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1.
目的:观察孟鲁司特钠辅助治疗儿童肺炎支原体肺炎的临床疗效。方法:将120例支原体肺炎患儿按数字表法随机分为对照组和观察组各60例,对照组给予抗感染、对症治疗,观察组在对照组基础上联合孟鲁司特钠辅助治疗,对比2组疗效及安全性。结果:2组患儿经足疗程治疗临床症状均消失,观察组喘息、咳嗽消失时间较对照组明显缩短,观察组继发性哮喘发生率8.33%低于对照组的31.67%,差异均有统计学意义(P0.05);2组不良反应发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论:孟鲁司特钠辅助治疗儿童肺炎支原体肺炎效果确切,能够通过拮抗白三烯受体与半胱氨酰白三烯结合等机制降低变态反应,改善气道高反应性,从而促进肺功能恢复和生活质量的提高。 相似文献
2.
目的:探讨孟鲁司特辅助治疗儿童肺炎支原体肺炎感染的临床疗效。方法:将80例肺炎支原体肺炎感染患儿随机分为两组,对照组40例予阿奇霉素静脉滴注序贯口服治疗,治疗组40例在静脉滴注并序贯口服阿奇霉素基础上加用孟鲁司特口服,对比两组患者治愈率及总有效率,观察患者临床症状、体征消失时间,观察不良反应。结果:治疗组治愈率和总有效率显著高于对照组(P均<0.05);治疗组咳嗽、气喘、肺部湿啰音消失时间均少于对照组(P<0.05);治疗组在治疗过程中未发现与孟鲁司特相关的不良反应。结论:孟鲁司特辅助治疗可有效改善肺炎支原体肺炎患儿临床症状,缩短病程,提高儿童肺炎支原体肺炎感染的防治水平。 相似文献
3.
目的:探讨孟鲁司特辅助治疗大叶性肺炎支原体肺炎患儿的临床疗效。方法将2012年1月-2013年5月我院收治的104例大叶性肺炎支原体肺炎患儿随机分为对照组和治疗组各52例,对照组患儿给予红霉素、头孢菌素及退热、止咳、平喘等药物对症治疗,治疗组患儿在对照组治疗基础上同时辅以孟鲁司特片口服。结果治疗1周后有效率治疗组92.3%、对照组65.3%,两组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组患儿发热、咳嗽、肺部啰音消失时间、肺部炎症消失时间均明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特辅助治疗小儿大叶性肺炎支原体肺炎,效果明显优于单用抗感染治疗,可降低患儿气道高反应性,缓解支气管痉挛,缩短疗程。 相似文献
4.
孟鲁司特治疗儿童肺炎支原体感染所致咳嗽的疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察孟鲁司特钠咀嚼片对儿童肺炎支原体(MP)感染所致咳嗽的疗效。方法:选取80例MP感染所致咳嗽儿童,在应用抗生素治疗的基础上,随机分成两组,治疗组和对照组。于治疗后3天、1周、2周观察咳嗽缓解情况。结果:随治疗时间延长,两组咳嗽缓解率不断增加,且治疗组缓解率明显高于对照组。结论:孟鲁司特钠可缩短咳嗽病程,促进咳嗽康复,疗效肯定。 相似文献
5.
目的:观察孟鲁司特钠治疗西宁地区小儿支原体肺炎的疗效。方法:将78例患儿随机分为治疗组与对照组,均常规使用阿奇霉素,治疗组加服孟鲁司特钠。结果:治疗组在体温恢复正常、止咳平喘、肺部体征恢复时间和住院时间方面均优于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:孟鲁司特钠佐治西宁地区小儿支原体肺炎疗效良好。 相似文献
6.
目的探讨孟鲁司特钠辅助治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法随机将2012年1月—2014年1月该院收治的74例肺炎支原体肺炎患儿分为两组,对照组37例采用常规的抗支原体治疗,观察组在对照组的基础上,采用孟鲁司特钠口服辅助治疗,观察两组的临床疗效,包括临床症状、胸部X线,同时观察药物的不良反应情况。结果两组患儿在接受治疗后病情均出现好转,观察组治疗有效率为94.6%,对照组总有效率为83.8%,与对照组相比,观察组总有效率显著性升高,差异有统计学意义(P〈0.05)。除体温恢复时间外,观察组咳嗽及喘息消失时间、肺部啰音消失时间、影像学改变恢复时间均短于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论孟鲁司特钠辅助治疗小儿支原体肺炎临床疗效显著,能明显缓解临床症状及促进肺部影像学恢复,且未见不良反应。 相似文献
7.
肺炎支原体(MP)是呼吸道感染的常见病原体之一,尤其在儿童中,MP感染占儿童肺炎的10%~40%。近年来,MP感染发生率有所增高,发病年龄降低,临床观察发现MP感染与喘息发作关系密切。有证据表明5~30%的喘息症状和哮喘发作与MP感染相关。一旦确定MP感染,临床上多选用大环内酯类抗生素治疗,疗程一般在4~6周。 相似文献
8.
目的:探讨小儿支原体肺炎运用孟鲁司特钠辅助治疗的临床效果。方法选择2010年9月-2012年9月进行诊治的164例支原体肺炎患儿,将其随机分为对照组和观察组,各82例。对照组患儿静脉滴注5 d阿奇霉素(每公斤体重10 mg/d,静滴1次/d),之后改为口服阿奇霉素(1包/次,1次/d),连续服用3 d,中间停药4 d,患儿均口服2~3个疗程的药物。观察组患儿在上述治疗的基础上加服5 mg孟鲁司特钠,比较两组患儿的临床治疗效果以及发生的药物不良反应。结果两组患儿经过治疗后,体温均恢复正常,观察组体温恢复正常时间(4.4±2.0)d,对照组(4.7±2.4)d,但是观察组患儿的肺部影像恢复时间、临床症状消失时间及体征时间均明显优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05),观察组患儿中有8例出现恶心症状,2例出现皮肤瘙痒,其不良反应发生率为12.2%(10/82);对照组患儿中有8例出现恶心症状,不良反应发生率为9.8%(8/82),两组患儿的不良反应发生率差异无统计学意义。结论小儿支原体肺炎用孟鲁司特钠辅助治疗的临床效果较为显著,未见明显的不良反应。 相似文献
9.
目的:观察孟鲁司特钠咀嚼片佐治支原体肺炎患儿的有效性和安全性。方法:选择支原体肺炎50例,随机分为治疗组与对照组,每组25例。两组均采用大环类脂抗菌药物抗炎,治疗组加孟鲁司特钠咀嚼片4 mg,咀嚼。比较两组症状及体征改善时间。结果:治疗组较对照组临床症状及体征明显缩短,未见不良反应。两组比较,差异有统计学意义(χ2=7.26,P<0.05)。结论:孟鲁司特钠咀嚼片治疗支原体肺炎疗效确切、安全。 相似文献
10.
目的 观察孟鲁司特治疗肺炎支原体感染的临床效果.方法 参照完全随机数字表法将2014年8月—2015年10月我院收治的肺炎支原体感染患者120例分为2组,分别予以常规抗肺炎支原体治疗(常规组)和常规联合孟鲁司特治疗(联合组),对比2组的临床疗效.结果 联合组发热、咳嗽的消退时间、胸片吸收时间均显著短于常规组(P<0.05);联合组的不良反应发生率和半年复发率均显著低于常规组(P<0.05).结论 采用孟鲁司特治疗肺炎支原体感染的效果确切,可显著改善患者临床症状,且不会导致严重不良反应,安全可靠,值得推广应用. 相似文献
11.
目的:研究阿奇霉素联合孟鲁司特治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效.方法:选取2010年2月~2012年2月在我院接受治疗的40例患支原体肺炎的患儿,将其随机分成两组,其中,对照组有20例,进行阿奇霉素的静脉滴注以及常规对症口服;治疗组20例,则在对照组的基础上再加以孟鲁司特进行口服,然后对两组患儿的治愈率和总有效率进行比较,并观察患儿不良反应、临床症状以及体征的消失时间.结果:治疗组患者的治愈率以及总有效率都明显比对照组高,P<0.05.且治疗组患儿咳嗽、气喘以及肺部湿啰音的消失时间都比对照组的少,P<O.05;在整个治疗过程中,没有发现治疗组患儿和孟鲁司存在不良反应特征.结论:阿奇霉素联合孟鲁司特治疗小儿肺炎支原体肺炎,可以使支原体肺炎的患儿临床症状得到有效改善,且能缩短治疗时间,进而提高小儿肺炎支原体肺炎的治愈率. 相似文献
12.
探讨用阿奇霉素和孟鲁司特治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法:选取我院2012年6月~2013年6月收治的74例小儿支原体肺炎患者,并将其随机分为对照组(36例)和治疗组(38例)。对照组患儿单纯应用阿奇霉素进行治疗。治疗组患儿联合应用阿奇霉素和孟鲁司特进行治疗。治疗结束有,比较两组患儿的治疗效果。结果:①治疗组患儿治疗的显效率和总有效率均高于对照组患儿,且两组间的差异具有统计学意义(P<0.05)。②治疗组患儿发热、咳嗽、肺部啰音消失的时间及最终治愈的时间均少于对照组患者,且两组间的差异具有显著性(P<0.01)。③治疗组患者不良反应的发生率低于对照组患者,且两组间的差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:与单纯应用阿奇霉素相比,联合应用阿奇霉素和孟鲁司特治疗小儿支原体肺炎的疗效更确切、治疗周期更短、不良反应的发生率更低。 相似文献
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孟鲁司特钠佐治儿童肺炎支原体肺炎的疗效与安全性meta分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:评价孟鲁司特钠佐治儿童肺炎支原体肺炎的疗效及安全性,为儿童肺炎支原体肺炎辅助治疗提供合理的用药方案和临床依据。方法通过检索中国全文期刊、维普、万方、PubMed,EMbase等数据库2000—2013年发表的相关论文,根据纳入标准对文献进行筛选和评估,采用RevMan 5.1软件对数据进行meta分析。结果经筛选最终纳入符合标准的文献5篇,meta分析结果显示,实验组患儿发热、咳嗽、喘息及肺部啰音消失时间优于对照组(P〈0.05)。结论孟鲁司特钠可佐治儿童肺炎支原体肺炎,但由于纳入的研究质量较低,该结论尚需大样本的随机双盲对照试验加以验证。 相似文献
14.
《河南医学研究》2018,(5)
目的探讨莫西沙星联合孟鲁司特治疗支原体肺炎(MPP)的临床效果。方法采用随机数字表法将88例MPP患者分为对照组和观察组,各44例。对照组单用莫西沙星治疗;观察组接受莫西沙星加孟鲁司特联合治疗。观察患者临床退热、止咳、啰音消退、止喘、住院时间及疗效,对比两组患者肺功能、血清因子改善情况。结果观察组总有效率[97.73%(43/44)]高于对照组[81.82%(36/44)],差异有统计学意义(P<0.05)。观察组退热、止咳、肺部啰音消失、止喘及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组FVC、PEF均高于对照组,血清IL-13和ESR水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论莫西沙星联合孟鲁司特能显著改善患者临床症状,缩短病程,加速康复进程。 相似文献
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目的:对阿奇霉素联合孟鲁司特钠治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床效果进行观察和分析。方法选取2011年3月-2012年9月收治的90例小儿肺炎支原体肺炎患儿为研究对象,将所有患儿随机分配为对照组和研究组,每组患儿各45例,对照组在治疗方法上主要采用阿奇霉素进行静脉滴注,研究组则联合阿奇霉素序贯疗法以及孟鲁司特钠口服进行治疗。对两组患儿的临床效果进行比较和分析。结果疗程结束后,研究组的治疗总有效率明显高于对照组患儿,在咳嗽消失时间、啰音吸收时间以及住院时间的比较上,研究组明显较短,差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿奇霉素联合孟鲁司特钠对小儿肺炎支原体肺炎临床疗效优于单用阿奇霉素,具有较高的临床价值,且无明显不良反应,值得推广和普及。 相似文献
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目的 系统评价孟鲁司特钠联合阿奇霉素治疗儿童肺炎支原体肺炎(MPP)的疗效.方法 计算机检索PubMed、GeenMedical、万方数据库、维普数据库、中国知网数据库,纳入孟鲁司特钠联合阿奇霉素治疗儿童MPP的随机对照试验(RCT),检索时间为从建库至今;按纳入与排除标准进行文献筛选、提取资料与质量评价后,使用Rev... 相似文献
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目的:探讨孟鲁司特联合阿奇霉素治疗儿童支原体肺炎的疗效。方法:选取2008年10月~2012年4月于我院治疗的85例儿童支原体肺炎为研究对象,并将其随机分成观察组43例及对照组42例。对照组给予静滴阿奇霉素治疗5d后休息4d,再给予口服3个疗程阿奇霉素(服药3d,休息4d);观察组在对照组的基础上给予每晚口服孟鲁司特5mg。两组用药时间均为1个月,随访3~6个月,比较两组患儿的疗效。结果:观察组咳嗽好转所需天数较对照组短(P〈0.05),且可减少支原体肺炎诱发喘息的发生率(P〈0.01)。随访3~6个月后,观察组中迁延为哮喘0例(0%),对照组迁延为咳嗽变异性哮喘3例(7.1%),两者比较差异有统计学意义(P〈0.01)。结论:孟鲁司特联合阿奇霉素对儿童支原体肺炎疗效显著,值得临床推广应用。 相似文献
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目的:分析阿奇霉素联合孟鲁司特治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法:抽取86例小儿支原体肺炎患儿,随机分为治疗组和对照组,每组各43例,对照组患儿以阿奇霉素序贯治疗,治疗组患儿在此基础上联合孟鲁司特治疗,分析两组患儿治疗后的临床疗效。结果:治疗组与对照组患儿治疗总有效率分别为95.3%、79.1%,治疗效率及病情改善情况对比,P<0.05。两组患儿治疗期间未发生肝肾功能异常情况,无不良反应发生。结论:阿奇霉素联合孟鲁司特治疗小儿支原体肺炎取得让人满意的效果,康复时间短,安全性高,值得在临床上推广使用。 相似文献
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近年来肺炎支原体感染婴幼儿逐渐增多,由于肺部体征轻微或缺乏,常易漏诊;又因其病理形态可呈各种类型,有时易误认为细菌感染引起的大叶性肺炎和支气管肺炎或病毒性肺炎而延误治疗,现将我科几年来收治的40例肺炎支原体肺炎分析如下:1临床资料1.1一般资料男22... 相似文献
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支原体肺炎是由肺炎支原体所引起,是小儿呼吸道感染的常见病之一,感染后临床症状多不典型,易漏诊而误诊为其他疾病。现将我院1998年1月~1999年12月经血清冷凝集抗体测定确诊为支原体肺炎4O例报告如下。】临床资料11一般资料应用肺炎支原体抗体进行检测单份血清凝集抗体1:64以下为阳性诊断标准。40例中,6岁以下22例,6~10岁18例。男15例,女25例。1.2临床表现l.2.1症状体征40例均有发热,39℃一40℃15例,38℃~389℃15例,376℃~37911Ic例。住院前发热时间最短者1天,最长1例反复发热2个月。住院后平均热程9天。发热期间均有频… 相似文献