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相似文献
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1.
目的 探讨缩宫素及米索前列醇预防产后出血的临床效果.方法 选取本院2011年8月~2012年7月收治的110例自然分娩的产妇为研究对象,将其随机分成A组与B组,A组50例产妇给予缩宫素进行预防治疗,B组60例产妇在缩宫素治疗基础上联合米索前列醇进行预防治疗,观察分析两组治疗效果.结果 B组患者术后2 h及24 h内的出血量均较A组患者少,差异有统计学意义(P<0.05),两组患者均未发生严重的不良反应.结论 缩宫素及米索前列醇预防产后出血效果显著且安全性较高,值得临床推广应用.  相似文献   

2.
目的对采用米索前列醇与缩宫素联合使用预防剖宫后出血的临床效果进行研究分析。方法抽取94例剖宫产妇病例,将其分为A、B两组,平均每组47例。A组产妇采用缩宫素防止出血;B组患者采用米索前列醇与缩宫素联合防止出血。结果 B组产妇的术中、产后及产后一天的阴道出血量明显少于A组产妇;两组产妇用药过程中没有出现并发症和不良反应现象。结论采用米索前列醇与缩宫素联合使用预防剖宫后出血的临床效果非常明显。  相似文献   

3.
苏华红 《江西医药》2011,46(12):1128-1130
目的观察米索前列醇直肠给药联合缩宫素预防产后出血的效果。方法选择我院2007年1月-2009年1月住院分娩,有产后出血高危因素的阴道分娩产妇120例,随机抽取60例米索前列醇直肠给药联合缩宫素预防产后出血为观察组。另60例产妇单用缩宫素预防产后出血为对照组,观察两组产妇第三产程时间,产后2h的出血量,产后出血的发生率及药物不良反应。结果比较第三产程时间,观察组较对照组短,差异有统计学意义(P〈0.05);产后出血量及产后出血发生率相比,观察组均较对照组低,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论米索前列醇直肠给药联合缩宫素缩短第三产程的时间,减少产后出血量,是一种安全、简单、高效的预防产后出血的方法,值得临床推广应用。  相似文献   

4.
目的观察缩宫素及米索前列醇在预防产后出血中的临床效果。方法将120例产妇随机分为A组、B组和C组各40例。A组单纯给予缩宫素治疗,B组单纯给予米索前列醇治疗,c组给予缩宫素联合米索前列醇治疗,观察3组出血量、出血率和不良反应情况。结果c组产后2h出血量明显少于A组和B组,24h出血量明显较A组少,差异均有统计学意义(P〈0.05)。B组和c组患者产后出血情况发生率均明显较A组低,差异均有统计学意义(P〈0.05)。A组无不良反应,B组不良反应发生率为7.5%,C组不良反应发生率为5.0%。结论缩宫素联合米索前列醇对产后出血的预防效果较显著,值得临床推广应用。  相似文献   

5.
目的:探讨米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的疗效。方法556例足月阴道分娩产妇,随机分为观察组280例和对照组276例,观察组产妇给予米索前列醇联合缩宫素预防产后出血,对照组单一给予缩宫素,比较两组产妇产后2、24 h出血量。结果观察组产后2、24 h出血量分别为(122±49)ml、(211±28)ml,显著低于对照组(174±35)ml、(293±51)ml,差异有统计学意义(P<0.05);恶心、呕吐,心律失常,高血压等不良反应发生率方面,两组患者对比差异无统计学意义(P〈0.05)。结论米索前列醇联合缩宫素预防产后出血疗效显著,不良反应同单一用药相比差异不显著,临床可推荐应用。  相似文献   

6.
目的:观察米索前列醇舌下含化联合缩宫素对产后出血的预防效果。方法足月阴道分娩产妇共500例,随机分为治疗组和对照组。治疗组250例,在胎儿娩出后予米索前列醇舌下含化,并静脉滴注缩宫素;对照组250例,仅静脉滴注缩宫素。比较两组产后2 h的出血量、产后24 h出血总量、第三产程时间及用药不良反应。结果与对照组比较,治疗组产妇在产后2 h出血量为(180.2±75.3)ml、第三产程时间(7.25±3.21)min及产后24 h出血总量为(199.5±108.6)ml均有明显减少,差异有统计学意义(P〈0.01),并且使用米索前列醇未见严重不良反应。结论米索前列醇联合缩宫素用于预防阴道分娩产后出血效果好,副作用少,值得临床推广使用。  相似文献   

7.
目的:比较3种不同药物治疗产妇产后出血的治疗效果。方法将90例产后出血患者随机分为A、B、C 3组各30例。 A组患者在胎儿前肩娩出后立即向患者子宫体内注射缩宫素,B组患者口服米索前列醇药物,C组患者则肌内注射卡前列素(欣母沛),比较3组产妇的治疗效果及不良反应发生情况。结果 B组及C组的总有效率为高于A组,且C组总有效率高于B组;B组及C组的不良反应发生率均高于A组,差异均有统计学意义( P<0.05)。结论欣母沛药物用于治疗产后出血疗效优于米索前列醇及缩宫素,而米索前列醇药物的治疗效果又优于缩宫素。虽欣母沛及米索前列醇药物治疗产后出血后的不良反应发生率高于缩宫素,但经适当处理后即可缓解。因此在治疗产妇产后出血时,应结合患者病情选择适当的治疗方法,以减少产后出血量,减少了产后出血的发生。  相似文献   

8.
目的观察米索前列醇预防产后出血的效果。方法选择本院正常足月妊娠,无内外科合并症及产科并发症,且无米索前列醇禁忌的阴道分娩的产妇250例,随机分为2组,实验组(用米索前列醇)130例。对照组(用缩宫素)120例。实验组在胎儿娩出后立即给予米索前列醇0.6 mg塞肛,对照组在胎儿娩出后给予缩宫素20 U静脉推注,观察2组患者的第三产程,产后2 h及产后24 h出血量。结果实验组与对照组比较,对预防产后出血差异有统计学意义(P〈0.01),运用米索前列醇前后,产妇血压无明显变化(P〉0.05)。结论米索前列醇对预防产后出血有明显效果,方法简便、安全。  相似文献   

9.
目的:探讨缩宫素联合米索前列醇防治子宫收缩乏力性产后出血临床效果观察.方法:随机选取本院在2014年1月~2015年8月收治的200例临盆产妇,随机分为A和B两组,每组100例.A组给予缩宫素与米索前列醇联合用药防治,B组单纯给予缩宫素治疗.A组与B组进行治疗效果比较.结果:A组产妇子宫收缩乏力性产后出血率仅为2.0%,B组产妇子宫收缩乏力性产后出血率高达7.0%.结论:选用缩宫素联合米索前列醇能提高临盆产妇子宫收缩能力,对防治产妇产后出血具有较好的效果.可将缩宫素联合米索前列醇大力推广.  相似文献   

10.
目的探讨缩宫素联合米索前列醇治疗产后出血的临床效果。方法选取我科2011年6月~2012年6月间住院并经阴道正常分娩的产妇160例,随机分为缩宫素组(A组)40例、米索前列醇组(B组)40例及米索前列醇+缩宫素组(C组)80例。3组给药时间均为胎儿娩出后,A组胎肩娩出后立即静脉滴注缩宫素20u;B组胎肩娩出后立即口服米索前列醇400μg;C组胎儿肩娩出后立即静脉滴注缩宫素20u并口服米索前列醇400μg,临床观察3组分娩后2h内阴道出血量。结果观察3组产妇产后2h内出血率,其中C组效果最优为2%,其次B组(13%),A组产后出血率最高(33%),比较差异具有统计学意义(P<0.005)。结论缩宫素联合米索前列醇治疗产后出血效果优于单用缩宫素及米索前列醇组。  相似文献   

11.
目的:探讨在缩宫素的基础上加用米索前列醇预防产后出血的临床疗效。方法:从2008年5月~2009年6月于本院进行足月阴道分娩的产妇中随机选取60例,分为实验组与对照组各30例,实验组产妇胎儿娩出后给予缩宫素10U肌内注射,米索前列醇200μg直肠肛塞放置,对照组仅给予缩宫素10U,观察两组产后出血量、第三产程时间。结果:两组产后出血率、平均出血量、第三产程时间比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:在缩宫素的基础上加用米索前列醇在减轻产后出血发生率,减少出血量方面,效果优于单用缩宫素,值得临床应用。  相似文献   

12.
目的:观察米索前列醇联合缩宫素治疗女性产后出血的临床疗效。方法:将2015-2018年在本院进行阴道分娩的120例产妇作为研究的对象,采取随机法将产妇分为对照组和联合组,每组60例,对照组单纯给予缩宫素治疗,联合组给予米索前列醇联合缩宫素治疗,观察并比较两组产妇产后2h、24h的出血量及不良反应发生率。结果:联合组产妇产后2h、24h的出血量及不良反应发生率显著低于对照组,两组比较具有显著差异(P0.05)。结论:米索前列醇联合缩宫素治疗女性产后出血的临床疗效显著,在预防产后出血的治疗中具有较理想的前景。  相似文献   

13.
张平 《北方药学》2014,(6):31-31
目的:探讨米索前列醇联合缩宫素在剖宫产术后出血中的防治效果。方法:选取我院行剖宫产分娩术后出现出血的200例产妇,上述患者随机分为观察组和对照组,每组各100例。观察组产妇术后给予缩宫素20u进行宫体注射,并口服0.6μg米索前列醇,而对照组产妇术后仅给予缩宫素20u进行宫体注射,观察两组产妇的临床效果、产后2h以及产后24h出血情况、不良反应等情况的发生。结果:观察组的治愈率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),观察组产后2h、产后24h出血量明显少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:米索前列醇联合缩宫素预防剖宫产术后出血效果显著,不良反应少,用药安全,值得借鉴。  相似文献   

14.
米索前列醇预防产后出血的效果观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:探讨米索前列醇预防产后出血的临床效果。方法:选择252例足月分娩产妇,将其随机分为观察组和对照组各126例,在胎儿肩娩出后分别采用米索前列醇口服和缩宫素肌注治疗。观察两组的临床效果及药物副反应。结果:观察组第三产程时间、产后2h出血量及产后出血发生率均明显少于对照组(P〈0.01或P〈0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:米索前列醇预防产后出血的效果优于缩宫素,值得临床推广应用。  相似文献   

15.
目的:观察缩宫素及米索前列醇在预防产后出血中的使用价值。方法将该院近年来收治的60例产妇随机分为研究组与对照组各30例,其中研究组给予缩宫素20U静脉滴注与600μg米索前列醇口服,对照组给予缩宫素20 U子宫肌内注射。观察2组患者产后2 h出血状况及用药后不同时段的宫缩强度。结果研究组产妇产后2h出血量300-500ml、>500ml者少于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);同时间段内研究组产妇宫缩强度高于对照组,差异均有统计学意义( P<0.05)。结论缩宫素联合米索前列醇能够有效促进宫缩,预防产后出血,有效缓解患者症状,值得在临床中广泛推广与使用。  相似文献   

16.
目的观察米索前列醇在预防产后出血中的应用效果。方法选取本院正常足月妊娠的阴道分娩产妇120例作为研究对象,将其按照入院的先后顺序分为观察组和对照组各60例。在胎盘娩出后,观察组产妇口服米索前列醇600μg,对照组产妇注射缩宫素20U,观察两组产妇总产程及产后2h、24h内的出血量。结果观察组产妇总产程及产后2h、24h出血量均明显少于对照组,差异有统计学意义。结论采取米索前列醇预防产妇产后出血效果明显优于应用缩宫素,总产程缩短,且价格便宜,方便使用,不良反应较少,结论值得进一步研究。  相似文献   

17.
目的 分析研究米索前列醇预防剖宫产产后出血的临床疗效.方法 自愿接受剖宫产的产妇 208例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,对照组给予缩宫素预防控制产后出血,观察组给予米索前列醇联合缩宫素预防控制产后出血.结果 观察组术后 2 h 及 24 h 出血量,产后出血发生率显著少于对照组 ( P〈0.05).结论 应用米索前列醇联合缩宫素可降低剖宫产术后出血,且安全方便,值得临床推广应用.  相似文献   

18.
目的探讨在缩宫素的基础上加用米索前列醇预防产后出血的临床疗效。方法随机选取2010年5月至2011年5月间在我院自然分娩的足月妊娠产妇70例,分为实验组和对照组各35例,实验组产妇胎儿娩出后给予缩宫素10U肌内注射,米索前列醇200μg直肠上药,对照组产妇仅给予缩宫素10U,观察并比较两组产妇的产后出血量。结果两组产后出血率及平均出血量比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论米索前列醇联合缩宫素预防产后出血效果显著,值得临床推广应用。  相似文献   

19.
目的观察米索前列醇、缩宫素预防产后出血的临床疗效,并比较二者单药及联合应用的临床疗效。方法选择300例足月阴道分娩者(正常分娩)为研究对象,将其随机分为A组、B组和C组各100例。A组、B组和C组在胎儿娩出后分别给于米索前列醇、缩宫素及米索前列醇联合缩宫素。观察3组在第三产程出血量、产后2、24h总出血量。结果 3组在第三产程时间、产后2、24h总出血量差异均有显著性(P<0.05)。结论米索前列醇促进子宫收缩作用强于缩宫素组,能很好地预防产后出血。但二者具有协同增效,联合应用于预防产后出血疗效显著优于单药用药组。  相似文献   

20.
米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的效果。方法将68例存在产后出血风险的孕产妇随机分为2组,对照组32例于分娩后常规应用缩宫素,治疗组36例于分娩后直肠给予米索前列醇联合缩宫素治疗。比较2组产后出血发生率及2h和24h的出血量。结果治疗组产后出血率为0低于对照组的15.6%,差异有统计学意义(P〈0.05);且治疗组产后2h、24h出血量均少于对照组,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论米索前列醇联合缩宫素预防产后出血效果显著,不良反应轻微,值得推广应用。  相似文献   

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