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目的 设计合成一系列双取代乙二胺过渡金属配合物并寻找抗菌活性药物。方法以N,N’-双取代乙二胺为配体合成过渡金属配合物,并进行体外抑菌活性筛选。结果合成了6个(Ⅲ1-6)新配合物,其结构经红外光谱、元素分析确证。结论初步抑菌实验表明,合成的配合物对多种菌株有明显的抑制活性,有进一步研究的价值。 相似文献
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2-乙酰噻吩吖嗪及其过渡金属配合物的合成与活性 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 研究2-乙酰噻吩吖嗪及其过渡金属Cu^2 ,Fe^3 配合物的合成与生物活性。方法 从2-乙酰噻吩和水合肼出发合成2-乙酰噻吩吖嗪,进而合成了其过渡金属Cu^2 ,Fe^3 的配合物。用MS,^1H—NMR对配体进行了确认。通过元素分析、摩尔电导率、红外光谱、紫外光谱等手段对配合物进行了表征。用NBT法研究了配合物对超氧阴离子自由基的抑制作用;并利用MTT法和SRB法对其进行了抗肿瘤活性体外筛选实验。结果 发现配体和配合物都具有一定的生物活性,且Cu配合物活性较好。结论 配合物的生物活性可能与中心离子的最外层d轨道的电子结构有关。 相似文献
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摘要:目的研究葡萄糖胺和麦芽糖胺-过渡金属配合物的结构,为其应用奠定基础,合成及表征了4个葡萄糖胺和麦芽糖胺-过渡金属配合物。方法以葡萄糖和麦芽糖为原料,将合成的双葡萄糖丙二胺配体及双麦芽糖丙二胺配体分别与过渡金属Cu(II)、Ni(II)形成配合物。结果以33.9 %~73.8 % 的产率制备了4个葡萄糖胺和麦芽糖胺-过渡金属配合物,并通过紫外、红外、元素分析、摩尔电导等数据推测出了配合物的结构式。结论过渡离子与配体的摩尔比为1 : 2,Cu(II)配合物含有两种配位构型分别为不规则四边形和三角双锥,而Ni(II)配合物的构型为2分子水参与的八面体构型。 相似文献
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目的半乳糖糖胺-过渡金属配合物的合成及其水解酶活性的研究。方法以半乳糖为原料,经三(2-氨乙基)胺连接修饰后再分别与过渡金属Cu(II)、Ni(II)反应合成两个配合物。以对硝基苯酚吡啶甲酸酯(PNPP)为水解模拟酶模型,研究了在两个不同pH值下所合成糖胺-过渡金属配合物的水解活性。结果通过元素分析、金属含量测定、光谱分析及摩尔电导等表征手段,确定了两个配合物化学结构为[C24H48N4O15CuCl]Cl·3H2O]和[C24H48N4O15Ni·2H2O]Cl2·H2O],而且两个配合物的水解速率远大于自发水解的速率。结论三角双锥构型的Cu(II)配合物和具有八面体构型的Ni(II)配合物都具有较好的金属水解酶活性。 相似文献
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缩氨基硫脲衍生物及其金属配合物具有抗肿瘤、抗病毒、抗真菌及抗细菌活性。但这类化合物却很少应用于临床,原因之一是其水溶性很小。因此,我们设计在这类化合物中引入了一个或多个亲水性基团。本研究合成了9种糖类缩氨基硫脲衍生物及它们的5种过渡金属配合物。其中,1种糖衍生物及其 相似文献
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目的 研究磺化槲皮素金属配合物的合成方法及抗氧化、抗菌活性。方法 通过磺化、金属配位等步骤合成4种槲皮素磺酸金属配合物,以DPPH清除率、抑菌环的大小检测配合物的抗氧化、抗菌活性。结果 槲皮素磺酸锌配合物对金黄色葡萄球菌的抑制作用随浓度的增大而提高,在浓度为7.5 mg·mL-1时其抑菌环为3.60 mm,对大肠杆菌没有抑制作用,其他磺酸金属配合物的抑菌效果并不明显。槲皮素磺酸金属配合物对DPPH的清除率随浓度的升高而增强,当槲皮素磺酸配合物的浓度达到40 mg·mL-1时槲皮素磺酸锌配合物、槲皮素磺酸铜配合物、槲皮素磺酸钴配合物和槲皮素磺酸锰配合物清除率分别达到47.55%,91.40%,46.74%,68.22%。结论 通过磺化合成的槲皮素磺酸金属配合物具有抗菌和抗氧化的活性。 相似文献
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目的从分子水平研究了诺氟沙星金属配合物与DNA的相互作用,为进一步开发其药用价值及其金属配合物的抗肿瘤活性提供一定的理论基础。方法合成新的诺氟沙星-饵金属配合物,应用熔点测定,摩尔电导率测定,IR谱,H1NMR谱,元素分析和质谱分析系等手段对所合成的配合物进行了表征。并应用荧光、黏度和热变性等方法,对此配合物与小牛胸腺DNA作用方式进行了研究。结论配合物与DNA作用时,荧光发生淬灭,黏度增大,热变性温度升高;Scatchard图表明配合物对溴化乙锭(EB)与DNA的结合为竞争性抑制。实验结果一致表明,配合物与DNA作用方式为嵌插结合。 相似文献
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缩氨基硫脲及其过渡金属配合物具有广泛的生物活性。为了寻找理想的杀菌抑霉药物,设计合成了5-硝基糠醛缩氨基硫脲和它的7种N~4-取代衍生物;8个糠醛缩氨基硫 相似文献
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<正> Schiff碱衍生物与许多金属配合物合成、应用的 研究近年来是人们研究的热点之一。研究表明,某 些Schiff碱衍生物具有抗癌、抗病毒、抑制细菌生长 等生物活性,配合物的生物活性常随配体组成的微 小变化而有明显的差异。因此,我们首先合成了以 水杨醛亚胺Schiff碱为配体的Cu(Ⅱ)配合物,为了 寻找活性最高,抗菌谱更广的抗癌抑菌药物,我们对 配体进行了结构修饰,合成了理化性及抑菌活性均 优于前者的4种Cu(Ⅱ)配合物。配体A(B)分别是 3——硝基(5—硝基)—N(2—羟基乙基)水杨醛亚胺 Schiff碱。 相似文献
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合成了4种磺胺取代2-氨基-1,3,4噻二唑配体及其8种与过渡金属(铜、钴)的配合物,配体结构由元素分析及红外光谱证实,配位情况依据原子吸收数据进行了计算与推断,对全部化合物进行了初步抑菌活性筛选,结果显示:钴配合物的抗菌活性较强。 相似文献
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孟歌 《中国药物化学杂志》1996,(4)
合成了4种磺胺取代2-氨基-1,3,4-噻二唑配体及其8种与过渡金属(铜、钴)的配合物.配体结构由元素分析及红外光谱证实,配位情况依据原子吸收数据进行了计算与推断.对全部化合物进行了初步抑菌活性筛选,结果显示:钴配合物的抗菌活性较强 相似文献
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设计并合成了以3—硝基—N(2—羟基乙基)水杨醛亚胺为配体的四种Cu(Ⅱ)配合物,其结构与组成由元素分析和红外光谱所表征。初步抑菌实验表明,所合成的配合物对多种细菌及霉菌有较强的抑制作用。 相似文献
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目的:合成大黄酸的三种金属配合物并对其结构进行表征,对比研究配体和配合物对三种细菌的体外抑菌活性大小。方法:在无水乙醇中合成了大黄酸的三种金属配合物,采用紫外光谱法,红外光谱法,核磁共振氢谱法对产物结构进行表征,确定了配合物的组成及结构。采用二倍稀释法测定了配合物的最小抑菌浓度(MIC),采用滤纸片法测定了配体及配合物对金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、大肠杆菌的抑菌活性大小。结果:合成的配合物经结构表征后,初步确定了其可能结构式为2分子大黄酸和1分子金属离子配位,抑菌活性测试结果表明,配合物的抑菌活性强于配体,其中大黄酸锰对于金黄色葡萄球菌以及大肠杆菌抑制作用都最强,抑菌圈大小分别达到了23.3、20.5 mm;而大黄酸钴对肺炎链球菌抑菌活性最强,抑菌圈达22.5 mm。二倍稀释法得出了配合物和配体的MIC值(最小抑菌浓度),根据该值大小可知,配合物抑菌活性总体上强于配体,但也有少部分与配体相当。结论:大黄酸和金属离子形成配合物后,抑菌活性增强。 相似文献
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