大白鼠二腹肌前腹的神经支配——HRP法

本文记叙了大白鼠二腹肌前腹内注射HRP后,在脑桥于三叉神经运动核内,发现了被HRP所标记的阳性细胞,而且是双侧性的。标记细胞主要位于三叉神经运动核的尾侧。同时注射侧被标记的细胞数远远多于非注射侧被标记的细胞数。可见二腹肌前腹的神经支配是双侧三叉神经运动核所发出的纤维,而非同一细胞的外侧支。     

胃的神经支配-HRP法

将20%HRP 100μl分别注入22只SD大鼠胃的前、后壁,结果发现标记细胞在:1.双侧C_4～L_3背根神经节(DRG),主要分布于T_(5-10);2.双侧迷走神经结状神经节(NGV),其出现率和密度均高于DRG;3.迷走神经背核(DMV)全长和疑核(NA)嘴侧,DMV中的标记细胞主要分布在閂平面附近,其细胞构筑不同于其尾侧和嘴侧的标记细胞.上述标记细胞的最大纵径和最大横径之间均无明显相关.     

家兔肝的神经支配

本实验共用家兔17只,将20%的HRP溶液100μl,经肝门多点注入,其中10只家兔出现标记细胞.两侧T_(2-12)背根节内共270个,左侧占51.11±3.04%,右侧为48.89±3.04%,左、右侧差异无显著性(P>0.05).在T_(5-8)背根节内的标记细胞较多,占总数的59.26±2.99%,中、小型细胞共占94.53±1.60%.两侧结状神经节内的标记细胞共143个.左侧占53.15±4.17%,右侧占46.85±4.17%.两侧差异无显著性.中、小型细胞共占93.01±2.13%.两侧腹腔神经节内的标记细胞较多,计数其中2例,共582个,左侧占59.79±2.03%,右侧为40.21±2.03%.在迷走神经背核内仅发现2个标记细胞.     

大鼠胃的神经支配——荧光双标记法研究

采用荧光双标记法,研究大鼠胃体与幽门的神经支配。延髓迷走神经背核(DmnX)、疑核(nA)和孤束核(nTs)均有标记神经元,部分标本脊髓胸段(T_(3～9))灰质后角V层、脊神经节(T_(0～8))和胸交感链中亦有标记神经元。结合观察结果,对胃的神经支配和外周神经标记的荧光染料选择等问题,进行了讨论。根据DmnX标记细胞的情况分析,表明胃体与幽门分别有迷走神经分支支配,部分神经纤维既有末梢分布于胃体,亦有末梢分布于幽门。支配胃体的神经纤维密度远较幽门部为大。根据胸交感链中存在标记神经元的情况,提出支配胃的节前交感纤维有部分是在交感链中换神经元。     

扬子鳄胃的神经支配

采用组化方法对７只扬子鳄胃的神经支配进行了研究。结果如下：粘膜下层有胆碱酯酶（ＡＣｈＥ）阳性反应神经节和神经纤维相互交织组成的神经丛，一些神经纤维穿过粘膜在基底膜附近形成次组丛，终止在腺细胞。在环行肌和纵行肌之间有丰富的ＡＣｈＥ阳性反应神经节和神经丛。在肌层内胆碱能神经的走向与平滑肌细胞的长轴平行。肾上腺素能神经只见于肌层，神经纤维同样与平滑肌细胞长轴平行。     

支配胸腺的神经纤维起源——HRP逆行传递法

成年大白鼠13只,HRP水溶液5-20微升注入一侧胸腺后,双侧疑核的咀侧端有大量标记神去元,面神经后核、后疑核和脊上核有少数标记神经元,1-7节颈髓前角也有标记神经元;颈上、下和胸上部交感神经节以及迷走神经结状神经节的标记神经元则较多。进一步证实疑核具有副交感性质。     

支配甲状腺的神经纤维起源——HRP 逆行追踪法

用成年大白鼠11只,在戊巴比妥钠腹腔麻醉下,暴露甲状腺,将30-40％的HRP2-4微升注入右侧甲状腺侧叶,结果除在注射侧的颈交感神经节中出现标记细胞外,并在同侧的凝核、迷走神经背核、脊上核、背内侧核、副神经脊髓核、后疑核和中央管外侧灰质中发现数量不等、形态、大、小不同的标记细胞,其中以疑核标记细胞的数量最多,其他核则较少,并且在对侧疑核、脊上核和背内侧核中也有少数标记细胞。     

家兔膈神经运动及感觉神经元胞体的位置——HRP 法

本文用 HRP 法研究了8只家兔,并用解剖法观察了50只家免。对膈核在脊髓的位置、膈运动神经元形态、膈神经感觉神经元胞体位置及膈神经的组成进行了观察。1.家兔膈核定位在 C_(3～5)节段。它是位于脊髓前角的腹内侧和腹外侧柱之间的纵行细胞柱。2.每个膈运动神经元的形态和大小不同。家兔膈运动神经元的胞体多为圆形和椭圆形,大小为5～45微米,平均为25微米。3.家兔膈神经是由 C_(3～5)颈神经腹支组成,膈核的长度在第三到第五节段。即膈核所在的颈髓节段与发出膈神经的节段是一致的。4.家兔膈神经感觉神经元的胞体位于第三和第四颈神经的后根节内。     

家兔中脑网状结构内巨细胞至脊髓的投射——HRP法及WGA HRP法研究

在家兔中脑网状结构中,我们看到一些散在的巨细胞,位于红核头侧半背外方的中脑被盖内,形态和大小与延髓网状核的巨细胞相似。将HRP或WGA-HRP注入家兔颈、胸或腰段脊髓后,这些散在的巨细胞超过半数被标记。并以红核头端平面出现最多。在标记细胞附近还出现了标记终末,说明中脑网状结构与脊髓之间存在着往返联系。     

家兔胸神经腹支与脊髓和交感干的联系——HRP法研究

为探讨每一胸神经腹支与脊髓和交感干椎旁节的联系,将30％的HRP溶液分别浸渍或注入家兔的Ⅰ—Ⅺ对胸神经腹支,观察了与每一神经相连的及其上下相邻的共五个脊髓节段、脊神经节及交感干椎旁节,将所取材料进行切片、成色、观察。结果:(1)在浸渍或注入侧,可见脊髓前角外侧,第Ⅺ层,出现被标记的运动细胞。标记细胞除存在于与各该胸神经相连的脊髓节段外,在上一髓节的全部或下半部,以及下一髓节的上半部也出现标记细胞。说明参与组成每一胸神经腹支的运动细胞存在于邻接的三个脊髓节段内。(2)每一胸神经腹支的标记的传入神经细胞只存在于浸渍或注入侧的与其相连的同节段脊神经节内。(3)在浸清或注入侧,交感干椎旁节内标记的节后神经细胞,不仅见于浸渍或注入侧的相连的椎旁节,且见于相邻的上一和下一椎劳节内。     

家兔前庭核与脊髓的联系——HRP法研究

将HRP注入家兔颈、胸或腰髓的一侧灰质内,追踪前庭四核内的逆行标记细胞和顺行标记终支。发现同侧外侧核内标记细胞数量甚多,且具有体部定位规律。内侧核及降核的尾段标记细胞也较多,内侧核者甚为密集,它们投射到双侧脊髓的颈、胸、腰段,对侧多于同侧,无体部定位关系。降核的头段及在此平面的内侧核内也有一定数量的标记细胞,也投射到颈、胸、腰髓,同侧为主,无体部定位关系。上核内只有极少量标记细胞,主要投射到对侧颈髓。顺行标记终支于降核、内侧核的见端小范围内及外侧核的尾端背面较为恒定,颈、腰注射例在降核和内侧核的尾端尤为密集。     

北京鸭胃的传入神经元定位——HRP法研究

将HRP蒸馏水溶液注入北京鸭(Anas Dome8tic L)胃的肌层及浆膜下,逆行追踪了分布于北京鸭胃的传入神经元胞体的位置。结果表明:1.来自前胃的交感传入神经元胞体位于T_1～L_1各节中。集中存在于T_(1～6)各节,峰值在T_3脊神经节。2.来自前胃的迷走传入神经元胞体位于结状神经节和颈静脉神经节内。其中前胃腹侧肌注入HRP后,在颈静脉神经节出现标记细胞数最多。3.来自肌胃的交感传入神经元胞体出现在T_1～L_1。其前背薄肌区集中出现在T_(1～6),T_3最多;前腹厚肌、后腹薄肌和后背厚肌集中出现于T_(2～6),T_4内最多。4.来自肌胃的迷走传入神经元胞体主要存在于结状神经节。前背薄肌注射例,在颈静脉神经节内也出现标记细胞。     

前锯肌及其神经支配的解剖学研究

在100侧成人标本上,研究了前锯肌及其神经支配。支配前锯肌的肌支除传统报道的胸长神经外,尚有肋间神经肌支支配。用 AchE 组织化学方法,证明肋间神经分到前锯肌的神经含有运动束。对颈5、6、7神经根损伤后,为什么常不出现“翼状肩胛”的现象进行分析讨论。     

支配家兔肠系膜上神经节的交感节前神经元在脊髓内的定位和节段分布——HRP法研究

将HRP注入7只家兔肠系膜上神经节内,观察标记的交感节前神经元在脊髓内的位置和分布节段。结果如下:1.标记细胞位于中间外侧核本部(47.40％)、中介核(30.99％)、中介核旁室管膜部(21.50％)、中间外侧核侧索部(0.11％)。2.标记细胞分布在T_5～L_3节段内,76.62％的标记细胞集中分布在T_8～T_(11)节,高峰在T_9节(19.03％)。3.各核团标记细胞节段分布的集中趋势不同。4.标记细胞在脊髓内呈双侧对称性分布。     

大白鼠视前区的传入联系——HRP法研究

本实验应用HRP微电泳法研究了大白鼠视前大细胞核、视前外侧核和视前内侧核的传人纤维来源。结果表明,视前大细胞核主要接受边缘系(特别是嗅脑)的纤维投射;视前内侧核主要接受下丘脑内侧区某些与垂体功能密切相关的核团和杏仁体的投射;而视前外侧核则具有来自脑的各平面某些结构和少量上段颈髓的传入纤维,其中以脑干部分为主。此外,本实验发现视前外侧核和视前大细胞核均接受额前皮质的纤维传入并具有定位关系,视前内侧核背侧份可能具有该核腹侧份所没有的某些低位脑干结构的传入纤维。本文还对上述各核的传入联系上的差异与功能上的可能关系进行了初步探讨。     

家兔Edinger—Westphal核至脊髓的投射——HRP法研究

用家兔15只,分别将不同量的30％HRP或5％WGA-HRP注入颈髓、胸髓或腰髓内,观察Edinger—Westphal核(E—W核)向脊髓的投射以及此种投射有无定位分布关系。同时,观察了家兔E—W核的正常形态学。家兔的E—W核为中线结构,位于动眼神经核头侧及背内侧,包括头侧的前正中核(AM核)及尾侧的固有E—W核两部。AM核最头端分成左右两部。两核均由中、小型梭形细胞构成,但AM核之细胞较狭长。AM核及固有E—W核的细胞向脊髓颈、胸及腰段有广泛的投射,各段投射细胞在核内分布弥散,无明显定位。但AM核头端分成左右两半处的细胞主要投射至腰髓。     

脑血管神经支配的研究

脑血管性疾病是危害人类健康的主要疾病之一,脑血管功能活动失调是发病的主要原因。因此,深入研究脑血管功能活动可为预防和治疗脑血管性疾病奠定基础。迄今为此,关于脑血管功能活动的确切调节机制尚未完全阐明,对其调节机制主要有四种学说：肌源学说、代谢学说、神经源学说、内皮细胞学说。本就从神经源学说的角度,对脑血管的神经支配的形态学研究作一综述。     

鸣禽类原纹状体尾中部的神经联系——HRP法研究

<正> 已知鸣禽类原纹状体尾中部(archistriatum posterior mediale, Apm)是控制鸟类发声的一个较高位中枢。本实验采用HRP逆行标记法了解了鸣禽类Apm区的有关传入和传出联系。选锡嘴雀、蜡嘴雀50只(♀30,♂20),于大脑Apm区注入30％HRP(Sigma Ⅵ RZ 3.0)溶液0.03～0.05μl,存活40～48小时,颈动脉灌流固定,取脑。冰冻切片厚40μm,隔2片取1,按Mesulam法TMB呈色,中性红复染,明视野下观察,结果如下: 1.上纹状体腹侧尾部HVC核(hyperstriatum ventrale, pars caudale)获得同侧性