不典型再生障碍性贫血120例分析

分析120例不典型再生障碍性贫血临床特点及骨髓血液学特点。作者结合文献讨论了本病的发病特点和发展规律。     

硫化锝骨髓γ照相诊断不典型再生障碍性贫血

本文报告应用硫化锝骨髓γ照相术对诊断不典型再生障碍性贫血的意义,结果表明结合临床,血液学动态改变,参考全身骨髓γ照相结果,可以对一些长期不能肯定诊断的不典型病例作出诊断。     

特殊典型再生障碍性贫血表现与诊断

再生障碍性贫血 (aplasticanemia ,AA)为造血干细胞病。临床表现有贫血、出血、感染等。AA为常见血液病 ,典型病例诊断不难。全血细胞减少并不都是AA ,有时AA在发病初期显示一系或两系血细胞减少 ,也有的AA具有阵发性睡眠性血红蛋白尿症 (paroxysmalnocturnalhemoglobinuria ,P     

不典型再生障碍性贫血21例临床分析

再生障碍性贫血(aplasic anemia,AA)是由多种原因引起骨髓造血干细胞缺陷、造血微环境损伤以及免疫机制改变,导致骨髓造血功能衰竭,出现以全血细胞减少为主要表现的疾病.典型AA患者临床表现主要为进行性贫血、出血、反复感染及多次输血后可出现脾大,以全血细胞减少为主要特点,但早期不一定全出现.     

再生障碍性贫血早期血液学改变

目的:研究再生障碍性贫血早期血液学改变及其可能机制。方法:135例再生障碍性贫血患者分别于住院次日、第2周、第4周采血检查全血细胞并与入院时进行比较。结果:与入院时比较,第2周、第4周内复查血象见血小板减少明显。结论:再生障碍性贫血早期血小板下降明显,上升缓慢,通过观察血小板计数改变,可以及早发现出血征兆,为治疗提供时机。     

再生障碍性贫血的临床诊断

确诊的238例再障中,经骨髓涂片呈典型再障骨髓象者为82.4％(196例),42例因骨髓增生活跃、红系优势、单纯巨核增生低下或早幼粒增多等未能确诊。骨髓小粒检查诊断符合率为89.9％(214例),其分类可直接反映骨髓细胞量的变化。110例作骨髓组织切片,103例确诊,占93.6％。扫描电子显微镜观察72例,68例符合诊断(94.4％)。全身骨髓     

再生障碍性贫血的鉴别诊断

再生障碍性贫血(简称再障)是由多种病因引起骨髓造血功能衰竭而产生的一种贫血.患者外周血中红细胞、粒细胞和血小板都明显减少.因此,在临床上,如有严重贫血,特别是伴有出血和发热、感染的病例,血液表现为全血细胞减少,而脾脏不肿大,     

再生障碍性贫血的诊断标准

根据1987年第四届全国再障学术会议所确定的再障的诊断标准包括:①全血细胞减少,网织红细胞绝对值减少.②一般无脾脏肿大.③骨髓检查显示至少有一部位增生减低或重度减低(如增生活跃,须有巨核细胞明显减少,骨髓小粒成份中应见非造血细胞增多.有条件者应作骨髓活检等检查).④能除外其他引起全血细胞减少的疾病,如阵发性睡眠性血红蛋白尿,骨髓增生异常综合征中的难治性贫血,急性造血功能停滞,骨髓纤维化,急性白血病,恶性血织细胞病等.⑤一般抗贫血药物治疗无效.其中,急性再障,又称重型再障Ⅰ型的诊断标准包括:①临床;发病急,贫血呈进行性加剧,常伴严重感染,内脏出血.②血象:a.血红蛋白下降速度     

再生障碍性贫血的排除诊断

作为一种独立疾病,再生障碍性贫血（AA）已被人们认识一个多世纪了,至今确诊该病仍需排除其他骨髓衰竭性疾病,即排除诊断。因为目前还没有一个参数可以敏感、特异地诊断AA,排除诊断实属无奈。因此,应进一步寻找 AA 有意义的诊断参数,以建立该疾病的直接诊断方案,并使其与其他骨髓衰竭疾病相鉴别,如先天性骨髓衰竭、低增生骨髓增生...     

不典型再生障碍性贫血的诊断探讨(附25例分析)

本文25例不典型再生障碍性贫血,按其骨髓增生及血细胞减少情况分为:一、骨髓增生减低组15例。二、骨髓增生活跃、明显活跃组7例。以上两组,单纯一组血细胞减少5例,两组血细胞减少17例。三、全血细胞减少伴骨髓涂片增生活跃,但活检增生减低组3例。第二、三组病例应与增生型再障及难治性贫血鉴别。我们认为重视不典型再障的诊断,目的在于早期诊断防止漏诊误诊,以便及时治疗,有利于骨髓造血功能恢复。     

骨髓象动态观察诊断不典型慢性再生障碍性贫血1例分析

再生障碍性贫血（简称再障）是多种原因所致造血干细胞的数量减少和功能异常引起（红细胞、中性粒细胞、血小板减少）的一个综合病症。再障可分先天性、获得性两大类，先天性罕见。获得性再障性贫血又分原发性、继发性两型。按临床表现、血象、骨髓象分为急、慢性两型。     

再生障碍性贫血的临床表现和实验室检查

再生障碍性贫血(aplastic anemia,AA)临床上并不少见,它是由多种原因引起的造 血功能衰竭,表现为外周血呈全血细胞减少的一组疾病,其基本的病理生理异常是造血干细 胞减少伴/不伴骨髓基质功能异常。临床上相当部分患者病因未明,但不能排除接触化学毒 物或物理因素所致的可能性,称为原发性再生障碍性贫血;对可找到病因的如氯霉素、苯、 病毒感染、电离 辐射、药物的过敏损伤等所致者称为继发性再生障碍性贫血。由于AA发病急缓、病情轻重不 同,目前将AA分 为急性再生障碍性贫血(acute aplastic anemia,AAA),相当于国外的严重型…     

儿童再生障碍性贫血242例实验室诊断及临床分析

儿童再生障碍性贫血（简称再障）是继儿童白血病之后死亡率较高的一种血液系统疾病。临床患儿多以贫血、出血、发热就诊,绝大多数肝、脾淋巴结无肿大。血象检查为三系血细胞减少。但临床要排除引起全血细胞减少的疾病。如阵发性睡眠性血红蛋白尿,骨髓增生异常综合征的难治性贫血,急性造血功能停止,骨髓纤维化急性白血病,恶性组织细胞病等。     

再生障碍性贫血的诊断和鉴别诊断

再生障碍性贫血(简称再障)是一种比较常见的血液病，下面重点介绍其诊断和鉴别诊断 问题。1 诊断再障的诊断除根据临床表现外，关键是实验室检查，血象检查中要特别注意网织红细胞的绝 对值，而网织红细胞的百分数不太可靠，因为病人贫血明显，红细胞计数低，即使网织红细 胞数正常甚至偏高，而绝对值也是减少，如网织红细胞百分数为2%，已高于正常(正常值0. 5%～1.5%)，但红细胞是100万，其绝对值为100万×0.02，即2万，仍低于正常(正常值为4 ～8万)，网织红细胞数能代表骨髓造血情况，因而对诊断很有帮助。骨髓检查能直接提供 诊断依据，…     

再生障碍性贫血早期诊断与预后问题的初步探讨

近十年来,再生障碍性贫血(简称再障)在治疗上虽有不少进步,但总的疗效不高,其重要的原因之一是再障的早期诊断与早期治疗未能受到应有的重视,故报道也少。我们从1968～1979年收治的病例中,资料较为完整的22例,通过临床动态观察与随访回     

再生障碍性贫血

定义再生障碍性贫血(简称再障)是一组出化学、物理、生物因素及尚未知的原因引起骨髓干细胞及造血微环境损伤,以致红髓被脂肪髓代替,血中及血细胞减少的疾病。病因与发病机制再障分为体质性和获得性两大类,所谓体质性是指有家族倾向或伴有先天异常的先天性再障,本章主要讨论获得性再障,获得性再障又分为两类,一是原因不明,二是有因可查,所谓原因不明的获得性再障实际是引起该类再障的原因尚未被人们发     

再生障碍性贫血

再生障碍性贫血 (ＡＡ)是一组由化学、物理、生物因素、药物及不明原因引起骨髓干细胞及造血微环境损伤所致红髓被脂肪代替 ,外周血全血细胞减少的疾病。190 4年Ｃｈａｕｆｆａｒｄ提出再障的名称 ,196 1年Ｔｉｌｌ和ＭｃＣｕｌｌｏｃｈ第一次用实验方法证实了造血干细胞的存在 ,随后学者们也发现再障时造血干细胞减少。1971年Ｋｎｏｓｐｅ和Ｃｒｏｓｂｙ认为再障有造血干细胞损伤亦有造血微环境病变。 70年代后有些学者认为一些再障是由淋巴细胞介导的免疫机制使造血干细胞受抑制的一种疾病。 1976年Ｃａｍｉｔｔａ等将再障分为严重型和轻…     

再生障碍性贫血

一方主治:再生障碍性贫血。处方:皂矾200克、红枣200克核桃仁200克、皂角树叶50克、鲜桑树叶50克、麦面200克、红糖适量. 用法:将皂矾放锅里文火炒,待溶化后