复方SMZ与其它药物不合理联用301张处方分析

复方SMZ系SMZ(磺胺甲基异恶唑)和TMP(甲氧苄胺嘧啶)按规定配量组合而成,能对细菌叶酸代谢起双重阻断作用。由于该药广泛应用于临床,体内过程较为特殊,故在与其它药物联用时会产生复杂的相互作用,鉴于上述原因,本文对301张复方SMZ处方作如下分析。     

TMP-SD和强力霉素治疗急性呼吸道感染的疗效比较

甲氧苄胺嘧啶-磺胺(TMP-SA)已广泛用于治疗呼吸道感染。磺胺嘧啶(SD)和磺胺甲基异(口恶)唑(SMZ)的抗菌活性相似,但SD 的体内代谢和血浆蛋白结合率均较SMZ 为低,而且SD 较SMZ 能更多地进入组织,因而目前TMP-SD 更受到人们的注意。作者以随机分组双盲法比较TMP-SD 与强力霉素治疗急性呼吸道感染的疗效。患者随机分为两组。     

大肠埃希菌连续分离株耐药表型及复方磺胺甲(噁)唑耐药相关基因研究

目的了解临床分离的大肠埃希菌耐药性和复方磺胺甲噁唑(SMZ/TMP)耐药相关基因存在状况。方法测定临床连续分离的60株大肠埃希菌对19种抗菌药物的敏感性,采用聚合酶链反应(PCR)检测SMZ/TMP耐药相关基因(sul1、dfrA1、dfrA17)。结果60株中sul1、dfrA1、dfrA17基因阳性分别为34株(56.7%)、1株(1.7%)、35株(58.3%)。结论临床分离的大肠埃希菌多重耐药严重;复方磺胺甲噁唑耐药相关基因携带率高。     

抗菌药物的更新换代速度加快

五十多年前,磺胺类药物开始应用于临床,它使许多细菌感染性疾病得到了迅速的治疗,降低了死亡率。七十年代以来一些新的磺胺药如磺胺甲基异(口恶)唑(SMZ)等的被发现,以及磺胺药物与磺胺增效剂甲氧苄胺嘧啶(TMP)的联合使用,如复方磺胺甲基异(口恶)唑(即复方新诺明)等,使磺胺类药物在抗感染中的地位再次被人们所重视。1983年复方新诺明片我省的销售量比1978年增长了八     

磺胺甲基异(口恶)唑致大量血尿1例的分析

磺胺药自30年代中期问世至今已有60年历史,由于具有抗菌谱广、疗效确切、口服吸收迅速、性质稳定、价格低廉等优点至今仍被广泛应用.磺胺甲基异(口恶)唑(新诺明,SMZ)更具有服用简便、用量小的优势,临床应用尤为广泛,但近年来对其应用注意事项亦多忽略,毒副作用也时常发生.最近我们曾遇1例在5h内口服4片(1.92g)SMZ导致大量血尿的患者,引起许多反思,现报道如下.     

流动注射分析法测定片剂磺胺甲基异恶唑含量的研究

复方磺胺甲基异恶唑片中磺胺甲基异恶唑(SMZ)含量《中国药典》1985年版采用亚硝酸钠法(永停滴定),方法繁琐、费时。笔者利用SMZ与对二甲胺基苯甲醛反应,生成颜色的薛夫氏碱,以流动注射分析法(FIA)在波长452nm处测定其吸收度,对测定制剂中SMZ的含量进行研究,在国内尚未见到报道。本法特点灵敏、快速,用样品量少,重现性好,回收率为99.36～100.61     

复方磺胺甲噁唑片含量的不同测定方法

复方磺胺甲噁唑是磺胺甲噁唑(SMZ)和甲氧苄啶(TMP)的复方制剂,为抗菌药,临床主要用于生殖-尿路、呼吸道、胃肠道及皮肤感染等的治疗。复方磺胺甲噁唑片含量的测定方法很多,有HPLC法、双波长薄层扫描法、高效毛细管电泳法、一阶导数光谱法等,并对其评价。     

如何避免复方新诺明的不良反应

复方新诺明的主要成分磺胺甲恶唑(拉丁文简写SMZ)，是目前临床常用的“元老”级抑菌药。由于SMZ的药效较稳定，价格也便宜，在基层医疗单位中许多病人仍广泛使用。SMZ的抗菌谱较广，常用于急慢性尿路感染、呼吸道感染、消化道感染，也用于扁桃体炎、卡氏肺囊虫肺炎以及预防脑膜炎球菌引起的脑膜炎。     

甲氧苄氨嘧啶和洁霉素的抗菌协同作用研究

甲氧苄氨嘧啶(Trimethoprim,TMP)的抗菌作用原理是干扰细菌的叶酸代谢,选择性地抑制二氢叶酸还原酶的活性,使二氢叶酸不能还原为四氢叶酸,从而妨碍细菌核酸的合成,使细菌的生长繁殖受到抑制。TMP的抗菌谱和磺胺药相似,对革蓝氏阳性和阴性细菌均有效,但单独使用时,细菌对之易于产生耐药性。1969年TMP与磺胺甲墓异(口恶)唑(SMZ)联合使用,制成SMZ-TMP复合制剂用于临床,并通过药理试验和临床观察,证明TMP对SMZ有明显的协同抑菌作用,并已广泛于临床应用。一些作者证明     

高压液相层析法测定含有甲氧苄氨嘧啶的磺胺药物

本文报道以高压液相色层析LiChrosorb-NH_2柱(氨基化学键合相硅胶10μ)测定磺胺药物[磺胺甲异噁唑(Ⅰ)(SMZ),磺胺二甲噁唑(Ⅱ)(Sulfamoxole)与磺胺甲嘧啶(Ⅲ)(SM_1)]及测定含有甲氧苄氨嘧啶(TMP)(Ⅳ)的复方制剂中的磺胺药,也可测定某些磺胺药物中微量杂质磺胺等,方法快速准确。     

复方磺胺二甲噁唑和复方磺胺甲异噁唑在正常受试者药物动力学的比较

复方磺胺甲异噁唑(Co-trimoxazole,复方SMZ)是由SMZ和TMP组成,体外试验表明,在最佳浓度比(1:10～1:40)时,两药可发生协同作用。但研究表明,使用复方SMZ后,尿液、支气管吸出液和脑脊液中两药浓度并不能达到最佳比例。最近又引进了     

差示分光光度法测定复方磺胺合剂中两种磺胺的含量

本文建立了以差示分光光度法在254nm,318nm处分别测定复方磺胺合剂中两种磺胺(SMZ、SD)含量的方法,方法简便、快速、准确。     

复方新诺明治疗细菌性痢疾(摘要)

复方新诺明(每片含 SMZ—磺胺甲基异(口恶)唑0.4克和 TMP—磺胺甲氧苄胺嘧啶0.08克)是一种新的广谱抗菌合剂。因为 SMZ 与 TMP 的体内吸收及排泄过程相似,都能在肠胃道很好的吸收,且不受食物的影响,所以它们的联合应用可以使对痢疾杆菌的抑菌作用变为杀菌作用,较其他磺胺与TMP 联用的效果为佳,并具有快速、安全有效、用法简便,近期(3—6月)无复发等优点。我们用复方新诺明治疗细菌性痢疾100例,其     

近红外光谱—偏最小二乘方法同时测定复方磺胺甲唑片的两种有效成分

目的建立复方磺胺甲口恶唑片的两种有效成分磺胺甲口恶唑(SMZ)和甲氧苄啶(TMP)的快速同时测定方法。方法基于近红外漫反射光谱技术,利用偏最小二乘方法建立该复方中SMZ和TMP的定量分析多元校正模型。结果对于所建立的SMZ与TMP模型,相关系数分别为:100.00%与100.00%;校正集残差分别为:0.0163与0.008 36;预测均方差分别为:0.156与0.0815。结论本方法在样品不经任何预处理的情况下,实现了该制剂的两种有效成分SMZ和TMP的简单、快速、两组分同时准确测定。     

复方新诺明与其他药物的相互作用

复方新诺明(SMZCo)由磺胺甲基异噁唑(SMZ)和甲氧苄胺嘧啶(TMP)组成,能对细菌叶酸代谢起双重阻断作用。由于SMZCo临床应用广泛,体内过程较为特殊,血浆蛋白结合率高,需经肝脏乙酰化,     

HPLC法测定人体血浆中磺胺甲(口恶)唑的含量

目的建立高效液相色谱法测定人血中磺胺甲噁唑(SMZ)含量的方法。方法采用Hypersil-ODS2不锈钢柱(4.6mm×200mm,5μm),以磷酸二氢钾(0.067mol.L-1)∶乙腈∶甲醇(75∶15∶10,加2%冰醋酸)为流动相,检测波长为240nm,流速为1.2mL.min-1,柱温35℃。结果反相高效液相色谱法测定人血中磺胺甲噁唑(SMZ)的线性范围为10μg~80μg.mL-1,回归方程为A=-3.221 6.180C,r=0.9995。日内差异、日间差异均小于2.5%,平均回收率为100.77%(n=5)。结论该法简便、快速、灵敏,与甲氧苄氨嘧啶(TMP)分离良好,本法适用于磺胺甲噁唑(SMZ)的血药浓度测定。     

磺胺药、青霉素脑脊液浓度测定及丙磺舒对青霉素脑脊液浓度的影响

磺胺嘧啶(S D)与青霉素G是目前临床上治疗流脑的首选药物。脑膜炎双球菌对SD的耐药问题虽已引起了普遍注意,但在敏感菌株流行区磺胺药物仍不失为首选的防治药物,近年来复方新诺明口服与注射剂已被介绍到临床上用于流脑治疗,对于SMZ透过血脑屏障进入脑脊液的含量各地报告不一,多数地区认为SMZ脑脊液含量仅占血浓度的30—50％,不及SD(40—80％),有必要通过实验研究与SD进行仔细的对比考察,以供临床参考。大剂量青霉素静脉滴注一直作为抢救重症流脑病人的首选药物,由     

复方磺胺甲基异噁唑注射液的薄层色谱测定法

复方磺胺甲基异嘿唑注射液系由磺胺甲噁唑(SMZ)、增效剂甲氧苄啶(TMP)以及止痛剂和助溶剂丙二醇组成,地方标准收载的分析方法,特别是 TMP 的定量方法比较复     

双波长系数标准加入法测定抗菌优中磺胺甲恶唑的含量

抗菌优是由磺胺类抗菌消炎药磺胺甲口恶唑 ( SMZ)和磺胺增效剂甲氧苄氨嘧啶 ( TMP)两组分组成的复方制剂。用紫外分光光度法不经分离对抗菌优中两组分或主要组分SMZ含量测定的方法在国内外已有不少报道 ,如双波长比值光谱法 [1 ] 、倍率减差双波长分光光度法 [2 ] 、吸收度线性组合法 [3] 。本文作者在参考以上文献的基础上提出双波长系数标准加入法 ,对多组分药物进行定量分析 ,并用于抗菌优中 SMZ的含量测定 ,获得了满意的结果。1　仪器和试剂日本岛津分光光度计 ( U V- 2 60 ) ,磺胺甲口恶唑和甲氧苄氨嘧啶均符合药典规定标准 (山…     

国产新磺胺药临床疗效观察

新磺胺药在控制感染性疾病上有一定疗效,副作用较小,便于服用,适宜推广。 1974年10月至1975年4月,我市6个医疗单位对5种磺胺药(SMZ及SMZCo,SMD及SMDCo,D_s36及Ds36Co,SiZ及SiZCo,SDCo)进行了临床观察共404例。