实施军队药品主渠道供应保障模式探讨

目的:探索运用Excel来管理药品效期.方法:定人、定时、定期收集近效期药品信息,建立格式化的药品效期管理电子表格,利用Excel条件格式功能对效期在6个月、3个月和1个月内的药品进行三级预警.结果:利用Excel可实现药品效期三级预警.结论:利用Excel可用于药品效期管理.     

PDCA循环优化基于JCI标准的病区抢救车药品管理效果

摘 要 目的：建立基于JCI标准的病区抢救车药品标准化管理模式。方法: 统计2013～2015年住院病区抢救车药品效期核查情况,分析3年间各自然月近三个月内过期的抢救车药品数量及金额,分析现有抢救车药品管理模式中存在的问题,采用PDCA循环管理办法逐步进行优化。结果: 2013～2015年,我院抢救车药品次月更换的药品金额总计3 497.37元,抢救车药品效期检查时当月过期的药品共计62支,现有抢救车效期表不符合检查所需项目的情况共计420次。经过重新设计抢救车效期检查表格,制定药品标准化更换流程,抢救车药品效期检查时当月过期的药品数量明显下降,所有抢救车内药品效期及数量均可以明确表示于新表格中。结论: 采用标准化的病区抢救车药品管理模式,可以保障病区用药安全。     

药品温湿度物联网综合监控平台的建立与应用

目的 提高医院药品院内物流运行的质量。方法 建立感染病院药品温湿度物联网综合监控平台,并观察其特点与应用效果。结果 利用物联网技术构建三级监控平台,实时记录存放药品的环境和设备温湿度数据,动态监测调拨和下送的冷链药品在途温度,借助远程预警短信及时处理异常情况,应用6个月,共收到报警信息526条,调控药品冷藏柜10台,更换不符合温控标准的冷藏柜2台。结论 药品温湿度物联网综合监控平台的建立,使药品院内物流过程温湿度可控,通过药师主动干预,将药品质量管理下沉到临床一线,降低断链风险,提升医院药学服务水平。     

地市级药品安全监测数据综合管理平台构建研究

目的：通过构建药品安全监测数据综合管理平台,实现对药品安全监测数据的管理与分析利用。方法：运用信息化手段,以国家药品不良反应监测系统为依托,将数据采集检索、报告质量管理、数据统计分析、实时风险预警、风险信号挖掘五大功能融为一体,实现一站式服务。以“机器换人”为导向,将人工难以实现的计算任务转为机器计算功能,并引入可视化模型用于数据分析和信号挖掘,体现基于数据的价值创造。结果：利用数据综合管理平台,可有效管理和分析全市药品安全监测信息,极大提高了监测效率及风险预警能力。结论：数据综合管理平台体现了药品安全的智慧监测,具有较好的应用前景。     

符合《药品生产质量管理规范》的Excel电子表格系统研究

目的：探讨在《药品生产质量管理规范》（GMP）环境中如何建立Excel电子表格,并进行验证以及合规地使用。方法：通过对相关文件进行回顾分析,总结了建立、验证及合规使用Excel电子表格的方法。结果与结论：在正确使用的情况下,Excel电子表格满足了国内法规要求,可用于制药行业的数据分析与储存。     

智能软件联合条码扫描技术在自动包药机加药流程中的应用

目的 建立并优化住院药房自动包药机加药机制，实现加药过程中药品核对及药品库存与效期的精细化管理，降低差错发生率，提高工作效率，保障患者用药安全。方法 利用智能软件联合条码扫码技术，对自动包药机加药流程中易出错环节进行智能干预，对比智能干预前后的加药差错发生率(%)、日平均加药时间(min)和月盘存裸片数量差错率(%)。结果 与优化前相比，自动包药机加药流程优化后的加药差错发生率由0.11%降为0%；日均加药时间由(96.50±21.84) min缩短至(64.23±19.59) min (P<0.01)，均值减少32.27 min；月盘存裸片数量差错率由(9.42±1.13)%降低至(3.42±0.88)%(P<0.01)。结论 优化后的自动包药机加药流程操作快捷、简便，准确度高，可实时追溯和管理包药机库存及效期等药品信息，保障患者用药安全，推动智慧药房管理体系发展，提升药学服务质量。     

基于JCI标准的医院门诊药房质量监督管理实践

目的 探讨基于JCI标准的门诊药房质量监督管理方法,改进门诊药房的工作与服务质量。方法 JCI标准结合等级医院评审标准,建立C-B-A 3级递进式门诊药房质量控制目标和评价指标,并对2015年5月—9月的门诊药房质量监督检查结果进行分析总结。结果 按C级评价指标进行检查,16个检查项目中有6项发现问题,分别为①药房环境、药品储存、消防安全;②药品效期管理;③特殊药品管理;④高警讯药品管理;⑤冷藏药品管理;⑥流程管理6项,其中前4项的扣分值占总扣分值80%以上。结论 将JCI标准的“质量,安全,持续不断的质量改进”的理念应用于药房质量督导工作中,利于持续保证药房质量管理的质量。     

运用Excel表改进我院药品的有效期管理

目的:加强药品有效期管理。方法:介绍医院药房药品有效期管理改进措施,即利用Excel表中的条件查找VLOOKUP函数功能,将单个"药品使用量、有效期、库存量"等Excel表格整合到同一Excel表格中并计算效期周转率,根据效期周转率确定高危效期药品并对其重新检查,以此加强"高危效期"药品检查力度,改进药品有效期管理方法。结果与结论:通过对"高危效期"药品的二次检查,促进了管理"高危效期"药品的针对性、全面性,减少了隐患。因此,借助Excel表的相应功能有助于提升药品有效期管理的质量和效率。     

利用Excel实现效期药品的智能化管理

目的 :探索效期药品的智能化管理方法。方法 :建立药品目录表格 ,利用Excel“粘贴函数”功能自动筛选出接近失效期的药品。结果 :所有药品的失效期一目了然。结论 :利用Excel管理效期药品科学、准确、方便。     

应用医院信息系统和Excel智能实现效期药品规范化管理

目的控制药品过期,保障患者用药安全、有效。方法根据效期药品管理实践及结合医院信息系统（HIS）具有将数据信息导入Excel功能,制作效期药品确认管理表,实行效期药品确认管理制度,加强效期药品工作管理系统化和规范化。结果通过将HIS系统对180d内所有库存的效期药品制作的效期药品确认管理袁,使所有近期和失效期药品一目了然。实施签字确认管理,有效提高了效期药品管理的责任性和管理强度,严格防止了近（3个月）、过期药品的库存,杜绝过期药品发售给患者使用的现象。结论应用HIS系统和Excel可智能实行效期药品规范化管理,科学化操作有效规范药品供应服务工作流程,杜绝药品过期现象,保障患者用药安全。     

自动摆药机中手工添加药品的质量管理与优化

目的 加强自动摆药机DTA药品的质量管理,提高用药安全,降低用药风险。方法 收集河北省人民医院2017年11月-12月DTA药品使用和质量管理的数据及相关说明书加以统计分析,查找问题并提出优化措施;再统计2018年1月-2月的质量管理数据并评价管理效果。结果 优化措施：将DTA药瓶改用密封的分装药盒;重新制定DTA药品拆零记录表,引入使用天数和用药剂量的概念;由专人负责DTA药品效期管理。采取以上措施后,调剂差错数、药品报损数、平均周转天数等均明显降低。结论 药师应根据药品使用情况定期调整DTA药品目录和拆零数量。措施的制定对DTA药品的动态化管理与药品混批现象的改善均有积极作用。相关措施的实施可实现DTA药品的质量管理与优化,提高用药安全。     

Excel导入药品管理系统用于效期管理的实用性

［摘要］目的介绍 Excel导入药品管理系统用于效期管理的实用性，为促进药品科学、规范化管理，防止近期（3个月）、过期药品不安全使用提供参考。方法根据计算机药品管理系统具有导出功能，连接Excel，利用Excel优点建立药品效期管理电子文本。依据《中华人民共和国药品管理法》《实施条例》等相关法规规定依法管理，控制药品经营、销售环节存在的药品效期隐患。结果在药品效期管理工作中，弥补了药品系统程序不能够健全完善的地方。填补了系统程序无“排序、排版”等功能，过期药品上架、库存、销售使用现象得到遏制。为药品质量管理提供了资料。尤其加强了对药品销售与使用环节的安全性管理。结论Excel导入药品管理系统用于效期管理有利于医院药品质量管理和药品的安全销售与使用，促进了药品管理和系统程序的不断健全与完善。     

一种新型分级法在药品周转和供应管理中的应用

目的：探究一种能够对药品供应和药品周转有效管理的方法。方法：整理2018年1月-6月的药品储备分析报告,每月制定市场供应紧缺的药品目录,按照供应情况分为A、B、C类短缺药品。每月评价短缺药品流通情况,待药品供应恢复稳定,则调整其短缺级别。结果：2018年1月-6月,短缺药品A类为28个,B类为16个,C类为8个。连续6个月评价短缺药品供应状态,当其恢复稳定供应后,则从短缺药品目录中删除。结论：对短缺药品实行动态分级管理,有望为药品周转和药品供应的精细化管理提出一种行之有效的办法。     

特殊药品程序化管理在麻醉科应用的评价

目的：利用计算机技术加强特殊管理药品的管理。方法：特殊管理药品的管理模块开发及应用评价。结果：该程序成功改善了西安交通大学第一附属医院麻醉科特殊管理药品使用的流程、各项记录填写及处方合格情况。结论：程序能显著提高特殊药品管理效率,准确追踪麻醉药品流向,值得推广。     

我院门诊易制毒药品使用的采样分析

摘 要 目的：了解我院门诊使用易制毒药品的现状。方法: 我院纳入易制毒药品管理的药品有12个,采集2015年7月1日～9月30日的门诊处方数据,计算其限定日剂量（DDD）、用药频度（DDDs）和药品利用指数（DUI）等参数,运用帕累托法分析药品使用中的主要影响因素。结果: 有7种药品的DUI≤1,其中酚麻美敏片、尼麦角林片和氨酚伪麻美芬片/氨麻美敏片Ⅱ具有较低的DUI,在临床治疗上使用较合理。结论:数据表明我院易制毒药品使用情况基本规范。     

病区基数药品配备管理模式优化及其效果评价

目的 评价住院药房实施配送服务对病区基数药品配备的影响,了解被调查病区护士对药品存储管理的认知度,优化病区基数药品管理。 方法 通过改进病区药品配送服务流程,分别统计2012年和2014年流程优化前后某医院病区的基数药品品种、配备数量等;以问卷形式分析病区护士对基数药品的认知程度和药品管理情况。 结果 在药品配送流程优化后,护士从药房获得药品的时间从90 min下降至20 min;病区配备的基数药品从2012年的16个大类、237个品种,下降到2014年的13个大类、209个品种;问卷调查结果表明,病区护士对药品管理的认知程度有待提高。 结论 通过优化药品配送流程,减少病区药品存储,既可增加护士为患者服务的时间,又可降低病区基数药品管理面临的风险。     

应用JCI标准规范医院高警示药品的管理

目的：应用JCI标准,对医院高警示药品进行规范化管理。方法：基于JCI标准制定医院高警示药品管理制度与目录,通过一系列的措施改进高警示药品的管理,评价JCI认证前后医院高警示药品管理的成效。结果：医院确立新的标准,在信息系统上设安全屏障,统一全院高警示药品标识,由专人监管并加强培训和督导,通过8个月的持续质量改进,高警示药品保管合格率提升至98.70%。结论：医院应用JCI标准规范了高警示药品的管理,且加强了医、药、护及各部门的沟通与协作,提升了医疗服务质量,保障患者用药安全。     

PDCA循环在重点监控药品管理中的应用效果

目的 评价计划-实施-检查-处理（PDCA）循环管理方法提高重点监控药品合理使用管控措施的效果。方法 应用PDCA循环管理方法完善重点监控药品管控制度、监测预警、点评通报、考核奖惩等措施,比较2016年7月-2017年6月（PDCA执行前）和2017年7月-2018年6月（PDCA执行后）重点监控药品管控效果。结果 执行PDCA循环管理方法前后,重点监控药品的DDDs从1 442 055.98下降至1 221 586.24,销售金额从13 916.27万元下降至12 315.75万元,使用合理率从61.53%上升至87.01%。结论 PDCA循环管理方法能改善重点监控药品管控效果。     

基于德尔菲法构建集采中选药品管理敏感指标

目的：构建集采中选药品管理敏感指标。方法：通过循证初步建立集采中选药品管理敏感指标,再通过德尔菲专家函询法对30名药学人员进行2轮函询,并统计整理函询结果。结果：构建的集采中选药品管理敏感指标包括一级指标3项,二级指标11项和三级指标22项。两轮专家函询有效回收率分别为91%和100%。第二轮权威系数为0.82,总体协调系数0.434,检验具有统计学意义（P＜0.01）。结论：本研究构建的集采中选药品管理敏感指标满足专家积极程度、权威程度和一致性标准等各项标准。     

药品库存周转率算法的解决方案

摘 要 目的： 探讨药品库存周转率的算法。方法: 根据商业领域库存周转率的计算方法并按照国家卫生计生委三级医院评审的明确要求,推导药品库存周转率算法,并编写相应程序进行验证。结果: 按照商业领域库存周转率的算法,只能得到当天的周转率,若将上期销售情况换成本期销售情况则可统计任意时间的周转率,但部分品种的结果与实际差异较大,如采用统计留库时间的办法则可避免。结论:统计药品留库时间能更准确地计算除当天以外任意时间的库存周转率,且可以编程实现自动统计,并且同时可得到满足检查要求的品种占比。