广山楂炭止血活性部位药效学筛选及作用机制初步研究

目的: 确定广山楂炭的止血活性部位,初步探讨其止血作用的机制。方法: 以昆明小鼠为研究对象,分为石油醚、氯仿、醋酸乙酯、正丁醇、水部位高、低剂量组,云南白药组和空白组。采用断尾法、毛细管法和玻片法测定各组小鼠出血、凝血时间。以 SD 大鼠为研究对象,分为石油醚高、低剂量组,醋酸乙酯高、低剂量组,模型组,云南白药组和空白组。除空白组外,其余组采用皮下注射盐酸肾上腺素加冰浴法复制血瘀出血大鼠模型,测定各组凝血四项、血液流变学、红细胞参数及血小板参数,探讨其止血作用机制。结果: 仅有广山楂炭的石油醚部位与醋酸乙酯部位能缩短小鼠出血、凝血时间;与模型组比较,石油醚组、醋酸乙酯组均缩短活化部分凝血酶原时间、凝血酶时间,延长凝血酶原时间,降低纤维蛋白原含量;升高血小板计数与平均血小板体积,降低血小板压积与血小板平均分布、红细胞计数、血红蛋白浓度、红细胞压积值和血浆黏度,以及高、中、低各切变率下的全血黏度值(P＜0.05)。结论: 石油醚部位、醋酸乙酯部位为广山楂炭的止血有效部位,其机制可能是通过内源性和外源性凝血系统两大途径发挥止血作用。     

蒙药材阿给(冷蒿)止血活性部位的药效学筛选研究

目的确定冷蒿止血作用活性部位。方法对冷蒿按不同提取方法、不同溶剂极性提取,以小鼠的止血时间为筛选指标对各部位进行筛选。结果冷蒿水煎煮法可极显著缩短小鼠出血和凝血时间;冷蒿的正丁醇部位和乙酸乙酯部位可以极显著缩短小鼠的出血和凝血时间。结论正丁醇部位和乙酸乙酯部位为冷蒿止血作用的主要活性部位。     

海金沙与炒蒲黄的鉴别

海金沙与炒蒲黄外观颜色近似,且均为粉末状的中药,是在光线不好的情况下,极易发生调配错用的情况,应注意鉴别。     

蒲黄炒阿胶的质量标准研究

目的研究阿胶经蒲黄炒制后可能产生的变化,并起草其质量控制标准。方法以《中国药典》2015年版阿胶项下的检验项目为参考,考察蒲黄炒制后的变化。结果阿胶经蒲黄炒制后,表面呈深土黄色,质脆泡酥,中空,略呈海绵状。显微特征增加了蒲黄花粉粒的特征。蒲黄炒阿胶的质谱离子的特征鉴别及氨基酸的含量测定等应与《中国药典》2015年版阿胶项下订立的标准相同。结论为蒲黄炒阿胶质量标准的建立提供参考。     

蒲黄炭不同炮制程度的比较

蒲黄为香蒲科植物水烛香蒲、东方香蒲或同属植物的干燥花粉,具止血,化瘀,通淋的功效.炒炭后止血作用增强.炒炭程度对其止血作用有着重要的影响.<中国药典>(2000年版)规定蒲黄炭的程度为棕褐色,作者在炮制过程中发现,蒲黄的炒炭程度很难掌握,操作中经常能造成"不及"或"太过"现象,所以,探讨蒲黄炒炭的最佳炮制温度和时间,对控制蒲黄炭的质量意义重大.为此,本文以鞣质含量和凝血时间作为指标,对不同温度和时间条件下炮制的蒲黄炭进行了比较,为探讨蒲黄炒炭的最佳条件提供了一定的理论依据.     

野鸡尾体外止血活性部位的筛选研究

摘 要 目的：确定野鸡尾的体外止血活性部位,为阐明其止血活性物质基础提供实验依据。方法: 以云南白药作为阳性药物(5 mg·mL^-1),设空白对照(去离子水)组,采用试管法、凝血板法测定野鸡尾乙醇提取物、石油醚萃取物、乙酸乙酯萃取物、正丁醇萃取物及水提取物(5 mg·mL^-1)对体外血浆复钙时间和凝血时间的影响,并以体外血浆复钙时间和凝血时间为筛选指标对各部位止血效果进行评价。结果: 与空白对照组比较,野鸡尾乙酸乙酯萃取物对缩短体外血浆复钙时间和凝血时间的作用效果显著,且优于云南白药（P<0.01）;野鸡尾乙醇提取物可在一定程度上缩短体外血浆复钙时间和凝血时间（P<0.01）;野鸡尾石油醚萃取物及正丁醇萃取物对缩短体外血浆复钙时间无明显作用（P>0.05）,对体外凝血时间有缩短作用（P<0.01）;野鸡尾水提取物在缩短体外血浆复钙时间和凝血时间方面效果均不显著（P>0.05）。结论:野鸡尾乙酸乙酯萃取物具有较好的止血作用,为主要体外止血活性部位。     

仙鹤草降糖活性部位筛选

目的确定仙鹤草降糖活性部位。方法优选仙鹤草中降糖活性成分的提取方法及工艺,用优选的工艺提取仙鹤草得浸膏,浸膏分成三氯甲烷、乙酸乙酯、正丁醇、水四部位,通过药效学实验确定降糖活性部位。结果三氯甲烷和乙酸乙酯部位具有较强的降糖活性,正丁醇及水部位降糖活性不明显。结论三氯甲烷和乙酸乙酯为仙鹤草降糖活性部位。     

蒲黄的炮制与鉴别

蒲黄为常用中药,始载于《神农本草经》,列为上品。在《本草衍义》曰"蒲黄"即"蒲槌中黄粉也",蒲黄别名又称蒲花、蒲黄草、蒲厘花粉、蒲棒花粉。蒲黄的功能主治及产地蒲黄的临床功效为收涩止血,     

续断抗骨质疏松活性部位的筛选

目的 探讨续断抗骨质疏松的活性部位.方法 采用成骨细胞促增殖实验,对续断不同萃取部位进行抗骨质琉松药效学筛选,同时采用紫外分光光度法测定了各萃取部位总皂苷的含量,综合药效学和化学成分分析结果,对活性部位进行了探索.结果 续断正丁醇萃取物和乙酸乙酯萃取物能非常显著地促进成骨细胞的增殖,效果明显优于石油醚萃取物与水层;乙酸乙酯萃取物对成骨细胞的促增殖率高于相同浓度的正丁醇萃取物;续断正丁醇萃取物和水层萃取物总皂苷含量分别为75.01％±1.6％.22.84％±0.2％,石油醚和乙酸乙酯萃取物中未检测到皂苷.结论 续断抗骨质疏松活性有效成分主要集中于乙酸乙酯萃取物和正丁醇萃取物,除续断皂苷外,续断中可能还存在其它成分具有抗骨质疏松活性.     

蒲黄炭中鞣质含量的测定

目的测定蒲黄炭中的鞣质含量。方法采用紫外分光光度法测定蒲黄炭中的鞣质的含量,在碱性的条件下加磷钼钨酸,于750nm测定吸光度,以没食子酸为标准计算样品中鞣质的含量。结果标准曲线为Y=130．4106X＋0．1218,r=0．999049。结论该方法结果靠。可用于蒲黄炭的含量测定。     

蒲黄近红外光谱法鉴别初探

目的建立蒲黄的近红外光谱快速鉴别方法。方法收集不同来源的蒲黄样品,采集其近红外光谱,用矢量归一加二阶导数法和因子化法建立鉴别模型。结果经验证,该方法能准确无误地鉴别蒲黄及掺伪品。结论近红外光谱法可快速、准确地鉴别蒲黄的真伪,可在药品检测车上推广应用。     

蒲黄中金胺O的HPLC测定

目的:建立 HPLC 法测定掺假蒲黄中化工染料金胺 O 的含量。方法:采用 LUNA C_(18)(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.025 mol·L~(-1)磷酸盐缓冲液(磷酸二氢钾3.402 g,加水至1000 mL,内加0.2%三乙胺,并用磷酸调 pH=3.0)(35:65),流速1.0 mL·min~(-1),检测波长为432 nm。结果:本法在5～300μg·mL~(-1)范围内线性关系良好,r=0.9999(n=10),平均回收率为99.0%(RSD=0.88%,n=6)。结论:该法简便、快速、准确。     

蒲黄醇提取物对家兔急性心肌缺血的保护作用

目的 :探讨蒲黄提取物对家兔心肌缺血的保护作用。方法 :通过静脉注射蒲黄醇提取物观察由垂体后叶素引起家兔急性心肌缺血的保护作用。以心室内压峰值 (peak) ,心室内压变化上升最大速率 (dp/dtmax) ,心力环面积 (ACFL)及舒张末期左心室内压 (EDP)为指标 ,分析各组分的保护作用。结果 :样品 1 0、2、3、1 1及 1 4可抑制垂体后叶素引起的心室内压峰值下降 ,而在 5min到 2min之间可使心舒张末压恢复正常。结论 :在分离的 1 4个组分中 ,有 5个组分明显对急性心肌缺血产生保护作用     

蒲黄醇提取物对家兔急性心肌缺血的保护作用

目的；探讨蒲黄提取物对家兔心肌缺血的保护作用。方法：通过静脉注射蒲黄醇提取物观察由垂体后叶素引起家兔急性心肌缺血的保护作用。以心室内压峰值（peak)。心室内压变化上升最大速率（dp/dt max)。心力环面积（ACFL）及舒张末期左心室内压（EDP）为指标。分析各组分的保护作用。结果：样品10、2、3、11及14可抑制垂体后叶素引起的心室内压峰值下降。而在5min到2min之间可使心舒张末压恢复正常。结论：在分离的14个组分中，有5个组分明显对急性心肌缺血产生保护作用。     

蒲黄与草蒲黄的质量分析

目的考察蒲黄与草蒲黄之间的质量差异。方法从药材性状、显微鉴别、总灰分检查、醇浸出物测定和含量测定等方面,比较蒲黄与草蒲黄之间的质量差异。结果蒲黄与草蒲黄之间的质量差异较大。结论蒲黄的质量明显优于草蒲黄,商品蒲黄需要综合从多方面对其进行质量控制。     

方差分析法优选生蒲黄包煎袋及其提取液热稳定性考察

目的：优选生蒲黄包煎提取工艺中包煎袋的材料、层数和装量容积比,并对生蒲黄提取液进行热稳定性考察。方法：采用HPLC法同时测定香蒲新苷、异鼠李素-3-O-新橙皮苷含量。以香蒲新苷、异鼠李素-3-O-新橙皮苷和溢出率为评价指标并进行综合评分。在SPSS 22.0软件上,以综合评分为数据资料,采用方差分析法对包煎袋的材料、层数和装量容积比进行单因素方差分析并多重比较。通过测定不同受热温度和时间下香蒲新苷、异鼠李素-3-O-新橙皮苷含量的变化,考察蒲黄提取液的热稳定性。结果：蒲黄应置于装量容积比为1∶4的两层无纺布袋中,按已优选的醇提工艺提取。回收乙醇后的提取液在高温或长时间受热下易降解,提取液应采用减压浓缩。结论：蒲黄提取工艺应避免高温或长时间受热,浓缩工艺应采用减压浓缩,以降低成分的降解。优选的蒲黄包煎袋材料、层数、装量容积比合理可行、稳定科学,适合于该制剂的工业化生产。     

对《中国药典》2005年版蒲黄薄层鉴别、检查项修订的研究

目的：对《中国药典））2005年版一部中蒲黄薄层鉴别和检查项进行修订。方法：以香蒲新苷和异鼠李素-3-O-新橙皮苷作对照,采用聚酰胺薄膜,以丙酮-水（1：2）为展开剂进行鉴别;杂质检查时将筛分法与显微镜检相结合;采用2005年版药典附录Ⅸ K方法,测定了总灰分与酸不溶性灰分。结果：采用改进后的薄层鉴别方法对蒲黄中的香蒲新苷和异鼠李素-3-O-新橙皮苷进行鉴别,灵敏度高,斑点清晰,分离度好。采用筛分法进行杂质检查时,用7号药筛,称样量为10．0g,筛分时间为2min;增订的总灰分限度为10．0％,酸不溶性灰分的限度为4．0％。结论：改进后的薄层鉴别方法简便,快速,灵敏;修订后的检查项较为合理,更有利于蒲黄的质量控制。     

蒲黄中4个黄酮的对照品

目的建立蒲黄中对照品的研究方法。方法结合大孔吸附树脂、聚酰胺、Sephadex-LH20柱色谱方法对蒲黄中香蒲新苷(typhaneoside,1)、异鼠李素-3-O-新橙皮苷(isorhamnetin-3-O-neohes-peridoside,2)、柚皮素(naringenin,3)和异鼠李素(isorhamnetin,4)进行分离纯化,通过理化性质和光谱数据进行结构鉴定,TLC和HPLC进行纯度检查。结果制备得到的香蒲新苷、异鼠李素-3-O-新橙皮苷、柚皮素和异鼠李素的纯度分别为99.2%、99.7%、98.0%和96.2%。结论制备方法可作为蒲黄鉴别和含量测定用对照品。     

蒲黄药材及其饮片的质量分析

目的：评价蒲黄药材及饮片的质量。方法：通过对蒲黄药材及饮片的现行法定标准检验和探索性研究检验,综合评价其质量状况。结果：按现行法定标准检验蒲黄及其饮片134批次,不合格率为25.4%;通过探索性研究检验,发现染色、增重和掺假为影响本品质量的主要问题,且有用多种染色剂进行非法染色的情况。结论：蒲黄药材及饮片总体质量可通过法定检验和探索性研究检验予以监测,但其质量问题来源复杂,须从生产、流通、使用各个环节加强监督管理,综合进行质量控制以保障民众用药的安全与有效。