环氧化酶-2与食管癌的研究进展

环氧化酶-2(COX-2)在恶性肿瘤中的作用日益受到重视,多数食管癌COX-2蛋白高表达,与食管癌发生发展和预后密切相关.COX-2通过诱导肿瘤血管生成、促进细胞增殖、抑制细胞凋亡、增加肿瘤侵袭力、抑制免疫及诱导前致癌物的活性等机制促进食管癌的生长和浸润,选择性COX-2抑制剂的开发和应用有望为食管癌预防和治疗开辟新的途径,成为食管癌分子靶向治疗新的方向.     

环氧化酶-2与食管癌

环氧化酶-2（COX-2）在恶性肿瘤中的作用日趋受到重视，但其确切作用机制尚不清楚。COX-2高表达可通过抑制细胞凋亡、诱导肿瘤血管生成等途径促进食管癌的生长和浸润，选择性COX-2抑制剂的开发和应用有望为食管癌预防和治疗开辟新的途径。     

环氧化酶-2与食管癌的研究进展

环氧化酶-2（cox-2）在恶性肿瘤中的作用日益受到重视,多数食管癌COX-2蛋白高表达,与食管癌发生发展和预后密切相关。COX-2通过诱导肿瘤血管生成、促进细胞增殖、抑制细胞凋亡、增加肿瘤侵袭力、抑制免疫及诱导前致癌物的活性等机制促进食管癌的生长和浸润,选择性COX-2抑制剂的开发和应用有望为食管癌预防和治疗开辟新的途径,成为食管癌分子靶向治疗新的方向。     

炎症在食管癌发生发展中作用的研究进展

食管癌是消化道常见的恶性肿瘤之一,食管癌根据组织形态学特点主要分为食管鳞状细胞癌和食管腺癌。目前有较多的研究发现,食管癌的发生发展与炎症因素密切相关。环氧化酶-2（COX-2）、前列腺素E2（PGE2）、表皮生长因子受体（EGFR）等均在食管癌中存在过度表达,并与肿瘤的侵袭和转移及预后密切相关。选择性COX-2抑制剂的开发和应用有望为食管癌预防和治疗开辟新的途径。在临床上可能为食管癌分子靶向治疗提供一定的科学依据。     

选择性环氧合酶2抑制剂对肿瘤放化疗增敏作用研究进展

环氧合酶2(COX-2)与肿瘤关系密切.临床前期研究显示,选择性COX-2抑制剂能增强肿瘤的放射敏感性作用和化疗药物的抗肿瘤活性,选择性COX-2抑制剂有可能为肿瘤预防和治疗提供新方法和途径.     

选择性环氧合酶2抑制剂对肿瘤放化疗增敏作用研究进展

环氧合酶2(COX-2)与肿瘤关系密切.临床前期研究显示,选择性COX-2抑制剂能增强肿瘤的放射敏感性作用和化疗药物的抗肿瘤活性,选择性COX-2抑制剂有可能为肿瘤预防和治疗提供新方法和途径.     

选择性环氧合酶2抑制剂对肿瘤放化疗增敏作用研究进展

环氧合酶2(COX-2)与肿瘤关系密切.临床前期研究显示,选择性COX-2抑制剂能增强肿瘤的放射敏感性作用和化疗药物的抗肿瘤活性,选择性COX-2抑制剂有可能为肿瘤预防和治疗提供新方法和途径.     

食管癌组织芯片COX-2和survivin表达及其 与预后的关系

 目的研究食管癌组织中COX-2和survivin蛋白的表达,及其预后意义。方法采用免疫组化EnVision法和组织芯片技术,检测手术切除的56例食管癌组织中COX-2和survivin蛋白的表达状况,通过Cox比例风险模型进行多因素分析,探讨与食管癌患者预后的关系。结果COX-2和survivin在食管癌组织阳性表达率分别为69.6％和71.4％。COX-2和survivin表达呈正相关（r=0.614,P=0.002）,且与肿瘤浸润深度、淋巴结转移及TNM分期密切相关。COX-2表达阳性患者的中位生存时间明显短于阴性患者（25.13月 vs.69.33月,P=0.0001）,survivin表达阳性患者的中位生存时间明显短于阴性患者（25.23月vs. 69.32月,P=0.0000）。Cox多因素分析表明,COX-2和survivin蛋白阳性表达为影响食管癌患者预后的独立因素。结论COX-2和survivin在食管癌中呈过度表达,且呈正相关,二者在肿瘤中可能发挥协调作用。COX-2和survivin高表达预示食管癌的不良预后,可以作为影响食管癌患者预后的独立因素。     

戊地昔布对人食管癌细胞凋亡及COX-2表达的影响

目的:探讨戊地昔布对人食管癌Eca109细胞系凋亡及环氧化酶-2表达的影响。方法:采用MTT法检测戊地昔布对人食管癌Eca109细胞生长的作用,流式细胞术检测细胞凋亡和细胞周期分布,电子显微镜进一步检测细胞凋亡,RT-PCR及流式细胞术检测COX-2mRNA及蛋白的表达。结果:戊地昔布(25～400μmol/L)依时间和浓度依赖性抑制人食管癌Eca109细胞的生长,作用72h后,对细胞生长的抑制率可达85.95%,凋亡率由(2.38±0.42)%增加到(48.46±0.73)%;50～400μmol/L时增殖指数和S期的细胞比例则明显降低,G0/G1期的细胞比例增加;同时,低浓度的戊地昔布对COX-2mRNA及蛋白的表达均没有影响,随着浓度的增加明显抑制COX-2mRNA及蛋白的表达。结论:戊地昔布可诱导人食管癌Eca109细胞发生凋亡,其诱导凋亡的机制可能与抑制COX-2的表达有关。     

环氧化酶-2在食管癌中表达的初步研究

目的研究环氧化酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)在食管癌中的表达情况,探讨其在食管癌发展中作用。方法应用免疫组织化学方法和Westernblotting方法检测34例食管癌中COX-2的表达情况。结果COX-2约在71%的食管癌中显著表达,其中鳞癌及腺癌的显著表达之间无统计学显著性差异。并且统计学检验表明肿瘤的临床病理特征中,年龄、性别、组织分化程度、临床分期(TNM)以及有无淋巴结转移对食管癌中的COX-2的显著表达无明显影响。结论COX-2在食管癌中的表达显著增高,临床意义尚未明确。