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口服维生素E引起耳鸣、耳聋一例 总被引:5,自引:0,他引:5
维生素E临床常用于习惯性和先兆性流产及维生素E缺乏症。随着老药新用的不断开发 ,维生素E的用途也不断增多 ,临床应用较为广泛 ,但存在的副作用也时见报道 ,现将我院临床所遇一例报道如下 :患者 :殷× ,男性 ,6 1岁 ,患冠状动脉供血不足 7年余 ,曾不间断服用维生素B1、维生素B6、维生素C及冠脉宁治疗 ,无任何药物不良反应发生。于 2 0 0 2年 8月 18日在医生指导下加服维生素E 10mg ,tid。用药至第 6d时 ,患者突感双耳微胀 ,未引起重视。又过 2d ,除感双耳鼓胀外 ,又闻两耳“嗡嗡”作响 ,且听力轻微下降。于 2 0 0 2年 8月 2 6日来我院耳… 相似文献
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目的:建立人血浆中维生素 E 烟酸酯的 HPLC 测定方法,进行维生素 E 烟酸酯的人体药代动力学研究。方法:20名健康志愿者口服维生素 E 烟酸酯颗粒剂400 mg,取血浆经预处理后采用 HPLC 法测定维生素 E 烟酸酯经时血浓度,固定相为Phenomenex Luna C_(18)色谱柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-乙腈(85:15),流速1.0 mL·min~(-1),检测波长264 nm,DAS 2.0软件计算相应药代动力学参数。结果:维生素 E 烟酸酯在0.025~1μg·mL~(-1)范围内线性关系良好,日内、日间精密度均小于10%。健康志愿者维生素 E 烟酸酯主要药代动力学参数为:t_(1/2)=(6.52±2.16)h,T_(max)=(4.40±0.31)h,C_(max)=(0.46±0.08)μg·mL~(-1),AUC_(0-24)=(2.50±0.39)μg·mL~(-1)·h,AUC_(0-∞)=(2.74±0.42)μg·mL~(-1)·h,MRT_(0~24)=(8.35±0.44)h,CL/F=(2.31±0.43)L·h~(-1)·kg~(-1),V/F=(21.46±7.12)L·kg~(-1)。结论:本方法简单,灵敏度、专属性好。维生素E烟酸酯人体药代动力学过程符合二室模型,表观分布容积大,体内平均滞留时间长。 相似文献
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维生素C和维生素E是维持机体正常代谢和生理功能不可缺少的营养物质之一。一般情况下机体是不会缺乏的,仅在饮食不当导致摄入维生素不足或机体吸收维生素的能力发生障碍时才会出现。一些公众对维生素缺乏应有的认识,误把维生素C和维生素E当成补药、美容药,滥用现象比较普遍。现对滥用维生素C和维生素E的错误认识及危害浅析如下。 相似文献
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维生素E乳膏制剂工艺研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:优化维生素E乳膏制剂工艺,提高该制剂质量水平。方法:以主药维生素E检出率和制剂稳定性作为考察指标,用正交试验法对维生素E乳膏工艺条件进行优选。结果:影响维生素E乳膏质量的主次因素为:A>D>C>B(A为加入主药时基质温度,B为乳化剂用量,C为搅拌方式,D为乳化时间),综合分析确立制备工艺条件为A3B2C3D2,即乳化剂用量为2.5%,在基质温度下降至55℃时加入主药维生素E,以高剪切乳化(4000r/min)方式搅拌,恒温乳化30min;结论:优选得到的工艺条件稳定可行。 相似文献
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本文介绍了以维生素E,维生素C及类维生素P药物—甲基橙皮甙为主药的三维康冲剂的组方原理、制备方法及质量控制。 相似文献
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目的:应用超声技术观察同时服用维生素C和维生素E对高血压患者肱动脉内皮依赖性舒张功能的影响.方法:以20例健康志愿者为对照,20例高血压患者同时服用维生素C和维生素E 12个月,对照组给药前、高血压组给药前后应用高频超声测定静息状态下、反应性充血后、舌下含服硝酸甘油后的肱动脉内径,并计算反应性充血和硝酸甘油诱发的内径百分变化率.结果:给药前反应性充血前后肱动脉内径百分变化率,高血压组明显低于正常组(P<0.01),硝酸甘油诱发的肱动脉内径百分变化率高血压组和正常组无明显差异(P>0.05).服用维生素C和维生素E 12个月后,高血压患者反应性充血前后肱动脉内径百分变化率明显高于给药前(P<0.05),但硝酸甘油诱发的肱动脉内径百分变化率无明显变化.结论:服用维生素C和维生素E可改善高血压患者受损的内皮依赖性血管舒张功能. 相似文献
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《抗感染药学》2018,(1):158-159
目的:评价维生素E不同剂量对早产儿贫血的临床疗效。方法:选取2015年8月—2017年7月间收治的早产儿60例资料,按维生素E给药剂量的不同将其分成治疗-1组和治疗-2组,每组30例,另抽取30例作为阴性对照组;治疗-1组早产儿给予维生素E剂量为5 mg/(kg·d),治疗-2组早产儿给予维生素E剂量为15 mg/(kg·d),对照组早产儿给予营养支持治疗;比较3组早产儿治疗6周后的血红蛋白(Hb)、红细胞压积(HCT)、红细胞计数(RBC)测得值的变化情况,以及治疗期间早产儿输血率的差异。结果:治疗-1组、治疗-2组患儿治疗后的Hb、HCT、RBC水平测得值优于对照组(P<0.05);治疗-1组与治疗-2组治疗期间的输血率小于对照组(P<0.05)。结论:采用维生素E不同剂量用于防治早产儿贫血的临床疗效均有效,故推荐维生素E剂量为5 mg/(kg·d)为宜。 相似文献
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目的提高复方维生素E霜的稳定性及改善涂展性。方法针对原复方维生素E霜的稳定性差及难涂展均匀等缺点,通过改进制备工艺、更换基质,对原复方维生素E霜进行改良。用离心试验、耐寒试验、耐热试验等方法,对改良的复方维生素E霜的稳定性进行评价,并探讨质量控制方法。结果改良复方维生素E霜的稳定性和涂展性明显优于原复方维生素E霜,质量可控。结论为改良复方维生素E霜取代原复方维生素E霜用于临床提供了新的依据。 相似文献
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维生素E.C复合剂中维生素C的HPLC测定 总被引:2,自引:0,他引:2
维生素E C复合剂 (维体康颗粒剂 )属维生素类药。有延缓衰老作用 ,对由于缺乏维生素E C引起的毛细血管出血、牙龈出血、皮肤色素沉淀、冻疮、手足麻等症有一定疗效。原标准 (甘卫药发[1994 ]第 195号文 )中规定用滴定法测定维生素C的含量 ,该法操作繁琐 ,影响因素较多。本文通过试验 ,建立了HPLC法测定该制剂中维生素C的含量。1 仪器与试药SP高效液相色谱仪 (包括SP8810型泵、SP2 0 0型检测器、SP4 40 0型积分仪 ) ;维生素C对照品 (中国药品生物制品检定所 ) ;维生素E .C复合剂 (甘肃省酒泉制药厂 规格 :3g/袋 ,含VE0 1g ,Vc 0… 相似文献
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高效液相色谱法测定白芷维生素E乳膏中维生素E 的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的建立高效液相色谱法测定白芷维生素E乳膏中维生素E的含量。方法 Waters e2695 HPLC色谱系统;EmpowerWaters工作站;Waters 2489 UV检测器;Platisil ODS(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流速:1.0 mL.min-1;流动相:甲醇;检测波长284 nm,进样量为20μL。结果维生素E在82.76~1 655.2 mg.L-1的范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9)。维生素E的平均加样回收率为100.5%(n=9),RSD=0.87%。结论该方法操作简便、准确、稳定、灵敏度高,适用于白芷维生素E乳膏中维生素E的质量控制。 相似文献
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HPLC法测定维生素E搽剂中维生素E的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立HPLC法测定维生素E搽剂中维生素E含量的方法。方法:色谱柱为SHIMADZU VP-ODS C18柱(4.6mm×150mm);流动相为甲醇-水(98:2),流速为1.0ml/min,检测波长为284nm。结果:线性范围为0.025-0.200mg/ml,r=0.9999,平均回收率为98.80%,RSD为0.5%。结论:HPLC法测定维生素E搽剂中维生素E的含量,方法准确可靠,简单可行,可用于维生素E搽剂中维生素E的含量测定。 相似文献
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目的 探讨傣药消结安胶囊联合维生素E治疗乳腺增生症的临床疗效.方法 125例乳腺增生症患者按数字表法随机分为治疗组65例、对照组60例,治疗组采用消结安胶囊联合维生素E治疗,对照组采用乳癖消片联合维生素E治疗;观察两组治疗前后血清雌二醇(E2)和孕酮(P)含量,比较两组临床疗效及不良反应.结果 治疗组E2恢复较对照组明显(P<0.05),两组P均基本恢复正常,组间差异无统计学意义(P>0.05);治疗组总有效率为95.4%,对照组总有效率为88.3%,两组总有效率差异有统计学意义(x2=11.853,P<0.01).结论 消结安胶囊治疗乳腺增生症安全有效,服用量小,且服用方便,值得临床推广. 相似文献
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张洪 《国际医药卫生导报》2000,(9)
本期“导医台”请专家介绍了高压氧疗法,专家指出,人们应该充分认识氧对人体作用的两重性,谨防氧的危害性。为削减氧的危害作用,在高压氧治疗期间,病人应适当服用维生素E、维生素C及复合维生素B,以防氧中毒。为此,我们特在“导药台”安排了高效抗氧化剂维生素E、维生素C及复合维生素B的介绍,供读者参考。 相似文献
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目的:建立LC—MS/MS法测定人血浆中维生素E烟酸酯浓度的方法。方法:研究22例健康受试者自身对照、双周期交叉口服0.2g维生素E烟酸酯受试制剂和参比制剂后的药代动力学。采用C18柱,流动相为甲醇(含0.05%甲酸),内标为盐酸氨溴索,以选择性离子反应检测(MRM)扫描方式进行检测,检测离子质荷比(m/z)为536.5→165.1(维生素E烟酸酯)和378.9→263.9(盐酸氨溴索)。血浆样品用NaOH碱化、沉淀蛋白,石油醚提取浓缩。结果:血浆中维生素E烟酸酯线形范围为1.44~1666.7ng/mL,维生素E烟酸酯最低定量浓度为1.44ng/mL。结论:本方法检测速度快、灵敏度高、专属性强,可用于维生素E烟酸酯口服制剂的人体药动学研究。 相似文献