纤溶酶联合依达拉奉治疗进展性脑梗死的疗效观察

目的观察纤溶酶联合依达拉奉治疗进展性脑梗死的疗效。方法将80例进展性脑梗死患者随机分为试验组（40例）及对照组（40例）,两组均给与阿司匹林肠溶片、阿托伐他汀钙片治疗,试验组在此基础上给予纤溶酶联合依达拉奉注射液静脉滴注,14d为1个疗程。结果试验组神经功能缺损评分在7、14d时明显低于对照组（P〈0．05）。结论纤溶酶联合依达拉奉治疗进展性脑梗死疗效显著。     

依达拉奉与纤溶酶联合治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的:观察依达拉奉与纤溶酶联合应用治疗急性脑梗死的临床疗效.方法:将56例急性脑梗死患者随机分为两组,研究组28例应用依达拉奉联合纤溶酶治疗.对照组28例应用纤溶酶治疗,同时观察14天.结果:研究组疗效优于对照组,两组神经功能缺损评分较治疗前有极显著性下降(P<0.01),但研究组较对照组下降更显著(P<0.05).结论:依达拉奉联合纤溶酶治疗急性脑梗死有良好的疗效,值得推广应用.     

纤溶酶联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效分析

目的：分析探讨纤溶酶联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法将76例急性脑梗死患者随机分为治疗组40例和对照组36例,治疗组给予纤溶酶联合依达拉奉治疗,对照组给予纤溶酶治疗,疗程均为7 d。结果治疗组临床疗效明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组神经功能缺损评分均较治疗前下降,差异有统计学意义（P〈0.05）,与对照组比较,治疗组下降的更明显,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组患者均无严重不良反应发生。结论纤溶酶联合依达拉奉治疗急性脑梗死临床安全有效,能显著改善患者的预后,值得在临床上应用。     

依达拉奉与纤溶酶联合应用治疗急性脑梗死的疗效

目的观察依达拉奉与纤溶酶联合应用治疗急性脑梗死的效果。方法已确诊的急性脑梗死患者100例,随机分成2组。联合60例,采用依达拉奉与纤溶酶联合治疗;对照组40例,单用纤溶酶治疗。观察两组疗效。结果联合组临床疗效优于对照组(χ2=8.03,P<0.05)。结论依达拉奉与纤溶酶联合应用治疗急性脑梗死疗效明显。     

依达拉奉联合纤溶酶治疗急性脑梗死的效果观察

目的探讨依达拉奉联合纤溶酶治疗急性脑梗死的临床疗效。方法我院2010年3月至2012年3月收治的83例急性脑梗死患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组应用依达拉奉联合纤溶酶治疗,对照组仅采用依达拉奉治疗。治疗前后对神经功能缺损程度进行评分。结果治疗2周后,治疗组神经功能缺损程度评分较治疗前降低(P<0.05),且低于对照组(P<0.05)。治疗组显效率及总有效率均显著高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。两组患者均未发生严重不良反应。结论依达拉奉联合纤溶酶治疗脑梗死安全有效,不良反应少,值得临床推广应用。     

东菱精纯克栓酶与依达拉奉联合治疗进展性脑梗死的疗效观察

目的 评价东菱精纯克栓酶与依达拉奉联合治疗进展性脑梗死的疗效及安全性.方法 将96例急性脑梗死住院患者,随机分为治疗组和对照组各48例.治疗组应用东菱精纯克栓酶与依达拉奉联合治疗联合治疗;对照组应用东菱精纯克栓酶治疗.评价两组治疗前及治疗后7 d、28 d的神经功能缺损评分和疗效.结果 治疗组基本痊愈率及有效率高于对照组(P<0.05),且起效快,不增加不良反应.结论 东菱精纯克栓酶与依达拉奉联合治疗进展性脑梗死的效果更好,且安全.     

依达拉奉联合低分子肝素治疗急性进展性脑梗死疗效观察

目的 探讨依达拉奉联合低分子肝素治疗急性进展性脑梗死的疗效及其安全性.方法 将80例急性进展性脑梗死病例随机分为治疗组(40例)和对照组(40例),两组基础治疗相同,治疗组采用依达拉奉30 mg加入生理盐水100 ml,静脉滴注,2次/d,共14 d,低分子肝素钠5000IU,脐周皮下注射,1次/12 h,共7 d;对照组应用常规综合治疗.观察比较两组的临床疗效及神经功能缺损程度评分.结果 治疗组显效率、总有效率分别为62.5%、80%,对照组分别为32.5%、57.5%,两组显效率、总有效率均差异有统计学意义(P<0.05);神经功能缺损程度评分治疗组显著低于对照组 (P<0.05).两组均无明显不良反应.结论 依达拉奉联合低分子肝素治疗进展性脑梗死疗效明显优于常规综合治疗.     

低分子肝素钙联合依达拉奉治疗进展性脑梗死的疗效分析

目的观察低分子肝素钙联合依达拉奉治疗进展性脑梗死的临床疗效。方法 80例进展性脑梗死患者随机分为联合组及对照组各40例,两组均给予常规治疗,联合组在上述治疗基础上给予低分子肝素钙联合依达拉奉治疗。结果联合组的总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗7d和14d后两组的神经功能缺损评分与治疗前比较均明显降低(P<0.05),且联合组分别与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗14d后,两组神经功能缺损评分与治疗7d后比较明显降低(P<0.05)。结论低分子肝素钙联合依达拉奉治疗进展性脑梗死疗效确切,值得临床推广。     

纤溶酶联合依达拉奉治疗脑梗死的疗效分析

目的探讨分析纤溶酶联合依达拉奉治疗脑梗死患者的临床疗效以及不良反应情况。方法选取从2010年7月至2012年10月在本院进行治疗的80例脑梗死的患者作为研究对象,随机平均分为对照组和观察组。对照组应用常规治疗方法进行治疗;观察组在对照组的基础上（除外阿司匹林肠溶片）应用纤溶酶联合依达拉奉进行治疗。观察两组患者治疗后的临床总有效率、神经功能缺损评分以及不良反应等情况。结果治疗后观察组和对照组的临床总有效率、不良反应发生率分别为95%、2.5%和75%、15%,其差异均有统计学意义（P〈0.05）。治疗后两组的神经功能缺损评分均降低,观察组较对照组降低的更加显著,比较两组差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论纤溶酶联合依达拉奉治疗脑梗死患者的临床疗效显著,不良反应少,安全性高,值得临床推广应用。     

绛纤酶依达拉奉治疗进展性脑梗死

目的 评价降纤酶联合依达拉奉治疗进展性脑梗死的临床疗效.方法 112例进展性脑梗死随机分为2组,各56例.治疗组用依达拉奉30mg加生理盐水100ml静脉滴注,2次/d,共14d;降纤酶10U、5U、5U加入100ml生理盐水中,于入院第1d、3d、5d,各静脉滴注1次,3次为一疗程,对照组降纤酶治疗方案同治疗组.结果 治疗组3d神经功能缺损程度评分开始减少,第7d、14d时评分明显降低,对照组在用药3d评分仍有增高,第14d才逐渐下降,两组之间有显著差异.结论 降纤酶联合依达拉奉治疗进展性脑梗死疗效好,值得临床推广.     

丁苯酞联合依达拉奉治疗进展性脑梗死的临床疗效观察

目的观察丁苯酞联合依达拉奉治疗进展性脑梗死的效果。方法将68例进展性脑梗死患者随机分为治疗组(36例)和对照组(32例),治疗组予以依达拉奉静滴,丁苯酞口服;对照组予以依达拉奉静滴,两组在治疗前后均进行神经功能缺损程度评分。结果治疗组神经功能缺损程度评分低于对照组,显效率明显高于对照组(P<0.05)。结论丁苯酞联合依达拉奉可有效阻止进展性脑梗死的病情发展,有良好的协同作用     

不同剂量巴曲酶联合依达拉奉治疗进展性脑梗死疗效观察

目的:观察不同剂量巴曲酶联合依达拉奉治疗进展性脑梗死的疗效.方法:将90例进展性脑梗死患者随机分为:常规剂量巴曲酶组(对照组)、常规剂量(隔日使用)巴曲酶加依达拉奉组(常联组)和非常规剂量(连续使用)巴曲酶加依达拉奉组(非联组).治疗前、治疗后7 d、14 d进行神经功能缺损程度评分,并于治疗前、治疗后3 d、7 d检测纤维蛋白原(FIB).结果:常联组14 d总有效率、显效率分别为的90%、67%,非联组14 d总有效率、显效率分别为97%、77%,明显高于对照组的90%、27%,差异有显著性(P<0.01).非联组总有效率、显效率高于常联组,但差异无显著性意义(P>0.05).结论:巴曲酶联合依达拉奉治疗进展性脑梗死有较好的临床疗效和安全性.     

依达拉奉防治进展性脑梗死的临床研究

目的:观察依达拉奉防治进展性脑梗死的治疗作用及安全性.方法:将160例脑梗死患者随机分成2组:依达拉奉组80例,常规治疗基础上加用依达拉奉治疗,依达拉奉 30 mg 稀释后 30 min 内静滴完,1次/12 h,连续 7 d;对照组80例,采用常规治疗.研究开始 7 d 后,观察脑梗死进展率、神经功能缺损评分、梗死灶体积变化及不良反应.结果:7 d 后脑梗死进展率试验组较对照组明显减少;且试验组神经功能缺损评分升高,梗死灶体积缩小,组间差异具有显著性.结论:早期应用依达拉奉治疗可以阻止脑梗死的进展,促进患者神经功能恢复,降低伤残率,改善预后,且副作用少,安全可靠.     

依达拉奉治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效。方法30例急性脑梗死患者分为观察组和对照组,每天均口服肠溶阿司匹林,观察组应用依达拉奉,对照组采用疏血通等常规治疗方法,分别比较两组7d和14d的疗效。结果依达拉奉观察组治疗14d后神经功能缺损评分显著优于对照组（P〈0.05）,有效率为80.0%,显著高于对照组的53.3%（P〈0.05）。结论依达拉奉治疗急性脑梗死疗效确切。     

依达拉奉治疗进展性脑梗死的疗效观察

目的 观察依达拉奉治疗进展性脑梗死的临床疗效.方法 80例进展性脑梗死患者分为治疗组和对照组,对照组静脉滴注丹红,口服阿司匹林、普伐他汀等药,治疗组加用依达拉奉.结果 依达拉奉治疗组治疗14 d后神经功能缺损评分及有效率显著优于对照组(P＜0.05).结论 依达拉奉治疗进展性脑梗死疗效确切.     

依达拉奉联合巴曲酶治疗进展型脑梗死的疗效观察

目的观察依达拉奉联合巴曲酶治疗进展型脑梗死的疗效。方法选取进展型脑梗死患者102例,随机分为治疗组(52例)和对照组(50例)。治疗组采用依达拉奉联合巴曲酶治疗,对照组给予低分子肝素钠,2周为1个疗程。对两组治疗前、治疗后14d神经功能缺损评分及疗效进行比较。结果治疗组与对照组神经功能缺损评分比较差异有统计学意义(P<0.01);治疗组总有效率为92.3%,对照组总有效率78%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论依达拉奉合巴曲酶是治疗进展型脑梗死安全可靠的治疗方案,优于单纯低分子肝素治疗。     

依达拉奉治疗进展型脑梗死16例疗效观察

目的观察依达拉奉治疗进展型脑梗死的疗效。方法将进展型脑梗死患者32例,随机分为依达拉奉治疗组（依达拉奉组）16例和常规治疗对照组（对照组）16例。2组患者入院后均给予脑梗死常规治疗,依达拉奉组再给予依达拉奉30 mg加入生理盐水100 ml静脉滴注,每天2次,连用14 d。分别于治疗前及治疗后进行神经功能缺损程度评分（NDS）、血浆纤维蛋白原（Fib）、凝血功能检测,比较2组疗效。结果2组治疗后NDS比治疗前均有明显降低（P〈0.05）,依达拉奉组改善程度明显优于对照组（P〈0.05）。2组治疗前后血浆Fid含量、凝血功能差异无统计学意义（P〉0.05）。依达拉奉组总有效率（93.7%）,显著高于对照组（75.0%）（P〈0.05）。依达拉奉组中出现轻度转氨酶升高2例,肌酐升高1例,经相应治疗,短期内恢复正常。结论依达拉奉治疗进展型脑梗死疗效较好,无明显不良反应。     

依达拉奉对急性脑梗死患者神经功能及血清超敏C反应蛋白水平的影响

目的观察依达拉奉对急性脑梗死患者神经功能及血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平的影响。方法将160例急性脑梗死患者随机分为依达拉奉组(n=80)、胞磷胆碱钠组(n=80)。两组分别在常规治疗的基础上加用依达拉奉、胞磷胆碱钠,治疗时间均为14 d。两组均于治疗前后做神经功能评定(采用NIHSS量表),同时测定血清hs-CRP水平,并与健康对照组比较。结果①入院时急性脑梗死患者血清hs-CRP水平明显高于对照组(P<0.01);依达拉奉组与胞磷胆碱钠组血清hs-CRP水平及NIHSS评分差异无统计学意义。②入院14 d后,两组脑梗死患者血清hs-CRP水平均较入院时降低(P<0.05),但仍高于对照组,依达拉奉组的血清hs-CRP水平较胞磷胆碱钠组进一步降低(P<0.05);两组急性脑梗死患者NIHSS评分均较各自入院时降低(P<0.05),依达拉奉组的NIHSS评分较胞磷胆碱钠组进一步降低(P<0.05)。结论依达拉奉是一种有效的自由基清除剂,可明显降低急性脑梗死患者血清hs-CRP水平,在脑保护及促进神经功能恢复等方面优于胞磷胆碱钠。     

阿替普酶联合依达拉奉治疗急缺血性卒中患者的临床研究

目的评价重组组织型纤溶酶原激活剂(rt-PA)联合依达拉奉静脉治疗对发病4.5 h内急性脑梗死的疗效和安全性。方法将我院2010年~2014年神经内科收治的80例急性脑梗死患者分为试验组及对照组,其中试验组32例、单用rt-PA组48例。2组患者均采用阿替普酶抗凝治疗,观察组患者加用依达拉奉治疗。评价2组治疗后28 d的疗效,包括神经功能缺损评分(NIHSS),同时观察再脑出血发生率及病死率。结果 2组患者28 d有效率差异有统计学意义(P<0.05);2组脑出血(症状性脑出血+非症状性脑出血)发生率分别为12.5%、14.5%差异无统计学意义;2组病死率分别为0、14.5%,比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论依达拉奉联合阿替普酶治疗急性脑梗死,可改善患者神经功能,效果满意,该治疗方法是安全有效的,值得推广应用。     

依达拉奉联合巴曲酶治疗脑梗死疗效观察

目的:观察依达拉奉联合巴曲酶治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性.方法:将符合入选条件的80例急性脑梗死患者随机分为两组:Ⅰ组40例,为依达拉奉联合巴曲酶治疗组(联合组),采用依达拉奉联合巴曲酶治疗;Ⅱ组40例,为巴曲酶治疗组(巴曲酶组),单用巴曲酶不用依达拉奉治疗,以疗程14、21、90d神经功能缺损评分及3个月时Bar...