黄色肉芽肿性肾盂肾炎6例报告

黄色肉芽肿性肾盂肾炎较少见。自1916年Schlagethaufer描述本病以来，英、德文文献中有500多例报告，而国内仅见9例个案报道。复习我院1962年至1985年6月肾切除标本切片，发现6例。现报告如下。     

隆突性皮肤纤维肉瘤的外科治疗(附24例报告)

隆突性纤维肉瘤是低度恶性的软组织肿瘤,生长缓慢,因肿瘤长于体表而易被发现,但因本病并不常见而易被误诊,往往依靠病理检查而确诊。本病在以往文献报道不多,国内文献中最大宗的报告为扬惜秋的23例,我院自1971年到1984年共收治24例,全部均经手术治疗,并经病理确诊,现报告如下。     

颈内动脉血栓形成5例报告

Chiari氏[1]于1905年发现本病引起卒中发作,并在400例尸解的病例中发现7例在颈功脉窦处有功脉硬化性血栓,而颈动脉完全闭塞的只有1例。Moniz等氏[12、3、4]于1937年通过脑血管造影术在临床上证实本病并报告4例。到1950年为止文献上报告本病的有14次78例。1951年Millir Fischer等氏[1]又报告45例,1958年国内唐氏[5]报告2例梅毒性颈总动脉血栓形成,1959年等报告16例,等报告5例,William     

癌性脊髓病三例

癌性脊髓病三例蒋代文，陶正达，胡波癌性脊髓病是一种癌性非转移性神经疾病。自１９６４年Ｍａｎｃａｌｌ首先报告本病后，国内外杂志相继有报告。由于本病属非转移性损害，临床上常常不能引起高度重视而延误诊治，现将我院近年收治的３例报告如下。例１，男，３２岁。患...     

胆固醇性胸膜炎50例综合报告

<正> 胆固醇性胸膜炎以胸水中胆固醇含量增加、肉眼或镜检发现胆固醇结晶体为特征。1965年Kante首先报告本病,国内文献相继有少数报告。笔者就本人收治的2 例及国内资料较完整的共50例加以综合分析。     

小儿纤维化性肺泡炎3例尸检报告

本文报告3例小儿纤维化性肺泡炎,3例临床上均咳嗽、发热、消瘦及进行性呼吸困难,病理上均表现为两肺原因不明性弥漫性纤维化。除肺组织活检外,生前不易诊断。为提高对本病的认识,结合文献介绍了本病的临床表现,病理变化和诊断要点,讨论了本病的命名,认为以称纤维化性肺泡炎更为恰当。     

嗜酸细胞性筋膜——肌炎

嗜酸细胞性筋膜炎是74年发现的一个疾病,英文文献上已报告近100例,主要临床特点为筋膜的增粗变硬,最终出现关节运动障碍,血中或组织中有嗜伊红细胞增多及血中球蛋白增高,缺乏明显的雷诺氏现象及内脏受累。77年后文献又出现嗜酸细胞肌炎的报告。我们在75年前后遇到4例病人具有上述嗜酸细胞性筋膜炎的临床特点,以后又遇到4例,其中1例以口腔及舌肌运动障碍为主要表现的病人,组织病理除见间质增生嗜酸性细胞浸润外肌肉有明显变化。因而认为本病并不局限于筋膜,同时出现筋膜炎和肌炎,因此以称嗜酸细膜性筋膜——肌炎为宜。     

变形性肌张力障碍四例

变形性肌张力障碍又名扭转痉挛(Torsion spasm),是一种罕见的综合症,不少病例有家族史。Schwalbe1908年首先描述同辈三人患本病。文献报告30例,多为东欧犹太人。1978～1979年我们发现四例,其中3例为一个家系,兹报告如下:     

血管滤泡性淋巴结增生

报告１例腹膜后血管滤泡性淋巴结增生病例。结合国内外文献和我院病例对本病的发病机制，病理特点、临床表现以及治疗和预后进行了讨论，并重点探讨了本病的诊断。超声引导上穿刺活检可能是本病早期诊断的较好方法。     

Mallory—Weiss综合征(文献综述附三例报告)

1920年Mallory及Weiss二氏报告四例上消化道大出血致死的病例,尸检发现近端胃粘膜有线形、非穿孔性撕裂,病人呕血前均有明显的恶心与呕吐。①嗣后,文献上陆续有所报导,1966年Dagradi氏报告了30例,并总结以往文献共98例,其中手术探查证实者43例,尸检发现者37例,食管镜发现者9例,胃镜发现者9例。②纤维胃镜问世以后,本病的发现逐有增加,最近,Knauer报告纤维内镜证实的58例,并总结国际文献,共报告近400例,说明本病并非罕见,且认为是上消化道大出血的常见病因之一。     

进行性核上性麻痹1例报告

进行性核上性麻痹是一罕见神经系统疾病,文献报道甚少,国内仅见1例报告。最近我们见到l例,报告如下。患者,女,53岁。1983午7月起出现复视,语言不清,走路不稳。1984年5月就诊时发现双眼上,下视不能,症状逐渐加重,经常摔倒,饮水有时发呛,     

促结缔小圆组织增生性细胞瘤1例并文献复习

促结缔组织增生性小圆细胞瘤（desmoplastic small round cell tumor，DSRCT）是一种近来发现的罕见高度恶性小细胞肿瘤。自国外1989年首次报道本病以来，国内报道仅13例，且尚未见到本病的影像学报道。现对本例DSRCT的田表现，结合文献报告如下。     

鴉胆子液灌洗治疗阿米巴原虫性女生殖道炎

阿米巴原虫性阴道炎是比较少见的疾病,罗荣勳氏统计了广州市第一人民医院1958年1～10月份妇产科门诊108,538人中,发现本病二例,占0.0018％。钱勗成等查阅1932～1962卅年的国内文献,报告本病仅占31例。足见其发病率不高。我院1964年4～9月发现一例。本例除阴道炎表现外,还兼有明显的附件包块,这种情况在文献上未见报导。我们采用鸦胆子液灌洗,于短期内治愈,现整理介绍如下:聂×,女,54岁,门诊号057369。病者于1964年7月15日因阴道内灼热及多量豆腐渣样带血分泌物已     

肝脏非寄生虫性囊肿28例

肝囊肿比较少见,近年随着各种诊断技术的发展,本病似有所增加。自1952年Brodl首首次描述单发性肝囊肿后,本病陆续有人报告。Petokallio复习1969年以前的文献,共收集470例多囊肝和300例单发性肝囊肿。至1978     

孤立性非寄生虫性肝囊肿(附三例报告)

孤立性非寄生虫性肝囊肿(SolitaryNonparasitic Cyst of the Liver)亦有称为肝潴留囊肿(Retention Cyst ofthe Liver),临床较为少见.自1856年Michel首次报告本病至1967年世界文献报告少于300例。仅就所知国内报告二例。尸检报告一例。我科于1973年9月     

二例同心圆性硬化临床病理报告

同心圆性硬化是罕见而又具有特征性的脱髓鞘疾病。其病变特点为大脑白质有多数同心圆的病灶。肉眼观病灶呈多层状,似树年轮样改变。1928年Balo对本病的病理改变作了比较详细的描述,故又称Balo氏病。50多年来国外只报告了39例,近年来我国各地已发现10余例。本病临床不易诊断,我们在临床诊断为非特异性脑炎的11例尸检中,发现二例为同心圆性硬化,现报告如下:     

胸膜间皮瘤10例报告

胸膜间皮瘤为胸膜原发性肿瘤,临床上尚不多见。Hochberg 氏于1951年温习文献,自1910年至1949年11位病理学家的报告,在60,042例尸体解剖中发现43例,占0.07%。在临床上国外文献已报告100多例,国内近年来报告18例。关于本病的起源,以往也有争论。现在大多数学者均认为是原发于胸膜表面的上皮样细胞,而定名为胸膜间皮瘤。鉴于本病早期诊断较困难,现将在上海第一医学院附属中山医院所见5例及湛江医学院所见5例报告于后。着重介绍弥漫型1例,局限型2例。并将本病的起源、临床分     

家族性马凡氏综合征4例

家族性马凡氏综合征４例张秀芝（长春市站前医院１３００４２）马凡氏综合征又称“细长肢”或“蜘蛛脚样指”，由Ｍａｒｎｆｓ于１９８６年首先报告。早期文献指出，本病具有家族史，但国内文献报告本病有家族史者较少。本组７例于同一家族发病。下面将本组病例临床检查及...     

长骨骨化性纤维瘤

骨化性纤维溜好发于颌骨,侵犯长骨者罕见,Campanacei(1981)报告中提到,世界文献上仅有56例.国内文献迄今仅能查到40例.绝大部分发病于胫骨,我们遇到1例发于股骨粗隆部者,并经手术病理证实,连同国内文献报告的40例一并总结,重点讨论本病的诊断与治疗.1 病例 患者女,15岁,学生,无诱因地左髋疼痛2个月,走路跛行7天人院.查体见左髋关节前方稍饱满,压痛明显,走路轻度跛行,左髋关节屈曲超过120度时疼痛加重.血常规、血沉、碱性磷酸酶、酸性磷     

胶原性结肠炎三例病理报告

胶原性结肠炎,报道较少,自1976年Lindstron对患有腹绞痛、水样腹泻病例的结直肠粘膜活检中发现粘膜表面上皮下有带状胶原沉着,认为是一种独特的病理表现,命名为本病后,截至1987年,世界文献中相继报告仅48例(Rams H.Clinical review:Collagenouscolitis.Ann Intern Med 1987;106:108-13),但国内尚未见有报告,可能因对此病病理临床特征不熟悉之故。现将复查我室近18年来病理报告为结直肠慢性炎症,大肠粘膜充血,纤