顺氯氨铂、阿霉素、环磷酰胺、环已亚硝脲和长春新碱治疗非小细胞肺癌:一个预试性报告

顺氯氨铂与环磷酰胺及其他药物合用有协同抗肿瘤作用。作者用以顺氯氨铂为基础的多种化疗方案对100例以上不能手术的非小细胞肺癌患者进行治疗。发现顺氯氨铂(DDP)、阿霉素(ADM)、环磷酰胺     

合并使用阿霉素和环磷酰胺治疗晚期乳腺癌

作者连续治疗55例未加选择的晚期乳腺癌。六天为一个治疗疗程,第一天静脉注射阿霉素40毫克/平方米,第三、四、五、六日每天口服环磷酰胺200毫克/平方米。各疗程间歇期为3～4周。全组55例年龄由37～77岁,平均55岁,20%在65岁以上。55例中50例得到充分治疗,即至少接受二个疗程。客观显效(能测量的病变都至少缩小一半以上并维持一个月以上)     

5-氟脲嘧啶、阿霉素、环磷酰胺和卡介苗免疫化疗治疗转移性乳腺癌

本文介绍105例转移性乳腺癌使用5-氟脲嘧啶(5-FU)、环磷酰胺(CTX)、阿霉素(ADR)和卡介苗(BCG)(简称 FAC-BCG)的免疫化疗结果,并与44例 FAC 联合化疗的结果做了比较。FAC 组完全或部分缓解者32例,有效率为     

泰索帝联合表阿霉素、环磷酰胺治疗晚期乳腺癌20例

[目的]观察泰索帝联合表阿霉素、环磷酰胺治疗晚期乳腺癌的临床疗效及不良反应.[方法]对有病理学诊断及可评价客观指标的20例乳腺癌患者,采用泰索帝联合表阿霉素、环磷酰胺方案治疗,泰索帝75mg/m2 d1,静脉滴注4h,用泰索帝前12h、6h分别口服地塞米松20mg,给药前30min给予苯海拉明50ug口服及西米替丁400mg静脉滴注.表阿霉素50mg/m2,环磷酰胺500mg/m2d1静脉滴注,21天为一周期,2周期评价疗效.[结果]完全缓解3例,部分缓解8例,稳定5例,进展4例,有效率为55%,不良反应主要为白细胞减少,Ⅲ度2例,Ⅳ度1例;脱发Ⅱ度10例,Ⅲ度2例;腹泻Ⅱ度9例,Ⅲ度3例.[结论]泰索帝联合表阿霉素、环磷酰胺治疗晚期乳腺癌疗效较好,不良反应可耐受.     

氟脲嘧啶、阿霉素、环磷酰胺、卡介苗化学免疫联合治疗转移性乳腺癌

本文报告用氟脲嘧啶、阿霉素、环磷酰胺和卡介苗(FAC-BCG)联合治疗105例转移性乳腺癌的疗效,并与44例单用氟脲嘧啶、阿霉素、环磷酰胺(FAC)联合化疗的疗效进行对比分析。 FAC-BCG方案为: 氟脲嘧啶 500mg/m~2 iv 第1、8天阿霉素 50mg/m~2 iv 第1天环磷酰胺 500 mg/m~2 iv 第1天卡介苗 6×10~8单位上肢、股部交替划痕第9、13、17天以上治疗每21天重复一次,至阿霉素总量达450 mg/m~2时,改为维持治疗,方案为: 甲氨喋呤 30mg/m~2 im 第1、8天氟脲嘧啶 500 mg/m~2 po 第1、8天环磷酰胺 500mg/m~2 po 第2天卡介苗用法同前     

卡莫氟与阿霉素和环磷酰胺联合化疗治疗晚期乳腺癌

观察卡莫氟联合阿霉素、环磷酰胺治疗35例晚期乳腺癌的疗效及副作用。     

低剂量阿霉素、环磷酰胺、加与不加内分泌疗法治疗晚期乳腺癌的比较

作者1974年5月至1976年2月治疗晚期转移性乳腺癌连续病历56例,均未曾用过化疗,随机分为二组。(1)化疗组(AC组)36例(包括曾用雄性激素治疗的12例),(2)化疗加雄激素组(AC+Cal组)20例。     

长春花硷、顺铂、环磷酰胺、博莱霉素、阿霉素和鬼臼乙叉甙治疗小细胞卵巢癌

小细胞卵巢癌(SCCO)是一种恶性度很高的肿瘤,平均患病年龄为23岁(10～42岁),据报告,一般在一年内死亡。据作者所知,长春花硷、顺铂、环磷酰胺、博莱霉素、阿霉索、     

周剂量紫杉类药物联合表阿霉素、环磷酰胺治疗乳腺癌的安全性观察

目的 观察周剂量紫杉类药物联合表阿霉素、环磷酰胺(周剂量TEC/DEC)方案治疗乳腺癌的安全性.方法 对19例乳腺癌采用紫杉醇80mg/m2,d1,8,或多西紫杉醇40 mg/m2,d1,8,静脉滴注;表阿霉素55 mg/m2,d1,2,静脉滴注;环磷酰胺800mg/m2,d1,静脉推注.每21d为1周期,应用4～6周期,监测毒副反应.结果 19例乳腺癌除1例第1周期出现频发室性心动过速,拒绝进一步治疗外,其余毒副反应主要为骨髓抑制(94.7%)、消化道反应(52.6%)、谷丙转氨酶升高(78.9%),未见过敏反应出现.其毒副反应经扶正、止吐、升白及保肝治疗后,均未影响下一周期治疗.结论 周剂量TEC/DEC方案治疗乳腺癌毒副反应易于耐受,安全有效,值得进一步推广应用.     

联合亚硝脲氮芥和氟脲嘧啶治疗晚期胃癌和胰癌

已知氟脲嘧啶(5-FU)和亚硝脲氮芥(BCNU)均对胃肠癌有一定疗效,且初步认为两者联合使用(各75%治疗总剂量)并不增加毒性反应,而对胃癌和胰癌疗效较好,对直肠、结肠癌则欠佳。作者选择晚期门诊患者共167例,皆为营养状态尚可。凡处于垂危状态、血白细胞低于4千、血小板低于15万、在大手术或放疗后30天以内、采用大量放疗盆     

氟脲嘧啶(Fu)、二甲三氮咪唑酰胺(ICDT)、长春新硷(VCR)、双氯乙亚硝脲(BCNU)联合治疗结肠癌

近7年来,联合化疗在急性白血病、睾丸瘤、何杰金氏病、乳腺癌等显著地提高了疗效。Fu 已证实对结肠癌有效;单独 ICDT 或 BCNU 也有效,但逊于 Fu;单独 VCR 则无效。Fu 与阿糖胞苷或 Fu与 BCNU 的联合疗效尚不比单独 Fu 为优越。本文报告52例晚期结肠癌四联化疗的结果。A 组24例(转移累及肝13例、肺     

多西紫杉醇联合表阿霉素及环磷酰胺治疗晚期乳腺癌的临床观察

目的：观察多西紫杉醇联合表阿霉素及环磷酰胺治疗晚期乳腺癌的疗效与不良反应。方法：采用多西紫杉醇联合表阿霉素及环磷酰胺治疗56例复发或转移的晚期乳腺癌患者,多西紫杉醇75mg/m2,d1,表阿霉素50mg/m2,d1,环磷酰胺500mg/m2,d1,21天为1周期,连续治疗2周期。结果：56例患者TEC方案治疗2周期后CR7例,PR22例,总有效率为51.8%。最常见不良反应为骨髓抑制、消化道反应及脱发,本组无一例发生过敏反应,其不良反应可耐受。结论：TEC方案治疗晚期乳腺癌可作为晚期乳腺癌的一线治疗方案。     

卡铂,阿霉素,环磷酰胺联合治疗晚期乳腺癌的临床疗效

作者采用ＣＡＣ方案（卡铂十阿霉素十环磷酰胺）治疗晚期乳腺癌２７例，其中１８例（包括辅助化疗８例）为初治。２０例病人有２处以上转移。卡铂３００ｍｇ／ｍ￣２，静滴，ｄ＿１或１５０ｍｇ／ｍ￣２，ｄ＿（１、２）；阿霉素４０ｍｇ／ｍ￣２，静冲，ｄ＿３；环磷酰胺５００ｍｇ／ｍ￣２，静冲，ｄ＿（３、１０）。２８天为一周期。总有效率６３％（１７／２７），其中完全缓解５例（１８％），部分缓解１２例（４４％），中位缓解期９个月，中位生存期１７个月。对软组织转移有效率为６１％（１１／１８），肺转移为３／５，肝转移和胸膜转移分别为３／３和４／４，骨转移为１／１０。初治者有效率７２％（１３／１８），复治者４／９。本组胃肠反应不重；未发现肾毒性；白细胞减少（Ⅱ、Ⅲ度）占８９％。作者认为，ＣＡＣ方案是治疗晚期乳腺癌的有效方案。     

多西紫杉醇联合表阿霉素及环磷酰胺治疗晚期乳腺癌的临床观察

目的:观察多西紫杉醇联合表阿霉素及环磷酰胺治疗晚期乳腺癌的疗效与不良反应.方法:采用多西紫杉醇联合表阿霉素及环磷酰胺治疗56例复发或转移的晚期乳腺癌患者,多西紫杉醇75mg/m2,d1,表阿霉素50mg/m2,d1,环磷酰胺500mg/m2,d1,21天为1周期,连续治疗2周期.结果:56例患者TEC方案治疗2周期后CR 7例,PR 22例,总有效率为51.8%.最常见不良反应为骨髓抑制、消化道反应及脱发,本组无一例发生过敏反应,其不良反应可耐受.结论:TEC方案治疗晚期乳腺癌可作为晚期乳腺癌的一线治疗方案.     

鬼臼乙叉甙、异环磷酰胺和顺氯氨铂治疗浸润性小细胞肺癌

目前肺癌仍是美国发病率最高的癌症,1991年确诊161000个病例,其中20％/25％属未分化小细胞肺癌(SCLC)。尽管SCLC对化疗敏感,但仅有一部分接受化疗的病人获得完全缓解,极少有长期缓解者,预后极差;虽然在重复诱导化疗后也有获得二次缓者,但存活率仅相当于享受特护病人的水平。异环磷酰胺是环磷酰胺的同质异构体,对未经治疗的SCLC显效率为70％。以往,对SCLC的化疗常采用环磷酰胺、阿霉素和长春新碱(CAV)以及顺氯胺铂     

博莱霉素、阿霉素、环己亚硝脲、长春新硷及氮芥(BACON)治疗肺鳞状上皮癌50例的经验

本组病例均为不能手术切除、但经病理确诊以前未接受过化疗的原发肺鳞癌。根据临床检查肿瘤局限在一侧胸腔和同侧纵隔或锁上淋巴结肿大,以前未经放射治疗者定为局限组,超过此范围者称为扩散组。采用美国退伍军人协会肺研究组(VALSG)经过改良的 Karnofsky 评价法来评价全部病例的功能状况(Performancestatus 简称 PS)。分级情况见表。给药具体情况如下:第一天:空腹口服环己亚硝脲65毫克/     

环磷酰胺、阿霉素、5-氟尿嘧啶方案与紫杉醇、顺铂方案治疗晚期乳腺癌的疗效比较

背景及目的：环磷酰胺、阿霉素、5－氟尿嘧啶方案（CAF方案）和紫杉醇、顺铂方案（TP方案）均是治疗晚期乳腺癌的有效方案,但TP方案给药复杂,我们对两组晚期乳腺癌病例进行回顾性分析。比较CAF方案及TP方案治疗晚期乳腺癌的客观疗效和不良反应。方法：经病理检查证实的晚期乳腺癌患者117例,按不同治疗方案分为CAF组和TP组,两组病例特征具可比性（P＞0．05）,CAF组（66例）：环磷酰胺600mg/m^2,静脉推注,第1天;5－氟尿嘧啶600mg/m^2,静脉滴注,第1、8天,阿霉素60mg/m^2,静脉推注,第1天,TP组（51例）,紫杉醇135mg/m^2,静脉滴注3h,第1天,顺铂60mg/m^2,静脉滴注,第2、3天,两组均以3周为1个疗程,至少接受2个疗程化疗。结果：CAF组初治病例有效率54．8％（17／31）,复治病例有效率31．4％（11／35）,总有效率42．4％（28／66）,TP组分别为62．5％（15／24）,59．3％（16／27）,60．8％（31／51）。两组初治病例有效率差异无统计学意义（P＞0．05,X2检测）,复治病例有效率及总有效率差异有统计学意义（P＜0．05,X2检验）,CAF组中位无进展时间7．8个月（95％可信区间（confidence interval,VI)为5．3－10．8个月）,中位生存时间17．8个月（95％CI为13．3－22．5个月）TP组分别为8．6个月（95％CI为6．5－12个月）和19个月,（95％CI为15－25．5个月）,两组差异均无统计学意义（P＞0．05,Log-rank检验）。腹泻的发生率在CAF组明显高于TP组,而肌痛,皮疹及周围神经毒性等不良反应的发生率在TP组则明显高于CAF组,差异均有统计学意义（P＜0．05）,秩和检验）,其余不良反应的发生率相近,所有不良反应均能耐受。结论：CAF方案疗效较好,可作为晚期乳腺癌首选治疗方案在临床应用。     

环磷酰胺、表阿霉素、顺铂联合方案用于乳腺癌术前化疗的初步观察

 为探讨环磷酰胺、表阿霉素、顺铂联合方案（以下简称为CEP方案）用于乳腺癌术前化疗的疗效，我们对60例住院准备行根治术的乳腺癌进行了前瞻性研究。     

亚甲蓝光动力疗法联合阿霉素治疗乳腺癌的实验研究

  目的   探讨亚甲蓝介导的光动力疗法联合阿霉素对小鼠乳腺癌细胞系4T1的体外及体内抑瘤效应及其相关机制, 为临床应用提供理论依据。   方法  本研究分为空白对照组、阿霉素组、光动力治疗组及联合治疗组。MTT法检测光动力疗法联合阿霉素对乳腺癌细胞增殖的影响。流式细胞术检测细胞凋亡及坏死情况。Rhodamine123检测线粒体膜电位变化。建立乳腺癌荷瘤小鼠模型, 绘制肿瘤生长曲线, 观察治疗效果。   结果  体外实验表明光动力疗效与光敏剂呈剂量依赖性, 而联合阿霉素可以增强抑瘤效应。阿霉素组细胞死亡率较低, 光动力治疗组以早期及晚期凋亡为主, 联合治疗组以晚期凋亡及坏死为主。与空白对照组比较, 光动力治疗组及联合治疗组线粒体膜电位显著降低, 差异均有统计学意义(P < 0.05), 联合治疗组较光动力治疗组线粒体膜电位更低(P < 0.05)。体内实验显示光动力疗法可以显著抑制小鼠乳腺癌皮下移植瘤生长, 而联合阿霉素可以增强抑瘤作用。   结论  亚甲蓝介导的光动力疗法对乳腺癌细胞及移植瘤的生长抑制作用明显, 联合阿霉素可增强抑瘤效果。光动力疗法以细胞凋亡为主, 其机制可能与降低肿瘤细胞线粒体膜电位相关。      

威猛、环己亚硝脲和卡铂或顺铂治疗肺癌脑转移疗效观察

自1994年～1997年10月,我们用威猛(Vm—26)、环己亚硝脲(CCNU)和卡铂或顺铂治疗肺癌脑转移32例,取得较好效果,现报告如下:1 材料与方法1.1 临床资料 本组32例中,男性26例,女性6例,年龄36～69岁,平均58岁.原发灶均经病理学证实,其中小细胞肺癌12例,腺癌16例,鳞状细胞癌4例.32例中3例入院时脑转移灶行伽玛刀治疗,肺癌病灶行光子刀治疗,病灶未达CR;4例入院时除脑转移外,伴有肝脏及骨转移;20例因肺部肿瘤行化、放疗过程中出现脑转移,并行全颅放疗30Gy;5例脑转移颅脑放疗后又复发的.颅内转移灶均经CT或MRI检查证实,其中单发性转移灶5例,多发性转移灶27例.治疗前有头痛、头晕、恶心、呕吐或肢体活动障碍等神经症状者28例,有嗜唾、烦燥、失语、幻听、幻视等精神症状者4例.