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原发硬膜外恶性淋巴瘤三例报告 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨原发硬膜外恶性淋巴瘤罕见病例的临床表现、诊断及治疗.方法:回顾性分析恶性淋巴瘤患者924例.结果:924例恶性淋巴瘤中,330例为结外淋巴瘤,其中原发硬膜外恶性淋巴瘤仅3例(0.3%).结论:原发硬膜外恶性淋巴瘤属罕见病例,极易误诊. 相似文献
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骨原发恶性淋巴瘤6例临床分析 总被引:1,自引:0,他引:1
陈静桂 《广西医科大学学报》2008,25(3)
骨原发恶性淋巴瘤发病率低,国外文献报道,骨原发淋巴瘤占结外恶性淋巴瘤的5%,国内的发病率更低,据中国医学科学院1958~1990年统计,占同期收治恶性淋巴瘤的0.5%[1].但随着病理诊断水平的提高和免疫组化检查的开展,诊断骨原发恶性淋巴瘤的病例有所增加,近期国内报道的骨原发恶性淋巴瘤占同期收治的恶性淋巴瘤的4.3%[2].本文报道我院有病理证实的骨原发恶性淋巴瘤6例,并分析其临床特点、诊治和预后. 相似文献
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目的探讨原发性胃肠道恶性淋巴瘤的临床病理学特征。方法对42例原发性胃肠道恶性淋巴瘤活检及切除标本进行临床病理学及免疫组织化学观察。结果原发性胃肠道恶性淋巴瘤以B细胞淋巴瘤多见,其中又以低度恶性黏膜相关淋巴组织型(MALT)淋巴瘤最常见。临床表现为非特异性消化道症状。结论原发性胃肠道恶性淋巴瘤临床表现无特异性,各型淋巴瘤的病理形态特点、免疫标记表达有助于诊断及鉴别诊断,胃肠道黏膜活检对原发性胃肠道淋巴瘤的早期诊断、疗效观察及随访有重要意义。 相似文献
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殷自振 《菏泽医学专科学校学报》2009,21(4):33-35
恶性淋巴瘤一般首发于淋巴结,原发于淋巴结以外器官的称为结外型恶性淋巴瘤,胃肠道是其结外恶性淋巴瘤的好发部位。原发性胃肠道淋巴瘤临床上少见,术前诊断困难、误诊率高。我院普外科2005年6月至2009年10月间共收治8例胃肠道恶性淋巴瘤,现报道如下。 相似文献
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在胃的恶性肿瘤中,除了胃癌以外,发病率占第二位的是胃粘膜相关性淋巴组织淋巴瘤(即MALT淋巴瘤),这是一类起源于胃粘膜的肿瘤。根据组织学分类,MALT淋巴瘤分为三类:①低度恶性淋巴瘤;②有低度恶性成分的高度恶性淋巴瘤;③高度恶性淋巴瘤,这三组的五年生存率分别为91%、73%和56%。低度B细胞恶性淋巴瘤的预后相对较好。 正常情况下,胃粘膜没有或仅有少量淋巴细胞, 相似文献
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目的:探讨恶性淋巴瘤患者感染乙肝病毒(HBV)与丙肝病毒(HCV)的相关性。方法:采用放射免疫分析法检测了43例恶性淋巴瘤患者和203例其它恶性实体瘤患者血清HBV和HCV感染标志物。结果:发现本地区恶性淋巴瘤患者HBV感染率高于HCV。结论:本地区恶性淋巴瘤患者与感染HCV无相关性;而HBV的感染率虽高于HCV,但也无证据说明HBV与恶性淋巴瘤的发病率有关。 相似文献
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张宏志 《浙江大学学报(医学版)》1999,28(2):83-84,87
目的:探讨大肠原发性恶性淋巴瘤的临床与病理特点。方法:对14例大肠原发性恶性淋巴瘤患者的临床资料作回顾性分析,按1985年我国成都NHL分类和WHO新分类进行组织学分类。结果:14例均经手术治疗无并发症。随访5年生存率为42.8%,其中低度恶性淋巴瘤B细胞性3例(21.4%),中度恶性淋巴瘤B细胞性、高度恶性淋巴瘤T细胞性及分类不明的淋巴瘤各l例。结论:低度恶性淋巴瘤B细胞性预后较好。 相似文献
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目的探讨恶性淋巴瘤血浆D-二聚体的变化与恶性淋巴瘤的发生、发展的关系.方法回顾性分析48例恶性淋巴瘤D-二聚体的水平变化.结果恶性淋巴瘤血浆D-二聚体水平较正常对照组高,Ⅲ+Ⅳ期患者高于Ⅰ+Ⅱ期患者,化疗缓解后D-二聚体水平降低,但仍较正常对照组高.结论D-二聚体随恶性淋巴瘤的发生发展而变化,检测D-二聚体水平,有助于监测恶性淋巴瘤的病情变化. 相似文献
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恶性淋巴瘤患者血浆D-二聚体的变化及临床意义 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨恶性淋巴瘤血浆D-二聚体的变化与恶性淋巴瘤的发生、发展的关系。方法回顾性分析48例恶性淋巴瘤D-二聚体的水平变化。结果 恶性淋巴瘤血浆D-二聚体水平较正常对照组高,Ⅲ Ⅳ期患者高于Ⅰ Ⅱ期患者.化疗缓解后D-二聚体水平降低,但仍较正常对照组高。结论 D-二聚体随恶性淋巴瘤的发生发展而变化,检测D-二聚体水平,有助于监测恶性淋巴瘤的病情变化。 相似文献
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恶性淋巴瘤好发于中青年。而老年恶性淋巴瘤相对较少,易在临床诊治上受到忽视。本文将我所1978~1987年收治的15例有病理学诊断的老年恶性淋巴瘤的临床特点和诊疗结果作一分析,以期引起对老年人恶性淋巴瘤的重视。 相似文献
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为了探索早期诊断干燥综合征患者合并恶性淋巴瘤,作者采用B细胞恶性淋巴瘤基因探针检测了4例干燥综合征患者的泪腺组织及患眼附属器B恶性淋巴瘤组织。结果4例干燥综合征患者泪腺组织阴性,而5例恶性淋巴瘤患者的瘤组织扩增阳性。结果表明,一般的原发或继发性干燥综合征患者泪腺中的淋巴细胞中无恶性B淋巴瘤基因。 相似文献
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为了探索早期诊断干燥综合征患者合并恶性淋巴瘤,作者采用B细胞恶性淋巴瘤基因探针检测了45例干燥综合征患者的泪腺组织及患眼附属器B恶性淋巴瘤组织。结果4例干燥综合征患者泪腺组织阴性,而5例恶性淋巴瘤患者的瘤组织扩增阳性。结果表明,一般的原发或继发性干燥综合征患者泪腺中的淋巴细胞中无恶性B淋巴瘤基因。 相似文献
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骨原发性恶性淋巴瘤六例报告第一附属医院骨科韦永中,刘 沛,陶松年,王道新关键词骨肿瘤;恶性淋巴瘤骨原发恶性淋巴瘤是非常少见的结外淋巴瘤。近年来对其报道逐渐增多,我院自1984年到1992年共收治6例骨原发性恶性淋巴瘤,报告如下。1临床资料本组6例中成... 相似文献
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恶性淋巴瘤比较常见,而原发于甲状腺的恶性淋巴瘤少见。我院近4年来经外科手术并病理证实为原发性甲状腺恶性淋巴瘤4例,报告如下。 相似文献
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黏膜相关淋巴组织淋巴瘤(MALT淋巴瘤)是由Isaacson和Wright于1983年首先提出的恶性淋巴瘤的一种特殊类型。胃是MALT淋巴瘤最常发生的部位,胃MALT淋巴瘤是起源于胃黏膜或黏膜下层的淋巴样组织的恶性淋巴瘤,属低度恶性结外非霍奇金淋巴瘤,其发生与幽门螺杆菌(Hp)感染关系密切, 相似文献
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原发性喉部恶性淋巴瘤比较少见,属于结外型淋巴瘤,由于喉恶性淋巴瘤发病率低且临床表现缺乏特异性,因此确诊较为困难,常易误诊。笔者收治1例喉恶性淋巴瘤误诊为喉结核,现介绍如下。 相似文献
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鼻腔恶性淋巴瘤较少见。作者统计了1993~1998年间原发于头颈口腔鼻腔恶性淋巴瘤148例,其中原发于鼻腔并波及患侧面颊部者5例,报道如下1临床资料1.1一般资料5例鼻腔原发性恶性淋巴瘤中男3例,女2例,年龄在18-32岁。病理诊断全部取材于鼻腔瘤体,经常规石蜡切片HE染色,显微镜下观察确诊为恶性淋巴瘤。其病理组织分型:淋巴母细胞性恶性淋巴瘤2例;多型细胞性恶性淋巴瘤2例;透明细胞性恶性淋巴瘤1例。均为高度恶性淋巴瘤。1.2临床表现 5例患者在病理确诊前均曾在当地医院就诊,被误诊为慢性鼻炎或鼻息… 相似文献