017年1月至2021年1月在株洲市中心医院住院治疗的重度子痫前期患者118例作为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组59例.观察组患者采用依诺肝素钠治...     

早发型重度子痫前期的期待治疗

妊娠期高血压疾病是一种严重危害母婴健康的妊娠并发症,其中早发型重度子痫前期（EOSP）约占妊娠期高血压疾病的0.9%,其病因不明,孕妇病理改变多发生在临床症状出现之前,发现时患者多伴有并发症,可很早出现多器官功能受损,及时终止妊娠是对母体最适宜的治疗手段,但却可造成＂医源性早产＂及新生儿病死率升高。保守治疗是近几年来针对早发型重度子痫前期提出的延迟分娩的治疗方法 ,应遵循个体化原则,加强病情监测,并结合地区医疗条件、经济状况、患者意愿,通过医患沟通,获得良好疗效。     

低分子肝素治疗早发型重度子痫前期的观察和护理

目的探讨应用低分子肝素(那屈肝素钙注射液)治疗早发型重度子痫前期的疗效和护理。方法选取2009年1月至2010年10月住院治疗的早发型重度子痫前期孕妇共44例,随机分为硫酸镁治疗组和硫酸镁联合低分子肝素治疗组,观察两组治疗前后血压下降幅度、孕周延长时间、新生儿出生情况、产后出血量。结果两组治疗前后血压下降幅度、孕周延长时间和新生儿出生情况比较有明显差异(P<0.05);两组治疗后产后出血量无明显差异(P>0.05)。结论低分子肝素的应用有助于降压治疗,能延长孕周,改善妊娠结局,不增加出血危险。     

拉贝洛尔治疗早发型重度子痫前期的临床分析

目的探讨拉贝洛尔治疗早发型重度子痫前期对母儿妊娠结局的影响。方法将早发型重度子痫前期孕妇216例随即分成两组,A组（108例）采用拉贝洛尔联合硫酸镁治疗;B组（108例）采用硝苯地平联合硫酸镁治疗。观察两组孕妇的血压变化、孕周延长时间、围生儿结局及不良反应。结果两组患者治疗前后血压、终止妊娠时间及新生儿窒息率比较差异均有显著性,而剖宫产率比较差异无统计学意义。结论拉贝洛尔治疗早发型重度子痫前期的严重高血压,在给药过程中根据血压调控药物剂量效果显著,对母儿安全。     

低分子肝素治疗重度子痫前期的临床疗效观察

目的评估低分子肝素治疗重度子痫前期的临床疗效。方法重度子痫前期患者66例,随机分为实验组(34例)和对照组(32例),常规给予解痉、镇静、降压、扩容、利尿等治疗,实验组在此基础上给予低分子肝素。观察并比较血压、凝血功能及肾功能指标变化。结果两组治疗后每日尿量增多,24 h尿蛋白降低,实验组患者每日尿量显著高于对照组,24 h尿蛋白显著低于对照组(P<0.05)。两组患者治疗前后血小板计数(PLT)、凝血酶原时间(PT)、D-二聚体、产后出血比较,差异无统计学意义(P>0.05)。实验组治疗后血细胞比容下降,显著低于对照组(P<0.05);治疗期间未发生不良反应。结论低分子肝素可改善重度子痫前期孕妇的治疗效果,同时不增加不良反应,值得推广应用。     

低分子肝素对早发型重度子痫前期患者IL-10及D-二聚体的影响

目的 探讨低分子肝素治疗早发型重度子痫前期对IL-10和D-二聚体的影响.方法 选择2012年5月～2014年5月本院收治的早发型重度子痫前期患者100例,随机分为观察组和对照组各50例,对照组采用对症支持处理,观察组在对照组的基础上应用低分子肝素,比较治疗后两组细胞因子IL-10和血浆D-二聚体水平,治疗后脐血流S/D值的变化,统计两组新生儿窒息率、产后出血率、治疗中终止妊娠率.结果 治疗后观察组IL-10水平高于对照组（P＜0.05）、血浆D-二聚体水平低于对照组（P＜0.05）;观察组脐血流S/D值低于对照组（P＜0.05）;观察组新生儿窒息率、产后出血率、治疗中终止妊娠率均显著低于对照组（P＜0.05）.结论 低分子肝素治疗能有效提高机体血清IL-10水平和降低血浆D-二聚体水平,减少不良妊娠结局.